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Genes relacionados con
cáncer de próstata
Epigenética nutricional
Dra. Rubí Viveros Contreras
Alumno: MQB Erik Ortiz Blanco
Gen RNAsel
• El gen RNASEL codifica una enzima llamada ribonucleasa L (RNasa L),
que está involucrada en la degradación del ARN celular. La RNasa L
desempeña un papel esencial en la respuesta antiviral y
antiproliferativa del sistema inmunitario innato. Cuando una célula es
infectada por un virus, la RNasa L se activa y degrada el ARN viral,
evitando así la replicación viral y la propagación de la infección.
Meyer MS, Penney KL, Stark JR, Schumacher FR, Sesso HD, Loda M, Fiorentino M, Finn S, Flavin RJ, Kurth T,
Price AL, Giovannucci EL, Fall K, Stampfer MJ, Ma J, Mucci LA. Genetic variation in RNASEL associated with
prostate cancer risk and progression. Carcinogenesis. 2010 Sep;31(9):1597-603.
Gen HOXB13
• Pertenece a la familia de genes HOX, que son genes reguladores del
desarrollo embrionario y desempeñan un papel crucial en la
formación de los órganos y tejidos durante el desarrollo temprano. En
particular, el gen HOXB13 está involucrado en la diferenciación y el
crecimiento adecuados de las células de la glándula prostática.
• Las mutaciones heredadas en el gen HOXB13 se han identificado en
una proporción pequeña pero significativa de familias con cáncer de
próstata hereditario..
Dupont, W.D., Breyer, J.P., Johnson, S.H. et al. Prostate cancer risk variants of the HOXB genetic
locus. Sci Rep 11, 11385 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-89399-7
Gen CHEK2
• El gen CHEK2 (Checkpoint Kinase 2) es un gen supresor de tumores
que está implicado en la regulación de la integridad del genoma y la
respuesta al daño del ADN
• Las mutaciones en el gen CHEK2 pueden afectar la función normal de
la proteína CHEK2 y disminuir su capacidad para controlar la
integridad del genoma. Esto puede resultar en una mayor
acumulación de daño del ADN en las células de la próstata, lo que
aumenta el riesgo de desarrollar cáncer.
Wang Y, Dai B, Ye D. CHEK2 mutation and risk of prostate cancer: a systematic review and meta-analysis. Int J Clin Exp Med.
2015 Sep 15;8(9):15708-15. PMID: 26629066; PMCID: PMC4658955.
Inhibidores de factores de transcripción
• El acetato de Abiraterona se convierte in vivo a Abiraterona, un inhibidor
de la biosíntesis de los andrógenos. En concreto, Abiraterona es un
inhibidor selectivo de la enzima 17α hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17).
• La expresión de esta enzima es necesaria para la biosíntesis de andrógenos
en los tejidos testiculares, suprarrenales y tejidos prostáticos tumorales.
• El CYP17 cataliza la conversión de pregnenolona y progesterona a los
precursores de la testosterona, DHEA y androstenediona, respectivamente,
por 17α-hidroxilación y rotura del enlace C17,20. La inhibición del CYP17
produce también un aumento de la producción de mineralocorticoides por
las glándulas suprarrenales.
• Enzalutamida actúa como un inhibidor del receptor de
andrógenos, bloqueando la unión de la testosterona y la DHT al
receptor y evitando su activación. El fármaco se une al receptor
de andrógenos con una mayor afinidad que las hormonas
sexuales masculinas, lo que impide la translocación del
receptor al núcleo celular y su unión al ADN.
Saad F. Evidence for the efficacy of enzalutamide in postchemotherapy metastatic castrate-resistant prostate cancer. Ther Adv
Urol. 2013 Aug;5(4):201-10. doi: 10.1177/1756287213490054. PMID: 23904859; PMCID: PMC3721441.

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  • 1. Genes relacionados con cáncer de próstata Epigenética nutricional Dra. Rubí Viveros Contreras Alumno: MQB Erik Ortiz Blanco
  • 2. Gen RNAsel • El gen RNASEL codifica una enzima llamada ribonucleasa L (RNasa L), que está involucrada en la degradación del ARN celular. La RNasa L desempeña un papel esencial en la respuesta antiviral y antiproliferativa del sistema inmunitario innato. Cuando una célula es infectada por un virus, la RNasa L se activa y degrada el ARN viral, evitando así la replicación viral y la propagación de la infección. Meyer MS, Penney KL, Stark JR, Schumacher FR, Sesso HD, Loda M, Fiorentino M, Finn S, Flavin RJ, Kurth T, Price AL, Giovannucci EL, Fall K, Stampfer MJ, Ma J, Mucci LA. Genetic variation in RNASEL associated with prostate cancer risk and progression. Carcinogenesis. 2010 Sep;31(9):1597-603.
  • 3. Gen HOXB13 • Pertenece a la familia de genes HOX, que son genes reguladores del desarrollo embrionario y desempeñan un papel crucial en la formación de los órganos y tejidos durante el desarrollo temprano. En particular, el gen HOXB13 está involucrado en la diferenciación y el crecimiento adecuados de las células de la glándula prostática. • Las mutaciones heredadas en el gen HOXB13 se han identificado en una proporción pequeña pero significativa de familias con cáncer de próstata hereditario.. Dupont, W.D., Breyer, J.P., Johnson, S.H. et al. Prostate cancer risk variants of the HOXB genetic locus. Sci Rep 11, 11385 (2021). https://doi.org/10.1038/s41598-021-89399-7
  • 4. Gen CHEK2 • El gen CHEK2 (Checkpoint Kinase 2) es un gen supresor de tumores que está implicado en la regulación de la integridad del genoma y la respuesta al daño del ADN • Las mutaciones en el gen CHEK2 pueden afectar la función normal de la proteína CHEK2 y disminuir su capacidad para controlar la integridad del genoma. Esto puede resultar en una mayor acumulación de daño del ADN en las células de la próstata, lo que aumenta el riesgo de desarrollar cáncer. Wang Y, Dai B, Ye D. CHEK2 mutation and risk of prostate cancer: a systematic review and meta-analysis. Int J Clin Exp Med. 2015 Sep 15;8(9):15708-15. PMID: 26629066; PMCID: PMC4658955.
  • 5. Inhibidores de factores de transcripción • El acetato de Abiraterona se convierte in vivo a Abiraterona, un inhibidor de la biosíntesis de los andrógenos. En concreto, Abiraterona es un inhibidor selectivo de la enzima 17α hidroxilasa/C17,20-liasa (CYP17). • La expresión de esta enzima es necesaria para la biosíntesis de andrógenos en los tejidos testiculares, suprarrenales y tejidos prostáticos tumorales. • El CYP17 cataliza la conversión de pregnenolona y progesterona a los precursores de la testosterona, DHEA y androstenediona, respectivamente, por 17α-hidroxilación y rotura del enlace C17,20. La inhibición del CYP17 produce también un aumento de la producción de mineralocorticoides por las glándulas suprarrenales.
  • 6. • Enzalutamida actúa como un inhibidor del receptor de andrógenos, bloqueando la unión de la testosterona y la DHT al receptor y evitando su activación. El fármaco se une al receptor de andrógenos con una mayor afinidad que las hormonas sexuales masculinas, lo que impide la translocación del receptor al núcleo celular y su unión al ADN. Saad F. Evidence for the efficacy of enzalutamide in postchemotherapy metastatic castrate-resistant prostate cancer. Ther Adv Urol. 2013 Aug;5(4):201-10. doi: 10.1177/1756287213490054. PMID: 23904859; PMCID: PMC3721441.