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Farmacología. 
Antihistamínico triciclico de 2 generación, de acción prolongada, 
antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina perifericos.con 
poca actividad depresora del SNC y efectos anti colinérgicos. 
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Absorción rápida en el TGI, sufre intenso metabolismo de 1 paso, de 
Adm. Oral , respuesta inicial:1-3 h, máxima: 8-12h, persiste : 24h 
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que tiene escaso acción sobre el SNC. 
Metabolismo hepático tanto la Loratadina como el metabolito activo – 
prod. M1 paso- 
Eliminación : renal y por heces en proporciones similares. 
Vida ½ de E. loratadian:8-15h y carboetoxi-lorat. 17-28h 
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FARMACOLOGIA 
 Antihistamínico de 1era 
generación derivado de la 
Alquilaminas 
 Antagonista selectivo de los 
receptores H1 de la histamina 
 Posee marcada actividad 
anticolinergicos y depresora del 
SNC 
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Farmacocinética 
 Absorción rápida por VO aunque solo un 25- 
50% alcanza la circulación como fármaco 
intacto (sufre metab en la MG y M1 paso) 
 UPP: 70% distribución amplia a los tejidos 
corporales, efecto persiste por 4-6h 
 Metabolismo: hepático (metabolitos 
inactivos) 
 Excreción: renal junto al fármaco intacto. 
 V ½ E : 12-43 h 
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Indicación: alivio sintomático de la rinitis 
alergica,urticaria y otras alergias. 
Presentación: tab 4mg, jarabe 2.5mg/5ml y 
Amp 10mg/ml NC: Clorotrimeton 
 Se adm por VO, IM,IV 
Dosificación: VO:ad y niños > 12 años:4mg 
c/4-6h sin exceder 12mg/ día. IM-IV:5- 
20mg dosis única pudiendo repetir SOS sin 
exceder 40mg/ día 
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Reacciones adversas 
CV: hipotension,palpitaciones, pulso 
débil. 
GIT: malestar epigástrico, boca seca, 
constipación. 
NEU: 
sedacion,somnolencia,excitabilidad 
(niños y ancianos), cefalea, trastorno 
del sueño 
GNU: retención urinaria 
REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
Interacciones 
 Ejerce efecto aditivo con los 
depresores del SNC 
 Incremento de los efectos 
anticolinergicos de la Clorferamina 
en combinación con los IMAO 
(inhib del sistema amino oxidasa) 
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Contraindicaciones 
 Hipersensibilidad al medicamento 
 En ptes con glaucoma de ángulo cerrado, 
hipertrofia prostática, retención urinaria, 
ulcera peptica,obstruccion piloro-duodenal, 
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elevada, niños < de 1 año. 
 Precaución en ptes con trastornos 
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REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
Sobredosis 
 Vaciamiento G, carbón A, catártico S, si la 
ingestión es reciente. 
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 Advertir sobre la alteración sobre el SNC 
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  • 4. Farmacología. Antihistamínico triciclico de 2 generación, de acción prolongada, antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina perifericos.con poca actividad depresora del SNC y efectos anti colinérgicos. Farmacocinética. Absorción rápida en el TGI, sufre intenso metabolismo de 1 paso, de Adm. Oral , respuesta inicial:1-3 h, máxima: 8-12h, persiste : 24h UPP:97-99%, Distribución a los tejidos corporales, poca penetración en la BHE, por lo que tiene escaso acción sobre el SNC. Metabolismo hepático tanto la Loratadina como el metabolito activo – prod. M1 paso- Eliminación : renal y por heces en proporciones similares. Vida ½ de E. loratadian:8-15h y carboetoxi-lorat. 17-28h EDITADO Y REALIZADO POR DRA.MORELBY QUIÑONES
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  • 7. FARMACOLOGIA  Antihistamínico de 1era generación derivado de la Alquilaminas  Antagonista selectivo de los receptores H1 de la histamina  Posee marcada actividad anticolinergicos y depresora del SNC REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 8. Farmacocinética  Absorción rápida por VO aunque solo un 25- 50% alcanza la circulación como fármaco intacto (sufre metab en la MG y M1 paso)  UPP: 70% distribución amplia a los tejidos corporales, efecto persiste por 4-6h  Metabolismo: hepático (metabolitos inactivos)  Excreción: renal junto al fármaco intacto.  V ½ E : 12-43 h REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 9. Indicación: alivio sintomático de la rinitis alergica,urticaria y otras alergias. Presentación: tab 4mg, jarabe 2.5mg/5ml y Amp 10mg/ml NC: Clorotrimeton  Se adm por VO, IM,IV Dosificación: VO:ad y niños > 12 años:4mg c/4-6h sin exceder 12mg/ día. IM-IV:5- 20mg dosis única pudiendo repetir SOS sin exceder 40mg/ día REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 10. Reacciones adversas CV: hipotension,palpitaciones, pulso débil. GIT: malestar epigástrico, boca seca, constipación. NEU: sedacion,somnolencia,excitabilidad (niños y ancianos), cefalea, trastorno del sueño GNU: retención urinaria REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 11. Interacciones  Ejerce efecto aditivo con los depresores del SNC  Incremento de los efectos anticolinergicos de la Clorferamina en combinación con los IMAO (inhib del sistema amino oxidasa) REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 12. Contraindicaciones  Hipersensibilidad al medicamento  En ptes con glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, retención urinaria, ulcera peptica,obstruccion piloro-duodenal, epoc, presión intraocular elevada, niños < de 1 año.  Precaución en ptes con trastornos hepáticos, hipertiroidismo, enfermedad CV,HTA, ancianos, niños, embarazo y lactancia REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES
  • 13. Sobredosis  Vaciamiento G, carbón A, catártico S, si la ingestión es reciente.  Manejo sintomático y terapia de soporte. Información al paciente  Advertir sobre la alteración sobre el SNC ( concentracion,alerta mental y destreza motora)  Evitar el consumo de alcohol y otros depres.  Notificar al medico si se presenta reacción inusual durante el tratamiento. REALIZADO Y EDITADO POR DRA. MORELBY QUIÑONES