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CLASIFICACIÒN DE MEDICAMENTOS
Docente: QF. ELAR ALTAMIRANO BULEJE
SESIÓN DE APRENDIZAJE 08
CLASIFICACION SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION
VIII: FORMAS FARMACEUTICAS PARENTERALES.
La vía parenteral es una forma de administrar fármacos,
mediante la punción.
La vía parenteral es la más rápida y la que consigue una mayor
eficacia del medicamento.
En función de la profundidad que alcanza la punción en los
tejidos (piel, mucosas, musculo, torrente sanguíneo...) nos
encontramos con diferentes técnicas
• Intradérmica,
• Subcutánea,
• Intramuscular,
• Intravenosa.
Entre las ventajas nos encontramos con:
• Rápida absorción de fármacos
• Variedad de volúmenes muy diferentes de
administración.
• Las dosis son más exactas
• Los resultados son más fáciles de evaluar que con otras
formas de administración .
• No se necesita de colaboración por parte del paciente.
Por otro lado, entre sus inconvenientes tenemos:
• Se requiere practica para realizar la administración por
esta vía.
• Es necesario utilizar material especifico.
• Mayor riesgo de infección.
• Dolor.
• Menos capacidad de reacción si existe una
reacción adversa o si nos equivocamos con el fármaco, pues
es imposible recuperar el fármaco ya administrado.
• Sólo pueden administrarse fármacos solubles.
Inyectables: disoluciones, emulsiones o suspensiones
estériles.
Utilidad:
1.Casos de urgencia.
2.Principios activos no se absorben por la mucosa
gastrointestinal.
3.Cuando el principio activo es degradado o inactivado a
nivel gastrointestinal (Ej: insulina).
4.Los principios activos se pierden en el primer paso y no
permite alcanzar niveles terapéuticos adecuados.
Requerimientos:
− Limpidez: ausencia de partículas en suspensión.
− Neutralidad: según el PH del organismo humano.
− Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en
contacto con eritrocitos no experimentan alteración.
− Estéril: ausencia de microorganismos. Obligatorio para todos
los inyectables.
− Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso
febril. Obligatorio en inyectables.
1. Intravenosa o intravascular
No hay fase de absorción. 100% de biodisponibilidad
a. Intraarterial: el medicamento se inyecta directamente en
una arteria que irriga un órgano o un sector del organismo.
Utilidad:
–Contrastes en radiología
–Citostáticos dirigidos a órganos determinados.
b. Intracardíaca: únicamente en caso de emergencia.
–Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco.
c. Intravenosa: vía de urgencia, ofrece una respuesta:
✓ Rápida
✓ Intensa
✓ Sistémica
❖ Administración en forma de bolus o perfusión.
❖ Lugar de administración: antebrazo o muñeca.
•Administración de soluciones acuosas. Excepciones:
✓ Emulsiones lipídicas para nutrición parenteral.
✓ Vitamina K (solución oleosa)
✓ Anfotericina B (liposomas).
✓ Ciclosporina (solución oleosa, emulsión lipídica)
2. Extravascular
a) Intradérmica: vía de absorción lenta.
Utilidad: anestesia local, vacunas, pruebas de
sensibilización o alergia.
b) Intraperitoneal: vía de absorción ultrarrápida. Tratamiento
antibiótico (peritonitis), antineoplásicos.
c) Intratecal, epidural: para acceder al SNC.
Los inyectables deben ser isotónicos.
Frascos: anestésicos, opiáceos, antibióticos y citostáticos.
d) Intramuscular: es una vía de administración muy rápida
(soluciones acuosas y más lenta en las oleosas).
− Lugares de inyección: deltoides, glúteos y vasto lateral de la
la pierna.
− La velocidad de absorción depende del riego sanguíneo en
en el lugar de inyección y de las características físico químicas
químicas del preparado.
Favorece su absorción si:
− Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos)
− Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión del
depósito.
− Adición de hialuronidasas: favorecen la penetración.
− Adición de vasodilatadores (metacolina).
Disminuye la absorción si:
− Formación soluciones oleosas (preparados depot)
− Adición de vasoconstrictores (adrenalina)
Precauciones:
− Se pueden lesionar vasos y nervios.
- Pueden aparecer parálisis del nervio ciático (administración
en glúteo), hematomas, endurecimientos, infecciones, shock
anafiláctico.
-Contraindicada su utilización en pacientes anticoagulados
ya que puede ocasionar hematomas importantes y en los
casos de insuficiencia circulatoria (cuando se pretenda una
actuación de urgencia).
e) Subcutánea: Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más
lenta.
− Al igual que en la administración i.m. el flujo sanguíneo y las
características físico químicas de fármaco determinarán la
velocidad de la absorción.
− Se puede usar en pacientes anticoagulados
•Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular
Implantes: formas farmacéuticas sólidas y estériles de material
biocompatible, atóxico y no carcinogénico que liberan el principio
principio activo a velocidad constante. (NORPLANT®, SYNCRO-
MATEB®,CUMPUDOSE®).
•Medicamentos:
− Anticonceptivos hormonales (levonorgestrel).
− Análogos de LHRH (tto cáncer de próstata andrógeno
dependiente)
− Antagonistas de opiáceos
− Aversivos del alcohol.
–Antineoplásicos
f) Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial.
•Utilidad:
− Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria.
− Osteoartritis
− Sinovitis traumática
− Drenaje
•Administración: antiinflamatorios, anestésicos, antibióticos,
analgésicos o radiofármacos.
Ej.: Infiltración con corticoides (triamcinolona) en artritis
reumatoide.
MUCHAS GRACIAS.........

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FORMAS F. PARENTERALES.pptx

  • 1. CLASIFICACIÒN DE MEDICAMENTOS Docente: QF. ELAR ALTAMIRANO BULEJE
  • 2. SESIÓN DE APRENDIZAJE 08 CLASIFICACION SEGÚN VIA DE ADMINISTRACION VIII: FORMAS FARMACEUTICAS PARENTERALES.
  • 3. La vía parenteral es una forma de administrar fármacos, mediante la punción. La vía parenteral es la más rápida y la que consigue una mayor eficacia del medicamento. En función de la profundidad que alcanza la punción en los tejidos (piel, mucosas, musculo, torrente sanguíneo...) nos encontramos con diferentes técnicas • Intradérmica, • Subcutánea, • Intramuscular, • Intravenosa.
  • 4. Entre las ventajas nos encontramos con: • Rápida absorción de fármacos • Variedad de volúmenes muy diferentes de administración. • Las dosis son más exactas • Los resultados son más fáciles de evaluar que con otras formas de administración . • No se necesita de colaboración por parte del paciente.
  • 5. Por otro lado, entre sus inconvenientes tenemos: • Se requiere practica para realizar la administración por esta vía. • Es necesario utilizar material especifico. • Mayor riesgo de infección. • Dolor. • Menos capacidad de reacción si existe una reacción adversa o si nos equivocamos con el fármaco, pues es imposible recuperar el fármaco ya administrado. • Sólo pueden administrarse fármacos solubles.
  • 6.
  • 7. Inyectables: disoluciones, emulsiones o suspensiones estériles. Utilidad: 1.Casos de urgencia. 2.Principios activos no se absorben por la mucosa gastrointestinal. 3.Cuando el principio activo es degradado o inactivado a nivel gastrointestinal (Ej: insulina). 4.Los principios activos se pierden en el primer paso y no permite alcanzar niveles terapéuticos adecuados.
  • 8. Requerimientos: − Limpidez: ausencia de partículas en suspensión. − Neutralidad: según el PH del organismo humano. − Isotonía: es isotónico con la sangre si al ponerla en contacto con eritrocitos no experimentan alteración.
  • 9. − Estéril: ausencia de microorganismos. Obligatorio para todos los inyectables. − Apirógena: ausencia de sustancia que provoque un proceso febril. Obligatorio en inyectables.
  • 10. 1. Intravenosa o intravascular No hay fase de absorción. 100% de biodisponibilidad a. Intraarterial: el medicamento se inyecta directamente en una arteria que irriga un órgano o un sector del organismo. Utilidad: –Contrastes en radiología –Citostáticos dirigidos a órganos determinados.
  • 11.
  • 12. b. Intracardíaca: únicamente en caso de emergencia. –Ej: adrenalina al 0,1% en caso de un paro cardíaco. c. Intravenosa: vía de urgencia, ofrece una respuesta: ✓ Rápida ✓ Intensa ✓ Sistémica
  • 13. ❖ Administración en forma de bolus o perfusión. ❖ Lugar de administración: antebrazo o muñeca. •Administración de soluciones acuosas. Excepciones: ✓ Emulsiones lipídicas para nutrición parenteral. ✓ Vitamina K (solución oleosa) ✓ Anfotericina B (liposomas). ✓ Ciclosporina (solución oleosa, emulsión lipídica)
  • 14. 2. Extravascular a) Intradérmica: vía de absorción lenta. Utilidad: anestesia local, vacunas, pruebas de sensibilización o alergia.
  • 15.
  • 16. b) Intraperitoneal: vía de absorción ultrarrápida. Tratamiento antibiótico (peritonitis), antineoplásicos. c) Intratecal, epidural: para acceder al SNC. Los inyectables deben ser isotónicos. Frascos: anestésicos, opiáceos, antibióticos y citostáticos.
  • 17.
  • 18. d) Intramuscular: es una vía de administración muy rápida (soluciones acuosas y más lenta en las oleosas). − Lugares de inyección: deltoides, glúteos y vasto lateral de la la pierna. − La velocidad de absorción depende del riego sanguíneo en en el lugar de inyección y de las características físico químicas químicas del preparado.
  • 19. Favorece su absorción si: − Zona bien irrigada (deltoides>vasto>glúteos) − Masaje en la zona de inyección: favorece la extensión del depósito. − Adición de hialuronidasas: favorecen la penetración. − Adición de vasodilatadores (metacolina).
  • 20. Disminuye la absorción si: − Formación soluciones oleosas (preparados depot) − Adición de vasoconstrictores (adrenalina) Precauciones: − Se pueden lesionar vasos y nervios. - Pueden aparecer parálisis del nervio ciático (administración en glúteo), hematomas, endurecimientos, infecciones, shock anafiláctico.
  • 21. -Contraindicada su utilización en pacientes anticoagulados ya que puede ocasionar hematomas importantes y en los casos de insuficiencia circulatoria (cuando se pretenda una actuación de urgencia).
  • 22. e) Subcutánea: Parecida a la vía i.m. sólo que absorción más lenta. − Al igual que en la administración i.m. el flujo sanguíneo y las características físico químicas de fármaco determinarán la velocidad de la absorción. − Se puede usar en pacientes anticoagulados •Ej: insulina, heparina de bajo peso molecular
  • 23.
  • 24. Implantes: formas farmacéuticas sólidas y estériles de material biocompatible, atóxico y no carcinogénico que liberan el principio principio activo a velocidad constante. (NORPLANT®, SYNCRO- MATEB®,CUMPUDOSE®). •Medicamentos: − Anticonceptivos hormonales (levonorgestrel). − Análogos de LHRH (tto cáncer de próstata andrógeno dependiente) − Antagonistas de opiáceos − Aversivos del alcohol. –Antineoplásicos
  • 25. f) Intraarticular: administración en el seno del líquido sinovial. •Utilidad: − Artritis cristalina, infecciosa o inflamatoria. − Osteoartritis − Sinovitis traumática − Drenaje
  • 26. •Administración: antiinflamatorios, anestésicos, antibióticos, analgésicos o radiofármacos. Ej.: Infiltración con corticoides (triamcinolona) en artritis reumatoide.