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Buenas prácticas de
almacenamiento
2024
INTEGRANTES
1.Aguilar Hurtado Mariela Erika
2. Alvis Vitorino Smith Corazon
3. Chancahuaña Chipana kenyi Rosel
4. Condori Concha Maria Belen
5.Jalanoca Choque Hayde Esmeralda
6.Huamani Quispe Lucy Gianella
7. Mamani Mamani Olga
2024
INTRODUCCIÓN
Las buenas prácticas de almacenamiento son
un conjunto de normas y procedimientos
diseñados para garantizar la calidad, la
seguridad y la eficacia de los productos
almacenados, especialmente en el caso de
productos farmacéuticos. Estas prácticas se
aplican en todas las etapas de la cadena de
suministro, desde la fabricación hasta la
distribución y dispensación de los productos.
La correcta conservación de medicamentos,
dispositivos médicos y productos sanitarios
no solo garantiza su eficacia y seguridad,
sino que también juega un papel crucial en la
protección de la salud pública.
Control de la humedad y la temperatura en el
almacenamiento de medicamentos:
202
3
Esencial para garantizar la eficacia, la seguridad y
la calidad de los productos farmacéuticos.
El exceso de humedad puede causar la formación
de moho, la hidrólisis de compuestos químicos y la
alteración de la calidad de los productos. Por otro
lado, la falta de humedad puede llevar a la
desecación de ciertos medicamentos, lo que
también afecta su estabilidad.
-Humedad relativa controlado en el almacén,
generalmente entre el 30% y el 60%.
Control de humedad: Control de temperatura :
Factor crítico en el almacenamiento de
medicamentos, ya que puede influir en su
estabilidad y eficacia.
Estas deben ser permanentemente
controladas y registradas
Un dispositivo utilizado para medir
tanto la temperatura como la
humedad relativa.
Esas las adecuas a como creas que
se vería bien
Termohigrometro :
¿Por qué es importante el
almacenaje correcto de
los medicamentos ?
El correcto almacenaje de los
medicamentos es una manera muy
importante de mantener el uso seguro
de los medicamentos hasta su
caducidad.
Para garantizar ese uso seguro también
hay que cumplir con las indicaciones de
conservación y almacenaje, que están
detalladas en la caja y prospecto del
medicamento. Por ejemplo, algunos
fármacos deben ser almacenados en frío
y otros no deben ser expuestos a
temperaturas muy altas.
¿Qué riesgos hay en un
incorrecto almacenaje de
medicamentos ?
Un almacenaje inadecuado de
medicamentos puede contribuir a una
disminución de su efectividad incluso sin
haber alcanzado su fecha de caducidad.
Para asegurar el correcto ciclo de vida
de medicamentos es mejor
almacenarlos adecuadamente y lejos de
humedad o altas temperaturas; es decir,
en lugares frescos y secos.
Recomendaciones para un
correcto almacenaje de los
medicamentos
Para disminuir el riesgo de posibles
exposiciones accidentales o usos
inadecuados podemos seguir estas
indicaciones.
1. Almacena cada medicamento acorde
con sus características propias.
2. Si un medicamento tiene que
guardarse en frío, reserva un espacio
dentro del frigorífico para ello, y
señalízalo bien para evitar
intoxicaciones.
3. Tener cuidado con los cambios de
temperatura.
4. Mantén los fármacos lejos de fuentes
de calor o humedad.
¿Qué es la rotación de los
inventarios?
La rotación de inventario es una forma
de medir el ritmo con el que se
consume el inventario durante un ciclo
contable. Cuando la rotación de
inventario se refiere a productos en
venta, suele expresarse como un índice
de rotación de inventario.
¿Por qué debes conocer la rotación de
inventario?
Esta métrica financiera te permitirá evaluar
la eficiencia de la gestión de inventarios de
tu empresa. Al conocer esta información,
podrás tomar mejores decisiones sobre la
administración de tus productos, por
ejemplo, saber cómo realizar pedidos de
reposición, cuánto inventario mantener en
stock y cómo optimizar la rotación para
mejorar la rentabilidad y la eficiencia de tu
negocio.
Etiquetado y Empaquetado
Todos los medicamentos y productos farmacéuticos
deben estar claramente etiquetados con
información como nombre del medicamento, fecha
de vencimiento, lote y condiciones de
almacenamiento. El empaquetado debe ser
adecuado para proteger los productos de la luz, la
humedad y la contaminación.
El control de calidad en la industria farmacéutica no es un mero trámite, sino una
exigencia indispensable para la seguridad y bienestar de los consumidores. Implica un
conjunto de procedimientos destinados a garantizar que un producto farmacéutico
cumple con la identidad, potencia, seguridad y pureza exigidas. Este control de calidad
abarca tanto al producto final como a las materias primas utilizadas en su fabricación,
garantizando que todo el proceso de producción se realice bajo estrictas normas de
calidad y seguridad.
Las materias primas y los ingredientes activos farmacéuticos (API) son rigurosamente
controlados para garantizar su calidad y potencia. Cualquier variación en estos puede
tener un impacto significativo en la eficacia y seguridad del producto final. Por lo tanto,
es esencial que las empresas farmacéuticas realicen pruebas rigurosas en cada paso del
camino control de calidad en la industria farmacéutica fases de calidad SZ Industrial
Control de calidad en la industria farmacéutica:
Fases del control de calidad
en las farmacéuticas
El proceso de control de calidad en la industria farmacéutica no es un
paso único, sino una serie de etapas diseñadas para garantizar la
seguridad y la eficacia del producto.
Fase de pesado y medición
de compuestos
Fase de higienización
Aquí, los ingredientes activos farmacéuticos (API) y los compuestos se
pesan y miden con precisión. Este paso es crucial para garantizar la
correcta formulación del medicamento. Una pequeña variación puede
tener efectos significativos en la potencia del medicamento y en cómo
éste interactúa en el cuerpo humano.
En la etapa inicial, la limpieza y la higienización son primordiales para
evitar la contaminación de los productos. Cada pieza de equipo y la
totalidad del ambiente de producción deben estar libres de cualquier
tipo de contaminante que pueda comprometer la calidad del producto.
Almacenado
Fase de ensayo
En esta etapa, se realiza un análisis exhaustivo del producto. Se llevan a
cabo pruebas de toxicidad y esterilidad, entre otros, para asegurar que
el producto no solo es seguro, sino también eficaz para su propósito
previsto. Estas pruebas a menudo implican el uso de tecnologías
avanzadas como la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) y
la espectrometría de masas. Durante el almacenamiento, se realiza un seguimiento constante para
asegurarse de que el producto se mantenga en las condiciones
adecuadas. Esto es crucial para mantener la eficacia y la calidad del
producto hasta que llegue a los consumidores.
Fase de selección final
En la última etapa, se realiza una revisión detallada de todos los datos
recogidos durante el proceso de producción y las pruebas. Si el
producto cumple con los estándares de calidad, entonces está listo para
su distribución y uso.
¿Por qué es importante la
gestión de residuos?
Para disminuir el Los productos
farmacéuticos y otros productos
sanitarios están ideados para mejorar la
salud de las personas. No obstante,
debido a sus características y a sus
principios activos, pueden ser una
amenaza, especialmente una vez se
convierten en desechos. En ese sentido,
una gestión de residuos es esencial para
la salud de los individuos y del planeta.
1. Contagios e intoxicaciones
Algunos residuos farmacéuticos o sanitarios
pueden contener organismos infecciosos; el
ejemplo más evidente es el de los restos
orgánicos de tipo sanguíneo o material de
curas.
Las intoxicaciones con sustancias
medicamentosas es otro riesgo real cuando
ciertos residuos farmacéuticos se eliminan de
forma descontrolada.
2. Lesiones con objetos punzantes y cortantes
En las últimas décadas hemos asistido a un
verdadero boom de materiales desechables, lo
que en sí mismo no es un problema grave si
sabemos tratar este aluvión de residuos de una
manera apropiada.
Desde su almacenamiento hasta su
eliminación final , tanto los usuarios como
los profesionales están expuestos a
lesiones en forma de cortes y pinchazos,
con el consiguiente riesgo añadido de
infección o intoxicación.
3. Contaminación ambiental
No solamente las personas sufren las
consecuencias de un tratamiento
inadecuado de los residuos farmacéuticos;
también el medio ambiente puede verse
por el vertido incontrolado de preparados
biopeligrosos, restos de medicamentos y
numerosos productos químicos
4. “Segunda mano”
El último de los grandes riesgos que minimiza una
gestión de residuos es el de la falsificación y la
reventa en el mercado negro de medicamentos
caducados o en malas condiciones, por supuesto
sin ningún tipo de prescripción ni control, con el
consiguiente riesgo que supone para la salud
pública.
En este sentido, la farmacia juega un papel clave a
la hora de recoger los medicamentos caducados
que los usuarios entregan
Para el almacenamiento adecuado
estupefacientes y psicotropicos , es fundamental
seguir ciertas recomendaciones y procedimientos.
A continuación, te presento algunos puntos clave
que debes tener en cuenta:
ALMACENAMIENTO ADECUADO DE
ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS
1. Control y Registro Libro Recetario Los
psicótropos disponibles deben anotarse en el
libro recetario. Esto es especialmente importante
para las sustancias que pertenecen a las listas II,
III y IV del anexo I .
Libro de Contabilidad de Estupefacientes Los
estupefacientes disponibles deben registrarse
únicamente en el libro de contabilidad de
estupefacientes, ya que pertenecen a la lista I de
la Convención Única de 1961 .
2. Manejo Responsable Custodia por Personal
Autorizado Estas sustancias deben estar bajo el
control de personal de farmacia o, en su defecto,
supervisadas por químicos farmacéuticos
diariamente.
Hoja de Existencia y Consumo Diario .Es
importante llevar un registro detallado de la
existencia y el consumo diario de estupefacientes
y psicotrópicos .
3. Cadena de Frío Transporte Adecuado Si el
paciente o familiar no trae un contenedor
adecuado para transportar estos medicamentos,
no deben ser despachados. Esto garantiza que la
cadena de frío no se rompa y que los
medicamentos mantengan su actividad
farmacológica .
4.Cumplimiento Legal Legislación Vigente
Familiarízate con la legislación actual sobre
psicótropos y estupefacientes. Esto te ayudará a
seguir los procedimientos correctos de
almacenamiento y registro .
Recuerda que el manejo responsable y el
cumplimiento de las normativas son esenciales
para garantizar la seguridad y la eficacia de esta
sustancias.
GRACIA
S
2024

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  • 2. INTEGRANTES 1.Aguilar Hurtado Mariela Erika 2. Alvis Vitorino Smith Corazon 3. Chancahuaña Chipana kenyi Rosel 4. Condori Concha Maria Belen 5.Jalanoca Choque Hayde Esmeralda 6.Huamani Quispe Lucy Gianella 7. Mamani Mamani Olga 2024
  • 3. INTRODUCCIÓN Las buenas prácticas de almacenamiento son un conjunto de normas y procedimientos diseñados para garantizar la calidad, la seguridad y la eficacia de los productos almacenados, especialmente en el caso de productos farmacéuticos. Estas prácticas se aplican en todas las etapas de la cadena de suministro, desde la fabricación hasta la distribución y dispensación de los productos. La correcta conservación de medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios no solo garantiza su eficacia y seguridad, sino que también juega un papel crucial en la protección de la salud pública.
  • 4. Control de la humedad y la temperatura en el almacenamiento de medicamentos: 202 3 Esencial para garantizar la eficacia, la seguridad y la calidad de los productos farmacéuticos.
  • 5. El exceso de humedad puede causar la formación de moho, la hidrólisis de compuestos químicos y la alteración de la calidad de los productos. Por otro lado, la falta de humedad puede llevar a la desecación de ciertos medicamentos, lo que también afecta su estabilidad. -Humedad relativa controlado en el almacén, generalmente entre el 30% y el 60%. Control de humedad: Control de temperatura : Factor crítico en el almacenamiento de medicamentos, ya que puede influir en su estabilidad y eficacia. Estas deben ser permanentemente controladas y registradas Un dispositivo utilizado para medir tanto la temperatura como la humedad relativa. Esas las adecuas a como creas que se vería bien Termohigrometro :
  • 6. ¿Por qué es importante el almacenaje correcto de los medicamentos ? El correcto almacenaje de los medicamentos es una manera muy importante de mantener el uso seguro de los medicamentos hasta su caducidad. Para garantizar ese uso seguro también hay que cumplir con las indicaciones de conservación y almacenaje, que están detalladas en la caja y prospecto del medicamento. Por ejemplo, algunos fármacos deben ser almacenados en frío y otros no deben ser expuestos a temperaturas muy altas. ¿Qué riesgos hay en un incorrecto almacenaje de medicamentos ? Un almacenaje inadecuado de medicamentos puede contribuir a una disminución de su efectividad incluso sin haber alcanzado su fecha de caducidad. Para asegurar el correcto ciclo de vida de medicamentos es mejor almacenarlos adecuadamente y lejos de humedad o altas temperaturas; es decir, en lugares frescos y secos.
  • 7. Recomendaciones para un correcto almacenaje de los medicamentos Para disminuir el riesgo de posibles exposiciones accidentales o usos inadecuados podemos seguir estas indicaciones. 1. Almacena cada medicamento acorde con sus características propias. 2. Si un medicamento tiene que guardarse en frío, reserva un espacio dentro del frigorífico para ello, y señalízalo bien para evitar intoxicaciones. 3. Tener cuidado con los cambios de temperatura. 4. Mantén los fármacos lejos de fuentes de calor o humedad.
  • 8. ¿Qué es la rotación de los inventarios? La rotación de inventario es una forma de medir el ritmo con el que se consume el inventario durante un ciclo contable. Cuando la rotación de inventario se refiere a productos en venta, suele expresarse como un índice de rotación de inventario. ¿Por qué debes conocer la rotación de inventario? Esta métrica financiera te permitirá evaluar la eficiencia de la gestión de inventarios de tu empresa. Al conocer esta información, podrás tomar mejores decisiones sobre la administración de tus productos, por ejemplo, saber cómo realizar pedidos de reposición, cuánto inventario mantener en stock y cómo optimizar la rotación para mejorar la rentabilidad y la eficiencia de tu negocio.
  • 9. Etiquetado y Empaquetado Todos los medicamentos y productos farmacéuticos deben estar claramente etiquetados con información como nombre del medicamento, fecha de vencimiento, lote y condiciones de almacenamiento. El empaquetado debe ser adecuado para proteger los productos de la luz, la humedad y la contaminación.
  • 10. El control de calidad en la industria farmacéutica no es un mero trámite, sino una exigencia indispensable para la seguridad y bienestar de los consumidores. Implica un conjunto de procedimientos destinados a garantizar que un producto farmacéutico cumple con la identidad, potencia, seguridad y pureza exigidas. Este control de calidad abarca tanto al producto final como a las materias primas utilizadas en su fabricación, garantizando que todo el proceso de producción se realice bajo estrictas normas de calidad y seguridad. Las materias primas y los ingredientes activos farmacéuticos (API) son rigurosamente controlados para garantizar su calidad y potencia. Cualquier variación en estos puede tener un impacto significativo en la eficacia y seguridad del producto final. Por lo tanto, es esencial que las empresas farmacéuticas realicen pruebas rigurosas en cada paso del camino control de calidad en la industria farmacéutica fases de calidad SZ Industrial Control de calidad en la industria farmacéutica:
  • 11. Fases del control de calidad en las farmacéuticas El proceso de control de calidad en la industria farmacéutica no es un paso único, sino una serie de etapas diseñadas para garantizar la seguridad y la eficacia del producto. Fase de pesado y medición de compuestos Fase de higienización Aquí, los ingredientes activos farmacéuticos (API) y los compuestos se pesan y miden con precisión. Este paso es crucial para garantizar la correcta formulación del medicamento. Una pequeña variación puede tener efectos significativos en la potencia del medicamento y en cómo éste interactúa en el cuerpo humano. En la etapa inicial, la limpieza y la higienización son primordiales para evitar la contaminación de los productos. Cada pieza de equipo y la totalidad del ambiente de producción deben estar libres de cualquier tipo de contaminante que pueda comprometer la calidad del producto. Almacenado Fase de ensayo En esta etapa, se realiza un análisis exhaustivo del producto. Se llevan a cabo pruebas de toxicidad y esterilidad, entre otros, para asegurar que el producto no solo es seguro, sino también eficaz para su propósito previsto. Estas pruebas a menudo implican el uso de tecnologías avanzadas como la cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC) y la espectrometría de masas. Durante el almacenamiento, se realiza un seguimiento constante para asegurarse de que el producto se mantenga en las condiciones adecuadas. Esto es crucial para mantener la eficacia y la calidad del producto hasta que llegue a los consumidores. Fase de selección final En la última etapa, se realiza una revisión detallada de todos los datos recogidos durante el proceso de producción y las pruebas. Si el producto cumple con los estándares de calidad, entonces está listo para su distribución y uso.
  • 12. ¿Por qué es importante la gestión de residuos? Para disminuir el Los productos farmacéuticos y otros productos sanitarios están ideados para mejorar la salud de las personas. No obstante, debido a sus características y a sus principios activos, pueden ser una amenaza, especialmente una vez se convierten en desechos. En ese sentido, una gestión de residuos es esencial para la salud de los individuos y del planeta. 1. Contagios e intoxicaciones Algunos residuos farmacéuticos o sanitarios pueden contener organismos infecciosos; el ejemplo más evidente es el de los restos orgánicos de tipo sanguíneo o material de curas. Las intoxicaciones con sustancias medicamentosas es otro riesgo real cuando ciertos residuos farmacéuticos se eliminan de forma descontrolada. 2. Lesiones con objetos punzantes y cortantes En las últimas décadas hemos asistido a un verdadero boom de materiales desechables, lo que en sí mismo no es un problema grave si sabemos tratar este aluvión de residuos de una manera apropiada.
  • 13. Desde su almacenamiento hasta su eliminación final , tanto los usuarios como los profesionales están expuestos a lesiones en forma de cortes y pinchazos, con el consiguiente riesgo añadido de infección o intoxicación. 3. Contaminación ambiental No solamente las personas sufren las consecuencias de un tratamiento inadecuado de los residuos farmacéuticos; también el medio ambiente puede verse por el vertido incontrolado de preparados biopeligrosos, restos de medicamentos y numerosos productos químicos 4. “Segunda mano” El último de los grandes riesgos que minimiza una gestión de residuos es el de la falsificación y la reventa en el mercado negro de medicamentos caducados o en malas condiciones, por supuesto sin ningún tipo de prescripción ni control, con el consiguiente riesgo que supone para la salud pública. En este sentido, la farmacia juega un papel clave a la hora de recoger los medicamentos caducados que los usuarios entregan
  • 14. Para el almacenamiento adecuado estupefacientes y psicotropicos , es fundamental seguir ciertas recomendaciones y procedimientos. A continuación, te presento algunos puntos clave que debes tener en cuenta: ALMACENAMIENTO ADECUADO DE ESTUPEFACIENTES Y PSICOTRÓPICOS 1. Control y Registro Libro Recetario Los psicótropos disponibles deben anotarse en el libro recetario. Esto es especialmente importante para las sustancias que pertenecen a las listas II, III y IV del anexo I .
  • 15. Libro de Contabilidad de Estupefacientes Los estupefacientes disponibles deben registrarse únicamente en el libro de contabilidad de estupefacientes, ya que pertenecen a la lista I de la Convención Única de 1961 . 2. Manejo Responsable Custodia por Personal Autorizado Estas sustancias deben estar bajo el control de personal de farmacia o, en su defecto, supervisadas por químicos farmacéuticos diariamente. Hoja de Existencia y Consumo Diario .Es importante llevar un registro detallado de la existencia y el consumo diario de estupefacientes y psicotrópicos . 3. Cadena de Frío Transporte Adecuado Si el paciente o familiar no trae un contenedor adecuado para transportar estos medicamentos, no deben ser despachados. Esto garantiza que la cadena de frío no se rompa y que los medicamentos mantengan su actividad farmacológica . 4.Cumplimiento Legal Legislación Vigente Familiarízate con la legislación actual sobre psicótropos y estupefacientes. Esto te ayudará a seguir los procedimientos correctos de almacenamiento y registro . Recuerda que el manejo responsable y el cumplimiento de las normativas son esenciales para garantizar la seguridad y la eficacia de esta sustancias.