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FARMACOS RELAJANTES  DE LA MUSCULATURA ESTRIADA Dra Norma Obaid 2006
ESPASMOLÍTICOS, ANTIESPÁSTICOS :  Usados para reducir la espasticidad en una variada gama de condiciones neurológicas. La mayoría actúan a nivel central. Ej:   Baclofeno, clormezanona, ciclobenzaprina, y diazepam .  Dantroleno,  actúa a nivel periférico . BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES :  Usados durante procedimientos quirúrgicos, para causar parálisis. No tienen efecto a nivel del sistema nervioso central. Ej: d-tubocurarina, pancuronio, vecuronio y succinilcolina .
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SECUENCIA DE PARÁLISIS FLACCIDA 1º Músculos finos de cara y cuello (Laríngeos y Faríngeos) 2º Músculos de extremidades 3º Músculos del tronco 4º Músculos involucrados en la respiración,  intercostales y diafragma RECUPERACIÓN SIGUE ORDEN  INVERSO
  FARMACOCINÉTICA  DE LOS BLOQUEADORES COMPETITIVOS ABSORCIÓN : Baja liposolubilidad Escasa absorcion oral Administración oral DISTRIBUCIÓN: Con dificultad Vd bajo (0,10-0,30 l/kg) No atraviesan BHE, ni placenta ELIMINACIÓN: PANCURONIO Renal VECURONIO Y ROCURONIO:  Renal  y hepática ATRACURIO: Degradación de Hoffman MIVACURIO: Colinesterasas plasmáticas
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PANCURONIO (Pavulón)  Cinco veces mas potente que d- tubocurarina.  Induce apnea alrededor de 0,04-0,08 mg/Kg.  En nuestro medio se encuentra en presentación de 4mg/2ml.  Tiempo de latencia: 60 a 90 seg Duración de efecto máximo: 25 a 40 min.  La segunda dósis debe ser de 1/5 a 1/10 de la primera.  Pancuronio es mas activo que la d-tubocurarina y presenta menores reacciones adversas, pues no tiene efectos ganglionares ni anti­colinesterásicos y tampoco  libera histamina.  Su inyección rápida puede incrementar la presión arterial, por aumento de la frecuencia cardíaca y por una leve estimulación simpática.
REVERSIÓN DEL EFECTO CON ANTICOLINESTERASICOS   Para acelerar la recuperación, se puede utilizar  sulfato de neostigmina  i.v., después de una dosis de 0,25-0,5 mg de atropina i.v.  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
  Características farmacocinéticas de los bloqueadores no competitivos  o despolarizantes ________________________________________________________________   Metabolismo    Excreción _________________________________________________________________   Succinilcolina  98 %    2 % (orina)    ABSORCIÓN FARMACO MUY POLAR ADMINISTRACIÓN  i.v.
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Succinilcolina:   Administración y efectos.  Se  administra por vía endovenosa. Por vía intramuscular, la parálisis dura el doble de tiempo. Se usa una dósis única  para intervenciones cortas;  Relajación máx.: 2 minutos  Duración: 5 minutos. Una apnea transiente usualmente ocurre en el tiempo de efecto máximo.  Una relajación muscular de mayor duración se logra con la infusión contínua del fármaco.  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
EFECTOS  ADVERSOS  DE SUCCINILCOLINA   1-  Bradicardia :     2-  ARRITMIAS   3.  Fasciculaciones     4.  Aumento de la presión intraocular .     5.  Liberación de histamina .    6.  Potencial desarrollo de hipertermia maligna ,
USO CLÍNICOS DE BNM Intubación de la tráquea; Relajación muscular en intervenciones quirúrgicas   Endoscopía Facilitar respiración mecánica Terapia electroconvulsiva Arreglo de fracturas Exámenes ginecológicos (rara vez).
DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR   No despolarizantes : 1. No hay fasciculaciones   3. Reversión mediante anticolinesterásicos.   Despolarizantes: 1. Fasciculaciones: observados o registrados en  músculo justo antes del establecimiento de la  parálisis. 2. No hay reversión por anticolinesterásicos   en Primera Fase
RELAJANTES MUSCULARES TIPO ANTIESPASTICOS DE ACCION CENTRAL Y PERIFÉRICA
LA ESPASTICIDAD Es un aumento exagerado del tono muscular y ocurre simultáneamente con el incremento en la liberación de aminoácidos estimulantes desde las interneuronas.  Los principales neurotransmisores presentes en la médula espinal son la  acetilcolina , y los aminoácidos  GABA  y  glicina  (inhibitorios) y  glutamato  y  aspartato  (excitatorios).
 
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RELAJACIÓN MUSCULAR-SEDACIÓN Es una característica común de este tipo de fármacos el producir sedación y en algunos de ellos esta acción puede ser mas significativa que su actividad específica como relajante muscular.  Es conocido el hecho que sedantes y ansiolíticos como las benzodiazepinas (diazepam) también presentan efectos relajantes musculares.
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CLORMEZANONA  Deprime reflejos polisinápticos a nivel de la médula espinal, aunque también exhibe una inhibición periférica a nivel de la unión neuromuscular. Indicaciones : Alivio del espasmo muscular doloroso en la tortícolis, lumbago y en enfermedades neurológicas. Tratamiento breve de estados emocionales agudos carcaterizados por tensión y ansiedad.  Ram : Náusea, mareo, vértigo, sedación. Rash cutáneo, urticaria, eritema ampollar, edema. Depresión. Contraindicaciones : Hipersensibilidad, estados depresivos, tendencias suicidas. Uso simultáneo de otros depresores del SNC. Otros miorrelajantes de este tipo: Tizanidina, Clorzoxanona, Carisoprodol y Orfenadrina.
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DANTROLENO  Indicaciones :  Tratamiento de la espasticidad derivada de trastornos crónicos severos como lesión medular, accidente vascular cerebral, parálisis cerebral y esclerósis múltiple.  Profilaxis y tratamiento de la hipertermia maligna, caracterizada por un incremento exagerado del metabolismo y aparición de ciclos fútiles de energía liberadoras de gran cantidad de calor en el músculo esquelético.
DANTROLENO  RAM : Debilidad muscular, somnolencia. Toxicidad hepática en tratamientos prolongados (mas de 2 meses), con mayor incidencia en mujeres bajo tratamiento estrogénico.  Aparición precoz de síntomas de euforia, delirio, vértigo, letargo, fatiga, reversibles. Interacciones :  Alcohol, otros depresores del SNC, fármacos hepatotóxicos.  Asociación con verapamilo, diltiazem u otros bloqueadores del calcio, puede originar fibrilación ventricular.  No administrar durante embarazo y lactancia.

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Relajantes Musculares

  • 1. FARMACOS RELAJANTES DE LA MUSCULATURA ESTRIADA Dra Norma Obaid 2006
  • 2. ESPASMOLÍTICOS, ANTIESPÁSTICOS : Usados para reducir la espasticidad en una variada gama de condiciones neurológicas. La mayoría actúan a nivel central. Ej: Baclofeno, clormezanona, ciclobenzaprina, y diazepam . Dantroleno, actúa a nivel periférico . BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES : Usados durante procedimientos quirúrgicos, para causar parálisis. No tienen efecto a nivel del sistema nervioso central. Ej: d-tubocurarina, pancuronio, vecuronio y succinilcolina .
  • 3.
  • 4.
  • 5. SECUENCIA DE PARÁLISIS FLACCIDA 1º Músculos finos de cara y cuello (Laríngeos y Faríngeos) 2º Músculos de extremidades 3º Músculos del tronco 4º Músculos involucrados en la respiración, intercostales y diafragma RECUPERACIÓN SIGUE ORDEN INVERSO
  • 6.   FARMACOCINÉTICA DE LOS BLOQUEADORES COMPETITIVOS ABSORCIÓN : Baja liposolubilidad Escasa absorcion oral Administración oral DISTRIBUCIÓN: Con dificultad Vd bajo (0,10-0,30 l/kg) No atraviesan BHE, ni placenta ELIMINACIÓN: PANCURONIO Renal VECURONIO Y ROCURONIO: Renal y hepática ATRACURIO: Degradación de Hoffman MIVACURIO: Colinesterasas plasmáticas
  • 7.
  • 8. PANCURONIO (Pavulón) Cinco veces mas potente que d- tubocurarina. Induce apnea alrededor de 0,04-0,08 mg/Kg. En nuestro medio se encuentra en presentación de 4mg/2ml. Tiempo de latencia: 60 a 90 seg Duración de efecto máximo: 25 a 40 min. La segunda dósis debe ser de 1/5 a 1/10 de la primera. Pancuronio es mas activo que la d-tubocurarina y presenta menores reacciones adversas, pues no tiene efectos ganglionares ni anti­colinesterásicos y tampoco libera histamina. Su inyección rápida puede incrementar la presión arterial, por aumento de la frecuencia cardíaca y por una leve estimulación simpática.
  • 9.
  • 10.   Características farmacocinéticas de los bloqueadores no competitivos o despolarizantes ________________________________________________________________ Metabolismo Excreción _________________________________________________________________   Succinilcolina 98 % 2 % (orina)   ABSORCIÓN FARMACO MUY POLAR ADMINISTRACIÓN i.v.
  • 11.
  • 12.
  • 13. EFECTOS ADVERSOS DE SUCCINILCOLINA 1- Bradicardia :   2- ARRITMIAS   3. Fasciculaciones   4. Aumento de la presión intraocular .   5. Liberación de histamina .   6. Potencial desarrollo de hipertermia maligna ,
  • 14. USO CLÍNICOS DE BNM Intubación de la tráquea; Relajación muscular en intervenciones quirúrgicas   Endoscopía Facilitar respiración mecánica Terapia electroconvulsiva Arreglo de fracturas Exámenes ginecológicos (rara vez).
  • 15. DIFERENCIAS ENTRE LOS TIPOS DE BLOQUEO NEUROMUSCULAR   No despolarizantes : 1. No hay fasciculaciones 3. Reversión mediante anticolinesterásicos.   Despolarizantes: 1. Fasciculaciones: observados o registrados en músculo justo antes del establecimiento de la parálisis. 2. No hay reversión por anticolinesterásicos en Primera Fase
  • 16. RELAJANTES MUSCULARES TIPO ANTIESPASTICOS DE ACCION CENTRAL Y PERIFÉRICA
  • 17. LA ESPASTICIDAD Es un aumento exagerado del tono muscular y ocurre simultáneamente con el incremento en la liberación de aminoácidos estimulantes desde las interneuronas. Los principales neurotransmisores presentes en la médula espinal son la acetilcolina , y los aminoácidos GABA y glicina (inhibitorios) y glutamato y aspartato (excitatorios).
  • 18.  
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  • 20. RELAJACIÓN MUSCULAR-SEDACIÓN Es una característica común de este tipo de fármacos el producir sedación y en algunos de ellos esta acción puede ser mas significativa que su actividad específica como relajante muscular. Es conocido el hecho que sedantes y ansiolíticos como las benzodiazepinas (diazepam) también presentan efectos relajantes musculares.
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  • 26. CLORMEZANONA Deprime reflejos polisinápticos a nivel de la médula espinal, aunque también exhibe una inhibición periférica a nivel de la unión neuromuscular. Indicaciones : Alivio del espasmo muscular doloroso en la tortícolis, lumbago y en enfermedades neurológicas. Tratamiento breve de estados emocionales agudos carcaterizados por tensión y ansiedad. Ram : Náusea, mareo, vértigo, sedación. Rash cutáneo, urticaria, eritema ampollar, edema. Depresión. Contraindicaciones : Hipersensibilidad, estados depresivos, tendencias suicidas. Uso simultáneo de otros depresores del SNC. Otros miorrelajantes de este tipo: Tizanidina, Clorzoxanona, Carisoprodol y Orfenadrina.
  • 27.
  • 28. DANTROLENO Indicaciones : Tratamiento de la espasticidad derivada de trastornos crónicos severos como lesión medular, accidente vascular cerebral, parálisis cerebral y esclerósis múltiple. Profilaxis y tratamiento de la hipertermia maligna, caracterizada por un incremento exagerado del metabolismo y aparición de ciclos fútiles de energía liberadoras de gran cantidad de calor en el músculo esquelético.
  • 29. DANTROLENO RAM : Debilidad muscular, somnolencia. Toxicidad hepática en tratamientos prolongados (mas de 2 meses), con mayor incidencia en mujeres bajo tratamiento estrogénico. Aparición precoz de síntomas de euforia, delirio, vértigo, letargo, fatiga, reversibles. Interacciones : Alcohol, otros depresores del SNC, fármacos hepatotóxicos. Asociación con verapamilo, diltiazem u otros bloqueadores del calcio, puede originar fibrilación ventricular. No administrar durante embarazo y lactancia.