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LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA CATEDRA DE FISIOLOGIA MODULO 1 HEMOSTASIA  Y COAGULACIÓN
HEMOSTASIA Es el conjunto de mecanismos fisiológicos cuya función  es mantener la sangre fluida y  evitar la pérdida de sangre ante una lesión vascular:
[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],Reacciones procoagulantes Reacciones anticoagulantes
COMPONENTES DE LA HEMOSTASIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
FORMACION DEL COAGULO ,[object Object],[object Object]
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HEMOSTASIA PRIMARIA Formación del  trombo plaquetario El grumo plaquetario aún es inestable, hace falta la intervención de la cascada de la coagulación para formar la malla de fibrina
HEMOSTASIA SECUNDARIA (COAGULACION PLASMATICA) FACTORES DE LA COAGULACIÓN Proteína  Nombre propio Síntesis Factor I Fibrinógeno Hígado Factor II Factor V Factor VII Factor VIII Factor IX Factor X Factor XI Factor XII Factor XIII Precalicreína Protrombina Proacelerina Proconvertina Antihemofílico Comp. de la Tbp del plasma Factor Stuart Ant. De la Tbp del plasma Factor Hageman F. Estabilizador de Fibrina C.A.P.M. Hígado (K) Hígado, megacariocitos Hígado (K) Varios sitios Hígado (K) Hígado (K) Hígado Hígado Hígado, megacariocitos Hígado Hígado
DIVISIÓN GENERAL DE LOS FACTORES DE LA COAGULACIÓN ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
COAGULACION PLASMATICA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
VIA EXTRINSECA O DEL FACTOR TISULAR: Factor Tisular   Factor VIIi Factor VIIa Complejo FT/VIIa Factor Xi Factor Xa IXa VIIa
VIA INTRINSECA O DE CONTACTO XII XIIa XII XIa CAPM,  precalicreína IX IXa IXa VIIIa FLP Ca++ X Xa calicreína XIIa
VIA COMUN Xa X X FT/VIIa Ixa VIIIa FLP Ca++ Xa Va FLP Ca++ II TROMBINA Fibrinógeno Fibrina polímerización XIII XIIIa
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FIBRINOLISIS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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HEMOSTASIA SECUNDARIA Protrombina: TROMBINA Fibrinógeno: FIBRINA Formación: COAGULO
HEMOSTASIA En la Hemostasia intervienen simultáneamente tres componentes: VASO SANGUÍNEO, PLAQUETAS, FACTORES DE LA COAGULACIÓN
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EL VASO SANGUÍNEO ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
PARTICIPACIÓN DEL ENDOTELIO EN LAHEMOSTASIA ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],La actividad de tromborresistencia es la que predomina en condiciones fisiológicas
 
VASOCONSTRICCIÓN ADHESIÓN y ACTIVACIÓN PLAQUETARIA  AGREGACIÓN PLAQUETARIA Tapón Hemostático Primario  RESUMEN DE LA HEMOSTASIA
COAGULACIÓN:  Tapón Hemostático Secundario   Fibrinolisis: disolución del coagulo RESUMEN DE LA HEMOSTASIA

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Medicina Fisiologia Hemostasia Y Coagulacion

  • 1. LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA CATEDRA DE FISIOLOGIA MODULO 1 HEMOSTASIA Y COAGULACIÓN
  • 2. HEMOSTASIA Es el conjunto de mecanismos fisiológicos cuya función es mantener la sangre fluida y evitar la pérdida de sangre ante una lesión vascular:
  • 3.
  • 4.
  • 5.
  • 6.
  • 7.
  • 8.
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. HEMOSTASIA PRIMARIA Formación del trombo plaquetario El grumo plaquetario aún es inestable, hace falta la intervención de la cascada de la coagulación para formar la malla de fibrina
  • 14. HEMOSTASIA SECUNDARIA (COAGULACION PLASMATICA) FACTORES DE LA COAGULACIÓN Proteína Nombre propio Síntesis Factor I Fibrinógeno Hígado Factor II Factor V Factor VII Factor VIII Factor IX Factor X Factor XI Factor XII Factor XIII Precalicreína Protrombina Proacelerina Proconvertina Antihemofílico Comp. de la Tbp del plasma Factor Stuart Ant. De la Tbp del plasma Factor Hageman F. Estabilizador de Fibrina C.A.P.M. Hígado (K) Hígado, megacariocitos Hígado (K) Varios sitios Hígado (K) Hígado (K) Hígado Hígado Hígado, megacariocitos Hígado Hígado
  • 15.
  • 16.
  • 17. VIA EXTRINSECA O DEL FACTOR TISULAR: Factor Tisular Factor VIIi Factor VIIa Complejo FT/VIIa Factor Xi Factor Xa IXa VIIa
  • 18. VIA INTRINSECA O DE CONTACTO XII XIIa XII XIa CAPM, precalicreína IX IXa IXa VIIIa FLP Ca++ X Xa calicreína XIIa
  • 19. VIA COMUN Xa X X FT/VIIa Ixa VIIIa FLP Ca++ Xa Va FLP Ca++ II TROMBINA Fibrinógeno Fibrina polímerización XIII XIIIa
  • 20.
  • 22.
  • 24. HEMOSTASIA SECUNDARIA Protrombina: TROMBINA Fibrinógeno: FIBRINA Formación: COAGULO
  • 25. HEMOSTASIA En la Hemostasia intervienen simultáneamente tres componentes: VASO SANGUÍNEO, PLAQUETAS, FACTORES DE LA COAGULACIÓN
  • 26.
  • 27.
  • 28.
  • 29.  
  • 30. VASOCONSTRICCIÓN ADHESIÓN y ACTIVACIÓN PLAQUETARIA AGREGACIÓN PLAQUETARIA Tapón Hemostático Primario RESUMEN DE LA HEMOSTASIA
  • 31. COAGULACIÓN: Tapón Hemostático Secundario Fibrinolisis: disolución del coagulo RESUMEN DE LA HEMOSTASIA