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DISTRIBUCION DE FARMACOSSepúlveda Viloria David		QUIMICA Y FARMACIA	UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
Que es ?La distribución es un proceso farmacocinético en el que tiene lugar el transporte del fármaco desde su lugar de absorción hasta el órgano diana.
La droga en sangre :Unida a proteinas
Libre
Otros TejidosEquilibrio Dinámico
Fármaco en tejidosperiféricosFármaco unido aProteinas plasmáticasPpProteinas plasmáticasFármaco libre
Fijación  a Proteínas Plasmáticas (FPP)La mayoría de los fármacos se unen a proteínas plasmáticas para circular en el organismo.La unión de los fármacos a proteínas depende esencialmente de la afinidad que tengan los fármacos, Esta unión es reversible, encontrándose siempre un determinado porcentaje libre.	Solamente el fármaco libre es activo, puesto que es el único capaz de atravesar barreras y difundir a los tejidos.
Tipos de Proteínas Plasmáticas	Las Proteínas plasmáticas que participan en la unión a medicamentos son:	1.- La albúmina	2.- La α1-glucoproteina ácida	3.- Las lipoproteínasLa unión a Proteínas está dada a través de la fracción ionizada
En función de su sitio de unión se distinguen 6 grupos de medicamentosLa α1-glucoproteina ácidaLa albúmina
	Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.
Dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco, este puede viajar a tejidos grasos, a tejidos hidrófilos o a otros tejidos.
Consecuencias de la FPPA mayor unión reduce la Concentración de Fármaco Libre.
Sustancias Endógenas  con alta afinidad a Proteínas.
Enfermedades
Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.El tejido adiposo almacena cantidad de fármaco liposoluble y se convierte en un sitio de almacenamiento
Factores que afectan la fijación a ProteínasInsuficiencia renal
Enfermedades hepáticas
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Embarazo
EdadFactores que influyen en la distribuciónFLUJO SANGUÍNEO REGIONAL: los órganos menos irrigados como pueden ser lapiel, el hueso, el tejido graso o el músculo en reposo, reciben menos sangre que otrosórganos como el cerebro, el hígado o el riñón.SALIDA DEL FÁRMACO DEL INTERIOR VASCULAR: el fármaco disuelto en sangre sedistribuye por todo el organismo, saliendo del compartimento vascular a favor de un gradiente,mediante diferentes mecanismos
TRANSFERENCIA DE FARMACOS A TRAVES DE BARRERAS FISIOLOGICASBARRERA HEMATOENCEFALICA.
BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.
BARRERA PLANCENTARIA.
BARRERA HEMATOOCULAR.BARRERA HEMATOENCEFALICAEsta localizada entre el plasma sanguíneo de losvasos cerebrales y el espacio extracelular delencéfalo.
BARRERA HEMATOOCULAREn el ojo el epitelio de los procesos ciliares esuna barrera difícil de atravesar, por ello lamayoría de los fármacos no alcanzan sus nivelesterapéuticos.

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Distribucion de farmacos

  • 1. DISTRIBUCION DE FARMACOSSepúlveda Viloria David QUIMICA Y FARMACIA UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO
  • 2. Que es ?La distribución es un proceso farmacocinético en el que tiene lugar el transporte del fármaco desde su lugar de absorción hasta el órgano diana.
  • 3. La droga en sangre :Unida a proteinas
  • 6. Fármaco en tejidosperiféricosFármaco unido aProteinas plasmáticasPpProteinas plasmáticasFármaco libre
  • 7. Fijación a Proteínas Plasmáticas (FPP)La mayoría de los fármacos se unen a proteínas plasmáticas para circular en el organismo.La unión de los fármacos a proteínas depende esencialmente de la afinidad que tengan los fármacos, Esta unión es reversible, encontrándose siempre un determinado porcentaje libre. Solamente el fármaco libre es activo, puesto que es el único capaz de atravesar barreras y difundir a los tejidos.
  • 8. Tipos de Proteínas Plasmáticas Las Proteínas plasmáticas que participan en la unión a medicamentos son: 1.- La albúmina 2.- La α1-glucoproteina ácida 3.- Las lipoproteínasLa unión a Proteínas está dada a través de la fracción ionizada
  • 9. En función de su sitio de unión se distinguen 6 grupos de medicamentosLa α1-glucoproteina ácidaLa albúmina
  • 10. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.
  • 11. Dependiendo de las características fisicoquímicas del fármaco, este puede viajar a tejidos grasos, a tejidos hidrófilos o a otros tejidos.
  • 12. Consecuencias de la FPPA mayor unión reduce la Concentración de Fármaco Libre.
  • 13. Sustancias Endógenas con alta afinidad a Proteínas.
  • 15. Los fármacos con gran afinidad por lipoides llegan primero a Encéfalo y se depositan en panículo adiposo.El tejido adiposo almacena cantidad de fármaco liposoluble y se convierte en un sitio de almacenamiento
  • 16. Factores que afectan la fijación a ProteínasInsuficiencia renal
  • 20. EdadFactores que influyen en la distribuciónFLUJO SANGUÍNEO REGIONAL: los órganos menos irrigados como pueden ser lapiel, el hueso, el tejido graso o el músculo en reposo, reciben menos sangre que otrosórganos como el cerebro, el hígado o el riñón.SALIDA DEL FÁRMACO DEL INTERIOR VASCULAR: el fármaco disuelto en sangre sedistribuye por todo el organismo, saliendo del compartimento vascular a favor de un gradiente,mediante diferentes mecanismos
  • 21. TRANSFERENCIA DE FARMACOS A TRAVES DE BARRERAS FISIOLOGICASBARRERA HEMATOENCEFALICA.
  • 22. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEO.
  • 24. BARRERA HEMATOOCULAR.BARRERA HEMATOENCEFALICAEsta localizada entre el plasma sanguíneo de losvasos cerebrales y el espacio extracelular delencéfalo.
  • 25. BARRERA HEMATOOCULAREn el ojo el epitelio de los procesos ciliares esuna barrera difícil de atravesar, por ello lamayoría de los fármacos no alcanzan sus nivelesterapéuticos.
  • 26. BARRERA SANGRE LIQUIDO CEFALORAQUIDEOEsta localizado a nivel de los plexos coroideos eimpide el paso de ciertas drogas al LCR. sonsimilares a los capilares intracraneales cubiertoscon células responsable de la diferencia deAbsorción.
  • 27. BARRERA PLACENTARIAMuchas drogas administradas a la madrepueden ejercer efectos en el feto, es importantela administración de drogas en el periodo deorganogénesis.
  • 28. Cinética de distribución Compartimiento centralCompartimiento periférico superficial Compartimiento periférico profundoLa distribución de un fármaco se considera monocompartimentalCuando se distribuye rápida y uniformemente por todo el organismo.En el modelo de distribución bicompartimental los fármacos administrados por vía intravenosa difunden con rapidez al compartimiento central y con más lentitud al compartimiento periférico.Los fármacos con distribución tricompartimental se fijan fuertemente a determinados tejidos en los que se acumulan y de los que se liberan con lentitud.
  • 30. Volumen aparente de distribuciónVd = ____________________ concentración plasmáticaCantidad de fármacoVd 3 litros ---------------- fármaco en plasmaVd 12 litros -------------- fármaco en plasma + intersticioVd 40 litros ------------- fármaco en plasma + intersticio + células
  • 31. Volumen aparente de distribución
  • 32. El volumen REAL en el que se distribuye los fármacos depende de:Características fisicoquímicasEl peso del individuoLa proporción de agua por kilogramo de peso: RECIEN NACIDO: 85% ADULTO: 65%