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CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS
SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION
DOCENTE: ELAR AUGUSTO ALTAMIRANO
BULEJE
SESIÓN DE APRENDIZAJE 02
CLASIFICACION DE MEDICAMENTOS SEGÚN VIA
DE ADMINISTRACIÓN: VIA ORAL:
CARACTERISTICAS.
1. Forma farmacéutica:
son el producto resultante del proceso tecnológico
que confiere a los medicamentos características
adecuadas:
✓ Dosificación
✓ Eficacia terapéutica
✓ Estabilidad en el tiempo
Podemos distinguir:
–Formas farmacéuticas de liberación convencional:
la
liberación del principio activa no está
deliberadamente modificada por un diseño de
formulación particular.
–Formas farmacéuticas de liberación modificada:
permiten alcanzar un perfil de concentración
plasmática que garantiza la persistencia de la
acción terapéutica del fármaco.
2. Medicamentos utilizados por vía oral
Lo característico de la vía oral es que el principio
activo del fármaco se administra por la boca, se
absorbe en el estómago o en el intestino y desde
allí pasa a la circulación general.
La vía oral constituye la vía más utilizada de
administración de fármacos.
Ventajas
Es una técnica sencilla, cómoda, no dolorosa y
económica, lo que permite en la mayoría de los
casos la autoadministración del preparado
farmacéutico, porque no requiere de fórmulas
especiales para su aplicación.
Es una vía segura, pues su administración no altera
ninguna
protección del cuerpo como la piel en la vía parental.
En casos de sobredosis, parte de la droga que
permanezca en el estómago puede eliminarse
mediante lavado gástrico.
Desventajas
El efecto del medicamento no aparece rápidamente, por
lo que no puede emplearse en casos de urgencias o
cuando se requiera un efecto rápido.
Algunos medicamentos como los antiinflamatorios no
esteroideos
producen irritación gástrica, lo que impide su empleo
en algunos pacientes.
Entre otras.
- Inconvenientes:
✓ No se puede utilizar en pacientes con
dificultad para deglutir, con vómitos o si
están inconscientes.
✓ Sabor desagradable
✓ Irritación gástrica
Para enmascarar el sabor de los medicamentos orales
se utilizan:
✓ Edulcorantes: sacarosa (jarabes), sacarina,
aspartamo, ciclamato.
✓ Aromatizantes: enmascaran o mejoran el sabor o el
olor.
Ej: zumos de frutas, mentol.
✓ Ciclo dextrinas: encapsulan las moléculas
enmascarando olores y sabores desagradables.
3. Formas farmacéuticas orales
Existen diversas formas farmacéuticas que se utilizan
por vía oral, entre las mas importantes tenemos:
- Polvos,
- Granulados,
- Comprimidos,
- Cápsulas,
- Jarabes,
- Suspensiones,
- Emulsiones
4. Absorción de formas farmacéuticas solidas
Los medicamentos se absorben principalmente en
intestino delgado y en menor proporción en
estomago e intestino grueso.
-Gran superficie de absorción.
-Elevado flujo sanguíneo.
-Presencia de bilis (Tensioactivo)
-Mecanismos de transporte activo.
a) Factores que influyen en la biodisponibilidad de
fármacos por vía oral:
✓ Velocidad de vaciado gástrico.
✓ Forma farmacéutica.
✓ Motilidad intestinal.
✓ Presencia de alimentos.
✓ Medicamentos.
b) Medicamentos con biodisponibilidad
reducida por efecto de los alimentos.
MEDICAMENTO MECANISMO
En general para todos los fármacos. BD en velocidad reducida por retraso en
el vaciado gástrico.
TETRACICLINAS Formación de quelatos insolubles con
cationes metálicos di y trivalentes (Ca,
Mg, Fe, Al).
B-lactamicos, eritromicina,levodopa. Aumento de la degradación en medio
gástrico por retraso del vaciado.
B-lactamicos, levodopa,alfa-metildopa,
baclofeno.
Competencia a nivel de absorción de
componentes (aminoácidos) de la dieta.
c) Medicamentos con biodisponibilidad aumentada
por efecto de los alimentos.
MEDICAMENTO MECANISMO
Propanolol, metoprolol, alprenolol,
espironolactona, hidralazina.
Disminución del metabolismo hepático
pre sistémico por aumento del flujo
sanguíneo esplacnico.
Vitaminas hidrosolubles, clorotiazida e
hidroclorotiazida.
Aumento de la absorción activa por
retraso del vaciado gástrico (fco llega al
transportador escalonadamente.
Carbamazepina, nitrofurantoina. Aumento de la disolución al aumentar
las secreciones gastrointestinales y
enlentecen el transito.
Los antiinflamatorios al tratarse de fármacos irritantes de
la mucosa gástrica, deben administrarse siempre en
presencia de alimentos a pesar de que su BD en velocidad
pueda verse disminuida

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CLASIFICACION SEGUN VIA DE ADMINISTRACION.pptx

  • 1. CLASIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION DOCENTE: ELAR AUGUSTO ALTAMIRANO BULEJE
  • 2. SESIÓN DE APRENDIZAJE 02 CLASIFICACION DE MEDICAMENTOS SEGÚN VIA DE ADMINISTRACIÓN: VIA ORAL: CARACTERISTICAS.
  • 3. 1. Forma farmacéutica: son el producto resultante del proceso tecnológico que confiere a los medicamentos características adecuadas: ✓ Dosificación ✓ Eficacia terapéutica ✓ Estabilidad en el tiempo
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  • 7. Podemos distinguir: –Formas farmacéuticas de liberación convencional: la liberación del principio activa no está deliberadamente modificada por un diseño de formulación particular. –Formas farmacéuticas de liberación modificada: permiten alcanzar un perfil de concentración plasmática que garantiza la persistencia de la acción terapéutica del fármaco.
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  • 9. 2. Medicamentos utilizados por vía oral Lo característico de la vía oral es que el principio activo del fármaco se administra por la boca, se absorbe en el estómago o en el intestino y desde allí pasa a la circulación general. La vía oral constituye la vía más utilizada de administración de fármacos.
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  • 11. Ventajas Es una técnica sencilla, cómoda, no dolorosa y económica, lo que permite en la mayoría de los casos la autoadministración del preparado farmacéutico, porque no requiere de fórmulas especiales para su aplicación. Es una vía segura, pues su administración no altera ninguna protección del cuerpo como la piel en la vía parental. En casos de sobredosis, parte de la droga que permanezca en el estómago puede eliminarse mediante lavado gástrico.
  • 12. Desventajas El efecto del medicamento no aparece rápidamente, por lo que no puede emplearse en casos de urgencias o cuando se requiera un efecto rápido. Algunos medicamentos como los antiinflamatorios no esteroideos producen irritación gástrica, lo que impide su empleo en algunos pacientes.
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  • 15. Entre otras. - Inconvenientes: ✓ No se puede utilizar en pacientes con dificultad para deglutir, con vómitos o si están inconscientes. ✓ Sabor desagradable ✓ Irritación gástrica
  • 16. Para enmascarar el sabor de los medicamentos orales se utilizan: ✓ Edulcorantes: sacarosa (jarabes), sacarina, aspartamo, ciclamato. ✓ Aromatizantes: enmascaran o mejoran el sabor o el olor. Ej: zumos de frutas, mentol. ✓ Ciclo dextrinas: encapsulan las moléculas enmascarando olores y sabores desagradables.
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  • 18. 3. Formas farmacéuticas orales Existen diversas formas farmacéuticas que se utilizan por vía oral, entre las mas importantes tenemos: - Polvos, - Granulados, - Comprimidos, - Cápsulas, - Jarabes, - Suspensiones, - Emulsiones
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  • 20. 4. Absorción de formas farmacéuticas solidas Los medicamentos se absorben principalmente en intestino delgado y en menor proporción en estomago e intestino grueso. -Gran superficie de absorción. -Elevado flujo sanguíneo. -Presencia de bilis (Tensioactivo) -Mecanismos de transporte activo.
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  • 22. a) Factores que influyen en la biodisponibilidad de fármacos por vía oral: ✓ Velocidad de vaciado gástrico. ✓ Forma farmacéutica. ✓ Motilidad intestinal. ✓ Presencia de alimentos. ✓ Medicamentos.
  • 23. b) Medicamentos con biodisponibilidad reducida por efecto de los alimentos. MEDICAMENTO MECANISMO En general para todos los fármacos. BD en velocidad reducida por retraso en el vaciado gástrico. TETRACICLINAS Formación de quelatos insolubles con cationes metálicos di y trivalentes (Ca, Mg, Fe, Al). B-lactamicos, eritromicina,levodopa. Aumento de la degradación en medio gástrico por retraso del vaciado. B-lactamicos, levodopa,alfa-metildopa, baclofeno. Competencia a nivel de absorción de componentes (aminoácidos) de la dieta.
  • 24. c) Medicamentos con biodisponibilidad aumentada por efecto de los alimentos. MEDICAMENTO MECANISMO Propanolol, metoprolol, alprenolol, espironolactona, hidralazina. Disminución del metabolismo hepático pre sistémico por aumento del flujo sanguíneo esplacnico. Vitaminas hidrosolubles, clorotiazida e hidroclorotiazida. Aumento de la absorción activa por retraso del vaciado gástrico (fco llega al transportador escalonadamente. Carbamazepina, nitrofurantoina. Aumento de la disolución al aumentar las secreciones gastrointestinales y enlentecen el transito.
  • 25. Los antiinflamatorios al tratarse de fármacos irritantes de la mucosa gástrica, deben administrarse siempre en presencia de alimentos a pesar de que su BD en velocidad pueda verse disminuida