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Determinación del sexo y
 Herencia ligada al sexo




                 Dra. Estela Tango
                Docente: Genética
Los cromosomas sexuales
     cromosoma X 155 Mb




                                       XY




XX

                   cromosoma Y 58 Mb
Gametogénesis Humana
Espermatogénesis
Fecundación
 Es el Proceso de unión de
  un óvulo y un espermatozoide.
 Sitio usual: ampolla de la trompa uterina
 Secuencia compleja de “fenómenos moleculares
  combinados”
    ◦ Inicia: contacto espermatozoo y oocito secundario
    ◦ Termina:
      Fusión de los núcleos del espermatozoo y el óvulo
      Combinación de cromosomas maternos y paternos en la
       metafase de la primera división mitótica del cigoto
       (embrión unicelular)

   Dura aproximadamente 24 hrs.
Fases de la Fecundación
1.    Paso a través de la corona radiada
2.    Penetración de la zona pelúcida
3.    Fusión de membranas celulares del oocito y
      el espermatozoo
4.    Conclusión de la 2a. División meiótica y
      formación del pronúcleo femenino
5.    Formación del pronúcleo masculino
6.    Condensación de cromosomas e inicio de
      división mitótica
Fecundación
1.   Paso a través de la
     corona radiada
        Hialuronidasa
        Enzimas de la
         mucosa tubárica
        Movimientos de
         la cola del
         espermatozoide
Fecundación
              2   Penetración de la zona
                  pelúcida
                  •   Capa de glicoproteínas
                      con grosor de 13 micras
                       ZP1, ZP2, ZP3
                  •   ZP3 reacción acrosómica
                      y unión de
                      espermatozoide
                  •   Entrada masiva de Ca++
Fecundación

              2   Penetración de la
                  zona pelúcida
                  •   Acrosina, esterasa y
                      neuraminidasa
                  •   Reacción de zona
                      (enzimas lisosómicas
                      de los gránulos
                      corticales que libera
                      el óvulo
Fecundación
   Prevención de la poliespermia
    ◦ Bloqueo rápido
      Despolarización eléctrica rápida de la membrana
       plasmática del óvulo
      Corta duración (5 minutos)
    ◦ Bloqueo lento
      Entrada de Ca++
      Actúa sobre los gránulos corticales que los fusiona
      Se elimina la capacidad de adhesión de los
       espermatozoides a la zona pelúcida
Fecundación
3   Fusión de membranas celulares del oocito y el
    espermatozoo
    • Se rompen en el área de fusión
    • Penetra la cabeza y cola, pero la membrana plasmática
      permanece fuera del oocito
    • La fertilina del espermatozoide se une a las moléculas de
      integrina       del óvulo
Fecundación

              4   Termina la segunda
                  división meiótica
                  • óvulo maduro
                  • Segundo cuerpo polar
                  • Pronúcleo femenino
Fecundación
5   Formación del
    pronúcleo masculino
    ◦ crece el núcleo de la
      cabeza
    ◦ degenera la cola
    ◦ Sin diferencia
      morfológica entre
      ambos
    ◦ Replicación de DNA-1n
      (haploide), 2 c (dos
      cromátides)
Fecundación

          6   Condensación de
              cromosomas e inicio de
              división mitótica
              •   Fusión de pronúcleos
              •   Segmentación
              •   Cigoto = embrión unicelular
Fecundación
 Resultados

 1. Óvulo termina la segunda división meiótica
 2. Restablece el número de cromosomas
    (diploide)
 3. Variación de la especie
    (combinación cromosómica)
 4. Determinación del sexo
 5. División celular del cigoto     (segmentación)
Determinación del Sexo
    en la Espécie Humana
 La especie humana presenta 23 pares de
  cromosomas. 22 pares son autosomos y no tienen
  relación directa con la determinación del sexo. Un
  par, llamado de alosomos (X e Y), son los
  cromosomas sexuales.
 A mujer presenta dos alosomos X y es llamada de
  sexo homogamético, pues sus gametas siempre
  teran el cromosomo X.
 El hombre presenta un X y un Y y es el sexo
  heterogamético, pues sus gametas seran mitad con
  cromosomo X y mitad con cromosoma Y.
 La mujer, uno de los cromosomos X en cada célula
  permanece inactivo y se constituye en la cromatina
  sexual o corpúsculo de Barr.
Regulación génica en la diferenciación
sexual en mamíferos
En mamíferos, la diferenciación
  sexual está regulada por el gen
  SRY (sex-determining region
  Y) que codifica un factor de
  transcripción
La herencia de este gen es
  holándrica (ligado cromosoma Y)
La expresión del gen SRY, que
  coincide con el momento de la
  diferenciación gonadal en el
  desarrollo embrionario, induce la
  diferenciación de células Sertoli.
Las células de Sertoli sintetizan
  hormona antimulleriana (induce
  la regresión de los conductos de
  Muller que dan lugar al aparato
  reproductor femenino).
Compensación de la dosis génica
 La inactivación al azar de uno de los
  cromosomas X en las mujeres se denomina
  Lionización, se constituye en la cromatina
  sexual o corpúsculo de Barr.
 Se trata de una compensación de la dosis
  génica.
Hipótesis de Lyon (1961)
Compensación de la dosis e inactivación de cromosoma "X“

     Mary Lyon: El corpúsculo de Barr representaba un
      cromosoma X inactivo, se enrolla en hembras de
      manera compacta, formando la heterocromatina,
      forma condensada y visible de cromatina.
     En la fase inicial de la embriogénesis uno de los
      cromosomas "X" escogidos al azar de cada célula de
      hembra es inactivo; que permanecerá como inactivo en
      todos descendientes de cualquier célula.
     Las hembras heterocigóticas para caracteres ligados
      al sexo ofrecen mosaicos para el gen recesivo
      (hemofilia).
Compensación de dosis
• Mamíferos: Inactivación al azar del X




                                          Tema 4: Herencia del sexo   22
¿cómo es posible que la distinta dosis de los genes en el
cromosoma X no provoque problemas en alguno de los sexos?
Inactivación del cromosoma X
(1949) observación de los corpúsculos Barr
(1959) los corpúsculos Barr corresponden a X inactivo
nº de corpúsculos Barr = Xn - 1
                             X activo
(1961) Mary Lyon: en hembras hay una compensación de la dosis por
inactivación de 1 cromosma X al azar en fases tempranas del desarrollo
embrionario. Una vez inactivado un cromosoma X, permanece inactivo
en las siguientes generaciones.

 Las mujeres son mosáicos
 para el cromosoma X
Mecanismo de inacivación del cromosoma X
         _                                       Xq13
        CTCF



                               CTCF                 elección del cromosoma
                                 +
         RNA                                         X que se activa
necesario para comenzar el silenciamiento del cromosoma X: se
transcribe en un RNA de 19kb que es procesado, pero NO traducido




                 eucromatina



       transcripción
Compensación de dosis
• Mamíferos: Consecuencias de la
compensación de dosis por
inactivación aleatoria del X

   -Mosaicismo: hembras heterocigotas
   muestran un patrón de expresión en
   mosaico de cada uno de sus alelos.
   Ejemplo: gen de ausencia de glándulas
   sudoríparas en mujeres, gata color calicó
   -Un centro de inactivación del X inicia la
   inactivación

                       Patrón de ausencia de glándulas
                       sudorípadas en hembras
                       heterocigotas para el gen de la
                       displasia ectodermal
                                                Tema 4: Herencia del sexo   25
Selección de un cromosoma X activo
   Las mujeres normales poseen 2 cromosomas X, y en
    cualquier célula de un cromosoma se activa (Xa) y uno
    estará inactiva (Xi). Sin embargo, estudios de las
    personas con copias adicionales del cromosoma X
    muestran que en las células con más de 2 cromosomas
    X, hay un solo Xa, y todos los cromosomas X restantes
    se inactivan.
   Un cromosoma X es siempre seleccionado para
    permanecer activos.
   Cromosomas X, que carecen del gen Xist no puede ser
    inactivado- La colocación artificial del gen Xist en otro
    cromosoma conduce al silenciamiento de este
    cromosoma (evita la sobresaturación de proteínas
    producidas por los genes que se alojan en él).
Genética       Herencias determinadas por genes
                localizados en los cromosomas
Relacionada     sexuales (alosomos) o por genes
                autosómicos pero cuyo efecto
 al Sexo        sufre influencia de las hormonas
                sexuales.
               Los principales son:

              1. Herencia ligada al sexo: genes
                 localizados    en     porción   no
                 homóloga de cromosoma X.
                 Ej. Produción leche en bovinos.
              2. Herencia     restricta al sexo:
                 localizada en la porción no
                 homóloga del cromosoma Y.
                 Ej.: Hipertricosis auricular.
3. Herancia Influenciada por el Sexo
  Genes autosomos cuyo efecto sufre influencia de las
   hormonas sexuales.
  Comportamiento diferente en cada sexo, actuando
   como dominante en uno y como recesivo en otro
   (variación de dominancia).
  Ej.: Calvície (alopecia).


     Genotipos                 Fenotipos
        CC         Hombre calvo        Mujer calva
        Cc         Hombre calvo       Mujer no-calva
        cc       Hombre no-calvo      Mujer no-calva
Herancia Ligada al Sexo
   Genes localizados en la porción no homóloga del
    cromosoma X.
   Cuando dominantes, el caráter es transmitido por las
    madres a todos los descendentes y por los padres
    solamente a las hijas.
   Cuando recesivos, el carácter es transmitido por las
    madres a los hijos hombres. As niñas solo terdrán la
    característica si el padre tambiém la tuviera.
   Ej.: Daltonismo e Hemofilia.
Enfermedades ligadas a X recesivas
                            frecuencia en hombres > mujeres
                            hombres afectados trasmiten:
                             siempre a hijas
                             nunca a hijos


                                     portadora
                XA     XA            XA     Xa
afectado




           Xa XAXa   XAXa       XA XAXA   XAXa

           Y   XAY   XAY        Y   XAY   XaY


                afectado

                portador

           Hemofilia A/ Distrofia muscular de Duchenne/ Daltonismo
Herencia Ligada al Sexo
    Daltonismo
 Anomalía visual recesiva en la que el individuo tiene
  deficiencia en la distinción de los colores rojo o verde.
 Los hombres daltónicos (8%) tienen un gen Xd pues son
  hemizigotos y las mujeres daltónicas (0,64%) deben ser
  homozigotas recesivas.

                           Fenotipo           Genotipo
                         Mujer normal          XDXD
                       Mujer portadora         XDXd
                       Mujer daltónica         XdXd
                        Hombre normal           XDY
                       Hombre daltónico         XdY
Daltonismo (DCB) Xq28 (deutan color blindnes)




Test de Ishihara

http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/fundamentos/nervioso/Daltonismo/ishihara.htm
http://www.opticien-lentilles.com/daltonien_beta/nueva_test_daltoniano.php
Herancia Ligada al Sexo
    Hemofilia
 Anomalía que provoca la falta de coagulación de la sangre.
 Hombres hemofílicos son hemizigotos (1/10.000) y
  mujeres    hemofílicas    son    homozigotas      recesivas
  (1/100.000.000).
              Fenotipos            Genotipos
            Mujer normal             XHXH
          Mujer portadora            XHXh
          Mujer hemofílica            XhXh
           Hombre normal              XHY
         Hombre hemofílico            XhY
Hemofilia A
    (HEMA) Xq28


Afecta a 1/5.000-10.000 varones.
Famosos: Reina Victoria portadora, Alejandro de Rusia afectado
Fenotipo: falta de coagulación de la sangre. Hemorragias en heridas,
articulaciones y músculos. Hemorragias intracraneales.
Producto génico: el factor VIII de coagulación
Mecanismo: altera la cascada de sucesos en la formación de fibrina,
lo que conlleva a un déficit de coagulación.
Mutación: 45% de casos, por inversión de zona estructural del gen.
La gravedad de hemofilia, relacionada con los niveles de factor VIII:
 <1% grave/1-5% moderada/5-25% leve.

Hemofilia B: déficit del factor IX de coagulación. Más leve.
Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) Xp21.2
Afecta a 1/3000 varones. El gen de mayor tamaño: 2500kb!!
Fenotipo: degeneración muscular progresiva acabando en
silla de ruedas antes de 5 años. Muerte frecuente por
parada cardio-respiratoria.
Las mujeres portadoras,cierto grado de debilidad muscular
Producto génico: la distrofina
                        Mecanismo: la distrofina se une a la actina y complejo
                        glucoprotéico de la membrana manteniendo integridad
                        estructural de la célula frente a una tensión.




                        Mutaciones: debido a su gran tamaño tiene elevada
                        tasa de mutación (10-4) siendo las deleciones las más
                        frecuentes. Las células musculares son las mas
                        afectadas, tb. neuronas y células de Purkinje.
Herencia Holándrica
   Herencia relacionada a los genes ligados al
    cromosoma Y.

   Sólo afecta a los hombres ¬¬, por lo que sus
    genotipos y fenotipos son sanos o enfermos.

Ejemplos:
1. Hipertricosis congénita.
2. Antígenos de histocompatibilidad.
3. Factor de diferenciación testicular.
Herencia holándrica
Trasmisión directa y estricta padre-hijo

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Clase 4 determinacion del sexo y herencia ligada al sexo

  • 1. Determinación del sexo y Herencia ligada al sexo Dra. Estela Tango Docente: Genética
  • 2. Los cromosomas sexuales cromosoma X 155 Mb XY XX cromosoma Y 58 Mb
  • 5.
  • 6.
  • 7. Fecundación  Es el Proceso de unión de un óvulo y un espermatozoide.  Sitio usual: ampolla de la trompa uterina  Secuencia compleja de “fenómenos moleculares combinados” ◦ Inicia: contacto espermatozoo y oocito secundario ◦ Termina:  Fusión de los núcleos del espermatozoo y el óvulo  Combinación de cromosomas maternos y paternos en la metafase de la primera división mitótica del cigoto (embrión unicelular)  Dura aproximadamente 24 hrs.
  • 8. Fases de la Fecundación 1. Paso a través de la corona radiada 2. Penetración de la zona pelúcida 3. Fusión de membranas celulares del oocito y el espermatozoo 4. Conclusión de la 2a. División meiótica y formación del pronúcleo femenino 5. Formación del pronúcleo masculino 6. Condensación de cromosomas e inicio de división mitótica
  • 9. Fecundación 1. Paso a través de la corona radiada  Hialuronidasa  Enzimas de la mucosa tubárica  Movimientos de la cola del espermatozoide
  • 10. Fecundación 2 Penetración de la zona pelúcida • Capa de glicoproteínas con grosor de 13 micras  ZP1, ZP2, ZP3 • ZP3 reacción acrosómica y unión de espermatozoide • Entrada masiva de Ca++
  • 11. Fecundación 2 Penetración de la zona pelúcida • Acrosina, esterasa y neuraminidasa • Reacción de zona (enzimas lisosómicas de los gránulos corticales que libera el óvulo
  • 12. Fecundación  Prevención de la poliespermia ◦ Bloqueo rápido  Despolarización eléctrica rápida de la membrana plasmática del óvulo  Corta duración (5 minutos) ◦ Bloqueo lento  Entrada de Ca++  Actúa sobre los gránulos corticales que los fusiona  Se elimina la capacidad de adhesión de los espermatozoides a la zona pelúcida
  • 13. Fecundación 3 Fusión de membranas celulares del oocito y el espermatozoo • Se rompen en el área de fusión • Penetra la cabeza y cola, pero la membrana plasmática permanece fuera del oocito • La fertilina del espermatozoide se une a las moléculas de integrina del óvulo
  • 14. Fecundación 4 Termina la segunda división meiótica • óvulo maduro • Segundo cuerpo polar • Pronúcleo femenino
  • 15. Fecundación 5 Formación del pronúcleo masculino ◦ crece el núcleo de la cabeza ◦ degenera la cola ◦ Sin diferencia morfológica entre ambos ◦ Replicación de DNA-1n (haploide), 2 c (dos cromátides)
  • 16. Fecundación 6 Condensación de cromosomas e inicio de división mitótica • Fusión de pronúcleos • Segmentación • Cigoto = embrión unicelular
  • 17. Fecundación Resultados 1. Óvulo termina la segunda división meiótica 2. Restablece el número de cromosomas (diploide) 3. Variación de la especie (combinación cromosómica) 4. Determinación del sexo 5. División celular del cigoto (segmentación)
  • 18. Determinación del Sexo en la Espécie Humana  La especie humana presenta 23 pares de cromosomas. 22 pares son autosomos y no tienen relación directa con la determinación del sexo. Un par, llamado de alosomos (X e Y), son los cromosomas sexuales.  A mujer presenta dos alosomos X y es llamada de sexo homogamético, pues sus gametas siempre teran el cromosomo X.  El hombre presenta un X y un Y y es el sexo heterogamético, pues sus gametas seran mitad con cromosomo X y mitad con cromosoma Y.  La mujer, uno de los cromosomos X en cada célula permanece inactivo y se constituye en la cromatina sexual o corpúsculo de Barr.
  • 19. Regulación génica en la diferenciación sexual en mamíferos En mamíferos, la diferenciación sexual está regulada por el gen SRY (sex-determining region Y) que codifica un factor de transcripción La herencia de este gen es holándrica (ligado cromosoma Y) La expresión del gen SRY, que coincide con el momento de la diferenciación gonadal en el desarrollo embrionario, induce la diferenciación de células Sertoli. Las células de Sertoli sintetizan hormona antimulleriana (induce la regresión de los conductos de Muller que dan lugar al aparato reproductor femenino).
  • 20. Compensación de la dosis génica  La inactivación al azar de uno de los cromosomas X en las mujeres se denomina Lionización, se constituye en la cromatina sexual o corpúsculo de Barr.  Se trata de una compensación de la dosis génica.
  • 21. Hipótesis de Lyon (1961) Compensación de la dosis e inactivación de cromosoma "X“  Mary Lyon: El corpúsculo de Barr representaba un cromosoma X inactivo, se enrolla en hembras de manera compacta, formando la heterocromatina, forma condensada y visible de cromatina.  En la fase inicial de la embriogénesis uno de los cromosomas "X" escogidos al azar de cada célula de hembra es inactivo; que permanecerá como inactivo en todos descendientes de cualquier célula.  Las hembras heterocigóticas para caracteres ligados al sexo ofrecen mosaicos para el gen recesivo (hemofilia).
  • 22. Compensación de dosis • Mamíferos: Inactivación al azar del X Tema 4: Herencia del sexo 22
  • 23. ¿cómo es posible que la distinta dosis de los genes en el cromosoma X no provoque problemas en alguno de los sexos? Inactivación del cromosoma X (1949) observación de los corpúsculos Barr (1959) los corpúsculos Barr corresponden a X inactivo nº de corpúsculos Barr = Xn - 1 X activo (1961) Mary Lyon: en hembras hay una compensación de la dosis por inactivación de 1 cromosma X al azar en fases tempranas del desarrollo embrionario. Una vez inactivado un cromosoma X, permanece inactivo en las siguientes generaciones. Las mujeres son mosáicos para el cromosoma X
  • 24. Mecanismo de inacivación del cromosoma X _ Xq13 CTCF CTCF elección del cromosoma + RNA X que se activa necesario para comenzar el silenciamiento del cromosoma X: se transcribe en un RNA de 19kb que es procesado, pero NO traducido eucromatina transcripción
  • 25. Compensación de dosis • Mamíferos: Consecuencias de la compensación de dosis por inactivación aleatoria del X -Mosaicismo: hembras heterocigotas muestran un patrón de expresión en mosaico de cada uno de sus alelos. Ejemplo: gen de ausencia de glándulas sudoríparas en mujeres, gata color calicó -Un centro de inactivación del X inicia la inactivación Patrón de ausencia de glándulas sudorípadas en hembras heterocigotas para el gen de la displasia ectodermal Tema 4: Herencia del sexo 25
  • 26. Selección de un cromosoma X activo  Las mujeres normales poseen 2 cromosomas X, y en cualquier célula de un cromosoma se activa (Xa) y uno estará inactiva (Xi). Sin embargo, estudios de las personas con copias adicionales del cromosoma X muestran que en las células con más de 2 cromosomas X, hay un solo Xa, y todos los cromosomas X restantes se inactivan.  Un cromosoma X es siempre seleccionado para permanecer activos.  Cromosomas X, que carecen del gen Xist no puede ser inactivado- La colocación artificial del gen Xist en otro cromosoma conduce al silenciamiento de este cromosoma (evita la sobresaturación de proteínas producidas por los genes que se alojan en él).
  • 27. Genética  Herencias determinadas por genes localizados en los cromosomas Relacionada sexuales (alosomos) o por genes autosómicos pero cuyo efecto al Sexo sufre influencia de las hormonas sexuales.  Los principales son: 1. Herencia ligada al sexo: genes localizados en porción no homóloga de cromosoma X. Ej. Produción leche en bovinos. 2. Herencia restricta al sexo: localizada en la porción no homóloga del cromosoma Y. Ej.: Hipertricosis auricular.
  • 28. 3. Herancia Influenciada por el Sexo  Genes autosomos cuyo efecto sufre influencia de las hormonas sexuales.  Comportamiento diferente en cada sexo, actuando como dominante en uno y como recesivo en otro (variación de dominancia).  Ej.: Calvície (alopecia). Genotipos Fenotipos CC Hombre calvo Mujer calva Cc Hombre calvo Mujer no-calva cc Hombre no-calvo Mujer no-calva
  • 29. Herancia Ligada al Sexo  Genes localizados en la porción no homóloga del cromosoma X.  Cuando dominantes, el caráter es transmitido por las madres a todos los descendentes y por los padres solamente a las hijas.  Cuando recesivos, el carácter es transmitido por las madres a los hijos hombres. As niñas solo terdrán la característica si el padre tambiém la tuviera.  Ej.: Daltonismo e Hemofilia.
  • 30. Enfermedades ligadas a X recesivas frecuencia en hombres > mujeres hombres afectados trasmiten: siempre a hijas nunca a hijos portadora XA XA XA Xa afectado Xa XAXa XAXa XA XAXA XAXa Y XAY XAY Y XAY XaY afectado portador Hemofilia A/ Distrofia muscular de Duchenne/ Daltonismo
  • 31. Herencia Ligada al Sexo Daltonismo  Anomalía visual recesiva en la que el individuo tiene deficiencia en la distinción de los colores rojo o verde.  Los hombres daltónicos (8%) tienen un gen Xd pues son hemizigotos y las mujeres daltónicas (0,64%) deben ser homozigotas recesivas. Fenotipo Genotipo Mujer normal XDXD Mujer portadora XDXd Mujer daltónica XdXd Hombre normal XDY Hombre daltónico XdY
  • 32. Daltonismo (DCB) Xq28 (deutan color blindnes) Test de Ishihara http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/fundamentos/nervioso/Daltonismo/ishihara.htm http://www.opticien-lentilles.com/daltonien_beta/nueva_test_daltoniano.php
  • 33. Herancia Ligada al Sexo Hemofilia  Anomalía que provoca la falta de coagulación de la sangre.  Hombres hemofílicos son hemizigotos (1/10.000) y mujeres hemofílicas son homozigotas recesivas (1/100.000.000). Fenotipos Genotipos Mujer normal XHXH Mujer portadora XHXh Mujer hemofílica XhXh Hombre normal XHY Hombre hemofílico XhY
  • 34. Hemofilia A (HEMA) Xq28 Afecta a 1/5.000-10.000 varones. Famosos: Reina Victoria portadora, Alejandro de Rusia afectado Fenotipo: falta de coagulación de la sangre. Hemorragias en heridas, articulaciones y músculos. Hemorragias intracraneales. Producto génico: el factor VIII de coagulación Mecanismo: altera la cascada de sucesos en la formación de fibrina, lo que conlleva a un déficit de coagulación. Mutación: 45% de casos, por inversión de zona estructural del gen. La gravedad de hemofilia, relacionada con los niveles de factor VIII: <1% grave/1-5% moderada/5-25% leve. Hemofilia B: déficit del factor IX de coagulación. Más leve.
  • 35. Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) Xp21.2 Afecta a 1/3000 varones. El gen de mayor tamaño: 2500kb!! Fenotipo: degeneración muscular progresiva acabando en silla de ruedas antes de 5 años. Muerte frecuente por parada cardio-respiratoria. Las mujeres portadoras,cierto grado de debilidad muscular Producto génico: la distrofina Mecanismo: la distrofina se une a la actina y complejo glucoprotéico de la membrana manteniendo integridad estructural de la célula frente a una tensión. Mutaciones: debido a su gran tamaño tiene elevada tasa de mutación (10-4) siendo las deleciones las más frecuentes. Las células musculares son las mas afectadas, tb. neuronas y células de Purkinje.
  • 36. Herencia Holándrica  Herencia relacionada a los genes ligados al cromosoma Y.  Sólo afecta a los hombres ¬¬, por lo que sus genotipos y fenotipos son sanos o enfermos. Ejemplos: 1. Hipertricosis congénita. 2. Antígenos de histocompatibilidad. 3. Factor de diferenciación testicular.