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ORGANIZADORES, INDUCTORES, ACCIONES
HORMONALES EN LA FORMACION DE
ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS
 Definición: Un grupo de células o tejidos inducen a otro conjunto de células o
tejidos para cambiar su destino.
 Señalización
Inductor→ Señal→ Tejido inducido → Responde
 °Señalización paracrina
- 4 familias.
- Regular el desarrollo y la diferenciación de los sistemas orgánicos.
- Regulan el desarrollo de los órganos en todo el reino animal.
• Factor de crecimiento de
fibroblastos (FGF)
• WNT
• Hedgehog
• Factor de crecimiento beta
(TGF-beta).
 Factores de crecimiento de fibroblastos:
- 2 docenas de genes, capaces de producir cientos de isoformas proteicas
mediante la modificación de empalme de su ARN o codones de inicio.
 - Las Proteínas FGF  activan receptores de cinasas de tirosina= receptores
de crecimiento de fibroblastos (FGFR)→ Activan distintas vías de
señalización.
•Angiogénesis
•Crecimiento axónico
•Diferenciación del
mesodermo
 ° Proteínas Hedgehog:
- 3 genes→ desert, indian y sonic.
 ° Proteínas WNT:
- 15 genes → Gen de polaridad segmentaria Wingless de la Drosophila.
receptores miembros de la familia Frizzled de proteínas.
• Regulación
• - Extremidades
• - Cerebro medio
• - Aspectos de la diferenciación de somitas y estructuras urogenitales.
 ° Factor de crecimiento beta (TGF-beta):
- Cuenta con más de 30 miembros
- TGF- beta
- Proteínas morfogenéticas óseas (BMP)
- Familia de la activina
- Factor de inhibición mulleriano (MIF, hormona antimulleriana).
Formación de:
•Matriz extracelular
•Ramificación epitelial  pulmones,
riñón y glándulas salivales.
BMP→ induce la
formación de hueso,
regulación de la división
celular, muerte celular
(apoptosis) y migración
celular, entre otras
funciones.
Otras moléculas de señalización paracrina
Establecer la lateralidad,
gastrulación, desarrollo
cardiaco
Apoptosis en los
espacios interdigitales
 °Señalización yuxtacrina= 3 mecanismos
Proteína en la superficie celular interactúa con un receptor en una
célula adyacente (análogo a señalización paracrina, Vía Notch).
Ligandos secretados hacia la
matriz extracelular interactúan
con receptores específicos en
células vecinas.
Colágena, proteoglucanos (condroitinsulfatos,
ácido hialurónico, glucoproteínas (fibronectina
y laminina)→ Células pueden fijarse o migrar.
Uniones GAP→ transmisión directa de señales de
una célula a otra.
•Uniones en hendidura o comunicantes.
Conductos ubicados entre las células (a
través de los cuales pueden pasar
moléculas pequeñas o iones).
°Sonic hedgehog→ Gen maestro en la
embriogénesis
• La proteína se une a su receptor Patched (Ptc)  Inhibe  a la proteina similar a
receptores Smoothened (Smo).
SHH + Ptc = suprime la inhibición de Smo activo regulación
positiva de la actividad de los factores de transcripción de la familia
Gli (1 a 3), que controlan la expresión de genes blanco.
Gradiente  Intruira a las celulas  Convertirse en tejidos y organos distitos
• Vasculatura
• Eje izquierda/derecha
• Linea media
• Cerebelo
• Patrones neurales
• Extremidades
• Patrones del musculo liso
• Corazon
• Intestino
• Faringe
• Pulmones
• Pancreas
• Riñones
• Vejiga
• Foliculos pilosos
• Dientes timocitos
• Oido interno
• Ojos
• Papilas gustativas
 ° La vía Notch
•
Receptores transmembrana se unen a ligandos transmembrana de la familia
DSL (delta/serrate/LAG-2) → requieren contacto directo en células
(señalización yuxtacrina) para permitir la transcripción de señales.
• Activación de genes distales.
• Implicada en la proliferación celular, apoptosis y transiciones epitelio-
mesénquima.
Ligandos
transmembrana:
jagged 1 y 2,
delta 1 a 3
• Diferenciación neuronal
• Formación de vasos sanguíneos
• Especificación (angiogénesis)
• Segmentación de somitas
• Desarrollo de células beta del páncreas
• Diferenciación de las células B y T en el sistema inmunitario
• Desarrollo de las celulas ciliadas del oido interno Tabicación
del tracto de salida cardiaco.
FORMACION DE LAS CAPAS
BLASTODERMICAS
GASTRULACION
Formación de la linea
primitiva (epiblasto)
Epiblasto migración  invaginación
Extremo cefalico nodo primitivo  circunda la fosita primitiva.
FGF 8
E-Cadherina
Desplazan al
hipoblasto Endodermo
Mesodermo
Ectodermo
Inducción del
proscéncefalo
NOTOCORDA
Células
prenotocordales
Tubo neural
Inducción del
esqueleto axial
Placa precordal Notocorda
Nodo primitivo
DESARROLLO EMBRIOLOGICO GENERAL
(PERIODO PRESOMITICO, SOMITICO,
POSTSOMITICO)
PRESOMITICO Fecundación
Gastrulación
Implantación Pregastrulación
Segmentación
Somitico
(20-30 dias)
• Linea primitiva
• Notocorda
• Neurulación
Neurulación: Proceso por el cual la placa neural
constituye el tubo neural.
Bordes laterales  pliegues neurales + región medial
hundida constituye el surco neural.
42-44 somitas
• Occipital
• Craneo caudal
Pliegues neurales
TUBO NEURAL
Se acercan sobre
linea media
Procede craneo-
caudal
En región cervical
Cierre de neuroporo
anterior  25 dia
Se fusionan
Neuroporo posterior
 dia 28
Bibliografia
- Lagman, T. W. Sadler, Embriologia médica, 14va edicion, Wolters
Kluwer, 2019.
- Arteaga Martinez. García Pelaez. Embriologia humana y biología del
desarrollo, 2ª Edición, México, Editoral médica Panamericana, 2017.

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Organizadores, inductores, acción hormonal en la formación embrionaria

  • 1. ORGANIZADORES, INDUCTORES, ACCIONES HORMONALES EN LA FORMACION DE ESTRUCTURAS EMBRIONARIAS
  • 2.  Definición: Un grupo de células o tejidos inducen a otro conjunto de células o tejidos para cambiar su destino.  Señalización Inductor→ Señal→ Tejido inducido → Responde
  • 3.  °Señalización paracrina - 4 familias. - Regular el desarrollo y la diferenciación de los sistemas orgánicos. - Regulan el desarrollo de los órganos en todo el reino animal. • Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) • WNT • Hedgehog • Factor de crecimiento beta (TGF-beta).
  • 4.  Factores de crecimiento de fibroblastos: - 2 docenas de genes, capaces de producir cientos de isoformas proteicas mediante la modificación de empalme de su ARN o codones de inicio.  - Las Proteínas FGF  activan receptores de cinasas de tirosina= receptores de crecimiento de fibroblastos (FGFR)→ Activan distintas vías de señalización. •Angiogénesis •Crecimiento axónico •Diferenciación del mesodermo
  • 5.  ° Proteínas Hedgehog: - 3 genes→ desert, indian y sonic.  ° Proteínas WNT: - 15 genes → Gen de polaridad segmentaria Wingless de la Drosophila. receptores miembros de la familia Frizzled de proteínas. • Regulación • - Extremidades • - Cerebro medio • - Aspectos de la diferenciación de somitas y estructuras urogenitales.
  • 6.  ° Factor de crecimiento beta (TGF-beta): - Cuenta con más de 30 miembros - TGF- beta - Proteínas morfogenéticas óseas (BMP) - Familia de la activina - Factor de inhibición mulleriano (MIF, hormona antimulleriana). Formación de: •Matriz extracelular •Ramificación epitelial  pulmones, riñón y glándulas salivales. BMP→ induce la formación de hueso, regulación de la división celular, muerte celular (apoptosis) y migración celular, entre otras funciones.
  • 7. Otras moléculas de señalización paracrina Establecer la lateralidad, gastrulación, desarrollo cardiaco Apoptosis en los espacios interdigitales
  • 8.  °Señalización yuxtacrina= 3 mecanismos Proteína en la superficie celular interactúa con un receptor en una célula adyacente (análogo a señalización paracrina, Vía Notch). Ligandos secretados hacia la matriz extracelular interactúan con receptores específicos en células vecinas. Colágena, proteoglucanos (condroitinsulfatos, ácido hialurónico, glucoproteínas (fibronectina y laminina)→ Células pueden fijarse o migrar. Uniones GAP→ transmisión directa de señales de una célula a otra. •Uniones en hendidura o comunicantes. Conductos ubicados entre las células (a través de los cuales pueden pasar moléculas pequeñas o iones).
  • 9. °Sonic hedgehog→ Gen maestro en la embriogénesis • La proteína se une a su receptor Patched (Ptc)  Inhibe  a la proteina similar a receptores Smoothened (Smo). SHH + Ptc = suprime la inhibición de Smo activo regulación positiva de la actividad de los factores de transcripción de la familia Gli (1 a 3), que controlan la expresión de genes blanco.
  • 10. Gradiente  Intruira a las celulas  Convertirse en tejidos y organos distitos • Vasculatura • Eje izquierda/derecha • Linea media • Cerebelo • Patrones neurales • Extremidades • Patrones del musculo liso • Corazon • Intestino • Faringe • Pulmones • Pancreas • Riñones • Vejiga • Foliculos pilosos • Dientes timocitos • Oido interno • Ojos • Papilas gustativas
  • 11.  ° La vía Notch • Receptores transmembrana se unen a ligandos transmembrana de la familia DSL (delta/serrate/LAG-2) → requieren contacto directo en células (señalización yuxtacrina) para permitir la transcripción de señales. • Activación de genes distales. • Implicada en la proliferación celular, apoptosis y transiciones epitelio- mesénquima. Ligandos transmembrana: jagged 1 y 2, delta 1 a 3 • Diferenciación neuronal • Formación de vasos sanguíneos • Especificación (angiogénesis) • Segmentación de somitas • Desarrollo de células beta del páncreas • Diferenciación de las células B y T en el sistema inmunitario • Desarrollo de las celulas ciliadas del oido interno Tabicación del tracto de salida cardiaco.
  • 12.
  • 13. FORMACION DE LAS CAPAS BLASTODERMICAS
  • 14. GASTRULACION Formación de la linea primitiva (epiblasto) Epiblasto migración  invaginación Extremo cefalico nodo primitivo  circunda la fosita primitiva. FGF 8 E-Cadherina Desplazan al hipoblasto Endodermo Mesodermo Ectodermo
  • 15.
  • 16.
  • 18.
  • 19.
  • 20. NOTOCORDA Células prenotocordales Tubo neural Inducción del esqueleto axial Placa precordal Notocorda Nodo primitivo
  • 21.
  • 22. DESARROLLO EMBRIOLOGICO GENERAL (PERIODO PRESOMITICO, SOMITICO, POSTSOMITICO) PRESOMITICO Fecundación Gastrulación Implantación Pregastrulación Segmentación
  • 23. Somitico (20-30 dias) • Linea primitiva • Notocorda • Neurulación Neurulación: Proceso por el cual la placa neural constituye el tubo neural. Bordes laterales  pliegues neurales + región medial hundida constituye el surco neural. 42-44 somitas • Occipital • Craneo caudal
  • 24. Pliegues neurales TUBO NEURAL Se acercan sobre linea media Procede craneo- caudal En región cervical Cierre de neuroporo anterior  25 dia Se fusionan Neuroporo posterior  dia 28
  • 25.
  • 26.
  • 27. Bibliografia - Lagman, T. W. Sadler, Embriologia médica, 14va edicion, Wolters Kluwer, 2019. - Arteaga Martinez. García Pelaez. Embriologia humana y biología del desarrollo, 2ª Edición, México, Editoral médica Panamericana, 2017.