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 Son el principal determinante

  de morbilidad y mortalidad

  causadas por enfermedad

  respiratoria.

 A veces se presentan brotes de

  infección como epidemias y

  pandemias.

 Poseen un reordenamiento

  característico con cambios

  antigénicos de glicoproteínas

  en su superficie viral.
 Existen 3 tipos inmunológicos

     Influenza tipo A
     • Antigénicamente variable
     • Causa mayor de epidemias
     • Se conocen en aves acuáticas, cerdos, equinos, focas.

     Influenza tipo B
     • Puede mostrar cambios antigénicos
     • A veces es causa de epidemias

     Influenza tipo C
     • Es antigénicamente estable
     • En individuos inmunocompetentes es causa de enfermedad leve
 Esféricas y entre 80 y 120 nm de

  diámetro.

 Genoma de RNA de cadena

  sencilla, sentido negativo.

 Los tipos 1 y 2 tienen 8

  segmentos separados.

 El tipo C tiene 7 segmentos

  estables y carece del gen
  neuroaminidasa.
1.   NP (nucleoproteína) + se une con el RNA viral > RNP (ribonucleoproteína): forma la

     nucleocápside.

2.   PB1 (Componentes de la RNA transcriptasa): se unen a la RNP para transcripción y

     replicación del RNA

3.   PB2 “”

4.   PA   “”

5.   M1 (proteína de matriz): importante para la morfogénesis y M2 (proteína integral de la

     membrana): forma un canal iónico para la amantidina (antiviral) y facilita la pérdida de

     envoltura.

6.   NS 1 y 2 (proteína no estructural): inhibe la traducción del ARN mensajero celular

7.   HA (hemaglutinina): media la unión del virus con la célula, activada por escisión y se une

     con un pH ácido
 La Neuraminidasa y Hemaglutinina son las

 glucoproteínas de superficie importantes que
 determinan la variación antigénica de los virus tipo A
 y B de la influenza y la inmunidad del huésped.
Replicación del
  virus de la gripe

Después de unirse a
receptores que contienen
ácido siálico, el virus de
la gripe es fagocitadoy se
funde con la membrana
de la vesícula, la
transcripción y la
replicación del genoma
se producen en el núcleo.
Se sintetizan proteínas .
El virus abandona la
célula por gemación de la
membrana plasmática.
 Las diferencias antigénicas son dadas por la NP y las proteínas M

  estructurales. (Influenza tipo A, B y C)

 Género Influenzavirus A (cepas humanas y animales) y B (cepas

  humanas)

 Género Influenzavirus C (cepas humanas y cerdos)
                          Sistema estándar de nomenclatura

Descripciño
      n                   Huésped       Origen     Número de     Año de
               Tipo
 antigénica               de origen   geográfico     cepa      aislamiento
de NA y HA

  H3N2           A                    Hong Kong       03           68


  H1N1           A          Cerdo        Iowa         15           30
 Cada unidad es activada por una
  proteasa (únicamente presentes en el
  tracto respiratorio). La escisión es
  necesaria para la infección.
 Es la proteína de unión vírica que se
  une al ácido siálico de los receptores
  de la superficie celular epitelial.
 Estimula la fusión de la envoltura a la
  membrana celular. La hemaglutina
  desencadena la respuesta protectora
  de anticuerpos neutralizantes.
 La glucoproteína NA forma un tetrámero y tiene

 actividad

 enzimática. La NA escinde el ácido siálico de las

 glucoproteínas, incluido el receptor celular. La
 escisión del ácido siálico de las proteínas del virión
 impide el agrupamiento y facilita la liberación del
 virus de las células infectadas, hasta tal punto que la
 NA es el objetivo de dos fármacos antivíricos:
 zanamivir y oseltamivir.
 La consecuencia de procesos de mutación son los

  responsables de la antigenicidad.

 Desviación antigénica (cambios menores)

  mutaciones puntuales en el gen, son cambios de
  a.a., el virión no es reconocido por el SI.

 Cambios antigénicos (mayores, solo en tipo A) los

  genes se re disponen fácilmente, es un cambio en
  la proteína de superficie viral.

 Las variaciones se restringen al virus de la gripe A:

  las distintas HA se denominan H1,H2, etc. La NA
  del virus de la gripe A también experimenta cambios
  antigénicos, y sus principales variantes reciben las
  denominaciones NI, N2, etc.
 El virus puede provocar una infección de las vías respiratorias superior e inferior

 Los síntomas sistémicos se deben a la respuesta del interferón y linfocinas al virus.

  Los síntomas locales se deben a los daños causados en las células
  epiteliales, incluidas las células ciliadas y secretoras de mucosidad

 El interferón y las respuestas inmunitarias mediadas por células (NK [linfocitos

  citotóxicos naturales] y linfocitos T) son importantes para la resolución inmunitaria y
  la ¡nmunopatogenia

 Las personas infectadas están predispuestas a una infección bacteriana secundaria

  debido a la pérdida de las barreras naturales y puesta al descubierto de los puntos
  de unión de las células epiteliales

 Los anticuerpos son importantes para la futura protección contra la infección, y son

  específicos para epítopos concretos de las proteínas HA y NA

 La HA y NA del virus de la influenza puede experimentar cambios antigénicos
Aislamiento del virus y serología
 Transmisión:

 El virus se contagia por inhalación de pequeñas gotas respiratorias

expulsadas al hablar, respirar y toser

El virus se desarrolla bien en atmósferas frescas y poco húmedas

(p. ej., temporada de calefacción en invierno)

Los niños en edad escolar lo difunden ampliamente

 Geografía/estación:

Aparece en todo el mundo: las epidemias son locales; I; s pandemias
  son mundiales. La enfermedad es más frecuente en invierno
 Individuos seronegativos

 Adultos: «síndrome gripal»
 clásico
 Niños: infecciones asintomáticas
 a graves de las vías
respiratorias
 Grupos de alto riesgo:
 ancianos, individuos
 ¡nmunocomprometidos e
 individuos que padecen
 problemas respiratorios o
 cardíacos (incluidos asmáticos y
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  • 1.
  • 2.  Son el principal determinante de morbilidad y mortalidad causadas por enfermedad respiratoria.  A veces se presentan brotes de infección como epidemias y pandemias.  Poseen un reordenamiento característico con cambios antigénicos de glicoproteínas en su superficie viral.
  • 3.  Existen 3 tipos inmunológicos Influenza tipo A • Antigénicamente variable • Causa mayor de epidemias • Se conocen en aves acuáticas, cerdos, equinos, focas. Influenza tipo B • Puede mostrar cambios antigénicos • A veces es causa de epidemias Influenza tipo C • Es antigénicamente estable • En individuos inmunocompetentes es causa de enfermedad leve
  • 4.  Esféricas y entre 80 y 120 nm de diámetro.  Genoma de RNA de cadena sencilla, sentido negativo.  Los tipos 1 y 2 tienen 8 segmentos separados.  El tipo C tiene 7 segmentos estables y carece del gen neuroaminidasa.
  • 5. 1. NP (nucleoproteína) + se une con el RNA viral > RNP (ribonucleoproteína): forma la nucleocápside. 2. PB1 (Componentes de la RNA transcriptasa): se unen a la RNP para transcripción y replicación del RNA 3. PB2 “” 4. PA “” 5. M1 (proteína de matriz): importante para la morfogénesis y M2 (proteína integral de la membrana): forma un canal iónico para la amantidina (antiviral) y facilita la pérdida de envoltura. 6. NS 1 y 2 (proteína no estructural): inhibe la traducción del ARN mensajero celular 7. HA (hemaglutinina): media la unión del virus con la célula, activada por escisión y se une con un pH ácido
  • 6.  La Neuraminidasa y Hemaglutinina son las glucoproteínas de superficie importantes que determinan la variación antigénica de los virus tipo A y B de la influenza y la inmunidad del huésped.
  • 7. Replicación del virus de la gripe Después de unirse a receptores que contienen ácido siálico, el virus de la gripe es fagocitadoy se funde con la membrana de la vesícula, la transcripción y la replicación del genoma se producen en el núcleo. Se sintetizan proteínas . El virus abandona la célula por gemación de la membrana plasmática.
  • 8.  Las diferencias antigénicas son dadas por la NP y las proteínas M estructurales. (Influenza tipo A, B y C)  Género Influenzavirus A (cepas humanas y animales) y B (cepas humanas)  Género Influenzavirus C (cepas humanas y cerdos) Sistema estándar de nomenclatura Descripciño n Huésped Origen Número de Año de Tipo antigénica de origen geográfico cepa aislamiento de NA y HA H3N2 A Hong Kong 03 68 H1N1 A Cerdo Iowa 15 30
  • 9.  Cada unidad es activada por una proteasa (únicamente presentes en el tracto respiratorio). La escisión es necesaria para la infección.  Es la proteína de unión vírica que se une al ácido siálico de los receptores de la superficie celular epitelial.  Estimula la fusión de la envoltura a la membrana celular. La hemaglutina desencadena la respuesta protectora de anticuerpos neutralizantes.
  • 10.  La glucoproteína NA forma un tetrámero y tiene actividad  enzimática. La NA escinde el ácido siálico de las glucoproteínas, incluido el receptor celular. La escisión del ácido siálico de las proteínas del virión impide el agrupamiento y facilita la liberación del virus de las células infectadas, hasta tal punto que la NA es el objetivo de dos fármacos antivíricos: zanamivir y oseltamivir.
  • 11.  La consecuencia de procesos de mutación son los responsables de la antigenicidad.  Desviación antigénica (cambios menores) mutaciones puntuales en el gen, son cambios de a.a., el virión no es reconocido por el SI.  Cambios antigénicos (mayores, solo en tipo A) los genes se re disponen fácilmente, es un cambio en la proteína de superficie viral.  Las variaciones se restringen al virus de la gripe A: las distintas HA se denominan H1,H2, etc. La NA del virus de la gripe A también experimenta cambios antigénicos, y sus principales variantes reciben las denominaciones NI, N2, etc.
  • 12.  El virus puede provocar una infección de las vías respiratorias superior e inferior  Los síntomas sistémicos se deben a la respuesta del interferón y linfocinas al virus. Los síntomas locales se deben a los daños causados en las células epiteliales, incluidas las células ciliadas y secretoras de mucosidad  El interferón y las respuestas inmunitarias mediadas por células (NK [linfocitos citotóxicos naturales] y linfocitos T) son importantes para la resolución inmunitaria y la ¡nmunopatogenia  Las personas infectadas están predispuestas a una infección bacteriana secundaria debido a la pérdida de las barreras naturales y puesta al descubierto de los puntos de unión de las células epiteliales  Los anticuerpos son importantes para la futura protección contra la infección, y son específicos para epítopos concretos de las proteínas HA y NA  La HA y NA del virus de la influenza puede experimentar cambios antigénicos
  • 13.
  • 14. Aislamiento del virus y serología
  • 15.  Transmisión:  El virus se contagia por inhalación de pequeñas gotas respiratorias expulsadas al hablar, respirar y toser El virus se desarrolla bien en atmósferas frescas y poco húmedas (p. ej., temporada de calefacción en invierno) Los niños en edad escolar lo difunden ampliamente  Geografía/estación: Aparece en todo el mundo: las epidemias son locales; I; s pandemias son mundiales. La enfermedad es más frecuente en invierno
  • 16.
  • 17.  Individuos seronegativos  Adultos: «síndrome gripal» clásico  Niños: infecciones asintomáticas a graves de las vías respiratorias  Grupos de alto riesgo: ancianos, individuos ¡nmunocomprometidos e individuos que padecen problemas respiratorios o cardíacos (incluidos asmáticos y
  • 18.  Amantadina, rimantadina, zanamivir y oseltamivir están aprobados para la profilaxis o el tratamiento precoz  Las vacunas muertas contienen las cepas del virus de la gripe Ay B previstas para el año.