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UNIVERSIDADAUTONOMAMETROPOLITTANA
UNIDAD:XOCHIMILCO
TRIMESTRE15–O
PROFESOR:JORGEANTONIOAMÉZQUITALANDEROS
MODULO:PROCESOSCELULARESFUNDAMENTALES
IRVINGQUIROZMARTINEZ
MATRICULA:2152029879
TEMA62:
FUNCIONY CARACTERÍSTICASDELASCÉLULAS
PRESENTADORASDE ANTÍGENOY
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INMUNITARIA(LINFOCITOSTH1,TH2, TH17),
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CÉLULAPRESENTADORADE ANTÍGENO
• Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas
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• Son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya
función es la de captar, procesar y, presentar
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TIPOSDE CPA
• Células dendríticas. Son miembros
del armamento celular del sistema
inmune, las cuales poseen
características prolongaciones
citoplasmáticas repletas de
receptores antigénicos.
• Macrófagos. Son
células fagocitarias por excelencia,
por lo que principalmente
presentan antígenos procesados
de bacterias y parásitos.
• Células B. Reconocen antígenos
por medio de su principal receptor,
la inmunoglobulina de
membrana BCR. Fagocitan.
PROPIEDADES
• Las CPA son células capaces de endocitosis con el fin de
internalizar y procesar los antígenos extraños, no propios del
hospedador.
• Una vez procesado el material extraño, debe ser presentado
en la superficie, sobre la membrana celular de la CPA unido a
una molécula del complejo mayor de
histocompatibilidad (MHC). Adicional a los estímulos generado
por la interacción creada por el reconocimiento de un linfocito
T, las CPA proveen al linfocito estímulos a través de
coestimuladores de membrana necesarios para la activación
del linfocito T.
E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. Conexiones entre la
inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26.
Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.
COMPLEJOMAYORDE
HISTOCOMPATIBILIDAD(CMH)
• El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es una
familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma
6 en humanos, cuyos productos están implicados en
la presentación de antígenos a los linfocitos T y en la
diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema
inmunitario.
• La región del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los
genes del CMH, posee la información de:
ciertas glucoproteínas de la membrana
plasmática involucradas en los mecanismos de presentación y
procesamiento de antígenos a los linfocitos T, se agrupan en
los genes de:
Clase I (que codifican las proteínas CMH-I).
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Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_
Molecules
Característica Vía MHC-II Vía MHC-I
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estable péptido-CMH
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microglobulina β2, péptido
unido a cadena α
Tipos de células presentadoras
de antígenos (CPA)
Células dendríticas, fagocitos
mononucleares, linfocitos B,
algunas células endoteliales,
epitelio del timo
Casi todas las células nucleadas
Linfocitos T capaces de
responder
Linfocitos T cooperadores (CD4+) Linfocitos T citotóxicos (CD8+)
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antigénicas
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en endosomas o lisosomas (en
su mayoría internalizadas del
medio extracelular)
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mayor parte sintetizadas por la
célula; pueden entrar también
del exterior
mediante fagosomas)
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generación de péptidos
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especializado
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transporte de los péptidos y
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Cadena invariante, DM
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Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions
and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier).
RESPUESTAINMUNITARIA
• Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo
contra bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y
dañinas.
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posiblemente nocivas, al reconocer y responder a los
antígenos, que son sustancias (por lo general proteínas) que
se encuentran en la superficie de las células, los virus, los
hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como toxinas,
químicos, drogas y partículas extrañas, también pueden ser
antígenos. El sistema inmunitario reconoce y destruye
sustancias que contienen antígenos. Pueden ser: inmunidad
adquirida y inmunidad innata.
Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,
eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI,
eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.
LINFOCITOST CITOTÓXICOS(CD8+)
• Linfocitos T citotóxicos (CTL,
por sus siglas en inglés) o
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las funciones efectoras de la
inmunidad celular, mediante la
interacción con un complejo
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infectadas por el patógeno para
células tumorales, y las
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LINFOCITOST COOPERADORES(CD4+)
• Linfocitos T
cooperadores, o linfocitos
CD4+: se encargan de iniciar
la cascada de la respuesta
inmune coordinada mediante
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complejo (péptido-CMH-II).
• Cuando se activan, los
linfocitosCD4+ se especializan,
diferenciándose a su vez en
linfocitos efectores, que se
distinguen por el tipo
de citoquinas que producen.
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LINFOCITOS T
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RECONOCEN AL AG POR
VIA CMH-l
MACROFAGOS
CD-8
LINFOCITOS B
DESTRUYEN CELULAS
PROPIAS INFECTADAS
LINFOCITOS TH1,TH2,TH17
• Th1: Migran a los tejidos infectados y colaboran en la activación
de los macrófagos, ya que los Th1 segregan
fundamentalmente interferón γ; son importantes en la defensa
frente a los microorganismos intracelulares y la inflamación.
• Th2: Permanecen sobre todo en los tejidos linfoides y colaboran
en la activación de los linfocitos B; segregan principalmente IL-
4 (que estimula la secreción de Ig-E, que a su vez activa
los mastocitos) e IL-5 (que activa los eosinófilos); son importantes
en las reacciones alérgicas y en la defensa frente a parásitos.
• Th17: Denominados así porque segregan IL-17, además de IL-22;
son los principales mediadores en algunas reacciones alérgicas, y
parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como
la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad
inflamatoria intestinal.
http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
BIBLIOGRAFIA
• E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín.
Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes
adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26.
• Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.
• Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules.
http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_
I_Histocompatibility_Molecules.
• Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation
to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune
system (3rd edición). Saunders (Elsevier).
• Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L,
Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair.
In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed.
Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.
• http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
• VER VIDEO: http://medmol.es/temas/83/

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TEMA 62: FUNCION Y CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO Y PROCESAMIENTO PARA LA PRESENTACIÓN DE ANTÍGENOS Y DESARROLLO DE LAS RESPUESTA INMUNITARIA (LINFOCITOS TH1, TH2, TH17), CITOSINAS LIBERADAS Y ACTIVIDAD DE LAS MISMAS

  • 2. TEMA62: FUNCIONY CARACTERÍSTICASDELASCÉLULAS PRESENTADORASDE ANTÍGENOY PROCESAMIENTOPARA LAPRESENTACIÓNDE ANTÍGENOSYDESARROLLODELASRESPUESTA INMUNITARIA(LINFOCITOSTH1,TH2, TH17), CITOSINASLIBERADAS YACTIVIDAD DELAS MISMAS
  • 3. CÉLULAPRESENTADORADE ANTÍGENO • Las células presentadoras de antígeno (CPA, o por sus siglas en Inglés: APC) • Son un grupo diverso de células del sistema inmunitario cuya función es la de captar, procesar y, presentar moléculas antigénicas sobre sus membranas para que sean reconocidos, en especial por linfocitos T. El resultado de la interacción entre una CPA y un linfocito T correspondiente inicia las respuestas inmunitarias antigénicas.
  • 4. TIPOSDE CPA • Células dendríticas. Son miembros del armamento celular del sistema inmune, las cuales poseen características prolongaciones citoplasmáticas repletas de receptores antigénicos. • Macrófagos. Son células fagocitarias por excelencia, por lo que principalmente presentan antígenos procesados de bacterias y parásitos. • Células B. Reconocen antígenos por medio de su principal receptor, la inmunoglobulina de membrana BCR. Fagocitan.
  • 5. PROPIEDADES • Las CPA son células capaces de endocitosis con el fin de internalizar y procesar los antígenos extraños, no propios del hospedador. • Una vez procesado el material extraño, debe ser presentado en la superficie, sobre la membrana celular de la CPA unido a una molécula del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC). Adicional a los estímulos generado por la interacción creada por el reconocimiento de un linfocito T, las CPA proveen al linfocito estímulos a través de coestimuladores de membrana necesarios para la activación del linfocito T. E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26. Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos.
  • 6. COMPLEJOMAYORDE HISTOCOMPATIBILIDAD(CMH) • El complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) es una familia de genes ubicados en el brazo corto del cromosoma 6 en humanos, cuyos productos están implicados en la presentación de antígenos a los linfocitos T y en la diferenciación de lo propio y lo ajeno en el sistema inmunitario. • La región del brazo corto del cromosoma 6 que contiene los genes del CMH, posee la información de: ciertas glucoproteínas de la membrana plasmática involucradas en los mecanismos de presentación y procesamiento de antígenos a los linfocitos T, se agrupan en los genes de: Clase I (que codifican las proteínas CMH-I). Clase II (que codifican las proteínas CMH-II). Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_I_Histocompatibility_ Molecules
  • 7. Característica Vía MHC-II Vía MHC-I Composición del complejo estable péptido-CMH Cadenas polimórficas α y β, péptido unido a ambas Cadena polimórfica α y microglobulina β2, péptido unido a cadena α Tipos de células presentadoras de antígenos (CPA) Células dendríticas, fagocitos mononucleares, linfocitos B, algunas células endoteliales, epitelio del timo Casi todas las células nucleadas Linfocitos T capaces de responder Linfocitos T cooperadores (CD4+) Linfocitos T citotóxicos (CD8+) Origen de las proteínas antigénicas Proteínas presentes en endosomas o lisosomas (en su mayoría internalizadas del medio extracelular) Proteínas citosólicas (en su mayor parte sintetizadas por la célula; pueden entrar también del exterior mediante fagosomas) Enzimas responsables de la generación de péptidos Proteasas de los endosomas y lisosomas (como la catepsina) El proteasoma citosólico Sitio de carga del péptido sobre la molécula MHC Compartimento vesicular especializado Retículo endoplásmico Moléculas implicadas en el transporte de los péptidos y carga sobre las moléculas MHC Cadena invariante, DM TAP (transportador asociado con procesamiento de antigeno) Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier).
  • 8. RESPUESTAINMUNITARIA • Es la forma como el cuerpo reconoce y se defiende a sí mismo contra bacterias, virus y sustancias que parecen extrañas y dañinas. • El sistema inmunitario protege al organismo de sustancias posiblemente nocivas, al reconocer y responder a los antígenos, que son sustancias (por lo general proteínas) que se encuentran en la superficie de las células, los virus, los hongos o las bacterias. Las sustancias inertes, como toxinas, químicos, drogas y partículas extrañas, también pueden ser antígenos. El sistema inmunitario reconoce y destruye sustancias que contienen antígenos. Pueden ser: inmunidad adquirida y inmunidad innata. Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47.
  • 9. LINFOCITOST CITOTÓXICOS(CD8+) • Linfocitos T citotóxicos (CTL, por sus siglas en inglés) o linfocitos CD8+ encargados de las funciones efectoras de la inmunidad celular, mediante la interacción con un complejo (péptido-CMH-I). • Los CTL reconocen las células infectadas por el patógeno para células tumorales, y las destruyen segregando una serie de moléculas (perforina, granzimas, FasL) que activan la apoptosis de la célula diana. http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
  • 10. LINFOCITOST COOPERADORES(CD4+) • Linfocitos T cooperadores, o linfocitos CD4+: se encargan de iniciar la cascada de la respuesta inmune coordinada mediante la interacción con un complejo (péptido-CMH-II). • Cuando se activan, los linfocitosCD4+ se especializan, diferenciándose a su vez en linfocitos efectores, que se distinguen por el tipo de citoquinas que producen. http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
  • 11. LINFOCITOS T CD-4 COLABORADORES CD-8 CITOTOXICOS RECONOCEN AL AG POR VIA CMH-ll RECONOCEN AL AG POR VIA CMH-l MACROFAGOS CD-8 LINFOCITOS B DESTRUYEN CELULAS PROPIAS INFECTADAS
  • 12. LINFOCITOS TH1,TH2,TH17 • Th1: Migran a los tejidos infectados y colaboran en la activación de los macrófagos, ya que los Th1 segregan fundamentalmente interferón γ; son importantes en la defensa frente a los microorganismos intracelulares y la inflamación. • Th2: Permanecen sobre todo en los tejidos linfoides y colaboran en la activación de los linfocitos B; segregan principalmente IL- 4 (que estimula la secreción de Ig-E, que a su vez activa los mastocitos) e IL-5 (que activa los eosinófilos); son importantes en las reacciones alérgicas y en la defensa frente a parásitos. • Th17: Denominados así porque segregan IL-17, además de IL-22; son los principales mediadores en algunas reacciones alérgicas, y parecen estar implicados en el desarrollo de enfermedades como la esclerosis múltiple, la artritis reumatoide y la enfermedad inflamatoria intestinal. http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm
  • 13. BIBLIOGRAFIA • E Reyes Martín, J Monserrat Sanz, E San Antonio Sánchez, A Prieto Martín. Conexiones entre la inmunidad natural y las respuestas inmunes adquiridas. Medicine. Volumen 08 - Número 26. • Universidad de Córdoba - Procesamiento de antígenos. • Kimball's Biology Pages, Histocompatibility Molecules. http://users.rcn.com/jkimball.ma.ultranet/BiologyPages/H/HLA.html#Class_ I_Histocompatibility_Molecules. • Abbas, A.B.; Lichtman A.H. (2009). «Ch.3 Antigen capture and presentation to lymphocytes». Basic Immunology. Functions and disorders of the immune system (3rd edición). Saunders (Elsevier). • Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds.Firestein GS. Mechanisms of inflammation and tissue repair. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman's Cecil Medicine. 24th ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2012:chap 47. • http://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_02.htm • VER VIDEO: http://medmol.es/temas/83/