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SINDROME DE TURNER
KARLA SAMANTHA ANTONIO HDZ
EMBRIOLOGIA
¿QUÉ ES EL SINDROME DE
TURNER?
 Es una afección genética rara en la cual una
mujer no tiene el par normal de dos
cromosomas X.
NORMALMENTE…
 La cantidad de cromosomas humanos es 46.
 Dos de estos cromosomas, los sexuales,
determinan si uno ha de ser hombre o mujer.
 MUJER = XX
 HOMBRE = XY
PERO…
 En el síndrome deTurner, el cual sólo ocurre
en las mujeres, a las células les falta todo o
parte de un cromosoma X.
 Lo más común es que la paciente femenina
tenga sólo un cromosoma X; mientras que
otras pueden tener dos cromosomas X, pero
uno de ellos está incompleto.
INCIDENCIA
 El síndrome se produce en 1 de cada 2,500
niñas recién nacidas. Afecta
aproximadamente al 3% de todos los fetos
mujer, pero se estima que solamente el 1% de
los fetos sobrevive hasta llegar al nacimiento,
ya que la mayoría terminan en abortos
espontáneos.
 El 98% de las embarazadas que muestran
embriones con monosomía X termina el
embarazo con un aborto durante las primeras
12 semanas.
CARACTERÍSTICAS EN BEBÉS
 Manos y pies hinchados
 Cuello ancho (unido por membranas)
CARACTERÍSTICAS EN NIÑAS
MAYORES
 Desarrollo retrasado o incompleto en la
pubertad (mamas pequeñas y vello púbico
disperso
 Tórax plano, en forma de escudo
 Párpados caídos
 Ojos resecos
 Infertilidad
 Ausencia de períodos
 Resequedad vaginal
CARACTERÍSTICAS CRÁNEO-FACIALES
 Problemas en los ojos (párpados caídos, “ojo
perezoso”)
 Orejas ubicadas más abajo de lo normal
 Mandíbula inferior pequeña
 Línea de crecimiento del cabello más baja de
lo usual en la parte de atrás
 Cuello ancho y corto, a veces con un exceso
de piel que conecta el cuello con el hombro
(llamado “pliegue membranoso”)
TRATAMIENTO
 No existe una cura, pero hay algunos
tratamientos para los síntomas.
 La hormona del crecimiento puede ayudar a
que la niña incremente su estatura.
 La terapia con reemplazo de estrógenos se
inicia cuando la niña tiene 12 o 13 años y
ayuda a estimular el crecimiento de las
mamas y otras características sexuales.
 Las mujeres con este
síndrome que deseen
quedar en embarazo
pueden pensar en la
utilización de un óvulo
donante.
ALGUNAS COMPLICACIONES…
 Válvula aortica anormal
 Artritis
 Cataratas
 Diabetes
 Anomalías cardiacas
 Problemas renales
 Hipertensión arterial
 Obesidad
 Infecciones en el oído medio
 Escoliosis (en la adolescencia)
PRONÓSTICO
 FAVORABLE
 Las personas afectadas por el síndrome de
Turner pueden tener una vida norma con el
control cuidadoso de su médico
NOMBRES ALTERNATIVOS
 Síndrome de Bonnevie-Ullrich
 Disgenesia gonadal
 Monosomía X

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SINDROME DE TURNER

  • 1. SINDROME DE TURNER KARLA SAMANTHA ANTONIO HDZ EMBRIOLOGIA
  • 2. ¿QUÉ ES EL SINDROME DE TURNER?  Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
  • 3. NORMALMENTE…  La cantidad de cromosomas humanos es 46.  Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer.  MUJER = XX  HOMBRE = XY
  • 4. PERO…  En el síndrome deTurner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X.  Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto.
  • 5.
  • 6. INCIDENCIA  El síndrome se produce en 1 de cada 2,500 niñas recién nacidas. Afecta aproximadamente al 3% de todos los fetos mujer, pero se estima que solamente el 1% de los fetos sobrevive hasta llegar al nacimiento, ya que la mayoría terminan en abortos espontáneos.
  • 7.  El 98% de las embarazadas que muestran embriones con monosomía X termina el embarazo con un aborto durante las primeras 12 semanas.
  • 8. CARACTERÍSTICAS EN BEBÉS  Manos y pies hinchados  Cuello ancho (unido por membranas)
  • 9. CARACTERÍSTICAS EN NIÑAS MAYORES  Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad (mamas pequeñas y vello púbico disperso  Tórax plano, en forma de escudo  Párpados caídos  Ojos resecos  Infertilidad  Ausencia de períodos  Resequedad vaginal
  • 10.
  • 11. CARACTERÍSTICAS CRÁNEO-FACIALES  Problemas en los ojos (párpados caídos, “ojo perezoso”)  Orejas ubicadas más abajo de lo normal  Mandíbula inferior pequeña  Línea de crecimiento del cabello más baja de lo usual en la parte de atrás  Cuello ancho y corto, a veces con un exceso de piel que conecta el cuello con el hombro (llamado “pliegue membranoso”)
  • 12. TRATAMIENTO  No existe una cura, pero hay algunos tratamientos para los síntomas.  La hormona del crecimiento puede ayudar a que la niña incremente su estatura.
  • 13.  La terapia con reemplazo de estrógenos se inicia cuando la niña tiene 12 o 13 años y ayuda a estimular el crecimiento de las mamas y otras características sexuales.  Las mujeres con este síndrome que deseen quedar en embarazo pueden pensar en la utilización de un óvulo donante.
  • 14. ALGUNAS COMPLICACIONES…  Válvula aortica anormal  Artritis  Cataratas  Diabetes  Anomalías cardiacas  Problemas renales  Hipertensión arterial  Obesidad  Infecciones en el oído medio  Escoliosis (en la adolescencia)
  • 15. PRONÓSTICO  FAVORABLE  Las personas afectadas por el síndrome de Turner pueden tener una vida norma con el control cuidadoso de su médico
  • 16. NOMBRES ALTERNATIVOS  Síndrome de Bonnevie-Ullrich  Disgenesia gonadal  Monosomía X