El síndrome de X frágil es una enfermedad genética ligada al cromosoma X que causa deficiencia mental y es la primera causa hereditaria de retraso mental. Se produce por una mutación en el gen del cromosoma X que contiene repeticiones anormales del trinucleótido CGG. Afecta más a niños que a niñas, causando rasgos físicos como cara alargada y orejas grandes, así como retraso en el desarrollo motor y lenguaje y problemas de conducta. No tiene cura pero los tratamientos mé