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TEMA:
ELABORACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA
SÓLIDA.
AUTORA:
RUDDY ESTEFANIA PLACENCIO FRANCO
TUTOR:
Dr. CARLOS GARCIA
FECHA:
Machala, 05/06/2014
CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES PARA ELABORAR LOS ÓVULOS
Elaborar formas farmacéuticas de aplicación vaginal, estables y biodisponibles.
 Definir los óvulos como forma farmacéutica.
 Justificar el uso de óvulos como forma farmacéutica.
 Clasificar los óvulos según su acción y según la base.
 Seleccionar los ingredientes más adecuados que debe llevar una base para la
preparación de óvulos vaginales.
 Establecer criterios para formular óvulos.
 Establecer técnicas de manufactura para la elaboración de óvulos
 Identificar controles de calidad aplicados durante el proceso de elaboración y al
producto terminado
 Establecer las indicaciones que deben dársele al paciente en el momento de dispensar
óvulos.
DEFINICION PRINCIPAL
 Son formas de DOSIFICACION SOLIDA en la cual el principio activo se encuentra
disuelto o disperso en una matriz inerte, la cual está destinada a ser insertada en las
cavidades naturales del cuerpo (vagina o uretra) lugar, en donde, se van a
disolver, fundir o reblandecer (a temperatura corporal) para liberar al principio
activo el cual va a ejercer un efecto local o sistémico.
JUSTIFICACIÓN
ÓVULOS
JUSTIFICACION DE LOS SISTEMAS SEMISOLIDOS COMO FORMA
FARMACEUTICA
VENTAJAS AL UTILIZAR SUPOSITORIOS-OVULOS
DESVENTAJAS
CLASIFICACIÓN DE LAS BASES UTILIZADAS PARA
PREPARAR LOS ÓVULOS
BASES GRASAS:
MANTECA DE CACAO
Es una grasa natural, solida de color banco amarillento, olor agradable a cacao, constituida por
una mezcla de triglicéridos (ácido palmítico, esteárico y oleico).
Tiene un punto de fusión de entre 34 y 36 0
C PERO PRESENTA CUATRO ESTRUCTURAS
POLIMORFICAS.
Forma
“”Meta estable PF= 22ºC
Forma “”PF= 28 ºC
Forma
Forma “”Inestable PF = 18ºC
Forma “” Estable PF = 34,5ºC
Si durante la fabricación de los óvulos la temperatura se mantiene inferior a 400C no
se producen las formas inestables
Forma
“”Meta estable PF= 22ºC
Forma “”PF= 28 ºC
Forma
Forma “”Inestable PF = 18ºC
Forma “” Estable PF = 34,5ºC
Si se mantiene correctamente la fusión, el núcleo de la base se mantiene y la masa
cristaliza en su forma estable (PF = 34,5ºC).
VENTAJAS DE LA MANTECA DE CACAO
 Es inocua e inerte
 Funde a temperatura corporal
 Posee propiedades emolientes
 Posee bajo índice de acidez, la presencia de ácidos libres puede afectar la mucosa.
 No produce irritación en la cavidad vaginal.
 Es económica
 Fácilmente moldeable.
DESVENTAJAS DE LA MANTECA DE CACAO
 Presenta polimorfismo
 Posee un bajo número de agua (no permite la incorporación de grandes
cantidades de principios activos líquidos).
 Posee un alto contenido de yodo (se oxida con facilidad).
 No puede ser utilizada por vía vaginal (irritante e insoluble)
 Es incompatible con la aspirina, el mentol, el alcanfor, el hidrato de cloral
(disminuye su punto de fusión), se requiere la incorporación de un 4 % cera de
abejas y un 18% spermacetty.
Recordar: Para la preparación de los óvulos se utiliza con menos frecuencia excipientes
grasos como la manteca de cacao.
WITEPSOL Y WECOBEE
Son bases grasas de origen sintético
Witepsol: base compuesta fundamentalmente de ácido laurico.
Wecobee: base obtenida a partir del aceite de coco.
Se obtienen por hidrogenación de los aceites, (agentes tensoactivos de elevado HLB, tipo
tween 80).
VENTAJAS DEL WITEPSOL Y WECOBEE
 Funden a temperatura corporal y se desintegran rápidamente.
 Posee un alto número de agua, (permite incorporar soluciones acuosas)
 Posee buena contracción al enfriarse
 Son inocuos e inertes
 Son fácilmente moldeables
 Presentan bajo índice de acidez(no producen irritación)
DESVENTAJAS DEL WITEPSOL Y WECOBEE
 Son muy costosos
BASES HIDROSOLUBLES:
GLICERINADA
Consisten en una mezcla de glicerina con agua y gelatina. Se emplean
fundamentalmente en óvulos.
La gelatina se obtiene por hidrólisis parcial del colágeno de origen animal
Pharmagel® “A” se obtiene por hidrólisis ácida y es compatible con ácidos o
drogas catiónicas.
Pharmagel® “B” se obtiene por hidrólisis básica y es compatible con bases o
drogas aniónicas.
VENTAJAS DE LA GLICERINADA
 Es inocua e inerte
 Permite la incorporación de sus soluciones acuosas.
 Es fácilmente moldeable
 Se emplean en la fabricación de óvulos vaginales.
DESVENTAJAS DE LA GLICERINADA
 Es incompatible con taninos altas concentraciones salinas o alcohólicas,(pueden
precipitar la gelatina)
 es necesario conocer las características estructurales de la molécula del principio
activo para seleccionar el tipo de base a utilizar.
 Pierden sus propiedades después de un cierto tiempo de fabricación, se
resecan, uso extemporáneo.
 Es necesario preservarse (son medios que favorecen el crecimiento de
microorganismos.
CARACTERÍSTICAS PARA LA UTILIZACIÓN AL MOMENTO DE PREPARAR LOS
ÓVULOS VAGINALES
POLIETILENOGLICOLES
Son polímeros de etilenglicol, que se presentan en distinto estado, según su estructura
y peso molecular (son solubles en agua e higroscópico).
200, 400, 600 (PF 15º C)
4000, 6000 PF (60 -63ºC)
VENTAJAS DE LOS POLIETILENOGLICOLES
 Son inocuos, inertes e inestables
 Se disuelven a temperatura corporal.
 Presentan bajo poder irritante sobre las mucosas
 Permite incorporar soluciones acuosas.
 Son fácilmente moldeables, pero no pueden hacerse
manualmente
DESVENTAJAS DE LOS POLIETILENOGLICOLES
 Reaccionan con yodo y bromo formando un precipitado rojo.
 Precipitan en presencia de fenol, ácidos orgánicos barbitúricos y
resorcina.
 Pierde su consistencia en presencia de ácido tánico, aminopirina,
quinina, bálsamo de Perú y aspirina.
TÉCNICAS DE MANOFACTURA MAGISTRAL PARA LA ELABORACIÓN DE
OVULOS
MÉTODO EN FRIO (Glicerina solida)
Se ralla la Glicerinada
y se mezcla con el principio activo (aceite vegetal solido)
Forma una masa flexible y moldeable
Se pasa a papel parafinado, y se hace un cilindro
La masa se dividirá de acuerdo al número de óvulos
Se pesan y se les moldea la punta a los óvulos
VENTAJAS DEL MÉTODO EN FRIO
 Principios Activos termolábiles
 Pocos instrumentos
 No es necesario hacer supositorios en exceso
DESVENTAJAS DEL MÉTODO EN FRIO
 El clima
 No para principios activos potentes
 No tienen ni forma ni tamaños iguales
MÉTODO DE FUSIÓN
En este método la dispersión de los agentes insolubles o la disolución de los solubles se
logran mejor debido a que la base se encuentra fundida. Se aplica para principios
activos termoestables, ingredientes que estén en estado sólido y sustancias oleosas.
Es necesaria la elaboración de una prueba previa (determinar la cantidad exacta de
base para cada ovulo en este caso).
PASOS PARA UNA BUENA ELABORACIÓN:
1. Se limpian los moldes con algodón para evitar que
se rayen y deterioren
2. Se deben lubricar los moldes con una sustancia de
naturaleza contraria a la base con la que se elaboran
los óvulos
3. Elaborar la prueba previa
4. En una capsula de porcelana se pesa la cantidad de
base correspondiente a dos óvulos y se funde
respectivamente.
5. En otra capsula de porcelana se pesa el principio activo y
se le agrega base fundida hasta alcanzar la mitad del peso
del ovulo.
6. Se mezclan bien y se vierte en el mole previamente
lubricado.
7. Simultáneamente la base fundida presente en la segunda capsula se le añade al
molde para llenarlo completamente y rebosar.
8. Se espera que solidifique y con una espátula se elimina el excedente de la
superficie del molde, se extrae el ovulo (empujándolo por la base) y se pesa,
(peso de la prueba previa, PPP).
9. Al valor obtenido se le resta la cantidad de principio activo para obtener la
cantidad de base exacta por cada ovulo.
10. Dichos valores se multiplican por la cantidad total de óvulos más el exceso que
se vaya a preparar.
11. Se pesa la cantidad total del principio activo y se coloca en una capsula, en
otra capsula se coloca la base y se funde.
12. Después de fundida se vierte sobre la capsula que tiene el principio activo se
mezcla bien y se vierte sobre el molde previamente lubricado.
MOLDES UTILIZADO PARA LA ELABORACIÓN DE ÓVULOS
VAGINALES
PRECAUCIONES QUE DEBEN SER TOMADAS DURANTE LA
FABRICACIÓN DE ÓVULOS VAGINALES
 Calentar en baño de maría para evitar su calentamiento
 Mantener agitación constante al mezclar los componentes
 Si se desea incorporar principios activos volátiles, estos se incorporan al final,
justo antes de llenar los moldes
 El molde de acero inoxidable se lubrica con una sustancia opuesta a la
naturaleza de la base.
 El molde debe sobrellenarse en su máxima capacidad y rebosarse.
 Debe realizarse la prueba previa para así determinar la base a utilizar.
 El llenado del molde debe suceder de forma continua
 Se debe dejar enfriar y solidificar los óvulos a temperatura ambiente.
 Luego de la extracción se envasan por separado en papel aluminio y luego en
tarros
 Por ultimo hay que mantenerlos refrigerados.
TÉCNICA DE CONTROL DE CALIDAD DEL PRO0DUCTO EN
PROCESO Y TERMINADO
(ÓVULOS VAGINALES)
Aspecto: En este ensayo se determinan posibles cambios de color, de
formas presencia de grietas, y o depresiones. No debe presentar
eflorescencia ni cristalización de las drogas en la superficie.
Homogeneidad: Se evalúa la presencia de una superficie regular no
deben observarse burbujas de aire o grumos. Fundamentalmente no debe
presentar depósitos de droga o separación de fases.
ESTABILIDAD FÍSICA DEL PRODUCTO TERMINADO
Peso: A nivel magistral se debe evaluar el peso de las unidades y verificar que se
encuentren dentro del rango establecido de +/- 5 % del peso establecido para cada
ovulo.
Temperatura de fusión: para óvulos con bases
hidrosolubles no debe exceder los 370C, con un intervalo de
fusión bien definido.
Tiempo de disolución de desintegración: este ensayo es
utilizado en óvulos con excipientes hidrosolubles. Se realiza en baño de
agua a una temperatura de 36 a 370C., el ovulo se sumerge
completamente en el baño de agua y se somete a una ligera agitación.
Tanto el ovulo como el supositorio debe desintegrarse en un tiempo no
mayor a 60 minutos.
Resistencia a la rotura: con él se determina la fuerza necesaria
para romper el supositorio-ovulo para este ensayo, se requiere de una
cámara de doble pared por la que circula agua a 370C. El ovulo se
coloca en el interior de la cámara entre dos discos.
Sobre el superior se van colocando pesas hasta que el ovulo se
desmorona.
Control de sellado o prueba de hermeticidad:
en este ensayo se evalúa la eficacia del envase primario.
Liberación de principios activos: las pruebas in
vivo en el se verifica el efecto farmacológico del principio
activo o determinado por los niveles en orina o sangre.
Tolerancia: en los animales se hacen en 20 cobayos de
ambos sexos con un peso de aproximado de 400gr. Se
insertan los supositorios-óvulos de 120 mg, diariamente en el
recto (5 semanas después se evalúa la conducta del animal).
ESTABILIDAD QUIMICA DEL PRODUCTO TERMINADO
Reacciones químicas: se debe evaluar la presencia de reacciones químicas entre
los principios activos, de ellos con los excipientes y de ellos con el envase.
Reacciones de óxido-reducción: en este ensayo se evalúa la estabilidad
química del principio activo en la formulación, a través de la velocidad de degradación
de este.
Contenido de principio activo del producto terminado: se debe
aplicar el método analítico descrito en los libros oficiales (USP) para determinar la
cantidad de principio activo presente en la formulación, en caso de no existir debe ser
desarrollado y validado.
ESTABILIDAD FISICO-QUIMICA DEL PRODUCTO TERMINADO
Índice de acidez: la presencia de ácidos libres en la forma farmacéutica puede
irritar la vagina se considera satisfecho el ensayo si el índice tiene un valor menor a
0.2mg.
Índice de saponificación: es la cantidad de hidróxido de potasio, necesarios
para la neutralización de ácidos grasos resultantes de la hidrolisis completa de un
gramo de grasa.
Índice de yodo: nos indica la posibilidad de que la preparación se oxide por la
presencia de yodo. Se considera satisfactorio el ensayo si dicho índice tiene un inferior
a 7 gr.
Índice de hidroxilo: es la cantidad de hidróxido de potasio necesario para
neutralizar el ácido acético utilizado en la acetilación de 1 gr de excipiente.
DISPENSACIÓN
 vía de administración vaginal según sea el caso. “uso indicado”
 uso personalizado
 no ingerir vía oral
 deseche el remanente
 manténgalo fuera del alcance de los niños
 mantener refrigerado o a temperatura no mayor a 30 grados
 si observa reacción desfavorable suspenda su uso y consulte al medico
 en ocasiones los óvulos contienen ingredientes de color
 si al terminar el tratamiento le queda remanente debe desecharlo
 se puede humedecer o lubricar el supositorio-ovulo antes de ser administrado
 puede manchar la ropa se recomienda usar protector diario
 durante el tratamiento con óvulos se debe evitar mantener relaciones
sexuales.
APLICACIÓN DEL OVULO
Bibliografía:
 http://saber.ucv.ve/jspui/bitstream/123456789/299/1/Laminas%20de%20Sup
ositorios%202010RG.pdf
 http://saber.ucv.ve/jspui/bitstream/123456789/299/1/Laminas%20de%20Sup
ositorios%202010RG.pdf
 http://www.educacion.gob.es/educa/incual/pdf/BDC/QUI019_2.pdf
 http://prezi.com/rmlrvftd3m79/ovulos-y-supositorios/
 https://www.google.com.ec/?gws_rd=ssl#q=cual+es+la+temperatura+para+ov
ulos+con+base+hidrosoluble

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Elaboracion y control de calidad de los ovulos

  • 1. TEMA: ELABORACIÓN Y CONTROL DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA. AUTORA: RUDDY ESTEFANIA PLACENCIO FRANCO TUTOR: Dr. CARLOS GARCIA FECHA: Machala, 05/06/2014
  • 2. CARACTERÍSTICAS PRINCIPALES PARA ELABORAR LOS ÓVULOS Elaborar formas farmacéuticas de aplicación vaginal, estables y biodisponibles.  Definir los óvulos como forma farmacéutica.  Justificar el uso de óvulos como forma farmacéutica.  Clasificar los óvulos según su acción y según la base.  Seleccionar los ingredientes más adecuados que debe llevar una base para la preparación de óvulos vaginales.  Establecer criterios para formular óvulos.  Establecer técnicas de manufactura para la elaboración de óvulos  Identificar controles de calidad aplicados durante el proceso de elaboración y al producto terminado  Establecer las indicaciones que deben dársele al paciente en el momento de dispensar óvulos. DEFINICION PRINCIPAL  Son formas de DOSIFICACION SOLIDA en la cual el principio activo se encuentra disuelto o disperso en una matriz inerte, la cual está destinada a ser insertada en las cavidades naturales del cuerpo (vagina o uretra) lugar, en donde, se van a disolver, fundir o reblandecer (a temperatura corporal) para liberar al principio activo el cual va a ejercer un efecto local o sistémico.
  • 4. JUSTIFICACION DE LOS SISTEMAS SEMISOLIDOS COMO FORMA FARMACEUTICA
  • 5. VENTAJAS AL UTILIZAR SUPOSITORIOS-OVULOS DESVENTAJAS
  • 6. CLASIFICACIÓN DE LAS BASES UTILIZADAS PARA PREPARAR LOS ÓVULOS BASES GRASAS: MANTECA DE CACAO Es una grasa natural, solida de color banco amarillento, olor agradable a cacao, constituida por una mezcla de triglicéridos (ácido palmítico, esteárico y oleico). Tiene un punto de fusión de entre 34 y 36 0 C PERO PRESENTA CUATRO ESTRUCTURAS POLIMORFICAS. Forma “”Meta estable PF= 22ºC Forma “”PF= 28 ºC Forma Forma “”Inestable PF = 18ºC Forma “” Estable PF = 34,5ºC Si durante la fabricación de los óvulos la temperatura se mantiene inferior a 400C no se producen las formas inestables Forma “”Meta estable PF= 22ºC Forma “”PF= 28 ºC Forma Forma “”Inestable PF = 18ºC Forma “” Estable PF = 34,5ºC
  • 7. Si se mantiene correctamente la fusión, el núcleo de la base se mantiene y la masa cristaliza en su forma estable (PF = 34,5ºC). VENTAJAS DE LA MANTECA DE CACAO  Es inocua e inerte  Funde a temperatura corporal  Posee propiedades emolientes  Posee bajo índice de acidez, la presencia de ácidos libres puede afectar la mucosa.  No produce irritación en la cavidad vaginal.  Es económica  Fácilmente moldeable. DESVENTAJAS DE LA MANTECA DE CACAO  Presenta polimorfismo  Posee un bajo número de agua (no permite la incorporación de grandes cantidades de principios activos líquidos).  Posee un alto contenido de yodo (se oxida con facilidad).  No puede ser utilizada por vía vaginal (irritante e insoluble)  Es incompatible con la aspirina, el mentol, el alcanfor, el hidrato de cloral (disminuye su punto de fusión), se requiere la incorporación de un 4 % cera de abejas y un 18% spermacetty. Recordar: Para la preparación de los óvulos se utiliza con menos frecuencia excipientes grasos como la manteca de cacao.
  • 8. WITEPSOL Y WECOBEE Son bases grasas de origen sintético Witepsol: base compuesta fundamentalmente de ácido laurico. Wecobee: base obtenida a partir del aceite de coco. Se obtienen por hidrogenación de los aceites, (agentes tensoactivos de elevado HLB, tipo tween 80). VENTAJAS DEL WITEPSOL Y WECOBEE  Funden a temperatura corporal y se desintegran rápidamente.  Posee un alto número de agua, (permite incorporar soluciones acuosas)  Posee buena contracción al enfriarse  Son inocuos e inertes  Son fácilmente moldeables  Presentan bajo índice de acidez(no producen irritación) DESVENTAJAS DEL WITEPSOL Y WECOBEE  Son muy costosos BASES HIDROSOLUBLES: GLICERINADA Consisten en una mezcla de glicerina con agua y gelatina. Se emplean fundamentalmente en óvulos. La gelatina se obtiene por hidrólisis parcial del colágeno de origen animal
  • 9. Pharmagel® “A” se obtiene por hidrólisis ácida y es compatible con ácidos o drogas catiónicas. Pharmagel® “B” se obtiene por hidrólisis básica y es compatible con bases o drogas aniónicas. VENTAJAS DE LA GLICERINADA  Es inocua e inerte  Permite la incorporación de sus soluciones acuosas.  Es fácilmente moldeable  Se emplean en la fabricación de óvulos vaginales. DESVENTAJAS DE LA GLICERINADA  Es incompatible con taninos altas concentraciones salinas o alcohólicas,(pueden precipitar la gelatina)  es necesario conocer las características estructurales de la molécula del principio activo para seleccionar el tipo de base a utilizar.  Pierden sus propiedades después de un cierto tiempo de fabricación, se resecan, uso extemporáneo.  Es necesario preservarse (son medios que favorecen el crecimiento de microorganismos. CARACTERÍSTICAS PARA LA UTILIZACIÓN AL MOMENTO DE PREPARAR LOS ÓVULOS VAGINALES
  • 10. POLIETILENOGLICOLES Son polímeros de etilenglicol, que se presentan en distinto estado, según su estructura y peso molecular (son solubles en agua e higroscópico). 200, 400, 600 (PF 15º C) 4000, 6000 PF (60 -63ºC) VENTAJAS DE LOS POLIETILENOGLICOLES  Son inocuos, inertes e inestables  Se disuelven a temperatura corporal.  Presentan bajo poder irritante sobre las mucosas  Permite incorporar soluciones acuosas.  Son fácilmente moldeables, pero no pueden hacerse manualmente DESVENTAJAS DE LOS POLIETILENOGLICOLES  Reaccionan con yodo y bromo formando un precipitado rojo.  Precipitan en presencia de fenol, ácidos orgánicos barbitúricos y resorcina.  Pierde su consistencia en presencia de ácido tánico, aminopirina, quinina, bálsamo de Perú y aspirina.
  • 11. TÉCNICAS DE MANOFACTURA MAGISTRAL PARA LA ELABORACIÓN DE OVULOS MÉTODO EN FRIO (Glicerina solida) Se ralla la Glicerinada y se mezcla con el principio activo (aceite vegetal solido) Forma una masa flexible y moldeable Se pasa a papel parafinado, y se hace un cilindro La masa se dividirá de acuerdo al número de óvulos Se pesan y se les moldea la punta a los óvulos
  • 12. VENTAJAS DEL MÉTODO EN FRIO  Principios Activos termolábiles  Pocos instrumentos  No es necesario hacer supositorios en exceso DESVENTAJAS DEL MÉTODO EN FRIO  El clima  No para principios activos potentes  No tienen ni forma ni tamaños iguales MÉTODO DE FUSIÓN En este método la dispersión de los agentes insolubles o la disolución de los solubles se logran mejor debido a que la base se encuentra fundida. Se aplica para principios activos termoestables, ingredientes que estén en estado sólido y sustancias oleosas. Es necesaria la elaboración de una prueba previa (determinar la cantidad exacta de base para cada ovulo en este caso). PASOS PARA UNA BUENA ELABORACIÓN: 1. Se limpian los moldes con algodón para evitar que se rayen y deterioren 2. Se deben lubricar los moldes con una sustancia de naturaleza contraria a la base con la que se elaboran los óvulos 3. Elaborar la prueba previa 4. En una capsula de porcelana se pesa la cantidad de base correspondiente a dos óvulos y se funde respectivamente.
  • 13. 5. En otra capsula de porcelana se pesa el principio activo y se le agrega base fundida hasta alcanzar la mitad del peso del ovulo. 6. Se mezclan bien y se vierte en el mole previamente lubricado. 7. Simultáneamente la base fundida presente en la segunda capsula se le añade al molde para llenarlo completamente y rebosar. 8. Se espera que solidifique y con una espátula se elimina el excedente de la superficie del molde, se extrae el ovulo (empujándolo por la base) y se pesa, (peso de la prueba previa, PPP). 9. Al valor obtenido se le resta la cantidad de principio activo para obtener la cantidad de base exacta por cada ovulo. 10. Dichos valores se multiplican por la cantidad total de óvulos más el exceso que se vaya a preparar. 11. Se pesa la cantidad total del principio activo y se coloca en una capsula, en otra capsula se coloca la base y se funde. 12. Después de fundida se vierte sobre la capsula que tiene el principio activo se mezcla bien y se vierte sobre el molde previamente lubricado.
  • 14. MOLDES UTILIZADO PARA LA ELABORACIÓN DE ÓVULOS VAGINALES
  • 15. PRECAUCIONES QUE DEBEN SER TOMADAS DURANTE LA FABRICACIÓN DE ÓVULOS VAGINALES  Calentar en baño de maría para evitar su calentamiento  Mantener agitación constante al mezclar los componentes  Si se desea incorporar principios activos volátiles, estos se incorporan al final, justo antes de llenar los moldes  El molde de acero inoxidable se lubrica con una sustancia opuesta a la naturaleza de la base.  El molde debe sobrellenarse en su máxima capacidad y rebosarse.  Debe realizarse la prueba previa para así determinar la base a utilizar.  El llenado del molde debe suceder de forma continua  Se debe dejar enfriar y solidificar los óvulos a temperatura ambiente.  Luego de la extracción se envasan por separado en papel aluminio y luego en tarros  Por ultimo hay que mantenerlos refrigerados.
  • 16. TÉCNICA DE CONTROL DE CALIDAD DEL PRO0DUCTO EN PROCESO Y TERMINADO (ÓVULOS VAGINALES) Aspecto: En este ensayo se determinan posibles cambios de color, de formas presencia de grietas, y o depresiones. No debe presentar eflorescencia ni cristalización de las drogas en la superficie. Homogeneidad: Se evalúa la presencia de una superficie regular no deben observarse burbujas de aire o grumos. Fundamentalmente no debe presentar depósitos de droga o separación de fases. ESTABILIDAD FÍSICA DEL PRODUCTO TERMINADO Peso: A nivel magistral se debe evaluar el peso de las unidades y verificar que se encuentren dentro del rango establecido de +/- 5 % del peso establecido para cada ovulo. Temperatura de fusión: para óvulos con bases hidrosolubles no debe exceder los 370C, con un intervalo de fusión bien definido. Tiempo de disolución de desintegración: este ensayo es utilizado en óvulos con excipientes hidrosolubles. Se realiza en baño de agua a una temperatura de 36 a 370C., el ovulo se sumerge completamente en el baño de agua y se somete a una ligera agitación. Tanto el ovulo como el supositorio debe desintegrarse en un tiempo no
  • 17. mayor a 60 minutos. Resistencia a la rotura: con él se determina la fuerza necesaria para romper el supositorio-ovulo para este ensayo, se requiere de una cámara de doble pared por la que circula agua a 370C. El ovulo se coloca en el interior de la cámara entre dos discos. Sobre el superior se van colocando pesas hasta que el ovulo se desmorona. Control de sellado o prueba de hermeticidad: en este ensayo se evalúa la eficacia del envase primario. Liberación de principios activos: las pruebas in vivo en el se verifica el efecto farmacológico del principio activo o determinado por los niveles en orina o sangre. Tolerancia: en los animales se hacen en 20 cobayos de ambos sexos con un peso de aproximado de 400gr. Se insertan los supositorios-óvulos de 120 mg, diariamente en el recto (5 semanas después se evalúa la conducta del animal). ESTABILIDAD QUIMICA DEL PRODUCTO TERMINADO Reacciones químicas: se debe evaluar la presencia de reacciones químicas entre los principios activos, de ellos con los excipientes y de ellos con el envase. Reacciones de óxido-reducción: en este ensayo se evalúa la estabilidad química del principio activo en la formulación, a través de la velocidad de degradación de este. Contenido de principio activo del producto terminado: se debe aplicar el método analítico descrito en los libros oficiales (USP) para determinar la cantidad de principio activo presente en la formulación, en caso de no existir debe ser desarrollado y validado.
  • 18. ESTABILIDAD FISICO-QUIMICA DEL PRODUCTO TERMINADO Índice de acidez: la presencia de ácidos libres en la forma farmacéutica puede irritar la vagina se considera satisfecho el ensayo si el índice tiene un valor menor a 0.2mg. Índice de saponificación: es la cantidad de hidróxido de potasio, necesarios para la neutralización de ácidos grasos resultantes de la hidrolisis completa de un gramo de grasa. Índice de yodo: nos indica la posibilidad de que la preparación se oxide por la presencia de yodo. Se considera satisfactorio el ensayo si dicho índice tiene un inferior a 7 gr. Índice de hidroxilo: es la cantidad de hidróxido de potasio necesario para neutralizar el ácido acético utilizado en la acetilación de 1 gr de excipiente. DISPENSACIÓN  vía de administración vaginal según sea el caso. “uso indicado”  uso personalizado  no ingerir vía oral  deseche el remanente  manténgalo fuera del alcance de los niños  mantener refrigerado o a temperatura no mayor a 30 grados  si observa reacción desfavorable suspenda su uso y consulte al medico  en ocasiones los óvulos contienen ingredientes de color  si al terminar el tratamiento le queda remanente debe desecharlo  se puede humedecer o lubricar el supositorio-ovulo antes de ser administrado  puede manchar la ropa se recomienda usar protector diario  durante el tratamiento con óvulos se debe evitar mantener relaciones sexuales.
  • 19. APLICACIÓN DEL OVULO Bibliografía:  http://saber.ucv.ve/jspui/bitstream/123456789/299/1/Laminas%20de%20Sup ositorios%202010RG.pdf  http://saber.ucv.ve/jspui/bitstream/123456789/299/1/Laminas%20de%20Sup ositorios%202010RG.pdf  http://www.educacion.gob.es/educa/incual/pdf/BDC/QUI019_2.pdf  http://prezi.com/rmlrvftd3m79/ovulos-y-supositorios/  https://www.google.com.ec/?gws_rd=ssl#q=cual+es+la+temperatura+para+ov ulos+con+base+hidrosoluble