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El sistema de complemento hace parte de una de
las primeras líneas de defensa contra las infecciones
Al ser activado el sistema sus factores se fragmentan en
dos tipos de moléculas:
Mayor tamaño
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El sistema puede ser activado
por tres vías diferentes
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Higado: C19, factor D y C7
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 Refuerza la inmunidad himoral al estimular a los LB a producir Ac
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1-Identificación por parte de los receptores para el reconocimiento de
patrones moleculares (PRR) de las señales de peligro: exógenas o
endógenas.
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(PCR) y anticuerpos naturales (IgM) pueden activar estas vías.
2-Formación de las convertasas C3 y C5.
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  • 1.
  • 2. El sistema de complemento hace parte de una de las primeras líneas de defensa contra las infecciones
  • 3. Al ser activado el sistema sus factores se fragmentan en dos tipos de moléculas: Mayor tamaño Menor tamaño
  • 4. El sistema puede ser activado por tres vías diferentes
  • 5. Proteinas solubles Receptores de membrana Moleculas reguladoras
  • 6. Los principales órganos que sintetizan las proteínas son: Higado: C19, factor D y C7 Bazo: C6 y C8 Riñon: C3 y C4 Células productoras:  Fibroblastos: C2, C3, C4, C5 y C9  Adipositos: Factor D  Neumocitos: C3 y C9
  • 7.  Lisa Microorganismos y células extrañas  Refuerza la fagocitosis  Incrementa los mecanismos de inflamación  Crea un puente entre la inmunidad innata y adquirida  Refuerza la inmunidad himoral al estimular a los LB a producir Ac  Ayuda a eliminar los cuerpos apoptóticos
  • 8.
  • 9. 1-Identificación por parte de los receptores para el reconocimiento de patrones moleculares (PRR) de las señales de peligro: exógenas o endógenas. PRR implicados en este proceso: MBL, ficolinas, proteína C reactiva (PCR) y anticuerpos naturales (IgM) pueden activar estas vías. 2-Formación de las convertasas C3 y C5. 3-Liberación de anafilotoxinas. 4-Formación de MAC.
  • 10. Fase de reconocimiento: molécula de IgM que se haya unido a un Ag en la superficie de un microorganismo o de una cel. que deba ser destruida -Ac IgG, IgG3, IgG1 e IgG2. -Activación del factor C1
  • 11.
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21.
  • 22.
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  • 36.
  • 37.
  • 38. La exposición de las células endoteliales al factor C5a o a estímulos como la histamina, se libera el factor de coagulación de Von-Willebrand Durante la sepsis, los altos niveles de C5a, estimulan la producción del factor tisular, un potente factor protrombótico que conduce a la coagulación intravascular