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La tercera línea de defensa
Antígeno
 Todas las proteínas extrañas, la
mayoría de los polisacáridos, los
glucolípidos e incluso los ácidos
nucleicos, pueden actuar como
antígenos.
 La superficie de una sola célula
bacteriana, por ejemplo, consta de
varios antígenos diferentes
La tercera línea
 Esta línea tiene como objeto combatir a
los patógenos, que pueden establecerse
en los tejidos.
 En este caso, la tercera línea es
adaptativa porque se adapta a los
diferentes antígenos de un individuo.
 Tiene 4 características: reconocimiento
de elementos ajenos, especificidad,
diversidad y memoria.
 Los protagonistas son los linfocitos B y
T en interacción con los fagocitos.
Características
 Reconocimiento. La membrana de
las células de cada organismo tiene
proteínas de autorreconocimiento, que
hacen que los linfocitos reconozcan a
estas células como propias. Estos
marcadores no estan en los
patógenos, por lo que se hacen
acreedores a un ataque por parte de
los linfocitos.
3° línea de defensa
Características
 Especificidad. Significa que las
defensas se adaptan para dirigirse a
ciertos antígenos.
 Diversidad. Hace referencia a los
receptores de antígenos en una
colección de linfocitpos B y T.
Potencialmente hay miles de millones de
diferentes receptores de antígenos, de
modo que un individuo puede
contrarrestar esa cantidad de amenazas.
 Memoria. Es la capacidad de recordar
un antígeno. Es como funcionan las
3° línea de defensa
Linfocitos B y T
 Los linfocitos B se diferencían en la
médula ósea, de ahí la abreviatura “B”
 Estos linfocitos producen anticuerpos,
que son proteínas que permanecen
unidas a su superficie, o pueden ser
liberadas para que se disuelvan en el
plasma sanguíneo.
 Los linfocitos T estas células maduran
en el timo.
 Células asesinas naturales. Destruyen
células infectadas o cancerosas.
 Las 3 tienen un precursor linfoide
Linfocitos B
 Células plasmáticas. Secretan
anticuerpos en el torrente sanguíneo.
 Células B de memoria. Confieren
inmunidad futura contra invasiones del
mismo antígeno.
Linfocitos T
Células T citotóxicas. Destruyen células blanco
específicas, normalmente:
 células eucarióticas ajenas,
 células infectadas por virus, o
 células cancerosas del cuerpo.
Células T auxiliares. Estimulan respuestas
inmunitarias por parte de las células B y células
T citotóxicas
Células T supresoras. Inhiben las respuestas
inmunitarias de otros linfocitos cuando se
vencido al invasor
Células T de memoria. Confieren inmunidad
futura contra invasiones del mismo antígeno.
3° línea de defensa
Sistema de alerta
 Los invasores son, o llevan en su
superficie moléculas que sirven como
antígenos, que son generadores de
respuestas inmunológicas. Pueden
ser proteínas, polisacáridos y
glucoproteínas.
 Ovbiamente, serán reconocidas por
los linfocitos como ajenos al cuerpo, y
serán atacadas.
Los linfocitos T
 Tanto los linfocitos B o T recién
creados son “inocentes” o linfocitos
inmaduros.
1. Los linfocitos B, los macrófagos o
dendritas fagocitan al elemento
antigénico, lo digieren , y sus
vesículas se fusionan con la
membrana plasmática de la célula
fagocítica, de esta manera exhibe al
antígeno. Así es como presentan al
antígeno, y es la llamada a combatir.
Los linfocitos T
 Si un linfocito T lleva un receptor de ese
antígeno, entonces se une al complejo
antígeno-fagocito.
 La célula T producirá citocinas para
indicar a otros linfocitos T o B con el
mismo receptor de antígeno, que se
dividan muchas veces.
 Después de unos días, se tienen
inmensas poblaciones de esas células
que reconocen al mismo antígeno: son
células efectoras.
Los linfocitos T
 Las células efectoras son linfocitos
diferenciados o maduros.
 Algunas de estas células efectoras son
células de memoria, son linfocitos B y T
que tendrán larga vida reservados para
futuros encuentros con el mismo
antígeno.
 Al interceptar un antígeno, el fagocito
migra a un nódulo linfático, donde
presentará el antígeno a numerosos
linfocitos T.
3° línea de defensa
3° línea de defensa
3° línea de defensa
3° línea de defensa
¡Invasión por bacterias!
Inmunidad mediada por
anticuerpos
 Los linfocitos B producen ciertas
moléculas llamadas anticuerpos.
 Son glucoproteínas globulares
complejas. Llamadas también
inmunoglobulinas
 Son receptores de antígenos.
 Tienen forma de Y.
 Cada uno se une al antígeno que
originó su síntesis
Inmunidad mediada por
anticuerpos
Función de los anticuerpos:
 Activan el complemento,
 facilitan la fagocitosis, ya que cada
anticuerpo puede unirse a 2 microbios,
formando cúmulos
 Evitan que los patógenos se unan a las
células
 Neutralizan toxinas
 Actúan ante la presencia de bacterias
 No destruyen directamente a los
patógenos.
Estructura de anticuerpos
 Cada anticuerpo está formado por 4
polipéptidos: 2 cadenas ligeras y 2
pesadas.
 Todas tienen una región variable y
una constante.
 La región variable es el sitio de
recepción con el antígeno.
Tipos de anticuerpos
secretados
 IgG: Principal anticuerpo en la sangre.
Activa el complemento, neutraliza las
toxinas, protege el feto y se secreta
en la leche materna.
 IgA: Abundante en secreciones
glandulares, como lágrimas, saliva,
leche y moco, donde se presenta en
forma de dímero. Interfiere en la unión
de bacterias y virus con las células del
cuerpo.
Tipos de anticuerpos unidos a
membrana
 IgE: Anclados a la superficie de los
basófilos, mastocitos, eosinófilos y
algunas células dendríticas. Su unión
con el antígeno induce a la célula
anclada a producir histaminas y
citocininas. Es un factor en alergias y
en asma.
 IgD: Receptor de linfocito B
 IgM: Receptor de linfocito B como
monómero, puede estar como
3° línea de defensa
3° línea de defensa
Respuesta mediada por
anticuerpos
1. Cada linfocito B inmaduro tiene
anticuerpos sobresalientes.
2. Estos anticuerpos se juntan con un
antígeno en la superficie de una
bacteria, debido a que el anticuerpo
reconoce a ese antígeno. Esta
unión, ocurre en un solo linfocito B.
3. Este linfocito B se divide
rápidamente, produciendo clones
idénticos genéticamente.
Inmunidad mediada por
anticuerpos
4. Estos clones se diferencían en 2
tipos celulares: células plasmáticas
y linfocitos B de memoria
5. Las células plasmáticas liberan
anticuerpos en la sangre.
6. Los linfocitos B de memoria
conservan la información para
producir anticuerpos por períodos muy
largos. Estas células circulan durante
toda la vida del individuo.
3° línea de defensa
¡Invasión por virus o presencia de
cáncer! Inmunidad mediada por
células
 Es la principal defensa del cuerpo contra
células que son cancerosas o que están
infectadas con virus.
 Cuando una célula del cuerpo se infecta con
virus, algunas partes de las proteínas
virales se llevan a la superficie de la
célula infectada, exhibiéndose.
 Las células cancerosas tienen proteínas
inusuales en su superficie.
Inmunidad mediada por
células
1. Un linfocito T citotóxico choca con
estas proteínas expuestas.
2. Si el linfocito T citotóxico tiene un
receptor de linfocitos T que se pueda
unir a esa proteína, entonces lanza
proteínas sobre la superficie de la
célula infectada, para perforar su
membrana y matarla.
3. Si la mata antes de que se formen
nuevos virus, se evita una nueva
infección.
3° línea de defensa
Inmunidad mediada por
células
1. Los linfocitos T auxiliares tienen
receptores que se unen a los antígenos
expuestos en la superficie de células
dendríticas o macrófagos que han
fagocitado y digerido a los microbios
invasores.
2. Después de la unión, el linfocito T
auxiliar se reproduce rápidamente.
3. Las nuevas células se diferencían y
liberan citocinas que estimulan división
celular y diferenciación en linfocitos B
y linfocitos T citotóxicos
3° línea de defensa
3° línea de defensa
3° línea de defensa
Interacciones entre linfocitos
1. El complemento ataca a una bacteria
2. Esto provoca que el linfocito B
inmaduro lo envuelva
3. Los fragmentos de bacterias se
exhiben en la superficie del linfocito B,
ahora activado.
4. Por otra parte, una célula dendrítica
fagocita al mismo tipo de bacteria, de la
cual exhibe sus fragmentos en su
superficie. Ahora es una célula
presentadora.
Interacciones entre linfocitos
5. Un linfocito T inmaduro reconoce al
antígeno. El linfocito es ahora un
linfocito T auxiliar, que se divide
muchas veces.
6. De esta gran población, se
diferencían en linfocitos T citotóxicas y
linfocitos T de memoria.
7. Los linfocitos T auxiliares se unen a
la unión bacteria linfocito B, lo que
provoca que el linfocito T auxiliar
Interacciones entre linfocitos
8. Las citocinas provocan división de
los linfocitos B.
9. La gran población se diferencía en
linfocitos B de memoria y células
plasmáticas.
10. Las células plasmáticas producen
anticuerpos que se unen a las
bacterias
11. Los linfocitos B y T de memoria
están listos para una futura invasión.
3° línea de defensa
3° línea de defensa
bibliografía
 Audesirk, Teresa, et. al. 2012.
Biología. La vida en la Tierra. 9ª.
Edición, edit. Pearson, México. 698 –
703.
 Curtis, Helena, et al. 2007. Invitación
a la biología. 6ª edición. Edititorial
Médica Pnamericana, España. 470 –
477.
3° línea de defensa

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3° línea de defensa

  • 1. La tercera línea de defensa
  • 2. Antígeno  Todas las proteínas extrañas, la mayoría de los polisacáridos, los glucolípidos e incluso los ácidos nucleicos, pueden actuar como antígenos.  La superficie de una sola célula bacteriana, por ejemplo, consta de varios antígenos diferentes
  • 3. La tercera línea  Esta línea tiene como objeto combatir a los patógenos, que pueden establecerse en los tejidos.  En este caso, la tercera línea es adaptativa porque se adapta a los diferentes antígenos de un individuo.  Tiene 4 características: reconocimiento de elementos ajenos, especificidad, diversidad y memoria.  Los protagonistas son los linfocitos B y T en interacción con los fagocitos.
  • 4. Características  Reconocimiento. La membrana de las células de cada organismo tiene proteínas de autorreconocimiento, que hacen que los linfocitos reconozcan a estas células como propias. Estos marcadores no estan en los patógenos, por lo que se hacen acreedores a un ataque por parte de los linfocitos.
  • 6. Características  Especificidad. Significa que las defensas se adaptan para dirigirse a ciertos antígenos.  Diversidad. Hace referencia a los receptores de antígenos en una colección de linfocitpos B y T. Potencialmente hay miles de millones de diferentes receptores de antígenos, de modo que un individuo puede contrarrestar esa cantidad de amenazas.  Memoria. Es la capacidad de recordar un antígeno. Es como funcionan las
  • 8. Linfocitos B y T  Los linfocitos B se diferencían en la médula ósea, de ahí la abreviatura “B”  Estos linfocitos producen anticuerpos, que son proteínas que permanecen unidas a su superficie, o pueden ser liberadas para que se disuelvan en el plasma sanguíneo.  Los linfocitos T estas células maduran en el timo.  Células asesinas naturales. Destruyen células infectadas o cancerosas.  Las 3 tienen un precursor linfoide
  • 9. Linfocitos B  Células plasmáticas. Secretan anticuerpos en el torrente sanguíneo.  Células B de memoria. Confieren inmunidad futura contra invasiones del mismo antígeno.
  • 10. Linfocitos T Células T citotóxicas. Destruyen células blanco específicas, normalmente:  células eucarióticas ajenas,  células infectadas por virus, o  células cancerosas del cuerpo. Células T auxiliares. Estimulan respuestas inmunitarias por parte de las células B y células T citotóxicas Células T supresoras. Inhiben las respuestas inmunitarias de otros linfocitos cuando se vencido al invasor Células T de memoria. Confieren inmunidad futura contra invasiones del mismo antígeno.
  • 12. Sistema de alerta  Los invasores son, o llevan en su superficie moléculas que sirven como antígenos, que son generadores de respuestas inmunológicas. Pueden ser proteínas, polisacáridos y glucoproteínas.  Ovbiamente, serán reconocidas por los linfocitos como ajenos al cuerpo, y serán atacadas.
  • 13. Los linfocitos T  Tanto los linfocitos B o T recién creados son “inocentes” o linfocitos inmaduros. 1. Los linfocitos B, los macrófagos o dendritas fagocitan al elemento antigénico, lo digieren , y sus vesículas se fusionan con la membrana plasmática de la célula fagocítica, de esta manera exhibe al antígeno. Así es como presentan al antígeno, y es la llamada a combatir.
  • 14. Los linfocitos T  Si un linfocito T lleva un receptor de ese antígeno, entonces se une al complejo antígeno-fagocito.  La célula T producirá citocinas para indicar a otros linfocitos T o B con el mismo receptor de antígeno, que se dividan muchas veces.  Después de unos días, se tienen inmensas poblaciones de esas células que reconocen al mismo antígeno: son células efectoras.
  • 15. Los linfocitos T  Las células efectoras son linfocitos diferenciados o maduros.  Algunas de estas células efectoras son células de memoria, son linfocitos B y T que tendrán larga vida reservados para futuros encuentros con el mismo antígeno.  Al interceptar un antígeno, el fagocito migra a un nódulo linfático, donde presentará el antígeno a numerosos linfocitos T.
  • 20. ¡Invasión por bacterias! Inmunidad mediada por anticuerpos  Los linfocitos B producen ciertas moléculas llamadas anticuerpos.  Son glucoproteínas globulares complejas. Llamadas también inmunoglobulinas  Son receptores de antígenos.  Tienen forma de Y.  Cada uno se une al antígeno que originó su síntesis
  • 21. Inmunidad mediada por anticuerpos Función de los anticuerpos:  Activan el complemento,  facilitan la fagocitosis, ya que cada anticuerpo puede unirse a 2 microbios, formando cúmulos  Evitan que los patógenos se unan a las células  Neutralizan toxinas  Actúan ante la presencia de bacterias  No destruyen directamente a los patógenos.
  • 22. Estructura de anticuerpos  Cada anticuerpo está formado por 4 polipéptidos: 2 cadenas ligeras y 2 pesadas.  Todas tienen una región variable y una constante.  La región variable es el sitio de recepción con el antígeno.
  • 23. Tipos de anticuerpos secretados  IgG: Principal anticuerpo en la sangre. Activa el complemento, neutraliza las toxinas, protege el feto y se secreta en la leche materna.  IgA: Abundante en secreciones glandulares, como lágrimas, saliva, leche y moco, donde se presenta en forma de dímero. Interfiere en la unión de bacterias y virus con las células del cuerpo.
  • 24. Tipos de anticuerpos unidos a membrana  IgE: Anclados a la superficie de los basófilos, mastocitos, eosinófilos y algunas células dendríticas. Su unión con el antígeno induce a la célula anclada a producir histaminas y citocininas. Es un factor en alergias y en asma.  IgD: Receptor de linfocito B  IgM: Receptor de linfocito B como monómero, puede estar como
  • 27. Respuesta mediada por anticuerpos 1. Cada linfocito B inmaduro tiene anticuerpos sobresalientes. 2. Estos anticuerpos se juntan con un antígeno en la superficie de una bacteria, debido a que el anticuerpo reconoce a ese antígeno. Esta unión, ocurre en un solo linfocito B. 3. Este linfocito B se divide rápidamente, produciendo clones idénticos genéticamente.
  • 28. Inmunidad mediada por anticuerpos 4. Estos clones se diferencían en 2 tipos celulares: células plasmáticas y linfocitos B de memoria 5. Las células plasmáticas liberan anticuerpos en la sangre. 6. Los linfocitos B de memoria conservan la información para producir anticuerpos por períodos muy largos. Estas células circulan durante toda la vida del individuo.
  • 30. ¡Invasión por virus o presencia de cáncer! Inmunidad mediada por células  Es la principal defensa del cuerpo contra células que son cancerosas o que están infectadas con virus.  Cuando una célula del cuerpo se infecta con virus, algunas partes de las proteínas virales se llevan a la superficie de la célula infectada, exhibiéndose.  Las células cancerosas tienen proteínas inusuales en su superficie.
  • 31. Inmunidad mediada por células 1. Un linfocito T citotóxico choca con estas proteínas expuestas. 2. Si el linfocito T citotóxico tiene un receptor de linfocitos T que se pueda unir a esa proteína, entonces lanza proteínas sobre la superficie de la célula infectada, para perforar su membrana y matarla. 3. Si la mata antes de que se formen nuevos virus, se evita una nueva infección.
  • 33. Inmunidad mediada por células 1. Los linfocitos T auxiliares tienen receptores que se unen a los antígenos expuestos en la superficie de células dendríticas o macrófagos que han fagocitado y digerido a los microbios invasores. 2. Después de la unión, el linfocito T auxiliar se reproduce rápidamente. 3. Las nuevas células se diferencían y liberan citocinas que estimulan división celular y diferenciación en linfocitos B y linfocitos T citotóxicos
  • 37. Interacciones entre linfocitos 1. El complemento ataca a una bacteria 2. Esto provoca que el linfocito B inmaduro lo envuelva 3. Los fragmentos de bacterias se exhiben en la superficie del linfocito B, ahora activado. 4. Por otra parte, una célula dendrítica fagocita al mismo tipo de bacteria, de la cual exhibe sus fragmentos en su superficie. Ahora es una célula presentadora.
  • 38. Interacciones entre linfocitos 5. Un linfocito T inmaduro reconoce al antígeno. El linfocito es ahora un linfocito T auxiliar, que se divide muchas veces. 6. De esta gran población, se diferencían en linfocitos T citotóxicas y linfocitos T de memoria. 7. Los linfocitos T auxiliares se unen a la unión bacteria linfocito B, lo que provoca que el linfocito T auxiliar
  • 39. Interacciones entre linfocitos 8. Las citocinas provocan división de los linfocitos B. 9. La gran población se diferencía en linfocitos B de memoria y células plasmáticas. 10. Las células plasmáticas producen anticuerpos que se unen a las bacterias 11. Los linfocitos B y T de memoria están listos para una futura invasión.
  • 42. bibliografía  Audesirk, Teresa, et. al. 2012. Biología. La vida en la Tierra. 9ª. Edición, edit. Pearson, México. 698 – 703.  Curtis, Helena, et al. 2007. Invitación a la biología. 6ª edición. Edititorial Médica Pnamericana, España. 470 – 477.