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Tecnología Médica,
Universidad de Chile
Curso de Citopatología 2013 MFP&CD

Manejo de muestras citológicas para
estudios de citología pulmonar

Presentador: Kenneth Walker B.
INTRODUCCIÓN
 El examen citológico de las vías respiratorias es con frecuencia la
técnica diagnóstica inicial para pacientes con síntomas respiratorios o
una anormalidad pulmonar.
 La mayor parte del diagnóstico citológico pulmonar implica el estudio
de las vías respiratorias inferiores o distales.
 Debido a la complejidad de las vías respiratorias y la diversidad de las
localizaciones para las distintas lesiones, se han desarrollado una gran
variedad de técnicas.
 La citología respiratoria se utiliza principalmente para la búsqueda de
células neoplásicas o de signos que delaten enfermedades con
potencial neoplásico.
 Además es muy útil en la investigación de una serie de enfermedades
incluyendo infecciones oportunistas, tuberculosis, enfermedad por
oficio (Ej: Asbestosis) y el rechazo de trasplante pulmonar.
BIOSEGURIDAD
 El personal del laboratorio corre especial riesgo por exposición a
material infeccioso volátil.
 Deben protegerse de este riesgo mediante el uso de máscaras con
filtro, guantes y batas.

 El lugar de procesamiento debe estar equipado con una zona dedicada
al trabajo con materiales de riesgo biológico. Un requisito es la
campana de extracción.
CONTENIDOS

 Expectoración (Esputo)

 Lavado bronquial
 Cepillado bronquial
 Punción pulmonar percutánea
 Agentes oportunistas en muestras citológicas
RESPECTO A LA CITOLOGÍA EXFOLIATIVA

 Cada una de las técnicas utilizadas para la obtención de muestras
posee limitaciones, ventajas y una precisión diagnóstica asociada.
 La precisión diagnóstica puede ser optimizada mediante la selección
de la técnica más adecuada para una situación clínica dada.
EXPECTORACIÓN O ESPUTO
 La producción espontánea de cantidades significativas de esputo suele
indicar enfermedad pulmonar.

 El esputo se compone predominantemente de sustancias mucoides así
como de un número variable de elementos de inflamación y células
epiteliales.
 Las variaciones en los números de macrófagos, neutrófilos, células
epiteliales y sus alteraciones morfológicas pueden dar información valiosa
sobre el proceso patológico subyacente.
 Del mismo modo, el nivel de pigmentación dentro de los macrófagos y la
presencia o ausencia de espirales de Curschmann indican mucho sobre la
fisiopatología pulmonar subyacente.
Ej.: Espirales de Curschmann

Bronchial wash. Curschmann's spirals represent inspissated mucus that forms as a cast of a bronchiole. 20x
TOMA DE MUESTRA
 El diagnóstico de las lesiones pulmonares es óptimo cuando la muestra
proviene de los primeros esputos matutinos producidos
espontáneamente.
 Cuando es imposible reunir una cantidad suficiente de esputos
producidos espontáneamente, las muestras pueden ser inducidas por
inhalación de una solución nebulizada compuesta de 15% de cloruro
de sodio, con o sin un 20% de propilenglicol o con una solución del 3%8% de cloruro de sodio tibia.
PROCESAMIENTO
 Una variedad de técnicas han sido adoptadas para el procesamiento de las muestras
de esputo siendo las más populares las de ''Pick and smear'' o “Untar y extender” y
la metodología de Saccomanno.
 La técnica de “Untar y extender” evita el uso de Carbowax y comienza con la
inspección visual de las muestras frescas para la identificación de hebras o manchas
de material sólido o sanguinolento.

 Se toman las partes más representativas y otras seleccionadas al azar para llevarlos a
fijación inmediata con alcohol etílico de 95° o Cytospray.
 Método de procesamiento por Saccomanno.
 Las células se recogen en solución de etanol de 50° y polietilenglicol al 2% (Carbowax).
 Tras la recepción en el laboratorio, se utiliza un mezclador para emulsionar la muestra que
posteriormente se centrifuga y se prepara como frotis.
 Se recomienda la realización de frotis adicionales en caso de resultados contradictorios con
la sospecha clínica
 Estudios abalan al método de Saccomanno como uno de los más fehacientes.
MUESTRA ADECUADA
 Deben contener macrófagos alveolares.
La ausencia de tales células indica la presencia de sólo saliva. No hay un mínimo
establecido para el número de macrófagos pero se recomienda una cantidad que sea
fácilmente detectable por el microscopista.
Greenberg postula “la calidad de una muestra de esputo es directamente
proporcional al número de macrófagos alveolares que contiene''
 Una muestra de esputo debe ser lo suficientemente abundante para preparar de
2 hasta 4 frotis.

Bardales et al. mostraron que la preparación de cuatro frotis de una muestra de
esputo aumenta considerablemente el rendimiento diagnóstico. Sin embargo,
también aumenta significativamente los costos.
Ej.: Muestra adecuada de esputo

Sputum. This sputum sample contains respiratory macrophages, a criterion of adequacy. 40x
LAVADOS Y CEPILLADOS BRONQUIALES
 Los cepillados y lavados bronquiales son técnicas complementarias a
la citología de esputo en el diagnóstico de lesiones pulmonares.
 Se realizan a través de una broncoscopía.

 Las indicaciones más frecuentes para la realización de una
broncoscopía son la tos persistente, la documentación radiográfica de
un nódulo pulmonar solitario, hemoptisis, obstrucción bronquial,
atelectasia, etc…
 Las indicaciones para la obtención de muestras a repetición incluyen:
 Controversia entre citología de esputo y citología por lavado o cepillado.

 Ng y Horak demostraron que la sensibilidad diagnóstica aumenta de un
70% a un 90% cuando se usan dos muestras citológicas bronquiales en
lugar de una.
BRONCOSCOPIO
PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA

 Los lavados y cepillados se toman directamente de las áreas
clínicamente sospechosas.
 Los cepillados se obtienen por el uso de un pequeño cepillo de cerdas
duras circular. Los cepillados deben obtenerse antes de cualquier
biopsia para evitar excesivo oscurecimiento de la muestra por sangre.
CEPILLADO
In Situ

 Los frotis se preparan inmediatamente rodando el extremo del cepillo
sobre un portaobjetos.
 Los frotis se fijan inmediatamente con alcohol de 95° o Cytospray.
 Cualquier secado prolongado al aire antes de la fijación dará lugar a
graves artefactos.
En el laboratorio (transporte de muestra)

 El cepillo desechable se desarma desde su eje y se coloca en un tubo que
contiene una solución de sal equilibrada o solución de Saccomanno y es
transportado a al laboratorio.
 En el laboratorio, el cepillo se hace girar sobre dos portaobjetos. Los frotis se
secan a T° ambiente para aumentar la adhesión celular y se les aplica la tinción de
Papanicolaou.
 El cepillo se coloca de nuevo en el tubo y se le somete a vórtice.
 El cepillo se deshecha y se hace una cito-centrifugación para preparar frotis
adicionales.
MUESTRA ADECUADA
 Debe contener un gran número de células epiteliales ciliadas bronquiales
bien conservadas y macrófagos.
 Las muestras que contienen pocas células o están fuertemente
contaminadas y oscurecidas por un gran número de células escamosas orales
o saprofitos orales deben considerarse insatisfactorias.
 De manera similar, las muestras en que los detalles celulares están
oscurecidos por la sangre, inflamación, o artefactos de secado al aire, se
deben considerarse insatisfactorias.
Ej.: Muestra adecuada de cepillado

Bronchial brush. Polymorphonuclear leukocytes with macrophages and other material are present in the background.
This may represent infection, chronic inflammatory conditions or other lung insults. 40x
PRECISIÓN DIAGNÓSTICA
 Pueden alcanzar una sensibilidad de hasta un 90% cuando se realizan
múltiples cepillados durante una broncoscopía.
 Los múltiples cepillados disminuyen la necesidad de otros
procedimientos más invasivos.

 La sensibilidad depende de una serie de factores incluyendo la
habilidad del endoscopista y la ubicación, tamaño, y tipo histológico
de la neoplasia o lesión buscada.
LAVADO BRONQUIOALVEOLAR
 Aunque es considerada una técnica invasiva, el lavado broncoalveolar
(BAL) puede ser utilizado con seguridad en pacientes en estado crítico.
 El BAL junto con la aspiración con aguja fina, representan las únicas
técnicas citológicas con que se pueden estudiar los contenidos y la
composición de los espacios aéreos más terminales.
 Mientras que la citología por aspiración con aguja fina requiere de un
objetivo localizado y circunscrito, BAL puede investigar con éxito la
enfermedad pulmonar difusa.
 BAL es el más ampliamente utilizado y eficaz en pacientes inmunodeprimidos
para el diagnóstico de infecciones oportunistas.
 Muchos microorganismos pueden ser diagnosticados mediante BAL en los frotis
convencionales o con la ayuda de tinciones especiales. Si está indicado, el BAL
puede usarse para cultivos microbiológicos.
 BAL muestra rasgos específicos para las siguientes condiciones: Proteinosis
alveolar, microlitiasis alveolar, presencia de células malignas, exposición al
asbesto, sílice y talco.
 Para la mayoría de las enfermedades pulmonares intersticiales no infecciosas,
BAL muestra cambios no específicos y su valor diagnóstico es controvertido.
 BAL puede proporcionar información pronóstica útil en algunos casos
seleccionados. Ej.: Alveolitis fibrosante, donde un marcado aumento en los
neutrófilos y eosinófilos se ha asociado con un alto riesgo de deterioro
funcional, mientras que un alto porcentaje de linfocitos se correlaciona con una
mejor sobrevida.
Ferruginous Body. Fibers of asbestos, or other minerals may be coated with ferroprotein
creating a "ferruginous body". This structure is partially engulfed by a macrophage.
 Métodos semicuantitativos se han practicado para contar el número de macrófagos
cargados de lípidos teñidos con Oil Red, indicador usado para el diagnóstico de
neumonía lipoídea.

Lipid. The lipid in cases of lipoid pneumonia may be highlighted by oil-red O stain.
LAVADO
 Mientras que las técnicas de BAL difieren, se lleva a cabo generalmente
bajo anestesia local con un broncoscopio de 5 mm.
 En la ausencia de una lesión localizada, el lóbulo medio derecho suele ser
seleccionado para muestreo debido a la conveniencia técnica y su riqueza
de fluidos y células.
 La cantidad de fluido usado y el número de alícuotas es importante
debido a que estos factores influyen en el diagnóstico citológico.

 La primera alícuota se separa generalmente de las demás posteriores. Esta
técnica optimiza la separación de las células epiteliales bronquiales del
verdadero material alveolar.
PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA
 La muestra de BAL debe ser transportada al laboratorio para ser procesada por un
método de filtración o citocentrifugación.
 Chamberlain et al. Sugirió que la técnica de filtración es superior a la
citocentrifugación. Si grandes cantidades de moco están presentes, la mayoría de los
laboratorios hacen pasar la muestra a través de una malla de nylon para atrapar los
agregados de moco.
 Alternativamente, la muestra puede ser tratada con sputolysin. Luego el líquido se
somete centrifugación de baja velocidad (1.800 G) para obtener un pellet de células.
 Se resuspende en solución salina, y las alícuotas (deberían contener alrededor de
100.000-200.000 células) una vez centrifugadas, se utilizan para preparar los frotis.
 Para la evaluación de rutina se usa Papanicolaou. También se tiñen los frotis con
Grocott o Metenamina de plata para la identificación de microorganismos.
MUESTRA INADECUADA
 El excesivo número de células ciliadas o escamosas epiteliales (mayor que un 5%)
son indicativos de contaminación por el material bronquial u oral, lo que indica que
el espécimen puede no ser representativo de las porciones más distales.

 Chamberlain et al. Sugirió criterios específicos para juzgar las muestras como
insatisfactorias. Los criterios para el rechazo fueron:
 Escasez de macrófagos alveolares (Al menos 1 macrófago por campo)
 Número excesivo de las células epiteliales, ya sea mostrando cambios morfológicos
degenerativos o que excedan el número de macrófagos alveolares presentes

 Exudado mucopurulento de polimorfonucleares
 Numerosos eritrocitos en combinación a los criterios anteriores
 Artefactos que oscurecen la identidad de la célula.
Ej.: Muestra adecuada de lavado

Bronchoalveolar lavage. Low magnification showing an admixture of epithelial cells and macrophages. 20x
ASPIRACIÓN POR AGUJA FINA
 La aspiración con aguja fina (PAAF) es una técnica ampliamente
utilizada para la citología de patologías localizadas y es la técnica más
eficaz para establecer un diagnóstico definitivo de cáncer de pulmón.
 La PAAF transtorácica es usada en el diagnóstico tanto de tumores
primarios como metastásicos.
 Tiene una sensibilidad diagnóstica entre el 75-95%. la PAAF
transtorácica percutánea se utiliza para la investigación de nódulos
pulmonares.
PAAF TRANSTORÁCICA PERCUTÁNEA

 En muchos centros, si la citología de esputo es negativa y la lesión
pulmonar está presente en la periferia o en el ápice del pulmón, la
PAAF transtorácica se realizará sin broncoscopía.
 En la mayoría de los casos se utiliza una aguja Chiba o Greene de
calibre 22 para la recogida.
PUNCIÓN
 La aguja fina se guía a la ubicación deseada por imagenología. Una vez que la punta
de la aguja confirma estar en posición, se retira el estilete y se ensambla una
jeringa.
 Se aplica succión y la aguja se mueve rápidamente hacia delante y hacia atrás en la
lesión objetivo.
 Una porción de la muestra se expulsa al portaobjetos y se preparan los frotis.
 La evaluación rápida mediante frotis debidamente fijados se realiza por
Papanicolaou.
 Esta técnica permite la realización de estudios especiales con el espécimen
obtenido, incluyendo inmunocitoquímica, citometría de flujo, microscopía
electrónica y cultivo microbiológico.
CONTRAINDICACIONES DE PAAF

 La falta de cooperación de un paciente en estado de inconsciencia, incapaz de
controlar la tos, alteraciones de la coagulación no corregibles, mala función
pulmonar, cuadro de enfisema grave, etc...

 Las complicaciones asociadas con PAAF incluyen neumotórax, hemorragia
intratorácica, hemoptisis y embolización de aire.
 La embolización de aire es una complicación muy rara que puede ser fatal.
MUESTRA ADECUADA

 Williams et al. Demostraron que el 80 % de los cánceres pulmonares
fueron diagnosticados dentro las dos primeras aspiraciones y todos los
tumores malignos fueron detectados cuando se realizaron seis
aspiraciones (análisis de preparado inmediato).
 Si no se encuentran señales de un proceso patológico, la muestra se
cataloga como inadecuada.
AGENTES OPORTUNISTAS CONTAMINANTES
Bronchial wash. Bacteria from the oral cavity commonly contaminate the respiratory sample. Usually,
they coat superficial oral squamous cells. 60x
Bronchial wash. Hyphae of Candida species may represent oral contamination of the sample or
underlying fungal pneumonia. 40x
Bronchial wash. Yeast-like fungi may be seen admixed with oral squamous cells. These most likely
represent contamination. 20x
Actinomycetes. Actinomycetes may be present in sputum. Note the filamentous bacteria. 60x
Pollen. Pollen granules have a thick refractile wall, multiple surface spikes, and are typically
pigmented.
Bronchial wash. Fiber material contaminating the lung may resemble a Curschmann's
spiral. 20x
Bronchial wash. Vegetable cells in respiratory samples may mimic atypical epithelial cells
or cancer. 60x
REFERENCIAS
1. Suen K, Abdul‐Karim F. Guidelines of the Papanicolaou Society of
Cytopathology for the examination of cytologic specimens obtained
from the respiratory tract. Diagn. Cytopathol. [Internet]. 1999 [cited
2013 Oct 14];21(1):61–9. Available from:
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/(SICI)10970339(199907)21:1%3C61::AID-DC17%3E3.0.CO;2-O/full

2. http://cytologystuff.com/indexclang.htm

3. García Ureta E, Rodríguez Costa J. Aparato Respiratorio I Cuadernos de
Citopatologia. Ediciones Díaz de Santos. Páginas 5-24.

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Manejo de muestras para citología pulmonar

  • 1. Tecnología Médica, Universidad de Chile Curso de Citopatología 2013 MFP&CD Manejo de muestras citológicas para estudios de citología pulmonar Presentador: Kenneth Walker B.
  • 2. INTRODUCCIÓN  El examen citológico de las vías respiratorias es con frecuencia la técnica diagnóstica inicial para pacientes con síntomas respiratorios o una anormalidad pulmonar.  La mayor parte del diagnóstico citológico pulmonar implica el estudio de las vías respiratorias inferiores o distales.  Debido a la complejidad de las vías respiratorias y la diversidad de las localizaciones para las distintas lesiones, se han desarrollado una gran variedad de técnicas.
  • 3.  La citología respiratoria se utiliza principalmente para la búsqueda de células neoplásicas o de signos que delaten enfermedades con potencial neoplásico.  Además es muy útil en la investigación de una serie de enfermedades incluyendo infecciones oportunistas, tuberculosis, enfermedad por oficio (Ej: Asbestosis) y el rechazo de trasplante pulmonar.
  • 4. BIOSEGURIDAD  El personal del laboratorio corre especial riesgo por exposición a material infeccioso volátil.  Deben protegerse de este riesgo mediante el uso de máscaras con filtro, guantes y batas.  El lugar de procesamiento debe estar equipado con una zona dedicada al trabajo con materiales de riesgo biológico. Un requisito es la campana de extracción.
  • 5. CONTENIDOS  Expectoración (Esputo)  Lavado bronquial  Cepillado bronquial  Punción pulmonar percutánea  Agentes oportunistas en muestras citológicas
  • 6. RESPECTO A LA CITOLOGÍA EXFOLIATIVA  Cada una de las técnicas utilizadas para la obtención de muestras posee limitaciones, ventajas y una precisión diagnóstica asociada.  La precisión diagnóstica puede ser optimizada mediante la selección de la técnica más adecuada para una situación clínica dada.
  • 7. EXPECTORACIÓN O ESPUTO  La producción espontánea de cantidades significativas de esputo suele indicar enfermedad pulmonar.  El esputo se compone predominantemente de sustancias mucoides así como de un número variable de elementos de inflamación y células epiteliales.  Las variaciones en los números de macrófagos, neutrófilos, células epiteliales y sus alteraciones morfológicas pueden dar información valiosa sobre el proceso patológico subyacente.  Del mismo modo, el nivel de pigmentación dentro de los macrófagos y la presencia o ausencia de espirales de Curschmann indican mucho sobre la fisiopatología pulmonar subyacente.
  • 8. Ej.: Espirales de Curschmann Bronchial wash. Curschmann's spirals represent inspissated mucus that forms as a cast of a bronchiole. 20x
  • 9. TOMA DE MUESTRA  El diagnóstico de las lesiones pulmonares es óptimo cuando la muestra proviene de los primeros esputos matutinos producidos espontáneamente.  Cuando es imposible reunir una cantidad suficiente de esputos producidos espontáneamente, las muestras pueden ser inducidas por inhalación de una solución nebulizada compuesta de 15% de cloruro de sodio, con o sin un 20% de propilenglicol o con una solución del 3%8% de cloruro de sodio tibia.
  • 10. PROCESAMIENTO  Una variedad de técnicas han sido adoptadas para el procesamiento de las muestras de esputo siendo las más populares las de ''Pick and smear'' o “Untar y extender” y la metodología de Saccomanno.  La técnica de “Untar y extender” evita el uso de Carbowax y comienza con la inspección visual de las muestras frescas para la identificación de hebras o manchas de material sólido o sanguinolento.  Se toman las partes más representativas y otras seleccionadas al azar para llevarlos a fijación inmediata con alcohol etílico de 95° o Cytospray.
  • 11.
  • 12.  Método de procesamiento por Saccomanno.  Las células se recogen en solución de etanol de 50° y polietilenglicol al 2% (Carbowax).  Tras la recepción en el laboratorio, se utiliza un mezclador para emulsionar la muestra que posteriormente se centrifuga y se prepara como frotis.  Se recomienda la realización de frotis adicionales en caso de resultados contradictorios con la sospecha clínica  Estudios abalan al método de Saccomanno como uno de los más fehacientes.
  • 13. MUESTRA ADECUADA  Deben contener macrófagos alveolares. La ausencia de tales células indica la presencia de sólo saliva. No hay un mínimo establecido para el número de macrófagos pero se recomienda una cantidad que sea fácilmente detectable por el microscopista. Greenberg postula “la calidad de una muestra de esputo es directamente proporcional al número de macrófagos alveolares que contiene''  Una muestra de esputo debe ser lo suficientemente abundante para preparar de 2 hasta 4 frotis. Bardales et al. mostraron que la preparación de cuatro frotis de una muestra de esputo aumenta considerablemente el rendimiento diagnóstico. Sin embargo, también aumenta significativamente los costos.
  • 14. Ej.: Muestra adecuada de esputo Sputum. This sputum sample contains respiratory macrophages, a criterion of adequacy. 40x
  • 15. LAVADOS Y CEPILLADOS BRONQUIALES  Los cepillados y lavados bronquiales son técnicas complementarias a la citología de esputo en el diagnóstico de lesiones pulmonares.  Se realizan a través de una broncoscopía.  Las indicaciones más frecuentes para la realización de una broncoscopía son la tos persistente, la documentación radiográfica de un nódulo pulmonar solitario, hemoptisis, obstrucción bronquial, atelectasia, etc…
  • 16.  Las indicaciones para la obtención de muestras a repetición incluyen:  Controversia entre citología de esputo y citología por lavado o cepillado.  Ng y Horak demostraron que la sensibilidad diagnóstica aumenta de un 70% a un 90% cuando se usan dos muestras citológicas bronquiales en lugar de una.
  • 18. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA  Los lavados y cepillados se toman directamente de las áreas clínicamente sospechosas.  Los cepillados se obtienen por el uso de un pequeño cepillo de cerdas duras circular. Los cepillados deben obtenerse antes de cualquier biopsia para evitar excesivo oscurecimiento de la muestra por sangre.
  • 19. CEPILLADO In Situ  Los frotis se preparan inmediatamente rodando el extremo del cepillo sobre un portaobjetos.  Los frotis se fijan inmediatamente con alcohol de 95° o Cytospray.  Cualquier secado prolongado al aire antes de la fijación dará lugar a graves artefactos.
  • 20. En el laboratorio (transporte de muestra)  El cepillo desechable se desarma desde su eje y se coloca en un tubo que contiene una solución de sal equilibrada o solución de Saccomanno y es transportado a al laboratorio.  En el laboratorio, el cepillo se hace girar sobre dos portaobjetos. Los frotis se secan a T° ambiente para aumentar la adhesión celular y se les aplica la tinción de Papanicolaou.  El cepillo se coloca de nuevo en el tubo y se le somete a vórtice.  El cepillo se deshecha y se hace una cito-centrifugación para preparar frotis adicionales.
  • 21. MUESTRA ADECUADA  Debe contener un gran número de células epiteliales ciliadas bronquiales bien conservadas y macrófagos.  Las muestras que contienen pocas células o están fuertemente contaminadas y oscurecidas por un gran número de células escamosas orales o saprofitos orales deben considerarse insatisfactorias.  De manera similar, las muestras en que los detalles celulares están oscurecidos por la sangre, inflamación, o artefactos de secado al aire, se deben considerarse insatisfactorias.
  • 22. Ej.: Muestra adecuada de cepillado Bronchial brush. Polymorphonuclear leukocytes with macrophages and other material are present in the background. This may represent infection, chronic inflammatory conditions or other lung insults. 40x
  • 23. PRECISIÓN DIAGNÓSTICA  Pueden alcanzar una sensibilidad de hasta un 90% cuando se realizan múltiples cepillados durante una broncoscopía.  Los múltiples cepillados disminuyen la necesidad de otros procedimientos más invasivos.  La sensibilidad depende de una serie de factores incluyendo la habilidad del endoscopista y la ubicación, tamaño, y tipo histológico de la neoplasia o lesión buscada.
  • 24. LAVADO BRONQUIOALVEOLAR  Aunque es considerada una técnica invasiva, el lavado broncoalveolar (BAL) puede ser utilizado con seguridad en pacientes en estado crítico.  El BAL junto con la aspiración con aguja fina, representan las únicas técnicas citológicas con que se pueden estudiar los contenidos y la composición de los espacios aéreos más terminales.  Mientras que la citología por aspiración con aguja fina requiere de un objetivo localizado y circunscrito, BAL puede investigar con éxito la enfermedad pulmonar difusa.
  • 25.  BAL es el más ampliamente utilizado y eficaz en pacientes inmunodeprimidos para el diagnóstico de infecciones oportunistas.  Muchos microorganismos pueden ser diagnosticados mediante BAL en los frotis convencionales o con la ayuda de tinciones especiales. Si está indicado, el BAL puede usarse para cultivos microbiológicos.  BAL muestra rasgos específicos para las siguientes condiciones: Proteinosis alveolar, microlitiasis alveolar, presencia de células malignas, exposición al asbesto, sílice y talco.  Para la mayoría de las enfermedades pulmonares intersticiales no infecciosas, BAL muestra cambios no específicos y su valor diagnóstico es controvertido.  BAL puede proporcionar información pronóstica útil en algunos casos seleccionados. Ej.: Alveolitis fibrosante, donde un marcado aumento en los neutrófilos y eosinófilos se ha asociado con un alto riesgo de deterioro funcional, mientras que un alto porcentaje de linfocitos se correlaciona con una mejor sobrevida.
  • 26. Ferruginous Body. Fibers of asbestos, or other minerals may be coated with ferroprotein creating a "ferruginous body". This structure is partially engulfed by a macrophage.
  • 27.  Métodos semicuantitativos se han practicado para contar el número de macrófagos cargados de lípidos teñidos con Oil Red, indicador usado para el diagnóstico de neumonía lipoídea. Lipid. The lipid in cases of lipoid pneumonia may be highlighted by oil-red O stain.
  • 28. LAVADO  Mientras que las técnicas de BAL difieren, se lleva a cabo generalmente bajo anestesia local con un broncoscopio de 5 mm.  En la ausencia de una lesión localizada, el lóbulo medio derecho suele ser seleccionado para muestreo debido a la conveniencia técnica y su riqueza de fluidos y células.  La cantidad de fluido usado y el número de alícuotas es importante debido a que estos factores influyen en el diagnóstico citológico.  La primera alícuota se separa generalmente de las demás posteriores. Esta técnica optimiza la separación de las células epiteliales bronquiales del verdadero material alveolar.
  • 29. PROCESAMIENTO DE LA MUESTRA  La muestra de BAL debe ser transportada al laboratorio para ser procesada por un método de filtración o citocentrifugación.  Chamberlain et al. Sugirió que la técnica de filtración es superior a la citocentrifugación. Si grandes cantidades de moco están presentes, la mayoría de los laboratorios hacen pasar la muestra a través de una malla de nylon para atrapar los agregados de moco.  Alternativamente, la muestra puede ser tratada con sputolysin. Luego el líquido se somete centrifugación de baja velocidad (1.800 G) para obtener un pellet de células.  Se resuspende en solución salina, y las alícuotas (deberían contener alrededor de 100.000-200.000 células) una vez centrifugadas, se utilizan para preparar los frotis.  Para la evaluación de rutina se usa Papanicolaou. También se tiñen los frotis con Grocott o Metenamina de plata para la identificación de microorganismos.
  • 30. MUESTRA INADECUADA  El excesivo número de células ciliadas o escamosas epiteliales (mayor que un 5%) son indicativos de contaminación por el material bronquial u oral, lo que indica que el espécimen puede no ser representativo de las porciones más distales.  Chamberlain et al. Sugirió criterios específicos para juzgar las muestras como insatisfactorias. Los criterios para el rechazo fueron:  Escasez de macrófagos alveolares (Al menos 1 macrófago por campo)  Número excesivo de las células epiteliales, ya sea mostrando cambios morfológicos degenerativos o que excedan el número de macrófagos alveolares presentes  Exudado mucopurulento de polimorfonucleares  Numerosos eritrocitos en combinación a los criterios anteriores  Artefactos que oscurecen la identidad de la célula.
  • 31. Ej.: Muestra adecuada de lavado Bronchoalveolar lavage. Low magnification showing an admixture of epithelial cells and macrophages. 20x
  • 32. ASPIRACIÓN POR AGUJA FINA  La aspiración con aguja fina (PAAF) es una técnica ampliamente utilizada para la citología de patologías localizadas y es la técnica más eficaz para establecer un diagnóstico definitivo de cáncer de pulmón.  La PAAF transtorácica es usada en el diagnóstico tanto de tumores primarios como metastásicos.  Tiene una sensibilidad diagnóstica entre el 75-95%. la PAAF transtorácica percutánea se utiliza para la investigación de nódulos pulmonares.
  • 33. PAAF TRANSTORÁCICA PERCUTÁNEA  En muchos centros, si la citología de esputo es negativa y la lesión pulmonar está presente en la periferia o en el ápice del pulmón, la PAAF transtorácica se realizará sin broncoscopía.  En la mayoría de los casos se utiliza una aguja Chiba o Greene de calibre 22 para la recogida.
  • 34. PUNCIÓN  La aguja fina se guía a la ubicación deseada por imagenología. Una vez que la punta de la aguja confirma estar en posición, se retira el estilete y se ensambla una jeringa.  Se aplica succión y la aguja se mueve rápidamente hacia delante y hacia atrás en la lesión objetivo.  Una porción de la muestra se expulsa al portaobjetos y se preparan los frotis.  La evaluación rápida mediante frotis debidamente fijados se realiza por Papanicolaou.  Esta técnica permite la realización de estudios especiales con el espécimen obtenido, incluyendo inmunocitoquímica, citometría de flujo, microscopía electrónica y cultivo microbiológico.
  • 35. CONTRAINDICACIONES DE PAAF  La falta de cooperación de un paciente en estado de inconsciencia, incapaz de controlar la tos, alteraciones de la coagulación no corregibles, mala función pulmonar, cuadro de enfisema grave, etc...  Las complicaciones asociadas con PAAF incluyen neumotórax, hemorragia intratorácica, hemoptisis y embolización de aire.  La embolización de aire es una complicación muy rara que puede ser fatal.
  • 36. MUESTRA ADECUADA  Williams et al. Demostraron que el 80 % de los cánceres pulmonares fueron diagnosticados dentro las dos primeras aspiraciones y todos los tumores malignos fueron detectados cuando se realizaron seis aspiraciones (análisis de preparado inmediato).  Si no se encuentran señales de un proceso patológico, la muestra se cataloga como inadecuada.
  • 38. Bronchial wash. Bacteria from the oral cavity commonly contaminate the respiratory sample. Usually, they coat superficial oral squamous cells. 60x
  • 39. Bronchial wash. Hyphae of Candida species may represent oral contamination of the sample or underlying fungal pneumonia. 40x
  • 40. Bronchial wash. Yeast-like fungi may be seen admixed with oral squamous cells. These most likely represent contamination. 20x
  • 41. Actinomycetes. Actinomycetes may be present in sputum. Note the filamentous bacteria. 60x
  • 42. Pollen. Pollen granules have a thick refractile wall, multiple surface spikes, and are typically pigmented.
  • 43. Bronchial wash. Fiber material contaminating the lung may resemble a Curschmann's spiral. 20x
  • 44. Bronchial wash. Vegetable cells in respiratory samples may mimic atypical epithelial cells or cancer. 60x
  • 45. REFERENCIAS 1. Suen K, Abdul‐Karim F. Guidelines of the Papanicolaou Society of Cytopathology for the examination of cytologic specimens obtained from the respiratory tract. Diagn. Cytopathol. [Internet]. 1999 [cited 2013 Oct 14];21(1):61–9. Available from: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/(SICI)10970339(199907)21:1%3C61::AID-DC17%3E3.0.CO;2-O/full 2. http://cytologystuff.com/indexclang.htm 3. García Ureta E, Rodríguez Costa J. Aparato Respiratorio I Cuadernos de Citopatologia. Ediciones Díaz de Santos. Páginas 5-24.