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El Síndrome Convulsivo, en todas sus manifestaciones clínicas, ocupa un lugar preponderante dentro de las enfermedades de interés en salud pública, por su frecuencia, morbilidad e importancia clínica. En las últimas décadas se ha logrado un vuelco radical en el pronóstico de quienes padecen Epilepsia. En la actualidad 70-80% deberían aspirar a una vida sana, gratificante, libre de crisis, llegando a ser útiles a sí mismos, y a sus conciudadanos. Un 10% adicional probablemente no consiga control total pero sí una reducción significativa de sus crisis. 5-10% siguen padeciendo formas refractarias de muy dificil control, aunque también para ellos se trabaja en nuevas alternativas terapeúticas que en no pocas ocasiones han logrado mejorar su pronóstico. Estas son las expectativas que los conocimientos actuales en Epilepsia permiten abrigar.
Garantizar la detección oportuna así como el tratamiento integral adecuado del Sindrome convulsivo, que permita al paciente el desarrollo de sus actividades normales y disminuya los riesgos de secuelas.
El "Sindrome Convulsivo" es considerado sinónimo de "Epilepsia".  Existen muchas definiciones de Epilepsia. Se acoge la definición presentada por OMS en la recientemente lanzada campaña mundial:  Epilepsia es la tendencia a crisis recurrentes.  Una crisis a su vez es entendida como un evento paroxístico que interrumpe en forma brusca la cotidianeidad. Es producida por una descarga anormal de las neuronas cerebrales y puede expresarse de múltiples formas, dependiendo del sitio de origen y formas de propagación de la descarga bioeléctrica anómala.
Genéticos Inapropiada vigilancia del embarazo y el parto. Buena parte de las causas de Epilepsia son pre y perinatales. Muchas de ellas son prevenibles o controlables en etapas tempranas, cuando aún no han desencadenado sus devastadores efectos cerebrales, si la vigilancia del embarazo y el parto son apropiadas.    Lesiones cerebrales definidas.
Como se ha mencionado, la mayor morbilidad en Epilepsia no proviene de las crisis o sus consecuencias cuanto de la casi constante invalidez emocional, ocupacional, social y afectiva que sufren estos pacientes.  Podría resumirse la invalidez en Epilepsia recordando que el paciente típico espera una crisis que suele durar uno o dos minutos. Si se cambian las concepciones erroneas en torno a Epilepsia, se alivian los temores del paciente y se consolidan en la comunidad un clima de comprensión y respeto, el concepto de invalidez desaparecería.
Clasificación de las crisis En general se reconocen dos tipo de crisis: las parciales (focales) y las generalizadas. Crisis Parciales: las posibles crisis focales son tantas como areas funcionales existen en el cerebro (motoras, auditivas, visuales, somatosensoriales, del lenguaje, afectivas, autonómicas, etc.).  Para ordenar y racionalizar esta variedad enorme de crisis está hoy universalmente aceptada la Clasificación Internacional de las Crisis Epilépticas  En ella se dividen las crisis parciales en dos grupos: parciales simples, en las que no hay compromiso de conciencia y parciales complejas en que sí hay compromiso (variable) de la conciencia. Las parciales simples pueden ser motoras, sensoriales (auditivas, visuales, etc.), autonómicas o psíquicas. Las parciales complejas pueden tener tan solo compromiso de la conciencia (ruptura de contacto únicamente) o también acompañarse de movimientos automáticos (chupeteo, frotarse las manos, caminar, etc.).
En la mayoría de los casos (65%) la descarga en el cerebro no permanece restringida a su sitio de origen sino que se extiende a otras areas y secundariamente se generaliza a todo el encéfalo; consecuentemente, las crisis parciales en la mayoría de los casos se "extienden" (esto es, incluyen progresivamente otros elementos semiológicos) y aún se generalizan a tónico-clónicas. Ello no las convierte en crisis generalizadas tonico-clonicas; se denominan entonces parciales que generalizan.
En las crisis generalizadas hay una descarga simultanea, masiva, bilateral de actividad paroxística. Las formas- por lo demás bien conocidas- son la ausencia (ruptura fugaz de contacto y detención de la actividad sin otros componentes o caída), crisis tónica (inconsciencia asociada a hipertonía generalizada - como opistótonus), la clásica tónico.clónica, la crisis atónica (pérdida súbita y masiva del tono muscular con la consecuente caída, sin compromiso de conciencia y rápida recuperación) y la crisis mioclónica (contractura brusca, aislada y fugaz de algún segmento o grupo de segmentos).
En general la clasificación de los síndromes se basa en dos parámetros: Que el inicio de la crisis predominante sea focal (parcial) o generalizado. Que la probable causa sea genética (idiopática), estructural conocida (sintomática) o estructural pero hasta el momento del diagnóstico no desentrañada (criptogénica). De acuerdo con lo anterior los Síndromes Epilépticos se clasifican en (anexo 1): *Parciales Idiopáticos Criptogénicos Sintomáticos *Generalizados Idiopáticos Criptogénicos/sintomáticos Sintomáticos
Éste es uno de los aspectos en los que la clasificación sindromática es de gran utilidad, porque lleva implícita la definición de cuales síndromes son de tipo genético y cuales adquirido. Ello a su vez define la pertinencia o no de indicar complejos y costosos estudios diagnósticos en cada paciente.  En general, las Epilepsias parciales en las que los antecedentes no permitan identificar una etiología no evolutiva, particularmente si se inicia después de los 18 años ameritan estudios de imágenes diagnósticas para confirmar o descartar enfermedades estructurales, evolutivas.  Debe enfatizarse que algunas de estas lesiones pueden terminar estableciendo un cuadro de refractariedad, si no son descubiertas y tratadas oportunamente. A pesar de todo, como ya se mencionó, en muchos pacientes con Epilepsia no se llega a un diagnóstico etiológico
La descripción coherente del episodio que permita identificarlo con alguno de los diferentes tipos de crisis antes descritos permite en la mayoría de los casos llegar a un diagnóstico cierto con relativa facilidad. Existen otras condiciones sin embargo que también se presentan de forma súbita y que por ello plantean algunas confusiones para el diagnóstico.  Incluso en ocasiones, por fortuna raras, esta distinción puede ser muy dificil. Las principales son: Condiciones cardiovasculares Desórdenes del Movimiento Psicógenos : Migraña Alteraciones del sueño
Esta guía de atención debe ser aplicada a toda la población afiliada a los regímenes contributivo y subsidiado con diagnóstico de sindrome convulsivo
5.1       DIAGNÓSTICO La comprensión de las causas del sindrome convulsivo debe contemplar el hecho de que las crisis caen en una de tres categorías: 1.Desorden (manifestación de una enfermedad evolutiva),  2.Secuela fija de un antiguo padecimiento o,  3.Sindrome neurológico concreto. La distinción entre estas tres situaciones se logra a partir de los elementos clásicos de la Historia Clínica: motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes, revisión por sistemas.
En Epilepsia los eventos a los que ella hace referencia han ocurrido en el pasado pero no están presentes al momento de la consulta.  Por esta razón, la anamnésis es la clave fundamental del diagnóstico. Si al término del interrogatorio no se tiene una opinión precisa acerca de las características del padecimiento, es altamente improbable que alguna vez se llegue a un diagnóstico apropiado.
En general, la anamnesis debe desentrañar: Los datos generales del paciente. Las características  exactas  de la crisis La presencia de otras condiciones asociadas (alteraciones cognoscitivas, motoras, etc). La presencia de invalidez socioemocional, o el riesgo de ella. Empleo u ocupación, concepciones personales en torno a Epilepsia, expectativas, metas, autopercepción. Antecedentes o hechos de la revisión por sistemas que ayuden a orientar la pesquisa etiológica.
Al concluir la anamnesis debe poderse establecer: Si el paciente tiene o no Epilepsia (ver Diagnóstico Diferencial). En ocasiones se requieren apoyos adicionales para aclarar síntomas confusos o vagos; la pertinencia de éstos será dictada y guiada por la hipótesis diagnóstica. Clasificación del tipo de crisis (ver Clasificaciones). Con cierta frecuencia coexisten varios tipos de crisis en un mismo paciente; todas ellas deben ser registradas. Idealmente, sería apropiado establecer el sindrome Epiléptico Diagnóstico de condiciones asociadas. Hipótesis etiológica. Debe enfatizarse que en el mundo entero, la mayoría de pacientes con Epilepsia quedan sin diagnóstico etiológico; por ello, lo pertinente es definir con claridad si se tiene o no una hipótesis etiológica, y en caso negativo, qué esfuerzos son pertinentes y razonables (resonancia magnética p. ej.) para tratar de establecerla. El diagnóstico sindromático es de gran ayuda para definir este aspecto. Existencia de invalidez socioemocional o riesgo de ella.
A diferencia de lo expuesto para anamnesis, el examen físico (incluyendo el examen neurológico) es notoriamente pobre en Epilepsia. El examen físico general es normal en 81% de los casos, muestra hallazgos positivos no relacionados con Epilepsia en 14% y es positivo relacionado a Epilepsia en tan solo 5% de los casos; en éstos además, sólo en 1% muestra hallazgos de interés diagnóstico (el restante 4% corresponde a secuelas de traumas durante crisis). El examen neurológico es normal en 65% de los casos. El restante 35% de hallazgos positivos corresponde en su mayoría a condiciones asociadas, no Epilepsia; solo una minoría de estos signos guarda alguna relación con Epilepsia.

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Guia De Atencion Del Sindrome Convulsivo

  • 1.  
  • 2. El Síndrome Convulsivo, en todas sus manifestaciones clínicas, ocupa un lugar preponderante dentro de las enfermedades de interés en salud pública, por su frecuencia, morbilidad e importancia clínica. En las últimas décadas se ha logrado un vuelco radical en el pronóstico de quienes padecen Epilepsia. En la actualidad 70-80% deberían aspirar a una vida sana, gratificante, libre de crisis, llegando a ser útiles a sí mismos, y a sus conciudadanos. Un 10% adicional probablemente no consiga control total pero sí una reducción significativa de sus crisis. 5-10% siguen padeciendo formas refractarias de muy dificil control, aunque también para ellos se trabaja en nuevas alternativas terapeúticas que en no pocas ocasiones han logrado mejorar su pronóstico. Estas son las expectativas que los conocimientos actuales en Epilepsia permiten abrigar.
  • 3. Garantizar la detección oportuna así como el tratamiento integral adecuado del Sindrome convulsivo, que permita al paciente el desarrollo de sus actividades normales y disminuya los riesgos de secuelas.
  • 4. El "Sindrome Convulsivo" es considerado sinónimo de "Epilepsia". Existen muchas definiciones de Epilepsia. Se acoge la definición presentada por OMS en la recientemente lanzada campaña mundial: Epilepsia es la tendencia a crisis recurrentes. Una crisis a su vez es entendida como un evento paroxístico que interrumpe en forma brusca la cotidianeidad. Es producida por una descarga anormal de las neuronas cerebrales y puede expresarse de múltiples formas, dependiendo del sitio de origen y formas de propagación de la descarga bioeléctrica anómala.
  • 5. Genéticos Inapropiada vigilancia del embarazo y el parto. Buena parte de las causas de Epilepsia son pre y perinatales. Muchas de ellas son prevenibles o controlables en etapas tempranas, cuando aún no han desencadenado sus devastadores efectos cerebrales, si la vigilancia del embarazo y el parto son apropiadas.   Lesiones cerebrales definidas.
  • 6. Como se ha mencionado, la mayor morbilidad en Epilepsia no proviene de las crisis o sus consecuencias cuanto de la casi constante invalidez emocional, ocupacional, social y afectiva que sufren estos pacientes. Podría resumirse la invalidez en Epilepsia recordando que el paciente típico espera una crisis que suele durar uno o dos minutos. Si se cambian las concepciones erroneas en torno a Epilepsia, se alivian los temores del paciente y se consolidan en la comunidad un clima de comprensión y respeto, el concepto de invalidez desaparecería.
  • 7. Clasificación de las crisis En general se reconocen dos tipo de crisis: las parciales (focales) y las generalizadas. Crisis Parciales: las posibles crisis focales son tantas como areas funcionales existen en el cerebro (motoras, auditivas, visuales, somatosensoriales, del lenguaje, afectivas, autonómicas, etc.). Para ordenar y racionalizar esta variedad enorme de crisis está hoy universalmente aceptada la Clasificación Internacional de las Crisis Epilépticas En ella se dividen las crisis parciales en dos grupos: parciales simples, en las que no hay compromiso de conciencia y parciales complejas en que sí hay compromiso (variable) de la conciencia. Las parciales simples pueden ser motoras, sensoriales (auditivas, visuales, etc.), autonómicas o psíquicas. Las parciales complejas pueden tener tan solo compromiso de la conciencia (ruptura de contacto únicamente) o también acompañarse de movimientos automáticos (chupeteo, frotarse las manos, caminar, etc.).
  • 8. En la mayoría de los casos (65%) la descarga en el cerebro no permanece restringida a su sitio de origen sino que se extiende a otras areas y secundariamente se generaliza a todo el encéfalo; consecuentemente, las crisis parciales en la mayoría de los casos se "extienden" (esto es, incluyen progresivamente otros elementos semiológicos) y aún se generalizan a tónico-clónicas. Ello no las convierte en crisis generalizadas tonico-clonicas; se denominan entonces parciales que generalizan.
  • 9. En las crisis generalizadas hay una descarga simultanea, masiva, bilateral de actividad paroxística. Las formas- por lo demás bien conocidas- son la ausencia (ruptura fugaz de contacto y detención de la actividad sin otros componentes o caída), crisis tónica (inconsciencia asociada a hipertonía generalizada - como opistótonus), la clásica tónico.clónica, la crisis atónica (pérdida súbita y masiva del tono muscular con la consecuente caída, sin compromiso de conciencia y rápida recuperación) y la crisis mioclónica (contractura brusca, aislada y fugaz de algún segmento o grupo de segmentos).
  • 10. En general la clasificación de los síndromes se basa en dos parámetros: Que el inicio de la crisis predominante sea focal (parcial) o generalizado. Que la probable causa sea genética (idiopática), estructural conocida (sintomática) o estructural pero hasta el momento del diagnóstico no desentrañada (criptogénica). De acuerdo con lo anterior los Síndromes Epilépticos se clasifican en (anexo 1): *Parciales Idiopáticos Criptogénicos Sintomáticos *Generalizados Idiopáticos Criptogénicos/sintomáticos Sintomáticos
  • 11. Éste es uno de los aspectos en los que la clasificación sindromática es de gran utilidad, porque lleva implícita la definición de cuales síndromes son de tipo genético y cuales adquirido. Ello a su vez define la pertinencia o no de indicar complejos y costosos estudios diagnósticos en cada paciente. En general, las Epilepsias parciales en las que los antecedentes no permitan identificar una etiología no evolutiva, particularmente si se inicia después de los 18 años ameritan estudios de imágenes diagnósticas para confirmar o descartar enfermedades estructurales, evolutivas. Debe enfatizarse que algunas de estas lesiones pueden terminar estableciendo un cuadro de refractariedad, si no son descubiertas y tratadas oportunamente. A pesar de todo, como ya se mencionó, en muchos pacientes con Epilepsia no se llega a un diagnóstico etiológico
  • 12. La descripción coherente del episodio que permita identificarlo con alguno de los diferentes tipos de crisis antes descritos permite en la mayoría de los casos llegar a un diagnóstico cierto con relativa facilidad. Existen otras condiciones sin embargo que también se presentan de forma súbita y que por ello plantean algunas confusiones para el diagnóstico. Incluso en ocasiones, por fortuna raras, esta distinción puede ser muy dificil. Las principales son: Condiciones cardiovasculares Desórdenes del Movimiento Psicógenos : Migraña Alteraciones del sueño
  • 13. Esta guía de atención debe ser aplicada a toda la población afiliada a los regímenes contributivo y subsidiado con diagnóstico de sindrome convulsivo
  • 14. 5.1      DIAGNÓSTICO La comprensión de las causas del sindrome convulsivo debe contemplar el hecho de que las crisis caen en una de tres categorías: 1.Desorden (manifestación de una enfermedad evolutiva), 2.Secuela fija de un antiguo padecimiento o, 3.Sindrome neurológico concreto. La distinción entre estas tres situaciones se logra a partir de los elementos clásicos de la Historia Clínica: motivo de consulta, enfermedad actual, antecedentes, revisión por sistemas.
  • 15. En Epilepsia los eventos a los que ella hace referencia han ocurrido en el pasado pero no están presentes al momento de la consulta. Por esta razón, la anamnésis es la clave fundamental del diagnóstico. Si al término del interrogatorio no se tiene una opinión precisa acerca de las características del padecimiento, es altamente improbable que alguna vez se llegue a un diagnóstico apropiado.
  • 16. En general, la anamnesis debe desentrañar: Los datos generales del paciente. Las características exactas de la crisis La presencia de otras condiciones asociadas (alteraciones cognoscitivas, motoras, etc). La presencia de invalidez socioemocional, o el riesgo de ella. Empleo u ocupación, concepciones personales en torno a Epilepsia, expectativas, metas, autopercepción. Antecedentes o hechos de la revisión por sistemas que ayuden a orientar la pesquisa etiológica.
  • 17. Al concluir la anamnesis debe poderse establecer: Si el paciente tiene o no Epilepsia (ver Diagnóstico Diferencial). En ocasiones se requieren apoyos adicionales para aclarar síntomas confusos o vagos; la pertinencia de éstos será dictada y guiada por la hipótesis diagnóstica. Clasificación del tipo de crisis (ver Clasificaciones). Con cierta frecuencia coexisten varios tipos de crisis en un mismo paciente; todas ellas deben ser registradas. Idealmente, sería apropiado establecer el sindrome Epiléptico Diagnóstico de condiciones asociadas. Hipótesis etiológica. Debe enfatizarse que en el mundo entero, la mayoría de pacientes con Epilepsia quedan sin diagnóstico etiológico; por ello, lo pertinente es definir con claridad si se tiene o no una hipótesis etiológica, y en caso negativo, qué esfuerzos son pertinentes y razonables (resonancia magnética p. ej.) para tratar de establecerla. El diagnóstico sindromático es de gran ayuda para definir este aspecto. Existencia de invalidez socioemocional o riesgo de ella.
  • 18. A diferencia de lo expuesto para anamnesis, el examen físico (incluyendo el examen neurológico) es notoriamente pobre en Epilepsia. El examen físico general es normal en 81% de los casos, muestra hallazgos positivos no relacionados con Epilepsia en 14% y es positivo relacionado a Epilepsia en tan solo 5% de los casos; en éstos además, sólo en 1% muestra hallazgos de interés diagnóstico (el restante 4% corresponde a secuelas de traumas durante crisis). El examen neurológico es normal en 65% de los casos. El restante 35% de hallazgos positivos corresponde en su mayoría a condiciones asociadas, no Epilepsia; solo una minoría de estos signos guarda alguna relación con Epilepsia.