Se ha denunciado esta presentación.
Utilizamos tu perfil de LinkedIn y tus datos de actividad para personalizar los anuncios y mostrarte publicidad más relevante. Puedes cambiar tus preferencias de publicidad en cualquier momento.
El contexto: Acoplamiento cruzado para formar enlaces C-Heteroátomo                                                   Dist...
Distilled by                                El alcance, las limitaciones: las reacciones                        MAQO TEAM ...
Distilled by                                                                  Cómo transcurren: el mecanismo              ...
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Aromatizacion oxidativa catalizada por paladio

1.162 visualizaciones

Publicado el

Tres grupos de investigación, uno en Canadá (CJ Li),[1] otro en China (GJ Deng)[1] y el otro en Singapur (N. Yoshikai),[2] acaban publicar dos artículos en la revista Organic Letters, casi al unísono (los dos primeros el 15 de este mes y el tercero pocas horas después al día siguiente), describiendo un método de aminación aerobia para preparar aminas aromáticas. Puedes seguir leyendo en : http://elquimicoperplejo-reacciones.blogspot.com.es/2012/11/tres-equipos-dos-articulos-y-un-metodo.html

Publicado en: Educación
  • Sé el primero en comentar

Aromatizacion oxidativa catalizada por paladio

  1. 1. El contexto: Acoplamiento cruzado para formar enlaces C-Heteroátomo Distilled by MAQO TEAM I Reacciones de tipo Ullman Son reacciones de substitución nucleofílica aromática catalizada por cobre entre un haluro de alquilo y un nucleófilo (p.ej. aminas, fenoles, tioles) con haluros de arilo en presencia de una base. http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/ullmann-reaction.shtm Reacción de acoplamiento cruzado de Butchwald-Hartwing Reacción de acoplamiento de Chan-Lam Formación catalizada por paladio de una arilamina por reacción de un haluro o Reacción de acoplamiento oxidativo catalizado por cobre de ácido borónicos triflato de arilo con una amina 1ª ó 2ª con compuestos portadores de enlaces N-H, O-H ó S-H (p.ej. fenoles, aminas,http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/buchwald-hartwig-reaction.shtm anilinas, amidas, imidas, ureas, carbamatos y sulfonamidas. http://www.organic-chemistry.org/namedreactions/chan-lam-coupling.shtm
  2. 2. Distilled by El alcance, las limitaciones: las reacciones MAQO TEAM III 12OL5488 12OL5606Procedimiento A - Aromatización de iminas cíclicas Procedimiento A - Aromatización oxidativa de ciclohexenonas con aminas secundarias Procedimiento B - En una única etapa de reacción Procedimiento B - Aromatización oxidativa de ciclohexanonas con anilinas
  3. 3. Distilled by Cómo transcurren: el mecanismo MAQO TEAM II 12OL5488 12OL5606 Ambos ciclos catalíticos comienzan con la metalación de una enamina y contienen una etapa de eliminación de hidruro en posición beta. Mientras que el catalizador de paladio del ciclo propuesto por Yoshikai cambia de estado de oxidación, el propuesto por Li y Deng se mantiene en su estado de oxidación (II) formándose especies metal-hidruro que, posteriormente, son regeneradas mediante procesos redox asociados.Published in: Alakananda Hajra; Ye Wei; Naohiko Yoshikai; Org. Lett. 2012, 14, 5488-5491. Published in: Simon A. Girard; Xiong Hu; Thomas Knauber; Feng Zhou; Marc-Olivier Simon; Guo-JunDOI: 10.1021/ol302568b Deng; Chao-Jun Li; Org. Lett. 2012, 14, 5606-5609. DOI: 10.1021/ol3027279Copyright © 2012 American Chemical Society Copyright © 2012 American Chemical Society

×