TOMA DE DECISIONES, CONSENTIMIENTO
INFORMADO Y DERECHOS DEL MEDICO Y
DEL PACIENTE
Materia:
Derechos Humanos y Bioética
Pro...
CUESTIONARIO
 ¿Qué es la toma de decisiones?
 ¿En que año se fundaron los derechos de los pacientes?
 ¿Qué beneficios o...
OBJETIVO PRINCIPAL
Dar a conocer a los alumnos del grupo 4°¨B¨ de la carrera del
Estomatología las bases para un correcto ...
OBJETIVO GENERAL
Permitir el conocimiento, entendimiento y razonamiento de
problemas que se pueden presentar durante la to...
TOMA DE DECISIONES
Derivado de acciones
de investigaciones
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posibles
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EL ANÁLISIS DE TOMA DE DECISIONES
Los individuos deben evaluar y pesar sus preferencias personales por
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Medicina
basada en
la evidencia
(MBE)
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CRÍTICA DEL REDUCCIONISMO DE
LA EVIDENCIA.
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Independiente
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CONSENTIMIENTO
INFORMADO
 El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a
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EL CONSENTIMIENTO INFORMADO
CONSTA DE DOS PARTES:
 Derecho a la información: la información brindada al paciente
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 Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al
paciente competente, en calidad y en cantidad su...
 Libertad de elección: después de haber sido informado
adecuadamente, el paciente tiene la posibilidad de otorgar o no el...
DERECHOS DE LOS
PACIENTES
 Los derechos de los pacientes permite que las personas exijan los servicios que les correspond...
1 OCTUBRE 2012
Se proclama
Ley de derechos y deberes de los pacientes
¿CUALES SON LOS
DERECHOS?
 Derecho a obtener información oportuna y comprensible
 Derecho a recibir trato digo (respetan...
 Derecho a ser visitado por familiares y amigos
 Derecho a consultar o reclamar cualquier vulnerabilidad de sus derechos...
DEBERES
 El paciente no solo tiene derechos ya que ellos también tienen deberes como
respetar al personal de salud, habla...
 Ejercer la profesión en forma libre y sin presiones de cualquier naturaleza.
 Laborar en instalaciones apropiadas y seg...
CUALIDADES DEL MEDICO
 Interés a su paciente
 Escuchar
 Informar
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 Cumplimiento
 Capacidad técnica
¿COMO TENER UNA MEJOR
RELACIÓN CON EL PACIENTE?
 Reconocer la dignidad del enfermo
 Ponerse en el lugar del otro
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LO QUE LOS MÉDICOS ESPERAN
DE LOS PACIENTES
 Orientara las segundas opiniones y tolerara las de sus pacientes
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INDICADORES PARA UN BUEN
DESEMPEÑO
 Un estudio clínico, con interrogatorio y exploración física
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CONCLUSIÓN
El razonamiento correcto ético, moral y científico tendrá consecuencias
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BIBLIOGRAFÍA
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  1. 1. TOMA DE DECISIONES, CONSENTIMIENTO INFORMADO Y DERECHOS DEL MEDICO Y DEL PACIENTE Materia: Derechos Humanos y Bioética Profesora: Gloria Netzahualtl Equipo: 11 Grupo: 4° “B” Alumnos: Lisbeth Bernardo Abundio Marco Antonio Vargas Varela Julio Cesar Gálvez Chacatl Fecha: 26 de Marzo de 2015 | Centro De Investigación Y Estudios Superiores En Estomatología Y Salud, S.C. |
  2. 2. CUESTIONARIO  ¿Qué es la toma de decisiones?  ¿En que año se fundaron los derechos de los pacientes?  ¿Qué beneficios otorga al medico y al paciente el consentimiento informado?  ¿Cuáles son las cualidades básicas que debe tener un medico?
  3. 3. OBJETIVO PRINCIPAL Dar a conocer a los alumnos del grupo 4°¨B¨ de la carrera del Estomatología las bases para un correcto procedimiento para la toma de decisiones, los derechos de los pacientes y médicos. Además de dar a entender en que consiste el consentimiento informado. Para ejercer esta información en la vida cotidiana.
  4. 4. OBJETIVO GENERAL Permitir el conocimiento, entendimiento y razonamiento de problemas que se pueden presentar durante la toma de una decisión y las posiciones que puede tomar una persona durante el dilema. Tomando en cuenta argumentos, pruebas y el contexto en el que se encuentra. Teniendo como base los derechos y deberes otorgados al paciente y al medico por la sociedad.
  5. 5. TOMA DE DECISIONES Derivado de acciones de investigaciones Identificación de todas las opciones posibles Valoración de resultados Análisis Incertidumbre Cuidado del paciente o políticas de salud No hay medicina sin decisiones. La decisión médica representa la elección de la mejor opción al evaluar los beneficios y los riesgos o sus daños . La toma de decisiones es un proceso mediante el cual se llega a una decisión médica concreta como último resultado o punto final de dicho proceso.
  6. 6. EL ANÁLISIS DE TOMA DE DECISIONES Los individuos deben evaluar y pesar sus preferencias personales por diferentes posibles resultados. Esta subjetividad tiene varias consecuencias No hay evidencia que se pueda manipular para utilizar a conveniencia de los participantes en el problema Cuando se comparan los riesgos y daños de cada decisión posible a tomar, hay mas de un posible resultado Resulta difícil para los médicos y los pacientes imaginar los resultados posibles al problema En algunas situaciones es imposible para un paciente comparar beneficios y daños Variables
  7. 7. DE CISIONE S Y ME DICINA BASADA E N L A E VIDE NCIA Medicina basada en la evidencia (MBE) Experiencia clínica Valores de los pacientes Mejor evidencia disponible
  8. 8. CRÍTICA DEL REDUCCIONISMO DE LA EVIDENCIA.
  9. 9. Costos de la atención Velocidad de crecimiento de costos Crecimiento en tecnologías Creciente demanda por servicios Mayores niveles de educación Calidad de la atención Aplicación de derechos Diseminación de los conocimiento s en la comunidad Relación médico- paciente Caída en la confianza del profesionalis mo y del juicio profesional
  10. 10. Independiente Paternalista Responsable Relaciónmedico-paciente Cualidadesdel medico Confianza Tiempo Ambiente adecuado Comunica ción Medico toma decisiones en favor del paciente sin su pleno consentimiento El medico ordena y el paciente obedece No considera los valores y derechos del paciente El paciente toma las decisiones No toma en cuenta al medico Las dos partes asumen la responsabilid ad y deciden, teniendo libertad y conocimiento para hacerlo Juicio clínico Escuchar Informar Orientar Indicadoresde buen desempeño Rompimiento Conflictos Paciente quiere lograr beneficios ilícitos Intereses familiares están en contra de los derechos del paciente Cobro inmoderado de honorarios Falta de evidencia para apoyar decisiones Incompatibilidad moral Falta de recursos económicos Interferencia de terceros Toma de decisiones con base a hipótesis propuesta Planteamiento correcto incluyendo todas las variables Ultima decisión debe ser del paciente
  11. 11. CONSENTIMIENTO INFORMADO  El consentimiento informado es la expresión tangible del respeto a la autonomía de las personas en el ámbito de la atención médica y de la investigación en salud. El consentimiento informado no es un documento, es un proceso continuo y gradual que se da entre el personal de salud y el paciente y que se consolida en un documento.  Este formara parte del expediente clínico.
  12. 12. EL CONSENTIMIENTO INFORMADO CONSTA DE DOS PARTES:  Derecho a la información: la información brindada al paciente debe ser clara, veraz, suficiente, oportuna y objetiva acerca de todo lo relativo al proceso de atención, principalmente el diagnóstico, tratamiento y pronóstico del padecimiento. De la misma manera es importante dar a conocer los riesgos, los beneficios físicos o emocionales, la duración y las alternativas, si las hubiera.
  13. 13.  Mediante el consentimiento informado el personal de salud le informa al paciente competente, en calidad y en cantidad suficientes, sobre la naturaleza de la enfermedad y del procedimiento diagnóstico o terapéutico que se propone utilizar, los riesgos y beneficios que éste conlleva y las posibles alternativas.  Lleva todos los datos del paciente y del medico que este interviniendo y explícitamente lo que se realizara en ese momento.  Debe ser firmado por el paciente o tutor ya sea el caso , por el medico que este interviniendo.  El paciente tiene derecho a decidir aun que el tutor ya lo haya autorizado
  14. 14.  Libertad de elección: después de haber sido informado adecuadamente, el paciente tiene la posibilidad de otorgar o no el consentimiento, para que se lleven a cabo los procedimientos. Es importante privilegiar la autonomía y establecer las condiciones necesarias para que se ejerza el derecho a decidir.  En caso de alguna emergencia no es posible hablar antes con los familiares la intervención será inmediata
  15. 15. DERECHOS DE LOS PACIENTES  Los derechos de los pacientes permite que las personas exijan los servicios que les corresponden y se produzca una relación equilibrada entre el paciente y el medico o dicho prestador de servicios.  Permiten al paciente un mejor entendimiento sobre los temas médicos  Establece normas o parámetros a los prestadores de servicio para brindar el mejor servicio  Protege y respalda a los pacientes de alguna violación o incumplimiento de dichos derechos
  16. 16. 1 OCTUBRE 2012 Se proclama Ley de derechos y deberes de los pacientes
  17. 17. ¿CUALES SON LOS DERECHOS?  Derecho a obtener información oportuna y comprensible  Derecho a recibir trato digo (respetando su privacidad)  Derecho a ser llamado por su nombre  Derecho a recibir una atención de calidad y segura  Derecho a ser informado sobre los costos de su intervención  Derecho a que su información medica no se entregue a personas no relacionadas con su atención  Derecho a aceptar o rechazar cualquier tratamiento  Derecho a recibir visitas, compañía o asistencia espiritual
  18. 18.  Derecho a ser visitado por familiares y amigos  Derecho a consultar o reclamar cualquier vulnerabilidad de sus derechos  Derecho a ser incluido en estudios de investigación científica  Derecho a que se cuente con señalética con la lengua mas utilizada en dicha población  Derecho a que el personal de salud porte identificación  Derecho a inscribir el nacimiento de su hijo en el lugar de su residencia  Derecho a que el medico entregue informe de atención recibida
  19. 19. DEBERES  El paciente no solo tiene derechos ya que ellos también tienen deberes como respetar al personal de salud, hablar con la verdad de sus padecimientos, dar información necesaria al clínico etc.  Todo con el fin de proporcionar la mejor atención tanto por parte del prestador de servicios como de el paciente.
  20. 20.  Ejercer la profesión en forma libre y sin presiones de cualquier naturaleza.  Laborar en instalaciones apropiadas y seguras que garanticen su práctica profesional.  Tener a su disposición los recursos que requiere su práctica profesional  Tener acceso a actividades de investigación y docencia en el campo de su profesión.
  21. 21. CUALIDADES DEL MEDICO  Interés a su paciente  Escuchar  Informar  Orientar  Cumplimiento  Capacidad técnica
  22. 22. ¿COMO TENER UNA MEJOR RELACIÓN CON EL PACIENTE?  Reconocer la dignidad del enfermo  Ponerse en el lugar del otro  Fomentar la participación del paciente y familiares
  23. 23. LO QUE LOS MÉDICOS ESPERAN DE LOS PACIENTES  Orientara las segundas opiniones y tolerara las de sus pacientes  Que utilice cualquier medio de comunicación para complementar las visitas  Que comparta las decisiones con el  Que tenga libre acceso a su expediente y lo comparta
  24. 24. INDICADORES PARA UN BUEN DESEMPEÑO  Un estudio clínico, con interrogatorio y exploración física  Establecer un diagnostico  Solicitud de estudios de laboratorio y gabinete, para apoyar el diagnostico inicial  La ultima decisión debe ser del paciente
  25. 25. CONCLUSIÓN El razonamiento correcto ético, moral y científico tendrá consecuencias que nos afecten positiva o negativamente las cuales pueden ser reversibles o irreversibles, las cuales tendrán un impacto en nuestra vida cotidiana. La convivencia correcta entre el medico y el paciente permitirá un trato digno y un servicio de calidad el cual establecerá un equilibrio justo entre el paciente y el medico o dicho prestador de servicio.
  26. 26. BIBLIOGRAFÍA (s.f.). Conceptos de Bioética y Responsabilidad Medica. En Conceptos de Bioética y Responsabilidad Medica (págs. 53- 58). Kuthy Porter, V. P. (2010). Introducción A La Bioética. En V. P. Kuthy Porter, Introduccion A La Bioética (págs. 63,64,66,67). México: Mendez Editores. Restrepo, C. (2001). Contrato Medico y Consentimiento Informado. En C. Restrepo, Contrato Medico y Consentimiento Informado (págs. 70-77). Buenos Aires: Editorial Universidad SRL. Rodrigez, R. C. (2006). Bioética. En R. C. Rodrigez, Bioética (págs. 37-40,48,51,52,54,55). México: Mc Graw Hill. talbot, m. (2012). Bioethics An Introduction. En M. Talbot, Bioethics An Introduction (págs. 1-2,11-14,20). New York: Cambridge University Press. Tealdi, J. C. (2008). DICCIONARIO LATINOAMERICANO DE BIOÉTICA. En J. C. Tealdi, DICCIONARIO LATINOAMERICANO DE BIOÉTICA (págs. 445-447, 249-252). Colombia: UNESCO.

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