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8 – Ordonnance de sortie 
Toute ordonnance de sortie doit également répondre 
aux mêmes exigences réglementaires. 
Une copie doit être conservée dans le dossier médical 
du patient. 
Réglementation : 
- Circulaire du 14 février 2012 
- Arrêté du 6 avril 2011 
- Arrêté du 31 mars 1999 
- « Organisation du circuit du médicament en 
établissement de santé » HAS 2005 
- Recommandation s de la DHOS juin 2004 
Déclarations 
Tout évènement indésirable doit faire l’objet 
d’une déclaration Pharmacovigilance au Centre 
Régional : 03 80 29 37 42. 
Toute erreur médicamenteuse fera d’une 
déclaration auprès du Service Qualité. 
Consultation lu livret thérapeutique d’HPSM 
depuis le serveur : 
H: Pharma  2 Livret Thérapeutique 
 Livret médicaments 
GUIDE DE 
BONNES PRATIQUES 
DE 
PRESCRIPTION 
MEDICAMENTEUSE 
6 – T2A 
Les médicaments facturés en sus des GHS doivent 
être prescrits sur une ordonnance nominative en 
renseignement impérativement l’indication. 
Le remboursement intégral de ces médicaments 
ne sera effectif que si les indications ont été 
validées par le COMEDIMS. 
7 – Evènement indésirable médicamenteux 
Formulaire à télécharge depuis le serveur : 
H: Pharma3 INFO PUI-SERVICES 
A l’attention des médecins prescripteurs 
Commission du Médicaments 
et des Dispositifs Médicaux Stériles
La prescription médicamenteuse est le point de 
départ d’un processus complexe. 
Elle est transmise à tous les acteurs de santé 
concernés (médecins, pharmaciens, personnel 
infirmiers …). Il s’agit d’un véritable outil de travail 
qui doit être dûment formalisée, qu’elle soit sur 
support papier ou informatique. Elle est réservée 
aux médecins prescripteurs autorisés d’HPSM. 
Elle engage la responsabilité du médecin 
prescripteur. 
Le rôle de ce guide de bonnes pratiques de 
prescription médicamenteuse est la sécurisation 
du circuit du médicament à l’hôpital. 
Toute ordonnance, comportant une prescription 
de médicaments doit après examen du malade 
et réévaluation de son traitement répondre aux 
critères réglementaires suivants : 
1 – Critères d’identification du patient 
Nom, Prénom et Age 
Sexe, Service sur tous les supports 
ou 
Etiquette patient 
Poids 
Taille ou / et Surface corporelle si nécessaire 
2 – Critères d’identification du prescripteur 
Nom (en entier en majuscules) ou 
Prénom (initiales) tampon 
Fonction 
Signature 
Date et heure 
3 – Principes généraux à respecter 
Ecrire LISIBLEMENT, PAS D’ABREVIATIONS 
POSOLOGIES : utiliser exclusivement les UNITES 
INTERNATIONALES (μg, g, mg, UI …). 
NB : Arrondir les posologies chaque fois que possible (ex : 
AMIKACINE IM ou IV 1000 mg/jour au lieu de 1035 mg/jour 
pour un adulte de 69 Kg – à réévaluer quotidiennement selon 
le suivi thérapeutique). 
Préciser si Grossesse, Allaitement, Allergie, Insuffisance 
Rénale … 
Faire référence aux protocoles en vigueur (Protocoles 
douleur, ATB …). 
Recueillir et trier les médicaments du traitement 
personnel du patient. 
Vérifier que l’administration simultanée de 
médicaments ne présente pas de contre-indications. 
Préciser les modalités de surveillance du traitement. 
Classer par cible thérapeutique les lignes de prescription. 
Réévaluer quotidiennement la prescription. 
Expliquer la prescription au patient. 
4 – Critères d’identification des médicaments 
NOM du médicament en majuscules 
(DCI ou / et NOM commercial – se référer au 
livret thérapeutique ou au Vidal) 
Dosage (exprimé en mg, g, UI …) 
Forme pharmaceutique (comprimés, ampoules 
injectables, gouttes, gélules, suppositoires …) 
Di fférencier les formes Libération Prolongée des formes 
classiques 
(ex : MODOPAR® LP 125mg et MODOPAR® 
125mg) 
Voie d’administration (IV, SC …) 
Dose par prise en unités spécifiques 
(ex : 500 mg/4h – 500 mg toutes les 4 heures) 
Rythme ou Horaires d’administration 
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Dose totale quotidienne 
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réévaluation 
5 - Précautions 
Signaler par tout moyen au personnel infirmier 
les nouvelles prescriptions 
Cas particuliers Cas particuliers Cas particuliers 
Perfusions IV Aérosols Stupéfiants 
- Solutions prescrite, Concentration 
Solutés - Volume exprimé en ml ou en l 
Injectables - Ajout d’Ions exprimé en mg, g ou mmol 
- Débit et/ou Durée de perfusion 
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Préciser les modalités de dilution (nature, véhicule, volume …) 
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administrés. 
ex : LASILIX® + HYPNOVEL®  précipitation 
Si doute, joindre la pharmacie de l’établissement. 
Prescription en mg ou μg 
de Principe Actif 
Préciser mode de dilution 
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Indiquer en TOUTES LETTRES : 
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3 guide bonnes pratiques prescription medic sept 2013

  • 1. 8 – Ordonnance de sortie Toute ordonnance de sortie doit également répondre aux mêmes exigences réglementaires. Une copie doit être conservée dans le dossier médical du patient. Réglementation : - Circulaire du 14 février 2012 - Arrêté du 6 avril 2011 - Arrêté du 31 mars 1999 - « Organisation du circuit du médicament en établissement de santé » HAS 2005 - Recommandation s de la DHOS juin 2004 Déclarations Tout évènement indésirable doit faire l’objet d’une déclaration Pharmacovigilance au Centre Régional : 03 80 29 37 42. Toute erreur médicamenteuse fera d’une déclaration auprès du Service Qualité. Consultation lu livret thérapeutique d’HPSM depuis le serveur : H: Pharma 2 Livret Thérapeutique Livret médicaments GUIDE DE BONNES PRATIQUES DE PRESCRIPTION MEDICAMENTEUSE 6 – T2A Les médicaments facturés en sus des GHS doivent être prescrits sur une ordonnance nominative en renseignement impérativement l’indication. Le remboursement intégral de ces médicaments ne sera effectif que si les indications ont été validées par le COMEDIMS. 7 – Evènement indésirable médicamenteux Formulaire à télécharge depuis le serveur : H: Pharma3 INFO PUI-SERVICES A l’attention des médecins prescripteurs Commission du Médicaments et des Dispositifs Médicaux Stériles
  • 2. La prescription médicamenteuse est le point de départ d’un processus complexe. Elle est transmise à tous les acteurs de santé concernés (médecins, pharmaciens, personnel infirmiers …). Il s’agit d’un véritable outil de travail qui doit être dûment formalisée, qu’elle soit sur support papier ou informatique. Elle est réservée aux médecins prescripteurs autorisés d’HPSM. Elle engage la responsabilité du médecin prescripteur. Le rôle de ce guide de bonnes pratiques de prescription médicamenteuse est la sécurisation du circuit du médicament à l’hôpital. Toute ordonnance, comportant une prescription de médicaments doit après examen du malade et réévaluation de son traitement répondre aux critères réglementaires suivants : 1 – Critères d’identification du patient Nom, Prénom et Age Sexe, Service sur tous les supports ou Etiquette patient Poids Taille ou / et Surface corporelle si nécessaire 2 – Critères d’identification du prescripteur Nom (en entier en majuscules) ou Prénom (initiales) tampon Fonction Signature Date et heure 3 – Principes généraux à respecter Ecrire LISIBLEMENT, PAS D’ABREVIATIONS POSOLOGIES : utiliser exclusivement les UNITES INTERNATIONALES (μg, g, mg, UI …). NB : Arrondir les posologies chaque fois que possible (ex : AMIKACINE IM ou IV 1000 mg/jour au lieu de 1035 mg/jour pour un adulte de 69 Kg – à réévaluer quotidiennement selon le suivi thérapeutique). Préciser si Grossesse, Allaitement, Allergie, Insuffisance Rénale … Faire référence aux protocoles en vigueur (Protocoles douleur, ATB …). Recueillir et trier les médicaments du traitement personnel du patient. Vérifier que l’administration simultanée de médicaments ne présente pas de contre-indications. Préciser les modalités de surveillance du traitement. Classer par cible thérapeutique les lignes de prescription. Réévaluer quotidiennement la prescription. Expliquer la prescription au patient. 4 – Critères d’identification des médicaments NOM du médicament en majuscules (DCI ou / et NOM commercial – se référer au livret thérapeutique ou au Vidal) Dosage (exprimé en mg, g, UI …) Forme pharmaceutique (comprimés, ampoules injectables, gouttes, gélules, suppositoires …) Di fférencier les formes Libération Prolongée des formes classiques (ex : MODOPAR® LP 125mg et MODOPAR® 125mg) Voie d’administration (IV, SC …) Dose par prise en unités spécifiques (ex : 500 mg/4h – 500 mg toutes les 4 heures) Rythme ou Horaires d’administration Eventuellement, nombre de renouvellements Dose totale quotidienne Date de début de traitement Durée de traitement ou date d’arrêt ou de réévaluation 5 - Précautions Signaler par tout moyen au personnel infirmier les nouvelles prescriptions Cas particuliers Cas particuliers Cas particuliers Perfusions IV Aérosols Stupéfiants - Solutions prescrite, Concentration Solutés - Volume exprimé en ml ou en l Injectables - Ajout d’Ions exprimé en mg, g ou mmol - Débit et/ou Durée de perfusion - Voie d’abord (ce ntrale, périphérique …) Médicaments injectables : Préciser les modalités de dilution (nature, véhicule, volume …) Vérifier la compatibilité physico-chimique des produits administrés. ex : LASILIX® + HYPNOVEL®  précipitation Si doute, joindre la pharmacie de l’établissement. Prescription en mg ou μg de Principe Actif Préciser mode de dilution (véhicule, volume), durée nébulisation Gaz médicaux : A prescrire (ex : Kalinox) Indiquer en TOUTES LETTRES : - NOM du médicament - Dosage, Forme pharmaceutique - Nombre d’unités ou quantité par prise, maximum / 24h - Durée prévisionnelle du traitement Prescriptions téléphoniques Elle n’est pas REGLEMENTAIRE. Si urgence, à régulariser par écrit par le même prescripteur.