Embriologia

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UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS
ANDES “UNIANDES”
FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS
CARRERA DE MEDICINA
EMBRIOLOGÍA
TEMA: DESARROLLO DEL SISTEMA GENITAL
SEGUNDO “B”
INTEGRANTES
 Washington Acuario.
 Yulisa Andrade.
 Santiago Andrade.
 Jonathan Cóndor.
 Mariuxi Cherrez.
 Joselyn Logroño.

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OBJETIVO GENERAL:
 Conocer el desarrollo del sistema genital tanto femenino como masculino.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS:
 Describir el desarrollo de las gónadas y las fases iniciales del desarrollo gonadal.
 Identificar el fundamento cromosómico de la determinación sexual.
 Establecer diferencias entre el desarrollo de los testículos y el desarrollo de los
ovarios.
 Conocer el desarrollo de los conductos y glándulas del tracto genital masculino.
 Conocer el desarrollo de los conductos y glándulas del tracto genital femenino.

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INTRODUCCIÓN
El desarrollo del sistema urogenital viene dado en dos tipos uno masculino y uno
femenino, en humanos, las gónadas inician su desarrollo como un par de crestas gonadales
derivadas del mesodermo intermedio. A finales de la cuarta semana de gestación las crestas
gonadales emergen como engrosamientos del epitelio celómico en el lado ventro-medial del
par de mesonefros. Al final de la quinta semana las células germinales primordiales de
origen extraembrionario, comienzan a invadir la cresta gonadal intercalándose con células
somáticas provenientes del epitelio celómico. Al continuar proliferando, las células forman
un epitelio pseudoestratificado del cual gradualmente emergen los cordones sexuales
primarios.
Los túbulos y glomérulos del mesonefros adyacente se localizan en el lado dorsal de
la cresta gonadal formando la cresta urogenital. Hasta antes de la séptima semana, las
gónadas de ambos sexos son morfológicamente iguales de manera que sus células son
potencialmente dimórficas. Al ocurrir el proceso de determinación sexual, las células
somáticas mostrarán un comportamiento dimórfico conducente a la formación de un ovario
o un testículo.

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DESARROLLO DEL SISTEMA GENITAL
El sexo cromosómico de un embrión queda determinado en el momento de la
fecundación por el tipo de espermatozoide (X o Y) que se introduce en el ovocito. Las
características morfológicas propias de los sexos masculino y femenino no empiezan a
desarrollarse hasta la séptima semana. Los sistemas genitales iniciales son similares en los
dos sexos, al periodo inicial del desarrollo genital se lo denomina FASE INDIFERENTE
DEL DESARROLLO SEXUAL.
Desarrollo de las gónadas
Las gónadas (testículos u ovarios) son los
órganos que producen las células sexuales
(espermatozoides o los ovarios). Tienen 3
orígenes:
 El mesotelio (epitelio mesodérmico) que
reviste la pared abdominal posterior.
 El mesénquima (tejido conjuntivo
embrionario) subyacente, de origen
mesodérmico.
 Las células germinales primordiales.

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Gónadas Indiferenciadas
Las fases iniciales del desarrollo
gonadal ocurren durante la quinta semana,
cuando se desarrolla una zona engrosada
de mesotelio en la parte medial del
mesonefros, el riñón primitivo. La
proliferación de este epitelio y del
mesénquima subyacente da lugar a una
protrusión en el lado medial del
mesonefros, la cresta gonadal. Al poco
tiempo aparecen unos cordones epiteliales
en forma de dedo.
En los embriones con la dotación cromosómica sexual XX, la corteza de la gónada
indiferenciada se diferencia hacia la formación de un ovario mientras que la médula
experimenta una regresión.
En los embriones con la dotación sexual XY la médula se diferencia hacia la
formación de un testículo, mientras que la corteza involuciona.
Células germinales primordiales
Las células sexuales grandes y esféricas pueden identificarse inicialmente a los 24
días de la fecundación entre las células endodérmicas de la vesícula umbilical, cerca de
donde se origina la alantoides la parte dorsal de la vesícula umbilical queda incorporada en
el embrión.
A medida que tiene lugar este proceso, las células germinales primordiales migran a
lo largo del mesenterio dorsal del intestino primitivo posterior hasta alcanzar las crestas
gonadales.
Durante la sexta semana, las células germinales primordiales se introducen en la
mesénquima subyacente y se incorporan en los cordones gonadales. La migración de las
células germinales primordiales está regulada por los genes stella, fragilis y BMP-4.

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Fundamento cromosómico de la determinación sexual
El sexo cromosómico depende de la fecundación del ovocito X por un
espermatozoide X o por un espermatozoide Y. Antes de la séptima semana, las gónadas de
los dos sexos tienen un aspecto idéntico y se denominan gónadas indiferenciadas.
El desarrollo del fenotipo (características físicas de un individuo) masculino
requiere la presencia de un cromosoma Y. El gen SRY (región de la determinación del sexo
en el cromosoma Y), que codifica un factor determinante de los testículos (TDF, testis-
determining factor), se ha localizado en la región del brazo corto del cromosoma Y. Es el
factor regulado por el cromosoma Y lo que determina la diferenciación testicular Bajo la
influencia de este factor organizador, los cordones gonadales se diferencian hacia la
formación de los cordones seminíferos (los primordios de los túbulos seminíferos). La
expresión de los genes Sox9 y Fgf9 está implicada en la formación de los cordones
seminíferos. La ausencia del cromosoma Y origina la formación de un ovario. Para que se
desarrolle el fenotipo femenino se necesita la presencia de dos cromosomas X.
Diversos genes y regiones del cromosoma X desempeñan funciones especiales en la
determinación sexual. En consecuencia, el tipo de complejo cromosómico sexual
establecido en el momento de la fecundación del ovocito determina el tipo de gónada que
se diferencia a partir de la gónada indiferenciada. El tipo de gónada determina después el
tipo de diferenciación sexual que tiene lugar en los conductos genitales y en los genitales
externos.
La testosterona, producida por los testículos fetales, la dihidrotestosterona (un
metabolito de la testosterona) y la hormona antimülleriana (AMH, antimüllerian hormone)
determinan la diferenciación sexual masculina normal, que se inicia durante la séptima
semana. El desarrollo ovárico se produce cuando no hay un cromosoma Y y se inicia
aproximadamente en la semana 12. La diferenciación sexual
Desarrollo de los testículos
El TDF induce la condensación y la extensión de los cordones seminíferos hacia la
médula de la gónada indiferenciada, donde se ramifican y anastomosan formando la red

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testicular, una trama de canales. La conexión de los cordones seminíferos con el epitelio de
superficie desaparece cuando se desarrolla una cápsula fibrosa gruesa, la túnica albugínea.
El desarrollo de la densa túnica albugínea es el rasgo distintivo del desarrollo testicular. De
manera gradual, el testículo que está aumentando de tamaño se separa del mesonefros en
degeneración y queda suspendido por su propio mesenterio, el mesorquio. Los cordones
seminíferos se transforman en los túbulos seminíferos, los túbulos rectos y la red testicular.
Los túbulos seminíferos están separados
por el mesénquima que origina las células
intersticiales (células de Leydig). Hacia la
octava semana, estas células comienzan a
segregar hormonas androgénicas (testosterona y
androstenediona), que inducen la diferenciación
masculina de los conductos mesonéfricos y de
los genitales externos.
La producción de testosterona está
estimulada por la gonadotropina coriónica
humana, que alcanza sus concentraciones
máximas durante el período comprendido entre
la octava y la decimosegunda semana. Además de la testosterona, los testículos fetales
producen una hormona glucoproteica, la AMH o sustancia inhibidora mülleriana (MIS,
müllerian-inhibiting substance). La AMH la producen las células sustentaculares (células
de Sertoli) y dicha producción se prolonga hasta la pubertad, durante la cual se reducen las
concentraciones de esta hormona. La AMH suprime el desarrollo de los conductos
paramesonéfricos, que forman el útero y las trompas uterinas. Los túbulos seminíferos no
muestran una luz en su interior hasta la pubertad. Las paredes de los túbulos seminíferos
están constituidas por dos tipos de células:
 Las células de Sertoli, que desempeñan una función de soporte y que proceden del
epitelio de superficie de los testículos.
 Las espermatogonias, que son células espermáticas primordiales derivadas de las
células germinales primordiales.

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Las células de Sertoli constituyen la mayor parte del epitelio seminífero en el testículo
fetal. Durante el desarrollo fetal tardío, el epitelio de superficie de los testículos se aplana y
forma el mesotelio en la superficie externa de los testículos. La red testicular se continúa
con 15-20 túbulos mesonéfricos que se convierten en los conductillos eferentes. Estos
conductillos están conectados con el conducto mesonéfrico, que se convierte en el conducto
del epidídimo.
Desarrollo de los ovarios
El desarrollo gonadal tiene lugar de manera lenta en los embriones de sexo
femenino Los cromosomas XX presentan genes para el desarrollo ovárico y también hay un
gen autosómico que al parecer desempeña una función en la organogénesis ovárica. El
ovario no puede identificarse histológicamente hasta más o menos la semana 10. Los
cordones gonadales no son prominentes en el ovario en desarrollo, pero se extienden hacia
la médula y forman una red ovárica rudimentaria. Normalmente, esta red de canales y los
cordones gonadales degeneran y desaparecen. Los cordones corticales se extienden desde el
epitelio de superficie del ovario en desarrollo hasta el mesénquima subyacente a lo largo
del período fetal temprano. Este epitelio procede del mesotelio peritoneal. A medida que
los cordones corticales aumentan de tamaño, las células germinales primordiales quedan
incorporadas en su interior. Aproximadamente a las 16 semanas estos cordones comienzan
a fragmentarse y aparecen grupos celulares aislados (folículos primordiales); cada uno de
éstos contiene una ovogonia que procede de una célula germinal primordial. Los folículos
están rodeados por una capa única de células foliculares aplanadas que proceden del
epitelio de superficie. Durante la vida fetal, las ovogonias muestran mitosis activas y esto
da lugar a los folículos primordiales.
Después del nacimiento no se forman ovogonias. A pesar de que muchas ovogonias
degeneran antes del nacimiento, los aproximadamente 2 millones que permanecen
aumentan de tamaño y se convierten en los ovocitos primarios. Después del nacimiento, el
epitelio de superficie del ovario se aplana y forma una capa única de células que se
continúa con el mesotelio peritoneal en el hilio ovárico. El epitelio de superficie se separa
de los folículos de la corteza con interposición de una fina cápsula fibrosa, la túnica

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albugínea. A medida que el ovario se separa del mesonefros en regresión, queda suspendido
por un mesenterio, el mesoovario.
Desarrollo de los conductos genitales
Durante la quinta y sexta semana, el sistema
genital permanece en un estado indiferenciado y
están presentes dos pares de conductos genitales.
Los conductos mesonéfricos (conductos de Wolff)
desempeñan una función importante en el desarrollo
del sistema reproductor masculino, mientras que los
conductos paramesonéfricos (conductos
müllerianos) desempeñan una función importante en
el desarrollo del sistema reproductor femenino.
Los conductos paramesonéfricos se
desarrollan lateralmente respecto a las gónadas y a
los conductos mesonéfricos, a cada lado, a partir de
invaginaciones longitudinales del mesotelio en las partes laterales del mesonefros (riñones
primordiales). Los bordes de estos surcos se aproximan entre sí y se fusionan formando los
conductos paramesonéfricos.
Los extremos craneales de
estos conductos se abren hacia la
cavidad peritoneal. Caudalmente, los
conductos paramesonéfricos
discurren en paralelo a los conductos
mesonéfricos hasta que alcanzan la
futura región pélvica del embrión.
En este punto, cruzan ventralmente a los conductos mesonéfricos, se aproximan entre sí en
el plano medio y se fusionan formando un primordio uterovaginal con forma de «Y». Esta
estructura tubular se proyecta hacia la pared dorsal del seno urogenital y produce una
elevación, el tubérculo del seno.

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DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS Y LAS GLÁNDULAS DEL TRACTO
GENITAL MASCULINO
Los testículos fetales producen hormonas masculinizantes (p. ej., testosterona) y
MIS. Las células de Sertoli producen MIS a las 6-7 semanas. Las células intersticiales
comienzan a producir testosterona durante la octava semana. La testosterona estimula los
conductos mesonéfricos para la formación de los conductos genitales masculinos, mientras
que la MIS induce la regresión de los conductos paramesonéfricos. Bajo la influencia de la
testosterona producida por los testículos fetales durante la octava semana, la parte proximal
de cada conducto mesonéfrico se enrolla para formar el epidídimo.
A medida que degenera el mesonefros persisten algunos túbulos mesonéfricos y se
transforman en los conductillos eferentes. Estos conductillos se abren en el conducto del
epidídimo en esta región. Distalmente al epidídimo, el conducto mesonéfrico adquiere una
gruesa capa de músculo liso y se convierte en el conducto deferente.
Glándulas seminales
En el extremo caudal de cada conducto mesonéfrico aparecen evaginaciones
laterales que se convierten en las glándulas (vesículas) seminales, las cuales producen una
secreción que constituye la mayor parte del líquido del eyaculado y nutre los
espermatozoides. La parte del conducto mesonéfrico
que queda entre el conducto de esta glándula y la uretra
se convierte en el conducto eyaculador.
Próstata
En la parte prostática de la uretra aparecen
múltiples evaginaciones endodérmicas que crecen hacia
el mesénquima adyacente. El epitelio glandular de la
próstata se diferencia a partir de estas células
endodérmicas y el mesénquima asociado se diferencia
hacia la formación del estroma denso y el músculo liso
de la próstata.

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Glándulas bulbouretrales
Estas glándulas del tamaño de un guisante se desarrollan a partir de evaginaciones
bilaterales en la parte esponjosa de la uretra. Las fibras musculares lisas y el estroma
proceden de la diferenciación del mesénquima adyacente. Las secreciones de estas
glándulas contribuyen al semen.
DESARROLLO DE LOS CONDUCTOS Y LAS GLANDULAS DEL
TRACTO GENITAL FEMENINO
Los conductos
mesonefricos de los embriones
femeninos experimentan una
regresión debido a la ausencia de
testosterona. Los conductos
paramesonefricos se desarrollan
debido a la ausencia de MIS. Los
conductos paramesonefricos
forman la mayor parte del tracto genital femenino. Las trompas uterinas se desarrollan a
partir de las partes craneales no fusionadas de estos conductos.
Desarrollo de la vagina
La pared fibro muscular de la vagina se
desarrolla a partir del mesénquima adyacente.
El contacto del primordio uterovaginal con el
seno uterovaginal da lugar a que se forme el
tubérculo sinusal. Los bulbos senovaginales
forman una placa vaginal hasta etapas
avanzadas de la vida fetal, la luz de la vagina
esta separada de la cavidad del seno urogenital
por una membrana el himen.

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CONCLUSIONES
 Podemos concluir que el desarrollo del sistema urinario está íntimamente asociado
al desarrollo del sistema genital.
 Analizamos que las células intersticiales producen testosterona que estimula el
desarrollo de los conductos mesonefricos hacia la formación de los conductos
genitales masculinos.
 Podemos acotar que las malformaciones del tracto genital femenino como el útero
doble en su mayoría se debe a la fusión incompleta de los conductos
paramesonefricos.
BIBLIOGRAFÍA Y LINKOGRAFIA
 MOORE. T. V EMBRIOLOGIA CLINICA 10° EDICION CAP 10 PAG 265-271.
 https://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-20101/Desarrollo-
del-Sistema-Genital.
 http://www.desarrolloinfantil.net/aparato-genitourinario/malformaciones-
congenitas-del-aparato-genital.