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Sistema esqueletico
SISTEMA
ESQUELÉTICO
a. OSIFICACION MEMBRANOSA
Se desarrolla a partir del
mesénquima, que deriva del
mesodermo de la cresta neural. Los
huesos planos del cráneo y la
mandíbula experimentan la este tipo
de osificación.
b.OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL
En los huesos largos el
mesénquima se condensa y forma
moldes de los huesos de cartílago
hialino a la sexta semana, para
posteriormente a las 12 sem.
Iniciarse la osificación primaria.
OSIFICACION
ORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICOORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICO
• CRESTA NEURAL:
Huesos de la bóveda craneana, parte de la base del cráneo y
huesos de la cara.
• ESCLEROTOMA:
Vertebras de la columna vertebral y las costillas.
• HOJA SOMATICA DEL MESODERMO LATERAL:
Huesos de las extremidades superiores e inferiores, cintura
pélvica y cintura escapular, y el esternón
CRANEO
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NEUROCRANEO MEMBRANOSONEUROCRANEO MEMBRANOSO
CRESTA NEURAL TEJIDO MESENQUIMATICO
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Sistema esqueletico
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BB
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SS
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DD
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VISCEROCRANEO
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I y II arco faríngeo
I
A
R
C
O
F
A
R
I
N
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Sistema esqueletico
Escafocefalia
Es la craneosinóstosis más
frecuente. Se produce por el
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que une ambos huesos
parietales y va de delante
hacia atrás, desde la
fontanela anterior a la
posterior.
Plagiocefalia
Es el cierre temprano de la
sutura coronal y lamdoidea,
en la que UN lado del cráneo
es mas pequeño que el otro.
Trigonocefalia
Se produce por el cierre de la sutura
situada entre los dos huesos frontales,
en la línea media de la frente (sutura
metópica). La frente es estrecha con la
forma de la proa de un barco y se nota
una prominencia ósea desde la base de
la nariz hasta la fontanela anterior.
Microcefalia
Los niños aquejados de este trastorno nacen con
una bóveda craneal de tamaño menor .Pero esta
anomalía no se debe al cierre prematuro de las
suturas, sino que es consecuencia del desarrollo
anómalo del sistema nervioso central (SNC) por lo
cual no crece el encéfalo, y por lo tanto, tampoco
el cráneo.
Por lo general los individuos con microcefalia
tienen un retraso mental grave.
Existen además varios síndromes genéticos que cursan con alteraciones craneales:
El Síndrome de Apert
se caracteriza por el cierre prematuro de
las suturas craneales, lo que hace que la
cabeza tome una forma puntiaguda y que
se deforme la apariencia de la cara. Es
una anomalía craneofacial .Se producen
malformaciones en cráneo, cara, manos y
pies, además de diversas alteraciones
funcionales que varían mucho de unos
niños a otros.
El síndrome de Crouzon
es una enfermedad congénita producida por un
accidente genético en el momento de la concepción.
Solamente es hereditario a partir de la persona en la
que ocurre la mutación. El síndrome de Crouzon
produce una atrofia en el crecimiento de los huesos
del cráneo incluido el maxilar superior, mientras que
el maxilar inferior crece normalmente. La atrofia del
crecimiento de los huesos del cráneo produce una
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reconstrucción.
El síndrome de Treacher Collins
es una enfermedad hereditaria que causa
pérdida de audición y defectos físicos en
la cara y la cabeza.
Se cree que este síndrome lo causa un
defecto genético en el quinto cromosoma.
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Los pacientes con síndrome de Treacher
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  • 3. a. OSIFICACION MEMBRANOSA Se desarrolla a partir del mesénquima, que deriva del mesodermo de la cresta neural. Los huesos planos del cráneo y la mandíbula experimentan la este tipo de osificación. b.OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL En los huesos largos el mesénquima se condensa y forma moldes de los huesos de cartílago hialino a la sexta semana, para posteriormente a las 12 sem. Iniciarse la osificación primaria. OSIFICACION
  • 4. ORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICOORIGEN DEL SISTEMA ESQUELETICO • CRESTA NEURAL: Huesos de la bóveda craneana, parte de la base del cráneo y huesos de la cara. • ESCLEROTOMA: Vertebras de la columna vertebral y las costillas. • HOJA SOMATICA DEL MESODERMO LATERAL: Huesos de las extremidades superiores e inferiores, cintura pélvica y cintura escapular, y el esternón
  • 5. CRANEO • NEUROCRANEO: Da protección al encéfalo a. NEUROCRANEO MEMBRANOSO: Bóveda craneana b. NEUROCRANEO ENDOCONDRAL Base del cráneo • VISCEROCRANEO Da protección a las vísceras de la cara
  • 13. Cresta neural I y II arco faríngeo I A R C O F A R I N G E O
  • 24. Escafocefalia Es la craneosinóstosis más frecuente. Se produce por el cierre de la sutura sagital, que une ambos huesos parietales y va de delante hacia atrás, desde la fontanela anterior a la posterior. Plagiocefalia Es el cierre temprano de la sutura coronal y lamdoidea, en la que UN lado del cráneo es mas pequeño que el otro. Trigonocefalia Se produce por el cierre de la sutura situada entre los dos huesos frontales, en la línea media de la frente (sutura metópica). La frente es estrecha con la forma de la proa de un barco y se nota una prominencia ósea desde la base de la nariz hasta la fontanela anterior.
  • 25. Microcefalia Los niños aquejados de este trastorno nacen con una bóveda craneal de tamaño menor .Pero esta anomalía no se debe al cierre prematuro de las suturas, sino que es consecuencia del desarrollo anómalo del sistema nervioso central (SNC) por lo cual no crece el encéfalo, y por lo tanto, tampoco el cráneo. Por lo general los individuos con microcefalia tienen un retraso mental grave. Existen además varios síndromes genéticos que cursan con alteraciones craneales: El Síndrome de Apert se caracteriza por el cierre prematuro de las suturas craneales, lo que hace que la cabeza tome una forma puntiaguda y que se deforme la apariencia de la cara. Es una anomalía craneofacial .Se producen malformaciones en cráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales que varían mucho de unos niños a otros.
  • 26. El síndrome de Crouzon es una enfermedad congénita producida por un accidente genético en el momento de la concepción. Solamente es hereditario a partir de la persona en la que ocurre la mutación. El síndrome de Crouzon produce una atrofia en el crecimiento de los huesos del cráneo incluido el maxilar superior, mientras que el maxilar inferior crece normalmente. La atrofia del crecimiento de los huesos del cráneo produce una desfiguración del rostro, lo cual hace necesaria su reconstrucción. El síndrome de Treacher Collins es una enfermedad hereditaria que causa pérdida de audición y defectos físicos en la cara y la cabeza. Se cree que este síndrome lo causa un defecto genético en el quinto cromosoma. Este es el gen que afecta al desarrollo facial. Los pacientes con síndrome de Treacher Collins se caracterizan por rasgos anormales en la cara.
  • 27. EL SÍNDROME DEEL SÍNDROME DE TREACHER COLLINSTREACHER COLLINS Juliana Wetmore es conocida como la Niña sin rostro.
  • 32. DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADES HOJA SOMATICAHOJA SOMATICA
  • 33. DESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADESDESARROLLO Y CRECIMIENTO DE LAS EXTREMIDADES HOJA SOMATICAHOJA SOMATICA
  • 49. MANO Y PIE EN PINZA DEMANO Y PIE EN PINZA DE LANGOSTALANGOSTA
  • 53. AMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICASAMPUTACION POR BANDAS AMNIOTICAS

Notas del editor

  1. BASE DEL CRANEO