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Farmacoterapeutica
Principios Farmacocinéticos 
(Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los 
procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el 
organismo.) 
 El fármaco es absorbido para lograr un nivel sanguíneo adecuado y 
una respuesta terapéutica satisfactoria. 
 Si el proceso es entorpecido, la respuesta terapéutica será menor 
o nula. 
 Si por el contrario el proceso de absorción se acelera, la 
Biodisponibilidad aumenta y se pueden observar efectos tóxicos. 
La Farmacocinética de una droga se puede resumir de la siguiente 
manera: 
LADME
 LIBERACION: del principio activo 
 ABSORCION: paso de la droga al torrente sanguíneo. 
 DISTRIBUCION: llegada a los diferentes sitios, célula diana, 
acción. 
 METABOLISMO: cambios químicos, metabolitos activos o 
inactivos. Generalmente hepático, también en riñones, 
pulmones, piel, intestino, etc. 
 ELIMINACION: salida del organismo, principalmente por vía 
renal, (orina), aunque también por heces, respiración, saliva, 
sudor, leche materna. 
Formas Farmacéuticas (FF) 
Son preparados que se diseñan con la finalidad de que contenga el 
principio activo, lo libere en el sitio preciso en cantidades adecuadas y 
a una velocidad que permita su máxima absorción.
Formas Farmacéuticas (FF) 
LIQUIDAS FORMA FARMACEUTICA 
(FF) 
VIA DE ADMINISTRACION 
Elixir 
Jarabe 
soluciones 
Enteral (VO) 
Enteral (VO) 
Enteral (VO) 
Lociones 
Emulsión 
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Enteral (VO) , tópica 
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Gargarismo 
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SOLIDAS FORMA FARMACEUTICA (FF) VIA DE ADMINISTRACION 
Tabletas 
Píldoras 
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Granulados 
Capsulas 
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Enteral (VO) 
SEMI-SOLIDAS Supositorios 
Óvulos 
Candelillas 
Cremas 
Ungüentos 
Geles 
Rectal 
Vaginal 
Uretral 
Tópicas 
tópicas 
Tópicas
Vías de Administración 
1)Vía Enteral: Vía 
oral. (VO) 
2)Vía Parenteral: 
Vías 
intravasculares 
intravenosa IV 
arterial VA 
intramuscular IM 
subcutánea Sc 
Intradérmica Id 
Intratecal 
Inhalatoria
Vías de Administración 
3)Vías tópicas: 
De acción local 
Piel Mucosa Nasal 
Mucosa 
Conjuntival Otica 
Mucosa Vaginal 
Vías tópicas: 
De acción Sistémica 
Sublingual 
Rectal
Variaciones del Ph: 
Ph 1: estomago en ayuno 
Ph3: estomago post prandial 
Ph 5: intestino en ayuno 
Ph 8: intestino post prandial 
Pro Drogas o Pro Fármacos 
compuestos liposolubles derivados de una droga ya existente de manera que 
una vez dentro del organismo sea capaz de liberar el compuesto original 
mediante un proceso bioquímica en la pared del intestino o durante su paso 
por el hígado. Ej. Enalapril 
Análogos 
Son compuestos químicamente similares a la drogas a madre ,cuya 
actividad biológica o farmacológica relativamente la misma. Ej. Los 
Genéricos
Droga Blanda 
Es un compuesto químico biológicamente activo que se caracteriza por 
ser biotransformado e inactivado “in vivo” de manera predecible, luego 
de lograr acción terapéutica. 
Ej. Peróxido de benzoilo (acné vulgaris), cloruro de benzalconio. 
El proceso de absorción depende de la velocidad de disolución de las 
formas farmacéuticas administradas. 
Desintegración: 
Liberación del principio activo en el estómago Disolución 
ABSORCION Droga en sangre 
• Presentación 
• Fecha de expiración 
• Lote de fecha 
• Calidad 
• DCI 
• Dosificación
Factores que favorecen la aparición de 
interacciones medicamentosas 
Dependientes del paciente: 
• Automedicación 
• Pacientes ancianos 
• Pacientes con enfermedades 
crónicas de curso inestables. 
• Enfermedades cuyo control 
depende esencialmente de un 
tratamiento farmacológico 
• Insuficiencia renal y/o hepática 
Enfermedades intercurrentes. 
Dependientes del Fármaco: 
• Polifarmacia 
• Uso de fármacos con elevada 
fracción de fijación de proteínas 
plasmáticas 
• Uso de fármacos que aceleran o 
enlentecen el metabolismo de otros. 
• Fármacos con una elevada 
pendiente en su relación dosis 
respuesta o con un estrecho rango 
terapéutico 
• Fármacos utilizados para controlar 
procesos de alto riesgo. 
• Fármacos utilizados en forma 
profiláctica.
Calculo de las Dosis 
• Aspectos a tomar en cuenta en relación al paciente: peso corporal, 
edad y la dosis a calcular. 
• En relación al medicamento: presentación o forma farmacéutica, 
posología, vía de administración y Biodisponibilidad. 
• Otros aspectos como: fecha de vencimiento del medicamento, 
solubilidad, estabilidad , goteo etc. 
MEDICAMENTO: Acetaminofen 
PRESENTACION: fco. Jarabe 120mg/5ml 
FORMULA: 10-15mg/kg/dia entre 4-6 dosis iguales 
PESO DEL PACIENTE:18 KG 
CALCULO DE LOS MG DEL MEDICAMENTO SEGÚN LA FORMULA Y EL 
PESO 
La formula dice: 10mg del med. -------------1 kg de peso del Pte. 
X -----------------18 kg de peso del Pte. 
X=18kg x 10mg/1Kg = 180mg del Med. = 45mg cada 6 horas 
4 (cada 6 horas)
Calculo de las Dosis 
CALCULO DE LOS MG DEL MEDICAMENTO SEGÚN LA 
PRESENTACION DEL MED. 
El frasco de jarabe tiene: 120mg del Med ---------5ml 
45mg del Med.---------X 
X=45mg x5ml/120mg = 1.8mldel Med.c/6 horas 
COMENTARIOS: se toma 1.8ml del frasco de jarabe de Acetaminofen 
(120mg/5ml)y se administran cada 6 horas para tratar el dolor y la fiebre 
de un niño de 18kg de peso. No se debe exceder de los 2.5gr/día ya que es 
hepatotoxico.

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Introduccion a la Farmaterapeutica

  • 2. Principios Farmacocinéticos (Farmacocinética: es la rama de la farmacología que estudia los procesos a los que un fármaco es sometido a través de su paso por el organismo.)  El fármaco es absorbido para lograr un nivel sanguíneo adecuado y una respuesta terapéutica satisfactoria.  Si el proceso es entorpecido, la respuesta terapéutica será menor o nula.  Si por el contrario el proceso de absorción se acelera, la Biodisponibilidad aumenta y se pueden observar efectos tóxicos. La Farmacocinética de una droga se puede resumir de la siguiente manera: LADME
  • 3.  LIBERACION: del principio activo  ABSORCION: paso de la droga al torrente sanguíneo.  DISTRIBUCION: llegada a los diferentes sitios, célula diana, acción.  METABOLISMO: cambios químicos, metabolitos activos o inactivos. Generalmente hepático, también en riñones, pulmones, piel, intestino, etc.  ELIMINACION: salida del organismo, principalmente por vía renal, (orina), aunque también por heces, respiración, saliva, sudor, leche materna. Formas Farmacéuticas (FF) Son preparados que se diseñan con la finalidad de que contenga el principio activo, lo libere en el sitio preciso en cantidades adecuadas y a una velocidad que permita su máxima absorción.
  • 4. Formas Farmacéuticas (FF) LIQUIDAS FORMA FARMACEUTICA (FF) VIA DE ADMINISTRACION Elixir Jarabe soluciones Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) Lociones Emulsión Suspensión Tópicas Enteral (VO) , tópica Enteral (VO) Inyectables Enemas Parenteral (IM, IV. Sc, Id, It) Rectal Duchas Colutorios Gotas Gargarismo Vaginal Ocular Enteral (VO),nasal,otica,topica Tópico bucal
  • 5. Formas Farmacéuticas (FF) SOLIDAS FORMA FARMACEUTICA (FF) VIA DE ADMINISTRACION Tabletas Píldoras Polvos Sobres Granulados Capsulas Comprimidos Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) Enteral (VO) SEMI-SOLIDAS Supositorios Óvulos Candelillas Cremas Ungüentos Geles Rectal Vaginal Uretral Tópicas tópicas Tópicas
  • 6. Vías de Administración 1)Vía Enteral: Vía oral. (VO) 2)Vía Parenteral: Vías intravasculares intravenosa IV arterial VA intramuscular IM subcutánea Sc Intradérmica Id Intratecal Inhalatoria
  • 7. Vías de Administración 3)Vías tópicas: De acción local Piel Mucosa Nasal Mucosa Conjuntival Otica Mucosa Vaginal Vías tópicas: De acción Sistémica Sublingual Rectal
  • 8. Variaciones del Ph: Ph 1: estomago en ayuno Ph3: estomago post prandial Ph 5: intestino en ayuno Ph 8: intestino post prandial Pro Drogas o Pro Fármacos compuestos liposolubles derivados de una droga ya existente de manera que una vez dentro del organismo sea capaz de liberar el compuesto original mediante un proceso bioquímica en la pared del intestino o durante su paso por el hígado. Ej. Enalapril Análogos Son compuestos químicamente similares a la drogas a madre ,cuya actividad biológica o farmacológica relativamente la misma. Ej. Los Genéricos
  • 9. Droga Blanda Es un compuesto químico biológicamente activo que se caracteriza por ser biotransformado e inactivado “in vivo” de manera predecible, luego de lograr acción terapéutica. Ej. Peróxido de benzoilo (acné vulgaris), cloruro de benzalconio. El proceso de absorción depende de la velocidad de disolución de las formas farmacéuticas administradas. Desintegración: Liberación del principio activo en el estómago Disolución ABSORCION Droga en sangre • Presentación • Fecha de expiración • Lote de fecha • Calidad • DCI • Dosificación
  • 10. Factores que favorecen la aparición de interacciones medicamentosas Dependientes del paciente: • Automedicación • Pacientes ancianos • Pacientes con enfermedades crónicas de curso inestables. • Enfermedades cuyo control depende esencialmente de un tratamiento farmacológico • Insuficiencia renal y/o hepática Enfermedades intercurrentes. Dependientes del Fármaco: • Polifarmacia • Uso de fármacos con elevada fracción de fijación de proteínas plasmáticas • Uso de fármacos que aceleran o enlentecen el metabolismo de otros. • Fármacos con una elevada pendiente en su relación dosis respuesta o con un estrecho rango terapéutico • Fármacos utilizados para controlar procesos de alto riesgo. • Fármacos utilizados en forma profiláctica.
  • 11. Calculo de las Dosis • Aspectos a tomar en cuenta en relación al paciente: peso corporal, edad y la dosis a calcular. • En relación al medicamento: presentación o forma farmacéutica, posología, vía de administración y Biodisponibilidad. • Otros aspectos como: fecha de vencimiento del medicamento, solubilidad, estabilidad , goteo etc. MEDICAMENTO: Acetaminofen PRESENTACION: fco. Jarabe 120mg/5ml FORMULA: 10-15mg/kg/dia entre 4-6 dosis iguales PESO DEL PACIENTE:18 KG CALCULO DE LOS MG DEL MEDICAMENTO SEGÚN LA FORMULA Y EL PESO La formula dice: 10mg del med. -------------1 kg de peso del Pte. X -----------------18 kg de peso del Pte. X=18kg x 10mg/1Kg = 180mg del Med. = 45mg cada 6 horas 4 (cada 6 horas)
  • 12. Calculo de las Dosis CALCULO DE LOS MG DEL MEDICAMENTO SEGÚN LA PRESENTACION DEL MED. El frasco de jarabe tiene: 120mg del Med ---------5ml 45mg del Med.---------X X=45mg x5ml/120mg = 1.8mldel Med.c/6 horas COMENTARIOS: se toma 1.8ml del frasco de jarabe de Acetaminofen (120mg/5ml)y se administran cada 6 horas para tratar el dolor y la fiebre de un niño de 18kg de peso. No se debe exceder de los 2.5gr/día ya que es hepatotoxico.

Notas del editor

  1. <número>
  2. <número>
  3. . <número>