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METAMIZOL
2. Nombre comercial: Anaprol, Macodin, Neo - Melubrina, Prodolina, Repriman,
Fenalgina
3. Grupo: Lincosamina (Grupo farmacológico) y Antibiótico (Grupo terapéutico)
4. PRESENTACIÓN:
Tabletas de 500 mg.
Jarabe 250 mg/5ml
Gotas orales 400 mg/1ml (20 gotas)
Gotas orales 500 mg/1ml (20 gotas)
Sol. iny. 1g/2ml
Sol. Iny. 2.5 g/5ml
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral
Vía intramuscular
Vía intravenosa
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No conservarse a temperatura superior a
30°C.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
10 hrs.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Analgésico
Antipirético
10 CONTRAINDICADORES:
No se puede administrar en caso de alta hipersensibilidad.
No administrar en embarazo y lactancia materna.
Insuficiencia renal o hepatica.
Ulcera duodenal
Insuficiencia cardíaca
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Comunes
Articoagulantes
Clorprozapina
No mezclar con alcohol
7. INDICACIONES:
Tratamiento sintomático del
dolor y la fiebre.
8. DOSIS:
VO. - Adultos: 500 - 1000
mg c/ 6 - 8 hrs. Mayores de
3 meses: 10 a 17
mg/kg/toma, hasta 4 tomas
al día.
IM. - Adultos: 1g c/ 6 -8 hrs.
IV - Adulto: 1 - 2 g c/ 12 hrs.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones de hipersensibilidad.
Agranulocitosis
Leucopenia
Trombocitopenia
Anemia hemolitica
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Identificar
oportunamente efectos adversos y reportarlos.
Sol. Iny. Proteger de la luz durante el almacenamiento.
Las ampollas pueden administrarse por vía oral disueltas
en agua o cualquier bebida refrescante.
TRAMADOL
2. Nombre comercial: Conzip, Tradoxil, Adolonta, Zaldiar.
3. Grupo: Opioide
4. PRESENTACIÓN:
Ampolla: 2 ml
Cápsula: 50 mg
Sol. 100 mg/ml
Supositorio; 100 mg.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía intravenosa
Vía oral
Vía intramuscular
Vía rectal
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Ampolla de cristal con 2 ml de solución
inyectable. Las ampollas se colocan sobre un
soporte prefabricado de 5 alveolos. Cada
soporte se acondicionan en una caja de
cartón.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
9 hrs.
tiempo de validez: 3 años
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Analgésico somático o visceral
Tiene doble mecanismo de
acción.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los
expedientes incluidos en la sección.
Insuficiencia respiratoria grave.
Epilepsia incontrolada.
Insuficiencia hepática grave.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: El uso
concomitante de opioides con medicamentos sedantes,
tales como benzodiazepinas o sustancias relacionadas
aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria,
coma y muerte.
7. INDICACIONES:
Analgésico
Dolor moderado: agudo,
crónico.
No usar simultáneamente
con otros opioides.
8. DOSIS:
Intramuscular o intravenosa:
100 mg c/6 a 8 hrs lenta,
diluida, o 20 gotas cada 4
hrs. Dosis máxima 400 a
600 mg/día.
Niños: 1 a 2 mg/kg/dosis
11. EFECTOS ADVERSOS:
Adormecimiento
Dolor de cabeza
Nerviosismo
Temblor incontrolable de una parte del cuerpo
Tensión muscular
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: El uso del
tramadol esta contraindicado en el caso de
intoxicación aguda por alcohol.
El tramadol se debe administrar con precaución en
los pacientes con depresión respiratoria.
KETOPROFENO
2. Nombre comercial: Fastum, orudis y ketoprofeno ratiopharm
3. Grupo: Ácido propiónico (Analgésicos antinflamatorios no esteroideos)
4. PRESENTACIÓN:
Inyectable: 100 mg/2ml
Cápsulas: 50, 100 y 200 mg
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral: 50 mg/8 - 12 hrs.
Vía intramuscular: 100 - 200 mg/día (5 - 15
días)
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
conservación.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
1,5 a 2 hrs.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Antipirético
Antinflamatorio no esteroideo
Analgésico
10 CONTRAINDICADORES:
Ketoprofeno también está contraindicado en el tercer
trimestre del embarazo.
Insuficiencia hemorrágica
Insuficiencia renal grave
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Puede
reducir la absorción de ketoconazol, itraconazol y
vitamina B12 puede prolongar la eliminación de
diazepam, fenitoína.
7. INDICACIONES:
Artritis reumatoide, artrosis,
espondilitis anquilosante,
episodios de gota, cuadros
dolorosos inflamatorios
(dolor dental, traumatismos,
dolor postquirúrgico
odontológico).
8. DOSIS:
200 mg/día
11. EFECTOS ADVERSOS: Dispepsia, nausea, dolor
abdominal, vómitos, flatulencias, estreñimiento, diarrea,
sangrado intestinal. alcoholismo y tabaquismo.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Disminuir la dosis en adultos mayores
Valorar riesgo/beneficio con relación a la hipertensión
arterial.
Control de funciones vitales al administrar el tratamiento.
ketorolaco
2. Nombre comercial: Toradol, Burten. Dololaco, Dolac
3. Grupo: derivados del ácido acético y sustancias relacionadas
4. PRESENTACIÓN:
tabletas
solución inyectable
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
vía oral, intramuscular, intravenosa
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
conservación
9. TIEMPO DE VIDA (media):
5 horas en adultos y de 7 horas
en el paciente de edad
avanzada.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
detener la producción de una
sustancia que causa dolor,
fiebre e inflamación.
10 CONTRAINDICADORES:
Pacientes con úlcera péptica activa, cualquier antecedente
de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal,
insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
AINEs, Corticosteroides, Trombolíticos, : aumentar el
riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias.
Anticoagulantes
Metotrexato: Aumneta toxicidad.
7. INDICACIONES
tratamiento a corto plazo
del dolor leve o moderado
en postoperatorio
11. EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales, Infecciones, Trastornos del
metabolismo y de la nutrición, Trastornos del sistema
nervioso, renales y urinarios, cardiacos, vasculares, Y DE
LA SANGRE.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Cuando se administra morfina en asociación con
ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se
reduce considerablemente. los efectos adversos se
pueden reducir si se utilizan las dosis efectivas más
bajas y durante el periodo de tiempo más corto posible
para el control de los síntomas.
8. DOSIS:
Iniciar en el hospital y no durar
más de 7 días.
Dosis oral: 1 comprimido (10 mg)
cada 4 a 6 horas. No se debe
exceder más de 40, non más de
7 días.
DICLOFENaco
2. Nombre comercial: Toradol, Burten. Dololaco, Dolac
3. Grupo: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos,
derivados del ácido acético y sustancias relacionadas.
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos gastrorresistentes
Comprimidos de color pardo claro,
redondos y biconvexos
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
vía oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No conservar a temperatura superior a 30ºC
9. TIEMPO DE VIDA (media):
Su vida media plasmática es de
1.8 a 2 h.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
alivia y reduce la tumefacción
inflamatoria y el edema
traumático, efecto analgésico,
mejora capacidad funcional.
10 CONTRAINDICADORES:
No emplear en menores de 14 años.
AINE: desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis
aguda.
enfermedad de Crohn activa, insuficiencia hepática/renal
grave, desórdenes de la coagulación, úlcera, embarazo
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Litio y digoxina: aumenta su cantidad en el cuerpo.
Otros AINEs y corticosteroides: problemas
gastrointestinales.
7. INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades
reumáticas crónicas
inflamatorias tales como artritis
reumatoide, espondilitis
anquilosante, artrosis.
Reumatismo extraarticular.
Tratamiento sintomático del
ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomático de la
dismenorrea primaria.
Tratamiento de inflamaciones y
tumefacciones postraumáticas
11. EFECTOS ADVERSOS:
Trastornos gastrointestinales, Infecciones, Trastornos del
metabolismo y de la nutrición, Trastornos del sistema
nervioso, renales y urinarios, cardiacos, vasculares, Y DE
LA SANGRE.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Cuando se administra puede causar inflamación,
úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o los
intestinos. Estos problemas pueden desarrollarse en
cualquier momento durante el tratamiento, pueden
ocurrir sin síntomas de advertencia y podrían causar la
muerte.
8. DOSIS:
dOS A TRES TOMAS CON 75-
100 mg al día, Dosis másxima es
de 100 a 150 mg.
enfermedad cardiovascular no
más de 100 gr
codeína
2. Nombre comercial: Codeisan, codelasa
3. Grupo: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos,
derivados del ácido acético y sustancias relacionadas.
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos
Jarabe
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
vía oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No requiere condiciones especiales de
conservación.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
La vida media plasmática es de
2,5 a 4 horas
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
acción analgésica moderada-
débil, antitusígena de acción
central, por depresión del
centro de la tos a nivel medular,
y antidiarreica por disminución
del peristaltismo intestinal.
10 CONTRAINDICADORES:
enfermedad pulmonar obstructiva crónica, v, diarrea
asociada a colitis, no en menores de 18 años, no en
lactantes.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Evitar durante el tratamiento la ingesta de bebidas
alcohólicas, con otros fármacos depresores del SNC
puede provocar depresión aditiva del SNC
7. INDICACIONES
Tratamiento de enfermedades
reumáticas crónicas
inflamatorias tales como artritis
reumatoide, espondilitis
anquilosante, artrosis.
Reumatismo extraarticular.
Tratamiento sintomático del
ataque agudo de gota.
Tratamiento sintomático de la
dismenorrea primaria.
Tratamiento de inflamaciones y
tumefacciones postraumáticas
11. EFECTOS ADVERSOS:
Muy raros.
depresión respiratoria,
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Suspender la codeína sin disminuir lentamente la dosis
puede causar efectos adversos. Puede causar mareos
y somnolencia. No recomendar el uso de maquinaria
pesada o maneje autos hasta saber cómo le afecta el
medicamento.
8. DOSIS:
Un comprimido cada 6 horas.
dosis máxima diaria de codeína
no debe superar 240 mg
FENTANILO
2. Nombre comercial: Durogesic
3. Grupo: Agonista Opioide (Grupo farmacológico) Analgésico, coadyuvante de la
anastecia (Grupo terapeútico
4. PRESENTACIÓN:
Sistema transdérmico 2,5 mg/10 cm2
Sistema transdérmico 5 mg/20cm2
Sol. Inyectable 0,1 x 2ml
Sol. Inyeectable 0.5 x 10 ml
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Debe utilizarse inmediatamente tras la apertura
de la ampolla. Conservar a temperatura
ambiente.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
3,7 +- 24 min
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Analgesia 1 a 2 min EV y 5 a 7 min
IM; la pérdida de la consciencia
depende de la velocidad de la
infusión: 4 a 5 min con una
velocidad de 400ug/min.
11. CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al
fentanilo u otros opioides
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: No se
recomienda el uso simultáneo de buprenorfina,
nalbufina o pentazocina.
7. INDICACIONES
Coadyivante de la anastecia
general
Coadyuvante de la
anastecia local
Anestecia
Medicación prequirúrgica
8. DOSIS:
Adultos (coadyuvante anastecia
general):
Cirugía menor: 2ug/kg EV
Cirugía mayor: 2 a 20 ug/kg EV.
Adultos (coadyuvante anastecia local):
1 a 1,5 ug/ kg EV.
Anastecia
Adultos: 50 a 100 ug/kg EV.
Niños de 2 a 12 años: 2 a 3 ug/kg
EV.
Prequorúrgica
Adultos: 1 a 1,5 ug/kg IM 30 a 60
minutos antes de la intervención
12. EFECTOS ADVERSOS: CV: Bradicardia,
hipotensión, arritmias, DERMA: Rash, Prurito, GI:
anorexia, xerostomía colico biliar, estreñimiento,
nauseas, GU: dificultad para orinar, disminuación del
líbido, espasmo uretral, NEURO: depresión, temblor, etc.
15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Para su uso como
anestésico se prefiere vía EV, administrando
lentamente en 1 a 2 min, especialmente en dosis
elevadas. No en menores de 2 años.
CeftrIaxona
2. Nombre comercial: ROCEPHIN
3. Grupo: Cefalosporinas
4. PRESENTACIÓN:
Polvo que debe mezclarse con líquido o como
un producto premezclado para que se
inyecte por medio intravenoso (en la vena)
durante un período de 30 o 60 minutos.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía IV. Administrar al menos durante 30
minutos.
Vía IM. Debe ser reconstituida antes de su
uso. Inyectar en un músculo relativamente
grande. Se recomienda no inyectar más de 1
g en el mismo lugar.
13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
A temperaturas no mayores de 25°C y
humedad relativa de no más de 65 %
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
De amplio espectro y acción
prolongada para uso parenteral.
Su actividad bactericida se debe a
la inhibición de la síntesis de la
pared celular.
11. CONTRAINDICADORES: En pacientes con
hipersensibilidad conocida a cefalosporinas; en
pacientes sensibles a la penecilina se debera
considerar la posibilidad de reacciones alérgicas
cruzadas.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: No
recomendado con: antibióticos bacteriostáticos
(especialmente en infecciones agudas).
Antagonismo con: cloranfenicol.
7. INDICACIONES: Indicada en el
tratamiento de infecciones graves
causadas por microorganismos
sensibles a ceftriaxona, Meningitis
bacteriana. Infecciones
abdominales, tales como peritonitis
e infecciones del tracto biliar.
Infecciones osteoarticular.
8. DOSIS:
Adultos y niños mayores de 12
años y niños de ≥ 50 kg:
1-2 g cada 24 horas.
Inyección IV. directa se
realizará en 2-4 minutos. La
administración de dosis
superiores a 50 mg/kg
deberá realizarse mediante
perfusión.
12. EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, náuseas,
estomatitis, glositis, fiebre, aumento de sed. dolor y
distensión abdominal,
15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de signos
vitales, aplicar los 10 correctos, administrar la dosis
indicada, no administrar junto a soluciones que
contengan CA.
9. TIEMPO DE VIDA
6 - 8 hrs.
ASPIRINA
2. Nombre comercial: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
3. Grupo: AINE,antiagregante plaquetario
4. PRESENTACIÓN:
Tabletas 100 mg
Tabletas 500 mg
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía IV. Administrar al menos durante 30
minutos.
Vía IM. Debe ser reconstituida antes de su
uso. Inyectar en un músculo relativamente
grande. Se recomienda no inyectar más de 1
g en el mismo lugar.
13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Las pastillas se deben almacenar a temperatura
ambiente y protegidas de la luz y el agua
9. TIEMPO DE VIDA
(Media) 15 +- 2 min.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Tmáx. 6g/d
Inicio de acción: formulación
estandar 5 a 30 min
Duración del efecto: 3 a 7 h.
11. CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al
Ácido Acetilsalisílico u otros salicilatos, agioedema,
anafilaxia, u otra reacción alérgica inducida por
AINEs, niños con varicela o infecciones gripales
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Uricosúricos: no administrar simultáneamente
Paracetamol: mayor riesgo de toxicidad renal
Warfina, heparina, Fenitoína, Furosemida, antieméticos.
7. INDICACIONES: Tratamiento
sintomático de la fiebre y el dolor
8. DOSIS:
Tratamiento sintomático de la
fiebre y del dolor:
Dosis en adultod 500 mg a
1 g V.O C/4h
Inhibición de la afrregación
plaquetaria
Adultos: 100mg/d VO.
Artritis reumatoide,
osteoartritis, fiebre reumática
Adultos: 500 mg a 1 g VO.
c/4h
12. EFECTOS ADVERSOS: DERMA: rash, urticaria,
prurito, agioedema GI: úlcera, hemorragia, dispepsia,
aúseas GU: disuria, insuficiencia renal HEMA: anemia,
trombocitopenia NEURO: vértigo RESP. brocoespasmo y
disnea
15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Administrar con
las comidas. Las fórmulas con cubierta entérica se
tomarán separadas de los alimentos. Revisar la
intrucción de los fabricantes.
PARACETAMOL
2. Nombre comercial: Panadol, Acetafen, Acetamin, Tylenol, Pronol
3. Grupo: Analgésico, antipirético
4. PRESENTACIÓN:
Cápsulas de 500 mg, 160 mg, 250 mg,
500 mg y 650 mg.
Comprimidos efervescentes de 1g.
Gotas conteniendo 100 mg/ml.
Sobres efervescentes de 1g.
Solución de 150 mg/ml y de 325 mg/ml.
Supositorios de 150 mg, 250 mg, 300 mg,
500 mg y 600 mg.
Vial para infusión de 100 ml conteniendo 1g
de paracetamol.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Vía oral, rectal e intravenosa.
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no
más de 30° C y en lugar seco.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
1 - 4 hrs.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Oral o rectal: fiebre; dolor de
intensidad leve o moderado.
IV: dolor moderado y fiebre, a
corto plazo, en casos urgentes
o si no son posibles otras vías.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera
de los excipientes del producto.
Enfermedad hepática grave.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Anticoagulantes (warfarina): Efecto anticoagulante.
Alcohol, barbitúricos, carbamazepina, rifampicina:
Pueden aumentar la hepatotoxicidad.
7. INDICACIONES:
Dolor leve a moderado
(cefaleas, migrañas, dolor
de muelas, dolor muscular,
dolor menstrual)
Fiebre asociada a
infecciones como resfriados
y gripes.
8. DOSIS:
Adultos y Adolescentes: Oral:
500-1000 mg cada 4-6 horas
según necesidad.
Niños (6-12 años): Oral: 250-
500 mg cada 4-6 horas según
necesidad.
Niños (menores de 6 años): Oral:
Usar la suspensión oral y ajustar
la dosis según el peso y la edad
del niño, generalmente 10-15
mg/kg cada 4-6 horas.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Reacciones alérgicas
Daño hepático en caso de sobredosis.
Alteraciones hematológicas
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Monitorizar la dosis y frecuencia de
administración para evitar sobredosis.
Evaluar la función hepática en pacientes.
MORFINA
2. Nombre comercial: Kadian, MS-Contin, Oramorph, Roxanol
3. Grupo: Analgésico, Opiáceo
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60
mg, 100 mg, 200 mg.
Solución oral en concentraciones de 10 mg/5
ml o 20 mg/5 ml.
Solución inyectable de 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5
mg/ml, 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml.
Solución inyectable intratecal de 0.5 mg/ml, 1
mg/ml, 10 mg/ml.
Supositorios de 10 mg, 20 mg, 30 mg.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral, intravenosa, intratecal y recta
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
A temperaturas no mayores de 25°C y
humedad relativa de no más de 65 %. Se
deberán extraer del empaque hasta el
momento de su uso. Protéjase de la luz.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
2 - 4 hrs.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Dolor agudo o crónico de
moderado a intenso por cáncer.
Infarto agudo al miocardio. En el
control del dolor posquirúrgico y en
aquellos con quemaduras
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad a la morfina
Insuficiencia respiratoria severa
Asma aguda o severa
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Rifampicina y estrógenos pueden disminuir los niveles
de morfina. Ritonavir: puede aumentar la
concentración de morfina.
7. INDICACIONES
Dolor agudo y crónico
severo
Dolor postoperatorio
Dolor asociado con el
cáncer
8. DOSIS:
Adultos con un peso mayor a 50
kg:
Dosis oral: 15 mg/ 3 - 4 hrs.
Dosis parenteral: 5 mg/ 3 - 4
hrs.
Niños y adultos con un peso
menor a 50 kg:
Dosis oral: 0.3 mg/ 3 - 4 hrs.
Dosis parenteral: 0.1 mg/ 3 -
4 hrs.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Depresión respiratoria, sedación, náuseas,
vómitos, estreñimiento, dependencia y tolerancia
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Evaluar el nivel de dolor y ajustar la dosis.
Controlar signos de dependencia y tolerancia.
Proveer educación sobre el uso y los riesgos.
CETIRIZINA
2. Nombre comercial: Alercet, Alercina, Reactine, Zyrtec
3. Grupo: Antihistamínico
4. PRESENTACIÓN:
Jarabe 5mg/5ml
Tabletas de 10 mg
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral,intravenosa.
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Por debajo de los 30ºC.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
3 -10 horas.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Su función consiste en bloquear la
acción de la histamina, una
sustancia en el cuerpo que causa
los síntomas de la alergia.
10 CONTRAINDICADORES:
Paciente con insuficiencia renal grave.
Hipersensibilidad a la Cetirizina o Hidroxicina.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Depresores del SNC: alcohol, anestésicos generales,
antidepresivos tricíclicos, IMAO, opiáceos,
anticonvulsivantes, trazodona, metoclopramida.
Teofilina.
7. INDICACIONES
Rinitis alérgica perenne,
estacional, vaso motora,
congestión nasal,
8. DOSIS:
Adultos 5-10 mg/dia VO
Niños:0.25 mg/kg/dia/12-24h
VO
No recomendable en lactantes.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia,fatiga,mareo y cefalea,faringitis y dolor
abdominal.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Suspender la lactancia.
Riesgo de nivel B en el embarazo.
No indicado para menores de 2 años.
De preferencia tomar de noche con alimentos.
CIPROFLOXACINO
2. Nombre comercial: Araxacina, Ceprimax, Cetraxa
3. Grupo: Fluoroquinolonas
4. PRESENTACIÓN:
Tableta 250 y 500 mg
Inyectable 200mg/100m
Comprimidos,ampolla
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral,Intravenosa
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No congelar ni refrigerar.
Conservar a temperatura no mayor a 30ºC.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
7 a 10 dias.La dosis para
cuadros producidos por
Neisseria gonorroheae,es unica.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Tratamiento de infecciones del
tracto respiratorio inferior, tracto
urinario, prostatitis crónica, piel,
huesos y articulaciones producidas
por bacterias sensibles.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad a las quinilonas,embarazo,menores
de 14 años.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Teofilina,warfarina,antiacidos y laxantes que
contengan magnesio.
7. INDICACIONES
Infecciones de los
tractos:genito-
urinario,digestivo.de tejidos
blandos y osteoaruriculares
producidas por germenes
resistentes a ,los otros
antibioticos.
8. DOSIS:
Adultos:250-750 mg 2 veces al
dia.Dosos maxima:1.5g/dia.
Pediatrica: No se recomienda.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Nauseas,vomitos,cefalea,vertigo,reacciones de
hipersensibilidad,dolor
abdominal,diarrea,fiebre,transtoenos visuales,nefritis
interstical.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Duración del tratamiento depende del tipo e
intensidad de la infección y debe continuarse 2
días después.
Vigilar aparición de catarata y cristaluria.
NAPROXENO
2. Nombre comercial: Antalín, Lundiran, Momen,Naprosyn
3. Grupo: AINE(Antiinflamatorios no esteroideos)
4. PRESENTACIÓN:
Suspensión oral con 125 mg/5 ml.
Tabletas con 250 mg. Tabletascon 275 mg.
Tabletas con 500 mg.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral ; rectal.
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
No mas de 30ºC y en lugar seco.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
12 a 15 horas.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Dolor intestinal leve,trtamiento
de los sintomas de artritis
reumatoide,artrosis.
Dolor menstrual.
Alivia el dolor de migraña
10 CONTRAINDICADORES:
Durante el tercer trimestre de embarazo.
No administrar a pacientes(reacciones alergicas).
Antecedentes de hemorragia gastrointestinal
Antiinflamatorios no esteroideos (AINE),
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Potencia toxicidad de: metotrexato.
Inhibe efecto natriurético de: furosemida.
7. INDICACIONES:
Alivio de los síntomas y
signos de la artritis
reumatoide.
Artrosis, episodios agudos
de gota.
Espondilitis anquilosante.
Síndromes reumatoides y
dismenorrea.
8. DOSIS:
Adultos y jovenes mayores de
16,la dosis habitual es 1 o 2
comprimidos(550mg o 1100).
Antirreumático: 250-500 mg
c/12h. Se absorbe bien a través
de la mucosa gastrointestinal
11. EFECTOS ADVERSOS:
Malestar general, pirexia (escalofríos y fiebre), cefalea, diarrea.
En la segunda mitad del embarazo puede afectar el riñón del bebé
endesarrollo pulmonar.
Ampollas, sarpullido, enrojecimiento de la piel, picazón,urticaria,
inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la garganta, losbrazos o las
manos
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
El uso crónico puede alterar la funcíon hepatica y renal.
En pacientes con enfermedad de Crohn o colitis úlcerosa, el
uso de
naproxeno puede exacerbar los sintomas de esta
enfermedad.
Loratadina
2. Nombre comercial: Claritin, Alavert, Clarityn
3. Grupo: Antihistamínico de segunda generación
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos: 10 mg
Jarabe: 1 mg/mL
Comprimidos masticables: 5 mg
Solución oral: 5 mg/5 mL
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura ambiente, entre
15°C y 30°C.
Proteger de la luz y la humedad.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
Aproximadamente 8 horas, con
efectos antihistamínicos que
pueden durar hasta 24 horas.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Antihistamínico, bloquea los
receptores H1 periféricos,
reduciendo los síntomas
alérgicos.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad a la loratadina o a cualquiera de los
componentes de la formulación.
Insuficiencia hepática severa.
No recomendado durante el embarazo y lactancia sin
consulta médica previa.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Potenciación del efecto sedante con alcohol y otros depresores del SNC.
Inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 pueden aumentar los niveles
plasmáticos de loratadina.
Ketoconazol, eritromicina y cimetidina pueden incrementar las
concentraciones plasmáticas de loratadina sin significación clínica.
7. INDICACIONES:
Rinitis alérgica
Urticaria crónica idiopática
Otras manifestaciones
alérgicas cutáneas
8. DOSIS:
Adultos y niños mayores de 12
años: 10 mg una vez al día.
Niños de 6 a 12 años: 5 mg dos
veces al día o 10 mg una vez al
día (en presentación de jarabe o
comprimidos masticables).
Niños de 2 a 5 años: 5 mg una
vez al día (en presentación de
jarabe).
11. EFECTOS ADVERSOS:
Comunes: Cefalea, somnolencia, fatiga, sequedad de boca.
Poco frecuentes: Náuseas, gastritis, erupción cutánea.
Raros: Anafilaxia, taquicardia, hepatotoxicidad.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Evaluar signos de reacción alérgica grave (dificultad para
respirar, hinchazón de la cara o garganta).
Asegurarse de que el paciente evita actividades que requieran
atención constante si experimenta somnolencia.
Clorfenamina
2. Nombre comercial: Clor-Trimeton, Chlorphen, Clorferon
3. Grupo: Antihistamínico de primera generación
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos: 4 mg
Jarabe: 2 mg/5 mL
Inyectable: 10 mg/mL
Gotas orales: 2 mg/mL
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral
Intramuscular (IM)
Intravenosa (IV)
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura ambiente, entre
15°C y 30°C.
Proteger de la luz y la humedad.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
Aproximadamente 14-25 horas.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Antihistamínico, bloquea los
receptores H1 tanto centrales
como periféricos, reduciendo
los síntomas alérgicos y
produciendo efectos sedantes.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad a la clorfenamina o a cualquiera de los componentes de la
formulación.
Enfermedades del tracto respiratorio inferior, como asma.
Glaucoma de ángulo estrecho.
Retención urinaria.
Hipertrofia prostática.
Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO).
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Potenciación del efecto sedante con alcohol y otros depresores del SNC.
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) pueden prolongar e
intensificar los efectos anticolinérgicos y sedantes de la clorfenamina.
Antidepresivos tricíclicos pueden aumentar los efectos anticolinérgicos.
Otros antihistamínicos y medicamentos que deprimen el SNC pueden
aumentar el riesgo de efectos adversos.
7. INDICACIONES:
Rinitis alérgica
Urticaria
Dermatitis alérgica
Picaduras de insectos
Conjuntivitis alérgica
Tratamiento sintomático de
resfriados y gripe (en
combinación con otros
medicamentos)
8. DOSIS:
Adultos y niños mayores de 12
años: 4 mg cada 4-6 horas
(máximo 24 mg/día).
Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada
4-6 horas (máximo 12 mg/día).
Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada
4-6 horas (máximo 6 mg/día).
11. EFECTOS ADVERSOS:
Comunes: Somnolencia, mareos, sequedad de boca, visión borrosa,
estreñimiento.
Poco frecuentes: Palpitaciones, arritmias, hipotensión.
Raros: Reacciones alérgicas graves, convulsiones, hematológicos
(anemia, trombocitopenia).
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Evaluar signos de reacción alérgica grave (dificultad para
respirar, hinchazón de la cara o garganta).
Informar al paciente sobre la posibilidad de somnolencia y
recomendar evitar la conducción de vehículos o el manejo de
maquinaria pesada.
Hidrocortisona
2. Nombre comercial: Solu-Corte, Cortef, Hydrocortone, Hytone
3. Grupo: Corticosteroide (glucocorticoide)
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos: 10 mg, 20 mg
Inyectable: 100 mg, 250 mg, 500 mg y 1 g
(polvo para reconstitución)
Crema tópica: 0.5%, 1%, 2.5%
Enema: 100 mg/60 mL
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral
Intramuscular (IM)
Intravenosa (IV)
Tópica
Rectal
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar a temperatura ambiente (15-
30°C)
Proteger de la luz y la humedad
No congelar la solución inyectable
9. TIEMPO DE VIDA (media):
Vida media plasmática: 1.5-2
horas
Duración de la acción: 8-12
horas
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Antiinflamatorio, inmunosupresor y
antialérgico. Disminuye la inflamación y
modula la respuesta inmune al inhibir la
migración de leucocitos y la actividad
de las citoquinas y mediadores
inflamatorios.
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a cualquiera de sus
componentes
Infecciones sistémicas no controladas por antimicrobianos
Administración de vacunas de virus vivos
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Aumenta el riesgo de úlceras gastrointestinales con AINEs
Disminuye la eficacia de los antidiabéticos
Puede aumentar los niveles plasmáticos de ciclosporina
Reducción del efecto anticoagulante de los cumarínicos
Inductores enzimáticos (rifampicina, fenitoína) pueden reducir su eficacia
7. INDICACIONES:
Insuficiencia suprarrenal (Addison)
Reacciones alérgicas severas
Enfermedades autoinmunes (artritis
reumatoide, lupus)
Asma y enfermedades pulmonares
obstructivas
Enfermedades inflamatorias
gastrointestinales (enfermedad de
Crohn, colitis ulcerosa)
Tratamiento de choque anafiláctico
Enfermedades dermatológicas
inflamatorias y alérgicas
Inflamación ocular no infecciosa
Terapia de reemplazo en
insuficiencia adrenocortical
8. DOSIS:
Oral:
Adultos: 20-240 mg al día, divididos en
2-4 dosis según la gravedad de la
condición.
Intramuscular/Intravenosa:
Adultos: Dosis inicial de 100-500 mg,
seguida de dosis de mantenimiento
según la respuesta clínica.
Tópica:
Aplicar una capa fina en la zona
afectada 1-4 veces al día, según la
indicación.
Rectal (enema):
100 mg al día o según la indicación
médica.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Comunes: Hipertensión, retención de líquidos, hiperglucemia, aumento de
peso, insomnio.
Poco frecuentes: Úlcera péptica, miopatía, alteraciones menstruales,
osteoporosis.
Raros: Reacciones anafilácticas, glaucoma, insuficiencia cardíaca congestiva,
pancreatitis.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Observar posibles signos de síndrome de Cushing (cara de luna llena,
redistribución de grasa)
Administrar con alimentos para minimizar la irritación gastrointestinal
No suspender abruptamente el tratamiento para evitar el riesgo de
insuficiencia adrenal
OMEPRAZOL
2. Nombre comercial: Losec
3. Grupo: Antiulceroso (Grupo terapéutico) Inhibidor de la bomba de protones
(Grupo farmacológico)
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 10 mg y 20 mg.
Frasco de ampolleta EV 40 mg x 10 ml.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Endovenoso.
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no
más de 30°C y en lugar fresco y seco
9. TIEMPO DE VIDA (media):
60 minutos
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Bloquea la secreción de ácido
al unirse irreversiblemente e
inhibe la bomba de ATPasa de
hidrógeno y potasio.
10 CONTRAINDICADORES:
En pacientes con hipersensibilidad.
Paciente con antecedentes o presencia de
insuficiencia renal, insuficiencia hepática y ulcera
gástrica.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Ketoconazol, ampicilina y fierro: Disminución su absorción de
los medicamentos mencionados.
Warfarina, diazepam, fenitoína: Aumentos de efecto de los
medicamentos mencionados.
Depresores de la medula ósea: aumento de mielotoxicidad.
7. INDICACIONES
Ulcera gástrica, ulcera
duodenal, reflujo gastro
cefálico.
8. DOSIS:
Adultos: 20 mg VO 1 v/d
aumentar a 40 mg según lo
respuesta clínica.
Alternativamente 40 mg/d en
infusión EV.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Edema, rash, prurito, cólico, diarrea, estreñimiento,
flatulencias, vómitos, nauseas, polaquiuria, disuria,
hematuria, proteinuria, anemia, leucocitosis,
calambres, confusión, insomnio, cefalea, tos.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Administrar medicamento 30 a 60 min antes de
los alimentos.
No masticar o abrir las capsulas.
Riesgo C en el embarazo.
ranitidina
2. Nombre comercial: Aciflux, Ranitax, Zantac
3. Grupo: Antiulceroso (Grupo terapéutico) Antagonista de receptores H2 (Grupo
farmacológico)
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 70 mg, 150 mg y 300 mg.
Sol. Inyectable de 50 mg x 2 ml y 50 mg x 5
ml.
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral.
Endovenoso.
Intramuscular
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no
más de 25°C y en lugar fresco y seco.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
2 - 3 horas.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Inhibe la secreción de ácido al
bloquear los receptores H2 en
la célula parietal.
10 CONTRAINDICADORES:
En pacientes con hipersensibilidad.
Paciente con porfiria aguda.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
Ketoconazol, glibenclamida, midazolam, nifedipino,
fenitoinam teofilinam warfanina
Antiácidos y sucralfato.
Tabaco, alcohol.
Depresores de la medula osea.
7. INDICACIONES
Profilaxis, ulcera duodenal,
ulcera gastrica, sindrome de
Zollinger Ellison, esofagitis
de reflujo, profilaxis
8. DOSIS:
Adultos: 150 mg VO 1 v/d
aumentar al acostarse.
Alternativamente 50 mg en
EV/VI c/6 a 8 h.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Hipotensión transitoria, arritmia, taquicardia,
bradicardia, rash, alopecia, hepatitis, diarrea,
nauseas, artralgias, mareo, somnolencia, cefalea,
palidez, fiebre, visión borrosa.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Los antiácidos debe de ser tomados 1 h antes o después.
En caso de una sola dosis debe de tomar al acostarse.
Riesgo B en el embarazo.
DEXAMETOSONA
2. Nombre comercial: Dexatavegil,Hongosan,Izitan,Neurodavur plus, Resorborina.
3. Grupo: Corticoides o Corticoesteroides
4. PRESENTACIÓN:
Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66
mg/mL)
Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6
mg/mL)
Comprimidos de 1 mg
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Intramuscular -Intravenosa
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
almacenar por debajo de 30 ºC.
9. TIEMPO DE VIDA
(media):
Su vida media biológica es
de 36 a 72 h. Se excretan
en la orina.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
La dexametasona es de elevada
potencia antiinflamatoria
inmunosupresora
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad
Los comprimidos pueden contener lactosa
Contraindicaciones relativas: infección fúngica
sistémica, malaria cerebral.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
estómago e intestinos se vuelvan más sensibles a los
efectos irritantes del alcohol, las aspirinas y ciertos
medicamentos para controlar la artritis
7. INDICACIONES
Reacciones de
Hiposensibilidad
Enfermedades endocrinas y
dermatológicas
Procesos inflamatorios
Edema cerebral
Síndrome nefrótico
8. DOSIS:
ADULTOS 4-8mg/día c/6-12h
NIÑOS 0.15-0.3mg/Kg/día c/6h
11. EFECTOS ADVERSOS:
Psicosis, glaucoma, cataratas Edema Hipertensión • Talla
baja, alteraciones cutáneas Úlceras gástricas (Dosis
altas) Diarrea , Malestar abdominal Disfunción erectil
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Identificas efectos adversos y reportarlos
Administracion Oral: con alimnetosy reducir la intolerancia
gastrointestinal
Si se administra una vez al dia darlo en la mañana
BISMUTOL
2. Nombre comercial: Gastrodenol
3. Grupo: agentes antidiarréicos
4. PRESENTACIÓN:
Jarabe, comprimido y tabletas masticables
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
vía oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
requiere almacenamiento a temperatura
ambiente
9. TIEMPO DE VIDA (media):
vida media intermedia y
terminal de 5-11 y 21-72 días
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
disminuir el flujo de líquidos y la
inflamación dentro de los intestinos
y puede matar a los
microorganismos que causan la
diarrea.
10 CONTRAINDICADORES:
hipersensibilidad a los componentes de la
formulación, úlceras sangrantes, estados
hemorrágicos, disentería aguda, gota, hemofilia.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
puede inhibir la absorción oral de tetraciclinas y
ciprofloxacino, por la formación de complejos
insolubles
7. INDICACIONES
Diarrea moderada
úlcera
gastritis asociadas a
Helicobacter pylori.
8. DOSIS:
Jarabe: 30 mL (2 cucharadas)
Masticble: 2 comprimidos por
toma
Comprimidos (240 mg), 2 veces
al día.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Aparición de náuseas o vómitos.
Ennegrecimiento de las heces y la lengua. , náuseas,
vómitos y estreñimiento.
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Instruir al paciente a comunicar cualquier síntoma inusual
Evaluar la mejoría de los síntomas gastrointestinales.
Evaluar la función renal y hepática
DEXTROMETORFANO
2. Nombre comercial: Robitussin, Delsym, DX, Dexalone, Duract, Histiacil
3. Grupo: antitusivos
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 15 mg (masticable)
Jarabe de 15 mg/5ml
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Via Oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
temperatura ambiente a no más de 30°C y en
lugar seco.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
Su vida media de eliminación es
de 3-6 horas
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
está indicado en el tratamiento de
tos porirritaciones menores de
bronquios y garganta
10 CONTRAINDICADORES:
Tos asmática.
Tos productiva.
Insuficiencia respiratoria.
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
interacciones pueden variar en severidad y pueden
no incluir todas las combinaciones posibles
7. INDICACIONES
Tratamiento para tos seca o
irritativa por depresión del
centro medular dela tos.
8. DOSIS:
Oral. 3 a 4 veces al día, cada8
horas, 7.5 mg/día.
Adultos:
1 cucharadita 3 a 4 veces al día,
cada 8 horas de 30mg/día.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres
musculares
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Tener en cuenta los 10 correctos
Explicar al paciente el procedimiento
evitar la asociación de dextrometorfano con
antidepresivos
CAPTOPRIL
2. Nombre comercial: Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina.
3. Grupo: Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de
la ECA)
4. PRESENTACIÓN:
Comprimidos de 12.5 mg, 25 mg, 50 mg,
100 mg
5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN:
Oral
12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Consérvese a temperatura ambiente a no más
de 30°C y en lugar seco.
Proteger de la humedad. Mantener los frascos
bien tapados.
9. TIEMPO DE VIDA (media):
9 - 20 hrs.
6. ACCIÓN TERAPEÚTICA:
Hipertensión arterial.
Insuficiencia cardiaca
congestiva.
Infarto de miocardio
Nefropatía diabética
10 CONTRAINDICADORES:
Hipersensibilidad al captopril, historia de angioedema
relacionado con un tratamiento previo, estenosis
bilateral de la arteria renal, embarazo
13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS:
AINEs: Pueden disminuir la efectividad antihipertensiva y
aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Litio:
Incrementa el riesgo de toxicidad.
7. INDICACIONES
Hipertensión arterial
sistémica.
Insuficiencia cardiaca.
Infarto agudo de miocardio
Nefropatía diabética
8. DOSIS:
Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12
horas.
En Insuficiencia cardiaca
administrar 25 mg cada 8 ó 12
horas. Máx: 450 mg/ día.
En Insuficiencia cardiaca iniciar
con 0.25 mg/kg al día e ir
incrementando hasta 3.5 mg/kg
cada 8 h.
Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg y
continuar con 0.15 a 0.30 mg/ kg
de peso corporal/ cada 8 horas.
Máx/día: 6.0 mg/kg.
11. EFECTOS ADVERSOS:
Tos seca, hipotensión, hiperkalemia (niveles elevados
de potasio en sangre), angioedema, insuficiencia
renal, alteraciones del gusto, erupciones cutáneas
14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA:
Observar y reportar síntomas de hipotensión,
hiperkalemia, y angioedema. Administrar el
medicamento antes de las comidas para mejorar su
absorción.

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Fichas farmacologicas detalle a detalle cada uno de los medicamentos

  • 1. METAMIZOL 2. Nombre comercial: Anaprol, Macodin, Neo - Melubrina, Prodolina, Repriman, Fenalgina 3. Grupo: Lincosamina (Grupo farmacológico) y Antibiótico (Grupo terapéutico) 4. PRESENTACIÓN: Tabletas de 500 mg. Jarabe 250 mg/5ml Gotas orales 400 mg/1ml (20 gotas) Gotas orales 500 mg/1ml (20 gotas) Sol. iny. 1g/2ml Sol. Iny. 2.5 g/5ml 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral Vía intramuscular Vía intravenosa 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No conservarse a temperatura superior a 30°C. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 10 hrs. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Analgésico Antipirético 10 CONTRAINDICADORES: No se puede administrar en caso de alta hipersensibilidad. No administrar en embarazo y lactancia materna. Insuficiencia renal o hepatica. Ulcera duodenal Insuficiencia cardíaca 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Comunes Articoagulantes Clorprozapina No mezclar con alcohol 7. INDICACIONES: Tratamiento sintomático del dolor y la fiebre. 8. DOSIS: VO. - Adultos: 500 - 1000 mg c/ 6 - 8 hrs. Mayores de 3 meses: 10 a 17 mg/kg/toma, hasta 4 tomas al día. IM. - Adultos: 1g c/ 6 -8 hrs. IV - Adulto: 1 - 2 g c/ 12 hrs. 11. EFECTOS ADVERSOS: Reacciones de hipersensibilidad. Agranulocitosis Leucopenia Trombocitopenia Anemia hemolitica 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Identificar oportunamente efectos adversos y reportarlos. Sol. Iny. Proteger de la luz durante el almacenamiento. Las ampollas pueden administrarse por vía oral disueltas en agua o cualquier bebida refrescante.
  • 2. TRAMADOL 2. Nombre comercial: Conzip, Tradoxil, Adolonta, Zaldiar. 3. Grupo: Opioide 4. PRESENTACIÓN: Ampolla: 2 ml Cápsula: 50 mg Sol. 100 mg/ml Supositorio; 100 mg. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa Vía oral Vía intramuscular Vía rectal 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Ampolla de cristal con 2 ml de solución inyectable. Las ampollas se colocan sobre un soporte prefabricado de 5 alveolos. Cada soporte se acondicionan en una caja de cartón. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 9 hrs. tiempo de validez: 3 años 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Analgésico somático o visceral Tiene doble mecanismo de acción. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los expedientes incluidos en la sección. Insuficiencia respiratoria grave. Epilepsia incontrolada. Insuficiencia hepática grave. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: El uso concomitante de opioides con medicamentos sedantes, tales como benzodiazepinas o sustancias relacionadas aumenta el riesgo de sedación, depresión respiratoria, coma y muerte. 7. INDICACIONES: Analgésico Dolor moderado: agudo, crónico. No usar simultáneamente con otros opioides. 8. DOSIS: Intramuscular o intravenosa: 100 mg c/6 a 8 hrs lenta, diluida, o 20 gotas cada 4 hrs. Dosis máxima 400 a 600 mg/día. Niños: 1 a 2 mg/kg/dosis 11. EFECTOS ADVERSOS: Adormecimiento Dolor de cabeza Nerviosismo Temblor incontrolable de una parte del cuerpo Tensión muscular 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: El uso del tramadol esta contraindicado en el caso de intoxicación aguda por alcohol. El tramadol se debe administrar con precaución en los pacientes con depresión respiratoria.
  • 3. KETOPROFENO 2. Nombre comercial: Fastum, orudis y ketoprofeno ratiopharm 3. Grupo: Ácido propiónico (Analgésicos antinflamatorios no esteroideos) 4. PRESENTACIÓN: Inyectable: 100 mg/2ml Cápsulas: 50, 100 y 200 mg 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral: 50 mg/8 - 12 hrs. Vía intramuscular: 100 - 200 mg/día (5 - 15 días) 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No requiere condiciones especiales de conservación. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 1,5 a 2 hrs. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Antipirético Antinflamatorio no esteroideo Analgésico 10 CONTRAINDICADORES: Ketoprofeno también está contraindicado en el tercer trimestre del embarazo. Insuficiencia hemorrágica Insuficiencia renal grave 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Puede reducir la absorción de ketoconazol, itraconazol y vitamina B12 puede prolongar la eliminación de diazepam, fenitoína. 7. INDICACIONES: Artritis reumatoide, artrosis, espondilitis anquilosante, episodios de gota, cuadros dolorosos inflamatorios (dolor dental, traumatismos, dolor postquirúrgico odontológico). 8. DOSIS: 200 mg/día 11. EFECTOS ADVERSOS: Dispepsia, nausea, dolor abdominal, vómitos, flatulencias, estreñimiento, diarrea, sangrado intestinal. alcoholismo y tabaquismo. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Disminuir la dosis en adultos mayores Valorar riesgo/beneficio con relación a la hipertensión arterial. Control de funciones vitales al administrar el tratamiento.
  • 4. ketorolaco 2. Nombre comercial: Toradol, Burten. Dololaco, Dolac 3. Grupo: derivados del ácido acético y sustancias relacionadas 4. PRESENTACIÓN: tabletas solución inyectable 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: vía oral, intramuscular, intravenosa 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No requiere condiciones especiales de conservación 9. TIEMPO DE VIDA (media): 5 horas en adultos y de 7 horas en el paciente de edad avanzada. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e inflamación. 10 CONTRAINDICADORES: Pacientes con úlcera péptica activa, cualquier antecedente de ulceración, sangrado o perforación gastrointestinal, insuficiencia cardíaca grave, insuficiencia renal 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: AINEs, Corticosteroides, Trombolíticos, : aumentar el riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragias. Anticoagulantes Metotrexato: Aumneta toxicidad. 7. INDICACIONES tratamiento a corto plazo del dolor leve o moderado en postoperatorio 11. EFECTOS ADVERSOS: Trastornos gastrointestinales, Infecciones, Trastornos del metabolismo y de la nutrición, Trastornos del sistema nervioso, renales y urinarios, cardiacos, vasculares, Y DE LA SANGRE. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis diaria necesaria de morfina se reduce considerablemente. los efectos adversos se pueden reducir si se utilizan las dosis efectivas más bajas y durante el periodo de tiempo más corto posible para el control de los síntomas. 8. DOSIS: Iniciar en el hospital y no durar más de 7 días. Dosis oral: 1 comprimido (10 mg) cada 4 a 6 horas. No se debe exceder más de 40, non más de 7 días.
  • 5. DICLOFENaco 2. Nombre comercial: Toradol, Burten. Dololaco, Dolac 3. Grupo: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos, derivados del ácido acético y sustancias relacionadas. 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos gastrorresistentes Comprimidos de color pardo claro, redondos y biconvexos 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: vía oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No conservar a temperatura superior a 30ºC 9. TIEMPO DE VIDA (media): Su vida media plasmática es de 1.8 a 2 h. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: alivia y reduce la tumefacción inflamatoria y el edema traumático, efecto analgésico, mejora capacidad funcional. 10 CONTRAINDICADORES: No emplear en menores de 14 años. AINE: desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda. enfermedad de Crohn activa, insuficiencia hepática/renal grave, desórdenes de la coagulación, úlcera, embarazo 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Litio y digoxina: aumenta su cantidad en el cuerpo. Otros AINEs y corticosteroides: problemas gastrointestinales. 7. INDICACIONES Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis. Reumatismo extraarticular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas 11. EFECTOS ADVERSOS: Trastornos gastrointestinales, Infecciones, Trastornos del metabolismo y de la nutrición, Trastornos del sistema nervioso, renales y urinarios, cardiacos, vasculares, Y DE LA SANGRE. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Cuando se administra puede causar inflamación, úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o los intestinos. Estos problemas pueden desarrollarse en cualquier momento durante el tratamiento, pueden ocurrir sin síntomas de advertencia y podrían causar la muerte. 8. DOSIS: dOS A TRES TOMAS CON 75- 100 mg al día, Dosis másxima es de 100 a 150 mg. enfermedad cardiovascular no más de 100 gr
  • 6. codeína 2. Nombre comercial: Codeisan, codelasa 3. Grupo: Productos antiinflamatorios y antirreumáticos, no esteroideos, derivados del ácido acético y sustancias relacionadas. 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos Jarabe 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: vía oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No requiere condiciones especiales de conservación. 9. TIEMPO DE VIDA (media): La vida media plasmática es de 2,5 a 4 horas 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: acción analgésica moderada- débil, antitusígena de acción central, por depresión del centro de la tos a nivel medular, y antidiarreica por disminución del peristaltismo intestinal. 10 CONTRAINDICADORES: enfermedad pulmonar obstructiva crónica, v, diarrea asociada a colitis, no en menores de 18 años, no en lactantes. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Evitar durante el tratamiento la ingesta de bebidas alcohólicas, con otros fármacos depresores del SNC puede provocar depresión aditiva del SNC 7. INDICACIONES Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, artrosis. Reumatismo extraarticular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas 11. EFECTOS ADVERSOS: Muy raros. depresión respiratoria, 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Suspender la codeína sin disminuir lentamente la dosis puede causar efectos adversos. Puede causar mareos y somnolencia. No recomendar el uso de maquinaria pesada o maneje autos hasta saber cómo le afecta el medicamento. 8. DOSIS: Un comprimido cada 6 horas. dosis máxima diaria de codeína no debe superar 240 mg
  • 7. FENTANILO 2. Nombre comercial: Durogesic 3. Grupo: Agonista Opioide (Grupo farmacológico) Analgésico, coadyuvante de la anastecia (Grupo terapeútico 4. PRESENTACIÓN: Sistema transdérmico 2,5 mg/10 cm2 Sistema transdérmico 5 mg/20cm2 Sol. Inyectable 0,1 x 2ml Sol. Inyeectable 0.5 x 10 ml 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: 13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Debe utilizarse inmediatamente tras la apertura de la ampolla. Conservar a temperatura ambiente. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 3,7 +- 24 min 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Analgesia 1 a 2 min EV y 5 a 7 min IM; la pérdida de la consciencia depende de la velocidad de la infusión: 4 a 5 min con una velocidad de 400ug/min. 11. CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al fentanilo u otros opioides 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: No se recomienda el uso simultáneo de buprenorfina, nalbufina o pentazocina. 7. INDICACIONES Coadyivante de la anastecia general Coadyuvante de la anastecia local Anestecia Medicación prequirúrgica 8. DOSIS: Adultos (coadyuvante anastecia general): Cirugía menor: 2ug/kg EV Cirugía mayor: 2 a 20 ug/kg EV. Adultos (coadyuvante anastecia local): 1 a 1,5 ug/ kg EV. Anastecia Adultos: 50 a 100 ug/kg EV. Niños de 2 a 12 años: 2 a 3 ug/kg EV. Prequorúrgica Adultos: 1 a 1,5 ug/kg IM 30 a 60 minutos antes de la intervención 12. EFECTOS ADVERSOS: CV: Bradicardia, hipotensión, arritmias, DERMA: Rash, Prurito, GI: anorexia, xerostomía colico biliar, estreñimiento, nauseas, GU: dificultad para orinar, disminuación del líbido, espasmo uretral, NEURO: depresión, temblor, etc. 15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Para su uso como anestésico se prefiere vía EV, administrando lentamente en 1 a 2 min, especialmente en dosis elevadas. No en menores de 2 años.
  • 8. CeftrIaxona 2. Nombre comercial: ROCEPHIN 3. Grupo: Cefalosporinas 4. PRESENTACIÓN: Polvo que debe mezclarse con líquido o como un producto premezclado para que se inyecte por medio intravenoso (en la vena) durante un período de 30 o 60 minutos. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía IV. Administrar al menos durante 30 minutos. Vía IM. Debe ser reconstituida antes de su uso. Inyectar en un músculo relativamente grande. Se recomienda no inyectar más de 1 g en el mismo lugar. 13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: A temperaturas no mayores de 25°C y humedad relativa de no más de 65 % 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: De amplio espectro y acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. 11. CONTRAINDICADORES: En pacientes con hipersensibilidad conocida a cefalosporinas; en pacientes sensibles a la penecilina se debera considerar la posibilidad de reacciones alérgicas cruzadas. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: No recomendado con: antibióticos bacteriostáticos (especialmente en infecciones agudas). Antagonismo con: cloranfenicol. 7. INDICACIONES: Indicada en el tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona, Meningitis bacteriana. Infecciones abdominales, tales como peritonitis e infecciones del tracto biliar. Infecciones osteoarticular. 8. DOSIS: Adultos y niños mayores de 12 años y niños de ≥ 50 kg: 1-2 g cada 24 horas. Inyección IV. directa se realizará en 2-4 minutos. La administración de dosis superiores a 50 mg/kg deberá realizarse mediante perfusión. 12. EFECTOS ADVERSOS: Diarrea, náuseas, estomatitis, glositis, fiebre, aumento de sed. dolor y distensión abdominal, 15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Control de signos vitales, aplicar los 10 correctos, administrar la dosis indicada, no administrar junto a soluciones que contengan CA. 9. TIEMPO DE VIDA 6 - 8 hrs.
  • 9. ASPIRINA 2. Nombre comercial: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO 3. Grupo: AINE,antiagregante plaquetario 4. PRESENTACIÓN: Tabletas 100 mg Tabletas 500 mg 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía IV. Administrar al menos durante 30 minutos. Vía IM. Debe ser reconstituida antes de su uso. Inyectar en un músculo relativamente grande. Se recomienda no inyectar más de 1 g en el mismo lugar. 13. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Las pastillas se deben almacenar a temperatura ambiente y protegidas de la luz y el agua 9. TIEMPO DE VIDA (Media) 15 +- 2 min. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Tmáx. 6g/d Inicio de acción: formulación estandar 5 a 30 min Duración del efecto: 3 a 7 h. 11. CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al Ácido Acetilsalisílico u otros salicilatos, agioedema, anafilaxia, u otra reacción alérgica inducida por AINEs, niños con varicela o infecciones gripales 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Uricosúricos: no administrar simultáneamente Paracetamol: mayor riesgo de toxicidad renal Warfina, heparina, Fenitoína, Furosemida, antieméticos. 7. INDICACIONES: Tratamiento sintomático de la fiebre y el dolor 8. DOSIS: Tratamiento sintomático de la fiebre y del dolor: Dosis en adultod 500 mg a 1 g V.O C/4h Inhibición de la afrregación plaquetaria Adultos: 100mg/d VO. Artritis reumatoide, osteoartritis, fiebre reumática Adultos: 500 mg a 1 g VO. c/4h 12. EFECTOS ADVERSOS: DERMA: rash, urticaria, prurito, agioedema GI: úlcera, hemorragia, dispepsia, aúseas GU: disuria, insuficiencia renal HEMA: anemia, trombocitopenia NEURO: vértigo RESP. brocoespasmo y disnea 15. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Administrar con las comidas. Las fórmulas con cubierta entérica se tomarán separadas de los alimentos. Revisar la intrucción de los fabricantes.
  • 10. PARACETAMOL 2. Nombre comercial: Panadol, Acetafen, Acetamin, Tylenol, Pronol 3. Grupo: Analgésico, antipirético 4. PRESENTACIÓN: Cápsulas de 500 mg, 160 mg, 250 mg, 500 mg y 650 mg. Comprimidos efervescentes de 1g. Gotas conteniendo 100 mg/ml. Sobres efervescentes de 1g. Solución de 150 mg/ml y de 325 mg/ml. Supositorios de 150 mg, 250 mg, 300 mg, 500 mg y 600 mg. Vial para infusión de 100 ml conteniendo 1g de paracetamol. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Vía oral, rectal e intravenosa. 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 1 - 4 hrs. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Oral o rectal: fiebre; dolor de intensidad leve o moderado. IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, en casos urgentes o si no son posibles otras vías. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al paracetamol o a cualquiera de los excipientes del producto. Enfermedad hepática grave. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Anticoagulantes (warfarina): Efecto anticoagulante. Alcohol, barbitúricos, carbamazepina, rifampicina: Pueden aumentar la hepatotoxicidad. 7. INDICACIONES: Dolor leve a moderado (cefaleas, migrañas, dolor de muelas, dolor muscular, dolor menstrual) Fiebre asociada a infecciones como resfriados y gripes. 8. DOSIS: Adultos y Adolescentes: Oral: 500-1000 mg cada 4-6 horas según necesidad. Niños (6-12 años): Oral: 250- 500 mg cada 4-6 horas según necesidad. Niños (menores de 6 años): Oral: Usar la suspensión oral y ajustar la dosis según el peso y la edad del niño, generalmente 10-15 mg/kg cada 4-6 horas. 11. EFECTOS ADVERSOS: Reacciones alérgicas Daño hepático en caso de sobredosis. Alteraciones hematológicas 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Monitorizar la dosis y frecuencia de administración para evitar sobredosis. Evaluar la función hepática en pacientes.
  • 11. MORFINA 2. Nombre comercial: Kadian, MS-Contin, Oramorph, Roxanol 3. Grupo: Analgésico, Opiáceo 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos de 10 mg, 20 mg, 30 mg, 60 mg, 100 mg, 200 mg. Solución oral en concentraciones de 10 mg/5 ml o 20 mg/5 ml. Solución inyectable de 1 mg/ml, 2 mg/ml, 5 mg/ml, 10 mg/ml, 15 mg/ml, 30 mg/ml. Solución inyectable intratecal de 0.5 mg/ml, 1 mg/ml, 10 mg/ml. Supositorios de 10 mg, 20 mg, 30 mg. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral, intravenosa, intratecal y recta 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: A temperaturas no mayores de 25°C y humedad relativa de no más de 65 %. Se deberán extraer del empaque hasta el momento de su uso. Protéjase de la luz. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 2 - 4 hrs. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Dolor agudo o crónico de moderado a intenso por cáncer. Infarto agudo al miocardio. En el control del dolor posquirúrgico y en aquellos con quemaduras 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad a la morfina Insuficiencia respiratoria severa Asma aguda o severa 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Rifampicina y estrógenos pueden disminuir los niveles de morfina. Ritonavir: puede aumentar la concentración de morfina. 7. INDICACIONES Dolor agudo y crónico severo Dolor postoperatorio Dolor asociado con el cáncer 8. DOSIS: Adultos con un peso mayor a 50 kg: Dosis oral: 15 mg/ 3 - 4 hrs. Dosis parenteral: 5 mg/ 3 - 4 hrs. Niños y adultos con un peso menor a 50 kg: Dosis oral: 0.3 mg/ 3 - 4 hrs. Dosis parenteral: 0.1 mg/ 3 - 4 hrs. 11. EFECTOS ADVERSOS: Depresión respiratoria, sedación, náuseas, vómitos, estreñimiento, dependencia y tolerancia 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Evaluar el nivel de dolor y ajustar la dosis. Controlar signos de dependencia y tolerancia. Proveer educación sobre el uso y los riesgos.
  • 12. CETIRIZINA 2. Nombre comercial: Alercet, Alercina, Reactine, Zyrtec 3. Grupo: Antihistamínico 4. PRESENTACIÓN: Jarabe 5mg/5ml Tabletas de 10 mg 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral,intravenosa. 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Por debajo de los 30ºC. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 3 -10 horas. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Su función consiste en bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el cuerpo que causa los síntomas de la alergia. 10 CONTRAINDICADORES: Paciente con insuficiencia renal grave. Hipersensibilidad a la Cetirizina o Hidroxicina. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Depresores del SNC: alcohol, anestésicos generales, antidepresivos tricíclicos, IMAO, opiáceos, anticonvulsivantes, trazodona, metoclopramida. Teofilina. 7. INDICACIONES Rinitis alérgica perenne, estacional, vaso motora, congestión nasal, 8. DOSIS: Adultos 5-10 mg/dia VO Niños:0.25 mg/kg/dia/12-24h VO No recomendable en lactantes. 11. EFECTOS ADVERSOS: Somnolencia,fatiga,mareo y cefalea,faringitis y dolor abdominal. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Suspender la lactancia. Riesgo de nivel B en el embarazo. No indicado para menores de 2 años. De preferencia tomar de noche con alimentos.
  • 13. CIPROFLOXACINO 2. Nombre comercial: Araxacina, Ceprimax, Cetraxa 3. Grupo: Fluoroquinolonas 4. PRESENTACIÓN: Tableta 250 y 500 mg Inyectable 200mg/100m Comprimidos,ampolla 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral,Intravenosa 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No congelar ni refrigerar. Conservar a temperatura no mayor a 30ºC. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 7 a 10 dias.La dosis para cuadros producidos por Neisseria gonorroheae,es unica. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio inferior, tracto urinario, prostatitis crónica, piel, huesos y articulaciones producidas por bacterias sensibles. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad a las quinilonas,embarazo,menores de 14 años. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Teofilina,warfarina,antiacidos y laxantes que contengan magnesio. 7. INDICACIONES Infecciones de los tractos:genito- urinario,digestivo.de tejidos blandos y osteoaruriculares producidas por germenes resistentes a ,los otros antibioticos. 8. DOSIS: Adultos:250-750 mg 2 veces al dia.Dosos maxima:1.5g/dia. Pediatrica: No se recomienda. 11. EFECTOS ADVERSOS: Nauseas,vomitos,cefalea,vertigo,reacciones de hipersensibilidad,dolor abdominal,diarrea,fiebre,transtoenos visuales,nefritis interstical. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Duración del tratamiento depende del tipo e intensidad de la infección y debe continuarse 2 días después. Vigilar aparición de catarata y cristaluria.
  • 14. NAPROXENO 2. Nombre comercial: Antalín, Lundiran, Momen,Naprosyn 3. Grupo: AINE(Antiinflamatorios no esteroideos) 4. PRESENTACIÓN: Suspensión oral con 125 mg/5 ml. Tabletas con 250 mg. Tabletascon 275 mg. Tabletas con 500 mg. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral ; rectal. 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: No mas de 30ºC y en lugar seco. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 12 a 15 horas. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Dolor intestinal leve,trtamiento de los sintomas de artritis reumatoide,artrosis. Dolor menstrual. Alivia el dolor de migraña 10 CONTRAINDICADORES: Durante el tercer trimestre de embarazo. No administrar a pacientes(reacciones alergicas). Antecedentes de hemorragia gastrointestinal Antiinflamatorios no esteroideos (AINE), 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Potencia toxicidad de: metotrexato. Inhibe efecto natriurético de: furosemida. 7. INDICACIONES: Alivio de los síntomas y signos de la artritis reumatoide. Artrosis, episodios agudos de gota. Espondilitis anquilosante. Síndromes reumatoides y dismenorrea. 8. DOSIS: Adultos y jovenes mayores de 16,la dosis habitual es 1 o 2 comprimidos(550mg o 1100). Antirreumático: 250-500 mg c/12h. Se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal 11. EFECTOS ADVERSOS: Malestar general, pirexia (escalofríos y fiebre), cefalea, diarrea. En la segunda mitad del embarazo puede afectar el riñón del bebé endesarrollo pulmonar. Ampollas, sarpullido, enrojecimiento de la piel, picazón,urticaria, inflamación de los ojos, el rostro, los labios, la garganta, losbrazos o las manos 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: El uso crónico puede alterar la funcíon hepatica y renal. En pacientes con enfermedad de Crohn o colitis úlcerosa, el uso de naproxeno puede exacerbar los sintomas de esta enfermedad.
  • 15. Loratadina 2. Nombre comercial: Claritin, Alavert, Clarityn 3. Grupo: Antihistamínico de segunda generación 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg Jarabe: 1 mg/mL Comprimidos masticables: 5 mg Solución oral: 5 mg/5 mL 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente, entre 15°C y 30°C. Proteger de la luz y la humedad. 9. TIEMPO DE VIDA (media): Aproximadamente 8 horas, con efectos antihistamínicos que pueden durar hasta 24 horas. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Antihistamínico, bloquea los receptores H1 periféricos, reduciendo los síntomas alérgicos. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad a la loratadina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Insuficiencia hepática severa. No recomendado durante el embarazo y lactancia sin consulta médica previa. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Potenciación del efecto sedante con alcohol y otros depresores del SNC. Inhibidores de CYP3A4 y CYP2D6 pueden aumentar los niveles plasmáticos de loratadina. Ketoconazol, eritromicina y cimetidina pueden incrementar las concentraciones plasmáticas de loratadina sin significación clínica. 7. INDICACIONES: Rinitis alérgica Urticaria crónica idiopática Otras manifestaciones alérgicas cutáneas 8. DOSIS: Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día. Niños de 6 a 12 años: 5 mg dos veces al día o 10 mg una vez al día (en presentación de jarabe o comprimidos masticables). Niños de 2 a 5 años: 5 mg una vez al día (en presentación de jarabe). 11. EFECTOS ADVERSOS: Comunes: Cefalea, somnolencia, fatiga, sequedad de boca. Poco frecuentes: Náuseas, gastritis, erupción cutánea. Raros: Anafilaxia, taquicardia, hepatotoxicidad. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Evaluar signos de reacción alérgica grave (dificultad para respirar, hinchazón de la cara o garganta). Asegurarse de que el paciente evita actividades que requieran atención constante si experimenta somnolencia.
  • 16. Clorfenamina 2. Nombre comercial: Clor-Trimeton, Chlorphen, Clorferon 3. Grupo: Antihistamínico de primera generación 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos: 4 mg Jarabe: 2 mg/5 mL Inyectable: 10 mg/mL Gotas orales: 2 mg/mL 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral Intramuscular (IM) Intravenosa (IV) 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente, entre 15°C y 30°C. Proteger de la luz y la humedad. 9. TIEMPO DE VIDA (media): Aproximadamente 14-25 horas. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Antihistamínico, bloquea los receptores H1 tanto centrales como periféricos, reduciendo los síntomas alérgicos y produciendo efectos sedantes. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad a la clorfenamina o a cualquiera de los componentes de la formulación. Enfermedades del tracto respiratorio inferior, como asma. Glaucoma de ángulo estrecho. Retención urinaria. Hipertrofia prostática. Uso concomitante con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO). 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Potenciación del efecto sedante con alcohol y otros depresores del SNC. Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) pueden prolongar e intensificar los efectos anticolinérgicos y sedantes de la clorfenamina. Antidepresivos tricíclicos pueden aumentar los efectos anticolinérgicos. Otros antihistamínicos y medicamentos que deprimen el SNC pueden aumentar el riesgo de efectos adversos. 7. INDICACIONES: Rinitis alérgica Urticaria Dermatitis alérgica Picaduras de insectos Conjuntivitis alérgica Tratamiento sintomático de resfriados y gripe (en combinación con otros medicamentos) 8. DOSIS: Adultos y niños mayores de 12 años: 4 mg cada 4-6 horas (máximo 24 mg/día). Niños de 6 a 12 años: 2 mg cada 4-6 horas (máximo 12 mg/día). Niños de 2 a 6 años: 1 mg cada 4-6 horas (máximo 6 mg/día). 11. EFECTOS ADVERSOS: Comunes: Somnolencia, mareos, sequedad de boca, visión borrosa, estreñimiento. Poco frecuentes: Palpitaciones, arritmias, hipotensión. Raros: Reacciones alérgicas graves, convulsiones, hematológicos (anemia, trombocitopenia). 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Evaluar signos de reacción alérgica grave (dificultad para respirar, hinchazón de la cara o garganta). Informar al paciente sobre la posibilidad de somnolencia y recomendar evitar la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria pesada.
  • 17. Hidrocortisona 2. Nombre comercial: Solu-Corte, Cortef, Hydrocortone, Hytone 3. Grupo: Corticosteroide (glucocorticoide) 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos: 10 mg, 20 mg Inyectable: 100 mg, 250 mg, 500 mg y 1 g (polvo para reconstitución) Crema tópica: 0.5%, 1%, 2.5% Enema: 100 mg/60 mL 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral Intramuscular (IM) Intravenosa (IV) Tópica Rectal 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperatura ambiente (15- 30°C) Proteger de la luz y la humedad No congelar la solución inyectable 9. TIEMPO DE VIDA (media): Vida media plasmática: 1.5-2 horas Duración de la acción: 8-12 horas 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Antiinflamatorio, inmunosupresor y antialérgico. Disminuye la inflamación y modula la respuesta inmune al inhibir la migración de leucocitos y la actividad de las citoquinas y mediadores inflamatorios. 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad a la hidrocortisona o a cualquiera de sus componentes Infecciones sistémicas no controladas por antimicrobianos Administración de vacunas de virus vivos 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Aumenta el riesgo de úlceras gastrointestinales con AINEs Disminuye la eficacia de los antidiabéticos Puede aumentar los niveles plasmáticos de ciclosporina Reducción del efecto anticoagulante de los cumarínicos Inductores enzimáticos (rifampicina, fenitoína) pueden reducir su eficacia 7. INDICACIONES: Insuficiencia suprarrenal (Addison) Reacciones alérgicas severas Enfermedades autoinmunes (artritis reumatoide, lupus) Asma y enfermedades pulmonares obstructivas Enfermedades inflamatorias gastrointestinales (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) Tratamiento de choque anafiláctico Enfermedades dermatológicas inflamatorias y alérgicas Inflamación ocular no infecciosa Terapia de reemplazo en insuficiencia adrenocortical 8. DOSIS: Oral: Adultos: 20-240 mg al día, divididos en 2-4 dosis según la gravedad de la condición. Intramuscular/Intravenosa: Adultos: Dosis inicial de 100-500 mg, seguida de dosis de mantenimiento según la respuesta clínica. Tópica: Aplicar una capa fina en la zona afectada 1-4 veces al día, según la indicación. Rectal (enema): 100 mg al día o según la indicación médica. 11. EFECTOS ADVERSOS: Comunes: Hipertensión, retención de líquidos, hiperglucemia, aumento de peso, insomnio. Poco frecuentes: Úlcera péptica, miopatía, alteraciones menstruales, osteoporosis. Raros: Reacciones anafilácticas, glaucoma, insuficiencia cardíaca congestiva, pancreatitis. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar posibles signos de síndrome de Cushing (cara de luna llena, redistribución de grasa) Administrar con alimentos para minimizar la irritación gastrointestinal No suspender abruptamente el tratamiento para evitar el riesgo de insuficiencia adrenal
  • 18. OMEPRAZOL 2. Nombre comercial: Losec 3. Grupo: Antiulceroso (Grupo terapéutico) Inhibidor de la bomba de protones (Grupo farmacológico) 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos de 10 mg y 20 mg. Frasco de ampolleta EV 40 mg x 10 ml. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Endovenoso. 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar fresco y seco 9. TIEMPO DE VIDA (media): 60 minutos 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Bloquea la secreción de ácido al unirse irreversiblemente e inhibe la bomba de ATPasa de hidrógeno y potasio. 10 CONTRAINDICADORES: En pacientes con hipersensibilidad. Paciente con antecedentes o presencia de insuficiencia renal, insuficiencia hepática y ulcera gástrica. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Ketoconazol, ampicilina y fierro: Disminución su absorción de los medicamentos mencionados. Warfarina, diazepam, fenitoína: Aumentos de efecto de los medicamentos mencionados. Depresores de la medula ósea: aumento de mielotoxicidad. 7. INDICACIONES Ulcera gástrica, ulcera duodenal, reflujo gastro cefálico. 8. DOSIS: Adultos: 20 mg VO 1 v/d aumentar a 40 mg según lo respuesta clínica. Alternativamente 40 mg/d en infusión EV. 11. EFECTOS ADVERSOS: Edema, rash, prurito, cólico, diarrea, estreñimiento, flatulencias, vómitos, nauseas, polaquiuria, disuria, hematuria, proteinuria, anemia, leucocitosis, calambres, confusión, insomnio, cefalea, tos. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Administrar medicamento 30 a 60 min antes de los alimentos. No masticar o abrir las capsulas. Riesgo C en el embarazo.
  • 19. ranitidina 2. Nombre comercial: Aciflux, Ranitax, Zantac 3. Grupo: Antiulceroso (Grupo terapéutico) Antagonista de receptores H2 (Grupo farmacológico) 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos de 70 mg, 150 mg y 300 mg. Sol. Inyectable de 50 mg x 2 ml y 50 mg x 5 ml. 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral. Endovenoso. Intramuscular 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 25°C y en lugar fresco y seco. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 2 - 3 horas. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Inhibe la secreción de ácido al bloquear los receptores H2 en la célula parietal. 10 CONTRAINDICADORES: En pacientes con hipersensibilidad. Paciente con porfiria aguda. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: Ketoconazol, glibenclamida, midazolam, nifedipino, fenitoinam teofilinam warfanina Antiácidos y sucralfato. Tabaco, alcohol. Depresores de la medula osea. 7. INDICACIONES Profilaxis, ulcera duodenal, ulcera gastrica, sindrome de Zollinger Ellison, esofagitis de reflujo, profilaxis 8. DOSIS: Adultos: 150 mg VO 1 v/d aumentar al acostarse. Alternativamente 50 mg en EV/VI c/6 a 8 h. 11. EFECTOS ADVERSOS: Hipotensión transitoria, arritmia, taquicardia, bradicardia, rash, alopecia, hepatitis, diarrea, nauseas, artralgias, mareo, somnolencia, cefalea, palidez, fiebre, visión borrosa. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Los antiácidos debe de ser tomados 1 h antes o después. En caso de una sola dosis debe de tomar al acostarse. Riesgo B en el embarazo.
  • 20. DEXAMETOSONA 2. Nombre comercial: Dexatavegil,Hongosan,Izitan,Neurodavur plus, Resorborina. 3. Grupo: Corticoides o Corticoesteroides 4. PRESENTACIÓN: Ampollas de 1,5 mL conteniendo 4 mg (2,66 mg/mL) Ampollas de 2,5 mL conteniendo 4 mg (1,6 mg/mL) Comprimidos de 1 mg 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Intramuscular -Intravenosa 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: almacenar por debajo de 30 ºC. 9. TIEMPO DE VIDA (media): Su vida media biológica es de 36 a 72 h. Se excretan en la orina. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: La dexametasona es de elevada potencia antiinflamatoria inmunosupresora 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad Los comprimidos pueden contener lactosa Contraindicaciones relativas: infección fúngica sistémica, malaria cerebral. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: estómago e intestinos se vuelvan más sensibles a los efectos irritantes del alcohol, las aspirinas y ciertos medicamentos para controlar la artritis 7. INDICACIONES Reacciones de Hiposensibilidad Enfermedades endocrinas y dermatológicas Procesos inflamatorios Edema cerebral Síndrome nefrótico 8. DOSIS: ADULTOS 4-8mg/día c/6-12h NIÑOS 0.15-0.3mg/Kg/día c/6h 11. EFECTOS ADVERSOS: Psicosis, glaucoma, cataratas Edema Hipertensión • Talla baja, alteraciones cutáneas Úlceras gástricas (Dosis altas) Diarrea , Malestar abdominal Disfunción erectil 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Identificas efectos adversos y reportarlos Administracion Oral: con alimnetosy reducir la intolerancia gastrointestinal Si se administra una vez al dia darlo en la mañana
  • 21. BISMUTOL 2. Nombre comercial: Gastrodenol 3. Grupo: agentes antidiarréicos 4. PRESENTACIÓN: Jarabe, comprimido y tabletas masticables 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: vía oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: requiere almacenamiento a temperatura ambiente 9. TIEMPO DE VIDA (media): vida media intermedia y terminal de 5-11 y 21-72 días 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: disminuir el flujo de líquidos y la inflamación dentro de los intestinos y puede matar a los microorganismos que causan la diarrea. 10 CONTRAINDICADORES: hipersensibilidad a los componentes de la formulación, úlceras sangrantes, estados hemorrágicos, disentería aguda, gota, hemofilia. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: puede inhibir la absorción oral de tetraciclinas y ciprofloxacino, por la formación de complejos insolubles 7. INDICACIONES Diarrea moderada úlcera gastritis asociadas a Helicobacter pylori. 8. DOSIS: Jarabe: 30 mL (2 cucharadas) Masticble: 2 comprimidos por toma Comprimidos (240 mg), 2 veces al día. 11. EFECTOS ADVERSOS: Aparición de náuseas o vómitos. Ennegrecimiento de las heces y la lengua. , náuseas, vómitos y estreñimiento. 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Instruir al paciente a comunicar cualquier síntoma inusual Evaluar la mejoría de los síntomas gastrointestinales. Evaluar la función renal y hepática
  • 22. DEXTROMETORFANO 2. Nombre comercial: Robitussin, Delsym, DX, Dexalone, Duract, Histiacil 3. Grupo: antitusivos 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos de 15 mg (masticable) Jarabe de 15 mg/5ml 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Via Oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. 9. TIEMPO DE VIDA (media): Su vida media de eliminación es de 3-6 horas 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: está indicado en el tratamiento de tos porirritaciones menores de bronquios y garganta 10 CONTRAINDICADORES: Tos asmática. Tos productiva. Insuficiencia respiratoria. 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: interacciones pueden variar en severidad y pueden no incluir todas las combinaciones posibles 7. INDICACIONES Tratamiento para tos seca o irritativa por depresión del centro medular dela tos. 8. DOSIS: Oral. 3 a 4 veces al día, cada8 horas, 7.5 mg/día. Adultos: 1 cucharadita 3 a 4 veces al día, cada 8 horas de 30mg/día. 11. EFECTOS ADVERSOS: Temblor, cefalea, taquicardia, palpitaciones, calambres musculares 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Tener en cuenta los 10 correctos Explicar al paciente el procedimiento evitar la asociación de dextrometorfano con antidepresivos
  • 23. CAPTOPRIL 2. Nombre comercial: Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina. 3. Grupo: Inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (inhibidores de la ECA) 4. PRESENTACIÓN: Comprimidos de 12.5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg 5 VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Oral 12. CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco. Proteger de la humedad. Mantener los frascos bien tapados. 9. TIEMPO DE VIDA (media): 9 - 20 hrs. 6. ACCIÓN TERAPEÚTICA: Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca congestiva. Infarto de miocardio Nefropatía diabética 10 CONTRAINDICADORES: Hipersensibilidad al captopril, historia de angioedema relacionado con un tratamiento previo, estenosis bilateral de la arteria renal, embarazo 13. INTERACCIÓN CON MEDICAMENTOS: AINEs: Pueden disminuir la efectividad antihipertensiva y aumentar el riesgo de insuficiencia renal. Litio: Incrementa el riesgo de toxicidad. 7. INDICACIONES Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca. Infarto agudo de miocardio Nefropatía diabética 8. DOSIS: Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas. En Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8 ó 12 horas. Máx: 450 mg/ día. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg al día e ir incrementando hasta 3.5 mg/kg cada 8 h. Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg y continuar con 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas. Máx/día: 6.0 mg/kg. 11. EFECTOS ADVERSOS: Tos seca, hipotensión, hiperkalemia (niveles elevados de potasio en sangre), angioedema, insuficiencia renal, alteraciones del gusto, erupciones cutáneas 14. CUIDADOS DE ENFERMERÍA: Observar y reportar síntomas de hipotensión, hiperkalemia, y angioedema. Administrar el medicamento antes de las comidas para mejorar su absorción.