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Disposición tridimensional de  los elementos, es clave Nucleo .membrana nuclear .nucleoplasma Membrana celular Microtubulos: Compresión Microfilamentos y filamentos intermediarios. Los movimientos serán direccionados al núcleo por citoesqueleto citoesqueleto Matriz extracelular
 
Pretensado , es un clave en   mecánica de la célula   ,[object Object],[object Object],[object Object]
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Biotensegridad leo lagos

  • 1. Tensegridad Interno Leonardo Lagos Kinesiólogo Alejandro Gutiérrez Hospital San Juan de Dios
  • 2.  
  • 3.
  • 4.
  • 5. ley de elasticidad de Hooke o ley de Hooke estiramiento longitudinal, establece que el alargamiento unitario que experimenta un material elástico es directamente proporcional a la fuerza aplicada F E Solicitación Deformación Viscoelasticidad Seria explicada por la Tensegridad
  • 6.
  • 7. Disposición tridimensional de los elementos, es clave Nucleo .membrana nuclear .nucleoplasma Membrana celular Microtubulos: Compresión Microfilamentos y filamentos intermediarios. Los movimientos serán direccionados al núcleo por citoesqueleto citoesqueleto Matriz extracelular
  • 8.  
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.  
  • 13. Mecánica modela Bioquímica Base de la kinesiterapia Mecanotransducción, que se traduce en la transformación de una señal mecánica en una respuesta biológica.
  • 15.

Notas del editor

  1. compresión continua por acción de la gravedad para asegurar su estabilidad.
  2. Ley de hooke: originalmente formulada para casos del estiramiento longitudinal, establece que el alargamiento unitario que experimenta un material elástico es directamente proporcional a la fuerza aplicada F Todos los estudios han mostrado que las estructuras de tensegridad no siguen la ley de Hooke; el comportamiento bajo carga (variación de la fuerza en función de la deformación) no es lineal. Las estructuras de tensegridad y los tejidos animales presentan curvas de carga de aspecto similar en forma de “J” (Fig.5). Al comienzo, en tracción, una pequeña fuerza provoca una gran deformación, luego se vuelve difícil aún con una gran fuerza, deformarlas más; este fenómeno se explica por la alineación progresiva de los elementos (barras y cables) en la dirección de la tracción inicial (Fig.6).
  3. Primero la adherencia de la membrana celular a la matriz extracelular (M.E.C) o a las células vecinas no se establece de forma uniforme sino por medio de receptores específicos (integrinas, cadherinas,...) acoplados con el citoesqueleto. Estos receptores se agrupan en el seno de sitios comparables a puntos de soldadura: complejos focales de adherencia entre células y MEC, complejos de unión (desmosomas , zonula adhaerens) entre dos células. El citoesqueleto (C.E.Q), red tridimensional de proteínas filamentosas es el sitio de un estado de premodelado, el cual es generado activamente por la red contráctil de actomiosina (presente en todas las células) y, pasivamente por la distensión a través de los complejos de adherencia y por las fuerzas osmóticas. Los microfilamentos de actina ( M.F) y los filamentos intermediarios (F.I de keratina por ejemplo), soportan la tensión. Ella esta equilibrada por los elementos discretos resistentes en compresión: zonas de adherencia a la MEC, microtubulos (M.T) y MF juntos en “fardos”.
  4. El modelo también reveló que la factores determinantes para la llegada de estos complejos comportamientos son arquitectura (disposición tridimensional de los elementos) y el nivel de pretensado (tensión isométrica) en el citoesqueleto. Ambos parámetros son, a su vez, controlada mediante un adhesivo (mecánica) las interacciones entre las células No hay duda de que las células de mamíferos experiencia tensión isométrica. y citometría de torsión magnética para medir la rigidez de la célula, revela una correlación lineal entre la rigidez (módulo elástico) y pretensado celular (Wang et al., 2002), como se había predicho, a priori, por el modelo de tensegridad (Stamenovic et al., 1996). Las células también presentan una dependencia casi lineal de su dinámica mecánica comportamiento (módulo dinámico) en pretensado del citoesqueleto (Stamenovic et al., 2002a). Las diferencias en la estabilidad de forma, debido a los cambios de pretensado por tanto, no puede explicarse únicamente sobre la base de cambios en la corteza de la célula.