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CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS
Docente: QF. ELAR ALTAMIRANO BULEJE
SESIÓN DE APRENDIZAJE 09
CLASIFICACION SEGÚN MECANISMO DE ACCION I :
ANTIMICROBIANOS INHIBIDORES DE LA PARED CELULAR
BACTERIANA.
Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de
antibióticos incluyendo derivados de la penicilina,
cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e
inhibidores de la betalactamasa; básicamente cualquier
agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su
estructura molecular.
Los antibióticos β-lactámicos son bacteriostáticos, y actúan
inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared
celular de bacterias sensibles.
La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad
estructural de la pared celular, especialmente para los
microorganismos Gram positivos.
1. Penicilinas:
La penicilina fue el primer antibiótico usado clínicamente en 1941.
El agente menos tóxico de la clase es el primero en haber sido
descubierto. Originalmente se obtuvo del hongo Penicillium
notatum, pero la fuente actual es un mutante que la produce con
mayor abundancia:
el Penicillium chrisogenum.
2. Cefalosporinas:
Son antibióticos del grupo de los betalactámicos derivados
semisintéticos de la cefalosporina C.
Son semejantes a las penicilinas, pero difieren de ella en que el ácido
6-aminopenicilánico ha sido sustituido por un ácido-7-
cefalosporánico.
Son más estables ante muchas βlactamasas bacterianas y, por lo
tanto, tienen un espectro de actividad más amplio.
3. Carbapenemas:
Son un tipo de antibiótico betalactámico con amplio espectro de
actividad bactericida y son sumamente resistentes a las
betalactamasas.
Esta clase de antibióticos fueron descubiertos originalmente del
microorganismo Streptomyces cattleya, el cual, produce su propio
antibiótico llamado tienamicina.
4. Inhibidores de beta lactamasas:
Son un grupo de medicamentos que actúan de manera reversible o
irreversible que inhiben a muchas de las enzimas betalactamasas
bacterianas.
Carecen de actividad antimicrobiana intrínseca, por lo que suelen ser
administradas en conjunto con antibióticos betalactámicos,
reduciendo la acción que le confiere resistencia a ciertas bacterias en
contra de estos antibióticos.
5. Monobactamicos:
Son un grupo de medicamentos clasificados dentro del antibiótico
betalactámico. Descubiertas en 1981, muchas moléculas
monobactámicas provienen de gérmenes que viven en la tierra,
aunque pocos tienen actividad antibacteriana de importancia.
A diferencia de otros betalactámicos, los antibióticos
monobactámicos tienen solo un solo anillo betalactámico en vez
de tener dos. El único monobactámico disponible en el mercado
para 2008 es el aztreonam, fármaco sintético activo frente a
bacterias Gram negativas aeróbicas, como las enterobacterias y las
especies Yersinia, Plesiomonas, Aeromonas y Neisseria.
6. Otros
a) Glucopéptidos: O glicopéptidos son una clase de péptidos que
contienen azúcares ligados a aminoácidos, como en la pared celular
bacteriana.
Se los utiliza como antibióticos: actúan inhibiendo la síntesis de
peptidoglucano. Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben la
síntesis de ARN.
Se incluyen en este grupo:
✓ vancomicina
✓ teicoplanina
✓ ramoplanina
b) Fosfomicina: Es un antibiótico perteneciente al grupo de los
fosfonatos con acción bacteriostática. La fosfomicina inhibe la
síntesis de los peptidoglicanos, al inactivar la enzima bacteriana
enolpiruvato-transferasa.
Reacción que constituye el primer paso de la síntesis de la pared
celular bacteriana.
c)Cicloserina: Es un antibiótico de amplio espectro utilizado
como fármaco de segunda línea en el tratamiento de la
tuberculosis activa pulmonar y extrapulmonar y en las infecciones
del tracto urinario.
En el primer caso, se administra sólo cuando han fracasado otros
tratamientos y en las infecciones urinarias se utiliza raras veces por
existir otros fármacos más eficaces y menos tóxicos.
d)Bacitracina: Es un antibiótico producido por una mezcla de
polipéptidos cíclicos de síntesis no ribosomal y producidos por
cepas de la variedad Tracy de la bacteria Bacillus subtilis aislado en
1945.
El nombre del fármaco proviene del nombre de una niña llamada
Tracy de cuya tibia se extrajo el microorganismo.
El antibiótico está indicado frente a bacterias Gram positivas,
especialmente en heridas y mucosas, porque inhibe la formación de
la pared celular de estos microorganismos.
• MUCHAS GRACIAS…………….

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Organos y partes del sistema circulatorio
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ANTIMICROBIANOS DE LA PARED BACTERIANA.pptx

  • 1. CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS Docente: QF. ELAR ALTAMIRANO BULEJE
  • 2. SESIÓN DE APRENDIZAJE 09 CLASIFICACION SEGÚN MECANISMO DE ACCION I : ANTIMICROBIANOS INHIBIDORES DE LA PARED CELULAR BACTERIANA.
  • 3. Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa; básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular.
  • 4. Los antibióticos β-lactámicos son bacteriostáticos, y actúan inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular de bacterias sensibles. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microorganismos Gram positivos.
  • 5. 1. Penicilinas: La penicilina fue el primer antibiótico usado clínicamente en 1941. El agente menos tóxico de la clase es el primero en haber sido descubierto. Originalmente se obtuvo del hongo Penicillium notatum, pero la fuente actual es un mutante que la produce con mayor abundancia: el Penicillium chrisogenum.
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  • 7. 2. Cefalosporinas: Son antibióticos del grupo de los betalactámicos derivados semisintéticos de la cefalosporina C. Son semejantes a las penicilinas, pero difieren de ella en que el ácido 6-aminopenicilánico ha sido sustituido por un ácido-7- cefalosporánico. Son más estables ante muchas βlactamasas bacterianas y, por lo tanto, tienen un espectro de actividad más amplio.
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  • 9. 3. Carbapenemas: Son un tipo de antibiótico betalactámico con amplio espectro de actividad bactericida y son sumamente resistentes a las betalactamasas. Esta clase de antibióticos fueron descubiertos originalmente del microorganismo Streptomyces cattleya, el cual, produce su propio antibiótico llamado tienamicina.
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  • 11. 4. Inhibidores de beta lactamasas: Son un grupo de medicamentos que actúan de manera reversible o irreversible que inhiben a muchas de las enzimas betalactamasas bacterianas. Carecen de actividad antimicrobiana intrínseca, por lo que suelen ser administradas en conjunto con antibióticos betalactámicos, reduciendo la acción que le confiere resistencia a ciertas bacterias en contra de estos antibióticos.
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  • 13. 5. Monobactamicos: Son un grupo de medicamentos clasificados dentro del antibiótico betalactámico. Descubiertas en 1981, muchas moléculas monobactámicas provienen de gérmenes que viven en la tierra, aunque pocos tienen actividad antibacteriana de importancia. A diferencia de otros betalactámicos, los antibióticos monobactámicos tienen solo un solo anillo betalactámico en vez de tener dos. El único monobactámico disponible en el mercado para 2008 es el aztreonam, fármaco sintético activo frente a bacterias Gram negativas aeróbicas, como las enterobacterias y las especies Yersinia, Plesiomonas, Aeromonas y Neisseria.
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  • 15. 6. Otros a) Glucopéptidos: O glicopéptidos son una clase de péptidos que contienen azúcares ligados a aminoácidos, como en la pared celular bacteriana. Se los utiliza como antibióticos: actúan inhibiendo la síntesis de peptidoglucano. Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben la síntesis de ARN. Se incluyen en este grupo: ✓ vancomicina ✓ teicoplanina ✓ ramoplanina
  • 16. b) Fosfomicina: Es un antibiótico perteneciente al grupo de los fosfonatos con acción bacteriostática. La fosfomicina inhibe la síntesis de los peptidoglicanos, al inactivar la enzima bacteriana enolpiruvato-transferasa. Reacción que constituye el primer paso de la síntesis de la pared celular bacteriana.
  • 17. c)Cicloserina: Es un antibiótico de amplio espectro utilizado como fármaco de segunda línea en el tratamiento de la tuberculosis activa pulmonar y extrapulmonar y en las infecciones del tracto urinario. En el primer caso, se administra sólo cuando han fracasado otros tratamientos y en las infecciones urinarias se utiliza raras veces por existir otros fármacos más eficaces y menos tóxicos.
  • 18. d)Bacitracina: Es un antibiótico producido por una mezcla de polipéptidos cíclicos de síntesis no ribosomal y producidos por cepas de la variedad Tracy de la bacteria Bacillus subtilis aislado en 1945. El nombre del fármaco proviene del nombre de una niña llamada Tracy de cuya tibia se extrajo el microorganismo. El antibiótico está indicado frente a bacterias Gram positivas, especialmente en heridas y mucosas, porque inhibe la formación de la pared celular de estos microorganismos.