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   Pasteur había declarado (en 1890) que todos
    los virus eran microbios. Pasteur utilizó el
    término virus para referirse en particular a
    cualquier agente infeccioso capaz de
    producir     inmunidad    después    de    la
    recuperación del organismo infectado.
   André Lowff propuso en 1957 que un virus es:
    Una entidad estrictamente intracelular y
    potencialmente patógena que se caracteriza
    por tener una fase infecciosa, poseer
    solamente un tipo de ácido nucleico,
    multiplicarse en la misma forma que su
    material genético, incapaz de crecer o
    dividirse en forma binaria, carente de un
    sistema productor de energía metabólica.
   Otra definición muy conocida es la propuesta
    por Salvatore Luna en 1959: "los virus son
    elementos de material genético que pueden
    determinar en las células donde se
    reproducen la biosíntesis de un sistema que
    constituye un aparato específico para permitir
    la propia transferencia del virus hacia otras
    células".
   Renato Dulbecco, 1975: "un virus es un parásito
    intracelular obligatorio que puede ser
    considerado como un bloque de material
    genético (ya sea ADN o ARN) capaz de
    replicarse en forma autónoma, y que está
    rodeado por una cubierta de proteína y en
    ocasiones también por una envoltura
    membranosa que lo protege del medio y sirve
    como vehículo para la transmisión del virus de
    una célula a otra."
   Los virus son estructuras
                 (que no son
    activos fuera de las
    células).       Si      se
    encuentran        en     el
    exterior celular reciben
    el nombre de          . En
    el interior celular son
    capaces de controlar la
    maquinaria metabólica,
    utilizándola    para    su
    replicación. Por ello, los
    virus no se consideran
    seres vivos.
   Los         (virus en fase extracelular) no
    realizan ninguna actividad fisiológica,
    por lo que no requieren sintetizar
    proteínas ni utilizan energía; son
    estructuras inertes. Así, el ácido nucleico
    viral se replica a expensas de la
    maquinaria y la energía de la célula
    infectada.
   En 1950, André Lwoff cultivó una sola célula
    procedente de una cepa lisogénica de Bacillus
    megaterium y observó bajo el microscopio la división
    de esta bacteria. Posteriormente, Lwoff removió una
    de las células hijas junto con un poco del medio de
    cultivo. Este proceso fue repetido varias veces. Estos
    experimentos mostraron que las bacterias lisogénicas
    pueden crecer y dividirse sin liberar fagos al medio
    de cultivo. Sin embargo, por alguna razón
    desconocida, algunos filtrados obtenidos a partir de
    extractos de bacterias lisogénicas mostraban la
    presencia de partículas virales, o sea, fagos. Lwoff
    razonó que en las cepas lisogénicas el fago se
    encuentra en forma de un precursor no infeccioso al
    que denominó profago.
   Los protovirus , descubiertos en 1951 por
    Bárbara McClintock en el maíz, son
    fragmentos de ADN móviles, que
    constituyen genes y pueden pasar de
    una célula a otra; no producen
    enfermedades, sino solamente inducen
    pequeñas mutaciones en la célula.
   Los bacteriófagos, son virus que infectan
    exclusivamente a bacterias. Al igual que los
    virus que infectan células eucariotas, los
    fagos están constituidos por una cubierta
    proteica o cápside en cuyo interior está
    contenido su material genético, que puede
    ser ADN o ARN de simple o doble cadena,
    circular o lineal (en el 95% de los fagos
    conocidos es ADN de doble cadena), de
    5.000 a 500.000 pares de bases. El tamaño de
    los fagos oscila entre 20 y 200 nm
    aproximadamente.
Un virus, fuera de una célula,
presenta las siguientes partes:
                                  :
   puede ser ADN o ARN.
   Cualquiera de estos ácidos
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            : cubierta proteica
   que protege y aísla el ácido
   nucleico. Recibe también el
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   presenta distintas formas. Esta
   estructura está formada por
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   repite. Cada una de estas
   unidades        proteicas    se
   denomina                .
:        Está
   constituido    por     una
   Cápside      más ácido
   nucleico        encerrado.
   Dependiendo del virus, la
   nucleocápside      puede
   corresponder a un núcleo;
   o estar rodeado por una
   cubierta membranosa.

En el caso de los virus con
morfología icosaédrica, la
cubierta de proteína es
conocida como la cápside
que a su vez está compuesta
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capsómeras.     La    cápside
rodea un centro compuesto
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La cápside y el centro forman
en conjunto la nucleocápside.
: Además de los capsómeros
  (proteínas estructurales) algunos virus puede llevar
  proteínas enzimáticas como las implicadas en la
  transcripción de su material genético, y proteínas
  aglutinantes, que interactúan con los receptores
  celulares y capacitan al virión para infectar a la
  célula hospedadora.

Cuando una célula es infectada por un virus, no todos
los genes virales son expresados a un mismo tiempo y,
por lo tanto, no todas las proteínas virales son
sintetizadas al mismo tiempo. La mayoría de estas
proteínas virales no son sintetizadas en forma continua.
Algunas proteínas virales son sintetizadas durante unos
cuantos minutos al principio de la infección, otras son
sintetizadas en las etapas tardías de la infección y otras
más son sintetizadas durante periodos que equivalen a
la mitad del ciclo infeccioso.
Algunos    virus presentan una
               , perteneciente a la célula que
ha infectado. Esta envoltura facilita la
infección de otras células de la misma
estirpe celular que la célula infectada.

                           : Son estructuras,
    que varían según el tipo de virus y sus
    características particulares. Ejemplo: En
    los bacteriófagos. El número de fagos
    con arquitectura de tipo cabeza-cola es
    considerable; estos fagos pueden ser
    subdivididos en fagos de cola corta,
    fagos de cola larga no contráctil, y
    fagos con colas contráctiles y complejas
    que también pueden poseer otro tipo
    de estructuras como collares, placas
    basales y fibras. A pesar de su
    complejidad estructural, los principios
    que gobiernan el ensamble de estos
    fagos son similares a los descritos en
    relación     con    otros    virus    cuya
    arquitectura es más sencilla. Las
    cabezas de los fagos tienen usualmente
    una simetría isoédrica mientras que las
    colas tienen una simetría helicoidal.
: Se refiere a cualquier parte, o el
mismo virus que al entrar en contacto con el
cuerpo    humano      produce     una    reacción
inmunológica.
   Tipo I:                   , es decir, de dos hebras de ADN.
    (Adenovirus, Herpesvirus, bacteriófagos T4 y λ.
   Tipo II:                      , es decir, de una hebra de ADN.
    Muchos bacteriófagos presentan este tipo de material
    genético.
   Tipo III:               . Se transcribe de ARN a ARN mensajero.
    Ejemplo Reovirus
   Tipo IV:                              (+). No es necesaria su
    transcripción. Se lee directamente como ARN mensajero.
    Ejemplo: Poliovirus.
   Tipo V:                       (-). Se transcribe a ARN mensajero.
    Ejemplo: Rhabdovirus, Influenzavirus (gripe etc.)
   Tipo VI:                         (+). El ARN es transcrito a ADN
    utilizando   una enzima        llamada     transcriptasa   inversa.
    Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN. Se
    denominan retrovirus. Ejemplo VIH.
: cápsidas alargadas,
donde los capsómeros se disponen de
forma helicoidal en torno al ácido
nucleico. Estos virus infectan células
vegetales.
                                   : cápsidas
redondeadas con capsómeros triangulares.
Estos virus infectan células animales.
                           : cápsidas con una
zona icosaédrica, seguida de vaina
contráctil helicoidal que acaba en una
base hexagonal, de la que emergen cortas
espinas de anclaje.
: atacan células
vegetales. Cápsidas de forma helicoidal.
             : atacan células animales.
Cápsidas de forma icosaédrica.
                                        :
atacan bacterias. Cápsidas de forma
mixta.
: sin envoltura
                      : La mayoría de los
virus animales poseen una doble capa
lipídica recubriendo a la cápsida.
Ejemplos característicos son el VIH y El
virus de la gripe.
Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias
virales. Consta de las siguientes fases:

   1. Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma
    estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo
    proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.

   2. Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante
    una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.

   3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se
    está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas de
    la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y
    enzimas destructoras del ADN bacteriano.

   4. Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para
    formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.

   5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula,
    mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se
    encuentran en situación de infectar una nueva célula. Este ciclo se da también en virus
    animales con envoltura. En este caso las glucoproteínas víricas de la envoltura son
    sintetizadas en los ribosomas del RER y se integran en la membrana plasmática celular.
    Quedarán incorporadas a la envuelta lipídica cuando se produce la exocitosis de los
    nuevos virus.
 Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las
  descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido
  nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina
  con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un
  gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus
  atenuado, mientras que la célula infectada se denomina
  célula lisogénica.
 En este estado el profago puede mantenerse durante un
  tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la
  célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El
  profago se mantendrá latente hasta producirse un
  cambio en el medio ambiente celular que provoque un
  cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de
  temperatura, o desecación, o disminución en la
  concentración de oxígeno. Este cambio induce a la
  liberación del profago, transformándose en un virus activo
  que continúa el ciclo de infección hasta producir la
  muerte celular y la liberación de nuevos virus.
CICLO LISOGÉNICO   CICLO LITICO
   http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~23004926/de
    partamentos/biologia/documentos/2bach_bio/virus.pdf.
    Recuperado el 08 de febrero de 2012
   http://es.wikipedia.org/wiki/Virus. Recuperado el 06 de
    febrero de 2012
   http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillera
    to/micro/contenidos3.htm. Recuperado el 08 de febrero
    de 2012
   http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillera
    to/micro/contenidos2.htm. Recuperado el 08 de febrero
    de 2012
   http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen
    2/ciencia3/071/htm/sec_5.htm. Recuperado el 06 de
    febrero de 2012
   http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/Dibulgeneral/L
    osVirus/Virus2/VIRUS1.htm. Recuperado el 08 de febrero
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Tema59 inmunidad
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Tema57 anticuerpos
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Tema56 la diferenciacion celular como un proceso de respuesta inmune a&
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Tema55 la inmunidad como modelo de estudio de algunos procesos fundamentales.
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Tema30 virus

  • 1.
  • 2.
  • 3. Pasteur había declarado (en 1890) que todos los virus eran microbios. Pasteur utilizó el término virus para referirse en particular a cualquier agente infeccioso capaz de producir inmunidad después de la recuperación del organismo infectado.  André Lowff propuso en 1957 que un virus es: Una entidad estrictamente intracelular y potencialmente patógena que se caracteriza por tener una fase infecciosa, poseer solamente un tipo de ácido nucleico, multiplicarse en la misma forma que su material genético, incapaz de crecer o dividirse en forma binaria, carente de un sistema productor de energía metabólica.
  • 4. Otra definición muy conocida es la propuesta por Salvatore Luna en 1959: "los virus son elementos de material genético que pueden determinar en las células donde se reproducen la biosíntesis de un sistema que constituye un aparato específico para permitir la propia transferencia del virus hacia otras células".  Renato Dulbecco, 1975: "un virus es un parásito intracelular obligatorio que puede ser considerado como un bloque de material genético (ya sea ADN o ARN) capaz de replicarse en forma autónoma, y que está rodeado por una cubierta de proteína y en ocasiones también por una envoltura membranosa que lo protege del medio y sirve como vehículo para la transmisión del virus de una célula a otra."
  • 5. Los virus son estructuras (que no son activos fuera de las células). Si se encuentran en el exterior celular reciben el nombre de . En el interior celular son capaces de controlar la maquinaria metabólica, utilizándola para su replicación. Por ello, los virus no se consideran seres vivos.
  • 6. Los (virus en fase extracelular) no realizan ninguna actividad fisiológica, por lo que no requieren sintetizar proteínas ni utilizan energía; son estructuras inertes. Así, el ácido nucleico viral se replica a expensas de la maquinaria y la energía de la célula infectada.
  • 7. En 1950, André Lwoff cultivó una sola célula procedente de una cepa lisogénica de Bacillus megaterium y observó bajo el microscopio la división de esta bacteria. Posteriormente, Lwoff removió una de las células hijas junto con un poco del medio de cultivo. Este proceso fue repetido varias veces. Estos experimentos mostraron que las bacterias lisogénicas pueden crecer y dividirse sin liberar fagos al medio de cultivo. Sin embargo, por alguna razón desconocida, algunos filtrados obtenidos a partir de extractos de bacterias lisogénicas mostraban la presencia de partículas virales, o sea, fagos. Lwoff razonó que en las cepas lisogénicas el fago se encuentra en forma de un precursor no infeccioso al que denominó profago.
  • 8. Los protovirus , descubiertos en 1951 por Bárbara McClintock en el maíz, son fragmentos de ADN móviles, que constituyen genes y pueden pasar de una célula a otra; no producen enfermedades, sino solamente inducen pequeñas mutaciones en la célula.
  • 9. Los bacteriófagos, son virus que infectan exclusivamente a bacterias. Al igual que los virus que infectan células eucariotas, los fagos están constituidos por una cubierta proteica o cápside en cuyo interior está contenido su material genético, que puede ser ADN o ARN de simple o doble cadena, circular o lineal (en el 95% de los fagos conocidos es ADN de doble cadena), de 5.000 a 500.000 pares de bases. El tamaño de los fagos oscila entre 20 y 200 nm aproximadamente.
  • 10.
  • 11. Un virus, fuera de una célula, presenta las siguientes partes: : puede ser ADN o ARN. Cualquiera de estos ácidos puede presentarse en forma monocatenaria o bicatenaria. : cubierta proteica que protege y aísla el ácido nucleico. Recibe también el nombre de cápsula vírica y presenta distintas formas. Esta estructura está formada por una única proteína que se repite. Cada una de estas unidades proteicas se denomina .
  • 12. : Está constituido por una Cápside más ácido nucleico encerrado. Dependiendo del virus, la nucleocápside puede corresponder a un núcleo; o estar rodeado por una cubierta membranosa. En el caso de los virus con morfología icosaédrica, la cubierta de proteína es conocida como la cápside que a su vez está compuesta de unidades morfológicas o capsómeras. La cápside rodea un centro compuesto de ácido nucleico y proteínas. La cápside y el centro forman en conjunto la nucleocápside.
  • 13. : Además de los capsómeros (proteínas estructurales) algunos virus puede llevar proteínas enzimáticas como las implicadas en la transcripción de su material genético, y proteínas aglutinantes, que interactúan con los receptores celulares y capacitan al virión para infectar a la célula hospedadora. Cuando una célula es infectada por un virus, no todos los genes virales son expresados a un mismo tiempo y, por lo tanto, no todas las proteínas virales son sintetizadas al mismo tiempo. La mayoría de estas proteínas virales no son sintetizadas en forma continua. Algunas proteínas virales son sintetizadas durante unos cuantos minutos al principio de la infección, otras son sintetizadas en las etapas tardías de la infección y otras más son sintetizadas durante periodos que equivalen a la mitad del ciclo infeccioso.
  • 14. Algunos virus presentan una , perteneciente a la célula que ha infectado. Esta envoltura facilita la infección de otras células de la misma estirpe celular que la célula infectada. : Son estructuras, que varían según el tipo de virus y sus características particulares. Ejemplo: En los bacteriófagos. El número de fagos con arquitectura de tipo cabeza-cola es considerable; estos fagos pueden ser subdivididos en fagos de cola corta, fagos de cola larga no contráctil, y fagos con colas contráctiles y complejas que también pueden poseer otro tipo de estructuras como collares, placas basales y fibras. A pesar de su complejidad estructural, los principios que gobiernan el ensamble de estos fagos son similares a los descritos en relación con otros virus cuya arquitectura es más sencilla. Las cabezas de los fagos tienen usualmente una simetría isoédrica mientras que las colas tienen una simetría helicoidal.
  • 15. : Se refiere a cualquier parte, o el mismo virus que al entrar en contacto con el cuerpo humano produce una reacción inmunológica.
  • 16.
  • 17. Tipo I: , es decir, de dos hebras de ADN. (Adenovirus, Herpesvirus, bacteriófagos T4 y λ.  Tipo II: , es decir, de una hebra de ADN. Muchos bacteriófagos presentan este tipo de material genético.  Tipo III: . Se transcribe de ARN a ARN mensajero. Ejemplo Reovirus  Tipo IV: (+). No es necesaria su transcripción. Se lee directamente como ARN mensajero. Ejemplo: Poliovirus.  Tipo V: (-). Se transcribe a ARN mensajero. Ejemplo: Rhabdovirus, Influenzavirus (gripe etc.)  Tipo VI: (+). El ARN es transcrito a ADN utilizando una enzima llamada transcriptasa inversa. Posteriormente, el ADN sintetizado es transcrito a ARN. Se denominan retrovirus. Ejemplo VIH.
  • 18. : cápsidas alargadas, donde los capsómeros se disponen de forma helicoidal en torno al ácido nucleico. Estos virus infectan células vegetales. : cápsidas redondeadas con capsómeros triangulares. Estos virus infectan células animales. : cápsidas con una zona icosaédrica, seguida de vaina contráctil helicoidal que acaba en una base hexagonal, de la que emergen cortas espinas de anclaje.
  • 19. : atacan células vegetales. Cápsidas de forma helicoidal. : atacan células animales. Cápsidas de forma icosaédrica. : atacan bacterias. Cápsidas de forma mixta.
  • 20. : sin envoltura : La mayoría de los virus animales poseen una doble capa lipídica recubriendo a la cápsida. Ejemplos característicos son el VIH y El virus de la gripe.
  • 21.
  • 22. Se denomina así porque la célula infectada muere por rotura al liberarse las nuevas copias virales. Consta de las siguientes fases:  1. Fase de adsorción o fijación: El virus se une a la célula hospedadora de forma estable. La unión es específica ya que el virus reconoce complejos moleculares de tipo proteico, lipoproteico o glucoproteico, presentes en las membranas celulares.  2. Fase de penetración o inyección: el ácido nucleico viral entra en la célula mediante una perforación que el virus realiza en la pared bacteriana.  3. Fase de eclipse: en esta fase no se observan copias del virus en la célula, pero se está produciendo la síntesis de ARN, necesario para generar las copias de proteínas de la cápsida. También se produce la continua formación de ácidos nucleicos virales y enzimas destructoras del ADN bacteriano.  4. Fase de ensamblaje: en esta fase se produce la unión de los capsómeros para formar la cápsida y el empaquetamiento del ácido nucleico viral dentro de ella.  5. Fase de lisis o ruptura: conlleva la muerte celular. Los viriones salen de la célula, mediante la rotura enzimática de la pared bacteriana. Estos nuevos virus se encuentran en situación de infectar una nueva célula. Este ciclo se da también en virus animales con envoltura. En este caso las glucoproteínas víricas de la envoltura son sintetizadas en los ribosomas del RER y se integran en la membrana plasmática celular. Quedarán incorporadas a la envuelta lipídica cuando se produce la exocitosis de los nuevos virus.
  • 23.  Las dos primeras fases de este ciclo son iguales a las descritas en el ciclo anterior. En la fase de eclipse el ácido nucleico viral en forma de ADN bicatenario recombina con el ADN bacteriano, introduciéndose en éste como un gen más. Esta forma viral se denomina profago, o virus atenuado, mientras que la célula infectada se denomina célula lisogénica.  En este estado el profago puede mantenerse durante un tiempo indeterminado, pudiendo incluso, reproducirse la célula, generando nuevas células hijas lisogénicas. El profago se mantendrá latente hasta producirse un cambio en el medio ambiente celular que provoque un cambio celular, por ejemplo, por variaciones bruscas de temperatura, o desecación, o disminución en la concentración de oxígeno. Este cambio induce a la liberación del profago, transformándose en un virus activo que continúa el ciclo de infección hasta producir la muerte celular y la liberación de nuevos virus.
  • 24. CICLO LISOGÉNICO CICLO LITICO
  • 25. http://www.juntadeandalucia.es/averroes/~23004926/de partamentos/biologia/documentos/2bach_bio/virus.pdf. Recuperado el 08 de febrero de 2012  http://es.wikipedia.org/wiki/Virus. Recuperado el 06 de febrero de 2012  http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillera to/micro/contenidos3.htm. Recuperado el 08 de febrero de 2012  http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/2bachillera to/micro/contenidos2.htm. Recuperado el 08 de febrero de 2012  http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen 2/ciencia3/071/htm/sec_5.htm. Recuperado el 06 de febrero de 2012  http://www.botanica.cnba.uba.ar/Pakete/Dibulgeneral/L osVirus/Virus2/VIRUS1.htm. Recuperado el 08 de febrero de 2012