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LOS GLÚCIDOS Aldosas GLÚCIDOS GALACTOSA GLUCOSA RIBOSA DESOXIRRIBOSA Monosacáridos Glucoconjugados Polisacáridos Oligosasacáridos Cetosas RIBULOSA FRUCTOSA Lactosa Sacarosa Maltosa Celobiosa Homopolisacáridos Vegetales Animales Heteropolisacáridos Pectina Agar Agar Goma arábiga Peptidoglucanos Glucoproteínas Glucolípidos Enlace O-glucosídico se unen por formando son ejemplos ejemplos se  clasifican ejemplos se clasifican Disacáridos Reserva Celulosa Almidón Quitina Glucógeno Estructural ejemplos
 
Concepto. Los glúcidos son biomoléculas formadas básicamente por carbono (C),hidrógeno (H) y oxígeno (O). Los átomos de carbono están unidos a grupos alcohólicos (-OH), llamados también radicales hidroxilo y a radicales hidrógeno (-H). En todos los glúcidos siempre hay un grupo carbonilo, es decir, un carbono unido a un oxígeno mediante un doble enlace (C=O). El grupo carbonilo puede ser un grupo aldehído(-CHO), o un grupo cetónico (-CO-). Así pues, los glúcidos pueden definirse como polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas
El nombre de glúcido deriva de la palabra "glucosa" que proviene del vocablo griego  glykys  que significa dulce, aunque solamente lo son algunos monosacáridos y disacáridos. Su fórmula general suele ser (CH2O) n
Funciones de los glúcidos . Energética.  El glúcido más importante y de uso inmediato es la glucosa. Sacarosa, almidón (vegetales) y glucógeno (animales) son formas de almacenar glucosas. En una oxidación completa se producen 410 Kcal/100 grs. Estructural.  El enlace β impide la degradación de estas moléculas y hace que algunos organismos puedan permanecer durante cientos de años. La celulosa, hemicelulosas y pectinas forman la pared vegetal.
Los monosacáridos. Los monosacáridos son glúcidos sencillos, constituídos sólo por una cadena. Se nombran añadiendo la terminación -osa al número de carbonos. Así para 3C: triosas, 4C:tetrosas, 5C:pentosas, 6C:hexosas,  etc.  No son hidrolizables y a partir de 7C son inestables.  Presentan un esqueleto carbonado con grupos alcohol o hidroxilo y son portadores del grupo aldehído (aldosas) o cetónico (cetosas).   Propiedades:  Son solubles en agua, dulces, cristalinos y blancos. Cuando son atravesados por luz polarizada desvían el plano de vibración de esta.
Estructura e isomerías. Los azúcares mas pequeños pueden escribirse por proyección en el plano ( Proyección de  Fischer ) como se aprecia en la figura con indicación de la estructura tridimensional.
Las hexosas  , son glúcidos con 6 átomos de carbono. Entre ellas tienen interés en biología, la glucosa y galactosa entre las aldohexosas y la fructosa entre las cetohexosas. Todas las osas tienen al menos un C unido a cuatro radicales distintos o asimétricos. Aparecen así los  esteroisómeros , presentando los monosacáridos esteroisomería. Una molécula con n  centros quirales  puede tener 2 n   estereisómeros .
Si dos monosacáridos se diferencian solo en el -OH de un carbono se denominan  epímeros . Si son imagenes especulares entre sí se denominan  enantiomeros
 
DISACÁRIDOS los disacáridos  están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas:   Mediante  enlace monocarbonílico , entre el C1 anomérico de un monosacárido y un C no anomérico de otro monosacárido, como se ve en las fórmulas de la lactosa y maltosa. Estos disacáridos conservan el  carácter reductor  . Mediante  enlace dicarbonílico , si se establece entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que el disacárido pierde su poder reductor, por ejemplo como ocurre en la sacarosa
El enlace O-Glucosídico  se realiza entre dos -OH de dos monosacáridos.  Será  α -Glucosídico  si el primer monosacárido es α , y  β -lucosídico  si el primer monosacárido es β .
Principales disacáridos con interés biológico.
Maltosa.-  Es el azúcar de malta. Grano germinado de cebada que se utiliza en la elaboración de la cerveza. Se obtiene por hidrólisis de almidón y glucógeno. Posee dos moléculas de glucosa unidas por enlace tipo α (1-4).
Lactosa.-  Es el azúcar de la leche de los mamíferos. Así, por ejemplo, la leche de vaca contiene del 4 al 5% de lactosa.  Se encuentra formada por la unión β (1-4) de la -D-galactopiranosa (galactosa) y la -D-glucopiranosa (glucosa).
 
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Sus funciones biológicas son: Estructurales  (enlace β-Glucosídico) o de reserva  energética  (enlace α -Glucosídico). Puede ser: a) Homopolisacáridos: formados por monosacáridos de un solo tipo.         - Unidos por enlace α tenemos el almidón y el glucógeno.          - Unidos por enlace β tenemos la celulosa y la quitina. b) Heteropolisacárido: el polímero lo forman mas de un tipo de monosacárido.         - Unidos por enlace α tenemos la pectina, la goma arábiga y el agar-agar.
Almidón
Glucógeno.
Celulosa.
Quitina.
 
 
 
 
 
 

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Glucosa

  • 1. LOS GLÚCIDOS Aldosas GLÚCIDOS GALACTOSA GLUCOSA RIBOSA DESOXIRRIBOSA Monosacáridos Glucoconjugados Polisacáridos Oligosasacáridos Cetosas RIBULOSA FRUCTOSA Lactosa Sacarosa Maltosa Celobiosa Homopolisacáridos Vegetales Animales Heteropolisacáridos Pectina Agar Agar Goma arábiga Peptidoglucanos Glucoproteínas Glucolípidos Enlace O-glucosídico se unen por formando son ejemplos ejemplos se clasifican ejemplos se clasifican Disacáridos Reserva Celulosa Almidón Quitina Glucógeno Estructural ejemplos
  • 2.  
  • 3. Concepto. Los glúcidos son biomoléculas formadas básicamente por carbono (C),hidrógeno (H) y oxígeno (O). Los átomos de carbono están unidos a grupos alcohólicos (-OH), llamados también radicales hidroxilo y a radicales hidrógeno (-H). En todos los glúcidos siempre hay un grupo carbonilo, es decir, un carbono unido a un oxígeno mediante un doble enlace (C=O). El grupo carbonilo puede ser un grupo aldehído(-CHO), o un grupo cetónico (-CO-). Así pues, los glúcidos pueden definirse como polihidroxialdehídos o polihidroxicetonas
  • 4. El nombre de glúcido deriva de la palabra "glucosa" que proviene del vocablo griego glykys que significa dulce, aunque solamente lo son algunos monosacáridos y disacáridos. Su fórmula general suele ser (CH2O) n
  • 5. Funciones de los glúcidos . Energética. El glúcido más importante y de uso inmediato es la glucosa. Sacarosa, almidón (vegetales) y glucógeno (animales) son formas de almacenar glucosas. En una oxidación completa se producen 410 Kcal/100 grs. Estructural. El enlace β impide la degradación de estas moléculas y hace que algunos organismos puedan permanecer durante cientos de años. La celulosa, hemicelulosas y pectinas forman la pared vegetal.
  • 6. Los monosacáridos. Los monosacáridos son glúcidos sencillos, constituídos sólo por una cadena. Se nombran añadiendo la terminación -osa al número de carbonos. Así para 3C: triosas, 4C:tetrosas, 5C:pentosas, 6C:hexosas,  etc. No son hidrolizables y a partir de 7C son inestables. Presentan un esqueleto carbonado con grupos alcohol o hidroxilo y son portadores del grupo aldehído (aldosas) o cetónico (cetosas).  Propiedades: Son solubles en agua, dulces, cristalinos y blancos. Cuando son atravesados por luz polarizada desvían el plano de vibración de esta.
  • 7. Estructura e isomerías. Los azúcares mas pequeños pueden escribirse por proyección en el plano ( Proyección de Fischer ) como se aprecia en la figura con indicación de la estructura tridimensional.
  • 8. Las hexosas , son glúcidos con 6 átomos de carbono. Entre ellas tienen interés en biología, la glucosa y galactosa entre las aldohexosas y la fructosa entre las cetohexosas. Todas las osas tienen al menos un C unido a cuatro radicales distintos o asimétricos. Aparecen así los esteroisómeros , presentando los monosacáridos esteroisomería. Una molécula con n centros quirales puede tener 2 n estereisómeros .
  • 9. Si dos monosacáridos se diferencian solo en el -OH de un carbono se denominan epímeros . Si son imagenes especulares entre sí se denominan enantiomeros
  • 10.  
  • 11. DISACÁRIDOS los disacáridos están formados por la unión de dos monosacáridos, que se realiza de dos formas: Mediante enlace monocarbonílico , entre el C1 anomérico de un monosacárido y un C no anomérico de otro monosacárido, como se ve en las fórmulas de la lactosa y maltosa. Estos disacáridos conservan el carácter reductor . Mediante enlace dicarbonílico , si se establece entre los dos carbonos anoméricos de los dos monosacáridos, con lo que el disacárido pierde su poder reductor, por ejemplo como ocurre en la sacarosa
  • 12. El enlace O-Glucosídico se realiza entre dos -OH de dos monosacáridos. Será α -Glucosídico si el primer monosacárido es α , y β -lucosídico si el primer monosacárido es β .
  • 13. Principales disacáridos con interés biológico.
  • 14. Maltosa.- Es el azúcar de malta. Grano germinado de cebada que se utiliza en la elaboración de la cerveza. Se obtiene por hidrólisis de almidón y glucógeno. Posee dos moléculas de glucosa unidas por enlace tipo α (1-4).
  • 15. Lactosa.- Es el azúcar de la leche de los mamíferos. Así, por ejemplo, la leche de vaca contiene del 4 al 5% de lactosa. Se encuentra formada por la unión β (1-4) de la -D-galactopiranosa (galactosa) y la -D-glucopiranosa (glucosa).
  • 16.  
  • 17.
  • 18. Sus funciones biológicas son: Estructurales (enlace β-Glucosídico) o de reserva energética (enlace α -Glucosídico). Puede ser: a) Homopolisacáridos: formados por monosacáridos de un solo tipo.         - Unidos por enlace α tenemos el almidón y el glucógeno.         - Unidos por enlace β tenemos la celulosa y la quitina. b) Heteropolisacárido: el polímero lo forman mas de un tipo de monosacárido.         - Unidos por enlace α tenemos la pectina, la goma arábiga y el agar-agar.
  • 23.  
  • 24.  
  • 25.  
  • 26.  
  • 27.  
  • 28.