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MPSS. Mario Abel Hernández Hernández
INTRODUCCION
                Las IRAs constituyen las
             enfermedades infecciosas más
               frecuentes del ser humano.



           Las IRAs bajas continúan siendo
             la tercera causa de mortalidad
              infantil y la segunda causa de
            demanda de atención hospitalaria.
   Síndrome originado por un gran número
    de agentes virales que se caracteriza por
    edema subglótico.

   Triada Clásica: Estridor Laríngeo, Tos
    Traqueal y Disfonía.
Epidemiologia
 Afecta con mayor frecuencia al grupo
  de edad comprendido entre 6 meses y
  3 años.
 Pico de incidencia a los dos años.
 No hay predominio de sexo
 Afecta     principalmente     a    niños
  eutróficos e incluso superior al normal.
 Se presenta más frecuentemente en
  otoño e invierno
ETIOLOGÍA
   Virus Parainfluenza tipos 1, 2 y 3 son los
    principales agentes causales.

   Virus Sincitial Respiratorio

   Influenza A y B

   Adenovirus.
FISIOPATOGENIA
   Edema Subglótico importante (se sabe que 1
    mm. de edema puede disminuir el diámetro
    de la subglotis hasta un 65%).

   Moco poco espeso que evoluciona a exudado
    fibrinoso adherente.

   Obstrucción variable de la Laringe, Tráquea y
    Bronquios.

   Incubación 2    - 6 días, Contagiosidad 2
    semanas
CUADRO CLÍNICO
   Rinofaringitis

   Coriza

   Fiebre generalmente menor de 39 C

   Tos seca

   Irritabilidad con poca o nula afección del estado
    general

   24 a 72 horas después aparece disfonía.
CUADRO CLÍNICO
   La tos se hace "crupal" (traqueal, perruna o de
    foca) y se presentan en forma gradual estridor
    inspiratorio creciente (estridor laríngeo)

   En la exploración física son evidentes:
     La disfonía
     El estridor laríngeo que en ocasiones es audible
      a distancia
     La disminución del murmullo vesicular y
      datos de dificultad respiratoria de intensidad
      variable.
CUADRO CLÍNICO
   Forbes describe la progresión del cuadro clínico
    de la siguiente manera:
     Etapa 1: Fiebre, ronquera, tos crupal y estridor
      inspiratorio al molestar al paciente.
     Etapa 2: Estridor respiratorio continuo, participación
      de músculos accesorios de la respiración con
      retracción de costillas inferiores y de tejidos blandos
      del cuello.
     Etapa 3: Signos de hipoxia e hipercapnia, inquietud,
      ansiedad, palidez, diaforesis y taquipnea.
     Etapa 4: Cianosis intermitente, cianosis permanente,
      paro respiratorio.
Estridor:                 Retracciones:
• No hay         0 pts.      No hay         0 pts.
• Al esfuerzo 1 pto.        Inter y Subcost 1 pto.
• En reposo      2 pts.    Supraester y Xifo 2 pts.


                                 Coloración:
  Nivel del Conciencia:
                             Normal         0 pts.
  Normal         0 pts.
                             Cianosis       1 pto.
  Excitado       1 pto.
                             Cianosis con O2 40%
  Letárgico      2 pts.
                                     2 pts.


               Murmullo Respiratorio:
                Normal        0 pts.
              Leve Disminución 1 pto.
                Disminución Notable
                       2 pts.
DIAGNÓSTICO

1.    Clínico.
2.    Paraclínico.
     1.   Biometría hemática. Generalmente está normal o
          presenta leve linfocitosis.
     2.   Radiografía lateral de cuello. Con frecuencia muestra
          sobredistensión de hipofaringe y estrechamiento de la
          columna aérea de la laringe y la tráquea cervical.
     3.   Radiografía posteroanterior de tórax. Ésta puede
          mostrar estrechamiento de la luz traqueal en la región
          subglótica.
DIAGNÓSTICO
        DIFERENCIAL
 Epiglotitis aguda.
 Aspiración de cuerpo extraño.
 Absceso retrofaríngeo.
 CROUP espasmódico.
 CROUP diftérico.
 Papilomatosis Laríngea.
 Edema angioneurotico
 Laringomalacia.
TRATAMIENTO
   El tratamiento se debe individualizar en
    cada caso de acuerdo con la intensidad
    de las manifestaciones de dificultad
    respiratoria.

   Medidas generales: Reposo, ambiente
    tranquilo, control de la temperatura,
    hidratación adecuada y posición.
TRATAMIENTO
   Permeabilidad de la vía aérea:
     Epinefrina racémica.
     Traqueostomía o intubación endotraqueal


   Esteroides. Su utilidad aún es discutible, sin
    embargo, el uso de una sola dosis IM o IV de
    Hidrocortisona 100 mg o dexametasona a dosis
    de 0.3 mg/kg ha mostrado disminución de los
    síntomas.
Caso Clínico
   Edad: 2 meses
   2 días coriza, fiebre y tos productiva.
   Alimentándose al pecho con dificultad
   Al exploración física:
     Hidratado, rosado, leve aleteo nasal
     FR 62 x ‘, FC 142 x ‘, t rectal 38.2 C
     Faringe congestiva
     Retracción subcostal ++
     Sibilancias bilaterales
     Hígado 3 cm BRC. Se palpa polo inferior del bazo.
Definición
    El primer episodio de sibilancias asociado
     a evidencia clínica de infección viral y de
    obstrucción (aumento de volumen torácico,
    hiperresonancia, espiración prolongada) en
            un niño menor de dos años.

    Es una inflamación difusa y aguda de las
       vías aéreas inferiores, de naturaleza
     infecciosa, expresada clínicamente por
      obstrucción de la vía aérea pequeña.
Epidemiologia
   Infección respiratoria baja mas relevante en el
    menor de 1 año.
   Aparición epidémica en Invierno y principios de
    Primavera.
   Afecta principalmente a los niños entre 6 y 12
    meses.
   Predomina en varones y en niños que asisten a
    guarderías.
   Muestra mayor gravedad en los prematuros.
   Incubación 4 días y Contagiosidad 5 a 12 días.
Etiología
Etiología
     VSR    Virus RNA de cadena sencilla,
            Familia Paramixoviridae

            Transmisión:

            •Partículas de saliva
            contaminada y fómites

            •Contagio intrafamiliar
            guarderías y hospitalario

            Período de incubación:
            2-8 días (promedio 4 días)
Factores de Riesgo
Bajo Riesgo                                      Alto Riesgo

• Exposición a entornos contagiosos.             • Niños que presenten una patología neonatal.
• Pacientes que vivan en zonas urbanas.          • Prematurez.
• Pacientes menores de 6 meses de edad.          • Displasia broncopulmonar.
• Pacientes que reciben lactancia artificial y   • Enfermedad Cardiaca congénita.
no lactancia materna.                            • Pacientes que reciban quimioterapia.
• Bajo nivel socioeconómico                      • Pacientes con inmunodeficiencias.
• Niños que vivan en viviendas desfavorables     • Pacientes trasplantados.
como desprotegidas del frío y con presencia de   • Patología crónica como la fibrosis Quística.
polvo                                            • Mayor riesgo de morbilidad y mortalidad en

• Padres o familiares fumadores.                 caso de exposición al ambiente del hospital
Fisiopatología
                                               Obstruccion de
                                                 bronquiolos
Virus coloniza el epitelio                                                         Trastorno de ventilacion
     del tracto resp.                     Areas de atrapamiento de
                                                                                          perfusion.
                                                    aire.
                                          Areas de colapso alveolar.




Necrosis y destruccion                   Aumenta la produccion de
                                                                                       HIPOXEMIA.
epitelial y de las cilias.                        moco




                                                                                  Mecanica resp alterada
Respuesta inflamatoria.                                                          Volumenes pulmonares y
                                        Edema de la submucosa.                       CRF elevados.
 Infiltracion Neu y Linf
                                                                                  Compliance pulmonar
                                                                                       disminuida


                             + aumento de resistencia en VA ---------- aumento en el trabajo respiratorio +
                                                             sibilancias
Fisiopatología de la obstrucción
 bronquial aguda en el lactante

Vía aérea normal      Vía aérea obstruida
 Glándula mucosa
                            Broncoconstricción
    Músculo liso
                            Edema submucoso

Células epiteliales         Pérdida de células
Lumen despejado             ciliadas
                            Desechos
                            mucosos y
                            necróticos
Cuadro Clinico
Síntomas

1. Rinorrea mucohialina
2. Congestion de vias respiratorias tos seca que se
   vuelve humeda.                                     •Febrículas
3. Signos de dificultad respiratoria: retracciones,   •Irritabilidad
   tiraje y taquipnea
4. Hiporexia, adinamia                                •Rechazo de la
                                                      alimentación
Signos
Ruidos respiratorios con respiración prolongada       •Apnea central
Sibilancias, Crépitos
Diámetro torácico AP aumentado e Hiperresonancia
Retracciones intercostales y subcostales
Cianosis Saturación de Oxígeno baja
Polipnea
Distensión abdominal y Hepato-esplenomegalia
relativas.
Criterios Diagnósticos
   Cuadro Clínico

   Rx tórax: Dg diferencial- complicaciones

   Oximetría de pulso

   Biometría Hemática suele ser normal .
Criterios de severidad
Criterios Severidad
AIEPI
Diagnósticos Diferenciales
 •Asma, especialmente en aquellos niños mayores de
 6 meses y con antecedentes familiares y/o
 personales de atopia, valorar episodios previos

 •Neumonía

 •Cuerpo extraño

 •Enfermedad pulmonar congénita

 •Fibrosis quística

 •Enfisema lobar
AMBULATORIO                                   HOSPITALIZACIÓN
Niños que no cumplan criterios de             Paciente de cualquier edad con Polipnea
hospitalización
                                              • Edad menor de 6 meses con rechazo
Todos aquellos niños que después de su        parcial o total a la vía oral.
     manejo inicial intrahospitalario y
               estabilización                 • Saturación de oxigeno menor de 92%
completa de su estado general, ausencia
 de dificultad respiratoria, garantía de la   • Historia de apnea o cianosis
                  vía oral,
   adecuada oxigenación con mínimo            • Niño de cualquier edad con algún grado
requerimiento de oxigeno suplementario,       de deshidratación
                 adecuado
  cuidado en casa y garantía de control       • Paciente menor de 2 meses
                ambulatorio.
                                              • Lactantes con condiciones de alto
                                              riesgo

                                              • Pacientes con alteración del estado de
                                              conciencia.
Plan de manejo
   Oxígeno
   Salbutamol según mejoría de la prueba
   Hidratación según tolerancia
   Epinefrina Racemica, HELIOX ????

   No esta recomendado:
    Antihistamínicos – Descongestionantes-
    Vasoconstrictores nasales- Esteroides- SS
             hipertónica nebulizada
              Se valorara el estado de gravedad, factores de riesgo
           y estado general, estado de hidratación y tolerancia a la vía oral,
                 el trabajo respiratorio, la saturación de oxigeno.
Criterios de egreso
 SatO2 > 92% con aire ambiental.
 Temperatura < 37.8 ºC.
 Buena tolerancia oral
 FR apropiada para la edad
 Continuidad en los tratamientos
 Cuidados necesarios en hogar
Plan de manejo ambulatorio
Medidas generales:
 Aislamiento,
 Hidratación oral adecuada
 Medidas antitérmicas (acetaminofen)
 Mantener la lactancia materna
 Mantener limpias las fosas nasales y libre de secreciones
 Posición semi sentada ambiente tranquilo
 Evitar irritantes como el humo
 Lavados de utensilios como juguetes y vasijas del bebé
 Lavado constante de las manos
 Vigilar la frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca y coloración
   de la piel

   Oxígeno suplementario si es necesario
   Continuar medicación iniciada (salbutamol)
   Cita de control entre 3 y 7 dias
Complicaciones
 Lactantes menores de tres meses
  presentan Apneas.
 Bronconeumonías.
 Falla respiratoria y ventilación
  mecánica.
 Enfisema
 Insuficiencia cardíaca derecha.
 Hipertensión pulmonar.
Indice clínico de riesgo de asma

 Criterio   mayor           Criterio   menor
   Hospitalización por        Rinitis alérgica
    Bronquilitis.              Mejoría con
                                broncodilatadores
   Mas de 3 episodios
    de sibilancias en los      Varón
    6 meses previos            Eosinofilia > 5%
   HF de Atopia               Exposición a
                                alérgenos
   Dermatitis Atopica          intradomiciliarios
Pronóstico
 Enfermedad benigna y autolimitada
 Período crítico 2-3 primeros días- tos y
  disnea
 Recuperación total 12 días
 2-5% Requiere
 hospitalización
Caso Clínico
 5 años
 Tos, fiebre (tº39ºC)
 Dolor abdominal
 Examen:
     Decaído
     Febril
     Sd de condensación en base derecha
 Enfermedad inflamatoria del
     parénquima pulmonar
    generalmente de causa
infecciosa que afecta la unidad
    de intercambio gaseoso
caracterizada por consolidación
 alveolar debida a la presencia
de microorganismos patógenos.

    Aparece en aquellos que no
    han sido hospitalizados en los
      últimos 7 días o bien que
     aparece en las primeras 48
         horas tras el ingreso
Epidemiologia


   En México la neumonía se encuentra entre
    las primeras diez causas de mortalidad en
    niños menores de cinco años y para 1993
    representó la tercera causa de muerte infantil
    con 6108 defunciones con una tasa de
    215.1/100 000 nacidos vivos.
ETIOLOGIA
•   Edad como predictor de la etiología

•50% Viral
•30% Bacteriana
•20 % Mixta o Atipica
       VRS – Neumococo

•30-60%   de los casos no se puede
llegar a un diagnóstico etiológico.
Etiología según edad de presentación
       Edad           Bacterias                 Virus        Infrecuente

Recién Nacidos   Strep.gr B++++         VRS+             Listeria Monocyt+
                 E.Coli++++             Herpes Simple+
                 Gram(-)++              CMV+
                 Staph Aureus++         Enterovirus+
                 Neumococo+

1 - 3 meses      Chlamidia T+           VRS++            Ureaplasma Ureolyt
                 Neumococo++            AD +             Pn Carinii
                 Bordetella Pertussis   PI +
                 Hib                    CMV+

4 ms a 5 años    Neumococo+++           VRS++++          TBC
                 Hib+                   PI+++            B Pertussis
                 Staph Aureus+++        Influenza++      CMV
                 Mycoplasma Pn+         ADV++            Pn Carinii
Etiología según edad de presentación
   Edad            Bacterias              Virus       Infrecuente

5 a 10 años   Mycoplasma Pn++      Influenza++    Mycobacterias
              Neumococo+++         ADV+
              Chlamydia Pn+        PI+
              Staph Aureus+        VRS+
              Strept beta hem A+

> 10 años     Mycoplasma ++++      Influenza+     Otros virus
              Neumococo++++                       respiratorios
              Staph Aureus+                       Mycobacterias
              Strep grupo A+                      Legionella
              Chlamidia Pn+
Clasificación
   Intraalveolar:
      Lobar o Segmentaria.
      Bronconeumonía.
      Neumonía de Focos Múltiples.

   Intersticial
FISIOPATOLOGIA

Descendente                      Alt V/Q
                 Exudados
               inflamatorios
                en espacio
 Hemática                                       HIPOXEMIA
                  alveolar


 Aspiración     Obstrucción                       TRABAJO
                 bronquial                      RESPIRATORIO

Alteraciones
    A-F-I                      Distensibilida
                                     d
FACTORES
DE RIESGO
•   Prematuridad

• Ausencia     de lactancia materna

•   Bajo nivel socioeconómico

•   Malnutrición

• Asistencia    a guarderías

•   Hacinamiento

•   Enfermedades subyacentes

•   Utilización previa de AB

•   Exposición a humo

•   Déficit de vit A, hierro, zinc y vit D
CLÍNICA
Fiebre > 38.5 aparicion brusca
Escalofríos
Tos (habitualmente productiva)
Polipnea
Taquicardia

•En  niños pequeños y lactantes:
Aleteo nasal
Tiraje subcostal
Dolor Abdominal
Meningismo

Crepitantes finos (al inicio)

•Durante  la progresión lobar:
Matidez a la percusión
Frémito vocal
Soplo tubárico
Disminución de la expansión torácica en
lado afectado
DIAGNÓSTICO

S
    C        POLIPNEA
O
    L
S              FIEBRE
    Í
P         DIFICULTAD PARA
    N        RESPIRAR
E
    I     Tirajes subcostales
C            Aleteo Nasal
    C
H
    A
A
DIAGNÓSTICO
R
A
D                  P. INTERSTICIAL
                           VIRUS
I
O                  P. ALVEOLAR
                           BACTERIAS
L
O
G
     INFILTRADOS
Í
A
DIAGNÓSTICO
Otros labs
 Biometría Hemática
 PCR
 Oximetría de pulso


   Microbiológicos: 30% de dg etiológico
    (hemocultivo)
e
t
i
o
l
o
g
i
a
CRITERIOS DE GRAVEDAD
CRITERIOS DE
HOSPITALIZACIÓN
 Menor de 6 meses
 Cumplir criterios de gravedad
 Enfermedades subyacentes : neumopatía,
 cardiopatía, inmunosupresión, desnutrición
 Complicaciones pulmonares: empiema,
 neumatocele, absceso, neumotórax
 Marcada dificultad respiratoria
 Intolerancia a la vía oral
TRATAMIENTO
                   Manejo antipirético
        Acetaminofen 10-15mg/kg/dosis cada 6
    G   horas
M   E
E   N                                Oxigenoterapia sat02 <92%

D   E                                  Reposición líquidos y
I   R                                  electrolitos
D   A                                    Reposo
A   L
S   E
    S
TRATAMIENTO AMBULATORIO
        Medidas generales + AB

 Amoxicilina 75-100mg/kg/dia cada 8
  horas
 Revalorar en 24-48 horas
TRATAMIENTO
HOSPITALARIO
A
           Medidas generales + AB (iv)
N   1 MES DE VIDA
                 Ampicilina 100mg/kg/dia cada 6 horas IV
T                                  +
I               Gentamicina 5-7,5mg/kg/dia cada 8 horas IV
B                                  Ó
                 Amikacina 15-30mg/kg/dia ada 8 horas IV
I
    1 MES – 3 MESES
O   MAYOR A 3 MESES
T
                          Ampicilina 100mg/kg/dia cada 6 horas
I                                           +
                        Cefotaxima 100mg/kg/día cada 8 horas IV
C                                          Ó
O                      Ceftriaxona 100mg/kg/dia cada 24 horas IM
                                           Ó
               Amoxicilina/Clavulónico 50-100/10mg/kg/dia cada 8 horas IV
Criterios de Egreso
 Tener un adecuado control del proceso inflamatorio-
  infeccioso y estar respondiendo adecuadamente a
 La terapia antimicrobiana instaurada (si se administró).
 No tener aumento del trabajo respiratorio.
 Haber mejoría de la disparidad ventilación-perfusión,
  aún cuando puede todavía requerir dosis bajas de
  oxígeno suplementario (menos de 0.5 L/min).
 No haber signos de respuesta inflamatoria sistémica.
 Aceptar la vía oral y estar adecuadamente hidratado.
 Haberse descartado o manejado adecuadamente
  complicaciones.
Seguimiento
   El seguimiento debe ser
    realizado entre las 24 a 72
    horas después del
    diagnóstico.
   La reevaluación es
    necesaria en niños que
    persistan con síntomas o
    fiebre después de las 48
    horas del diagnóstico.
   Clínico y no paraclínico.
Referencias:
   Games E. J., Introducción a la Pediatría,
    Séptima Edición.

   Marín F. M., Manual de Urgencias
    Pediátricas del Hospital 12 de Octubre.

   Bonet S. B., Tratado de Medicina de
    Urgencias Pediátricas, Primera Edición
    en Español.

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Infecciones del tracto respiratorio inferior

  • 1. MPSS. Mario Abel Hernández Hernández
  • 2. INTRODUCCION  Las IRAs constituyen las enfermedades infecciosas más frecuentes del ser humano.  Las IRAs bajas continúan siendo la tercera causa de mortalidad infantil y la segunda causa de demanda de atención hospitalaria.
  • 3.
  • 4.
  • 5. Síndrome originado por un gran número de agentes virales que se caracteriza por edema subglótico.  Triada Clásica: Estridor Laríngeo, Tos Traqueal y Disfonía.
  • 6. Epidemiologia  Afecta con mayor frecuencia al grupo de edad comprendido entre 6 meses y 3 años.  Pico de incidencia a los dos años.  No hay predominio de sexo  Afecta principalmente a niños eutróficos e incluso superior al normal.  Se presenta más frecuentemente en otoño e invierno
  • 7. ETIOLOGÍA  Virus Parainfluenza tipos 1, 2 y 3 son los principales agentes causales.  Virus Sincitial Respiratorio  Influenza A y B  Adenovirus.
  • 8. FISIOPATOGENIA  Edema Subglótico importante (se sabe que 1 mm. de edema puede disminuir el diámetro de la subglotis hasta un 65%).  Moco poco espeso que evoluciona a exudado fibrinoso adherente.  Obstrucción variable de la Laringe, Tráquea y Bronquios.  Incubación 2 - 6 días, Contagiosidad 2 semanas
  • 9. CUADRO CLÍNICO  Rinofaringitis  Coriza  Fiebre generalmente menor de 39 C  Tos seca  Irritabilidad con poca o nula afección del estado general  24 a 72 horas después aparece disfonía.
  • 10. CUADRO CLÍNICO  La tos se hace "crupal" (traqueal, perruna o de foca) y se presentan en forma gradual estridor inspiratorio creciente (estridor laríngeo)  En la exploración física son evidentes:  La disfonía  El estridor laríngeo que en ocasiones es audible a distancia  La disminución del murmullo vesicular y datos de dificultad respiratoria de intensidad variable.
  • 11. CUADRO CLÍNICO  Forbes describe la progresión del cuadro clínico de la siguiente manera:  Etapa 1: Fiebre, ronquera, tos crupal y estridor inspiratorio al molestar al paciente.  Etapa 2: Estridor respiratorio continuo, participación de músculos accesorios de la respiración con retracción de costillas inferiores y de tejidos blandos del cuello.  Etapa 3: Signos de hipoxia e hipercapnia, inquietud, ansiedad, palidez, diaforesis y taquipnea.  Etapa 4: Cianosis intermitente, cianosis permanente, paro respiratorio.
  • 12. Estridor: Retracciones: • No hay 0 pts. No hay 0 pts. • Al esfuerzo 1 pto. Inter y Subcost 1 pto. • En reposo 2 pts. Supraester y Xifo 2 pts. Coloración: Nivel del Conciencia: Normal 0 pts. Normal 0 pts. Cianosis 1 pto. Excitado 1 pto. Cianosis con O2 40% Letárgico 2 pts. 2 pts. Murmullo Respiratorio: Normal 0 pts. Leve Disminución 1 pto. Disminución Notable 2 pts.
  • 13. DIAGNÓSTICO 1. Clínico. 2. Paraclínico. 1. Biometría hemática. Generalmente está normal o presenta leve linfocitosis. 2. Radiografía lateral de cuello. Con frecuencia muestra sobredistensión de hipofaringe y estrechamiento de la columna aérea de la laringe y la tráquea cervical. 3. Radiografía posteroanterior de tórax. Ésta puede mostrar estrechamiento de la luz traqueal en la región subglótica.
  • 14.
  • 15. DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL  Epiglotitis aguda.  Aspiración de cuerpo extraño.  Absceso retrofaríngeo.  CROUP espasmódico.  CROUP diftérico.  Papilomatosis Laríngea.  Edema angioneurotico  Laringomalacia.
  • 16. TRATAMIENTO  El tratamiento se debe individualizar en cada caso de acuerdo con la intensidad de las manifestaciones de dificultad respiratoria.  Medidas generales: Reposo, ambiente tranquilo, control de la temperatura, hidratación adecuada y posición.
  • 17. TRATAMIENTO  Permeabilidad de la vía aérea:  Epinefrina racémica.  Traqueostomía o intubación endotraqueal  Esteroides. Su utilidad aún es discutible, sin embargo, el uso de una sola dosis IM o IV de Hidrocortisona 100 mg o dexametasona a dosis de 0.3 mg/kg ha mostrado disminución de los síntomas.
  • 18. Caso Clínico  Edad: 2 meses  2 días coriza, fiebre y tos productiva.  Alimentándose al pecho con dificultad  Al exploración física:  Hidratado, rosado, leve aleteo nasal  FR 62 x ‘, FC 142 x ‘, t rectal 38.2 C  Faringe congestiva  Retracción subcostal ++  Sibilancias bilaterales  Hígado 3 cm BRC. Se palpa polo inferior del bazo.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Definición  El primer episodio de sibilancias asociado a evidencia clínica de infección viral y de obstrucción (aumento de volumen torácico, hiperresonancia, espiración prolongada) en un niño menor de dos años.  Es una inflamación difusa y aguda de las vías aéreas inferiores, de naturaleza infecciosa, expresada clínicamente por obstrucción de la vía aérea pequeña.
  • 22. Epidemiologia  Infección respiratoria baja mas relevante en el menor de 1 año.  Aparición epidémica en Invierno y principios de Primavera.  Afecta principalmente a los niños entre 6 y 12 meses.  Predomina en varones y en niños que asisten a guarderías.  Muestra mayor gravedad en los prematuros.  Incubación 4 días y Contagiosidad 5 a 12 días.
  • 24. Etiología VSR Virus RNA de cadena sencilla, Familia Paramixoviridae Transmisión: •Partículas de saliva contaminada y fómites •Contagio intrafamiliar guarderías y hospitalario Período de incubación: 2-8 días (promedio 4 días)
  • 25. Factores de Riesgo Bajo Riesgo Alto Riesgo • Exposición a entornos contagiosos. • Niños que presenten una patología neonatal. • Pacientes que vivan en zonas urbanas. • Prematurez. • Pacientes menores de 6 meses de edad. • Displasia broncopulmonar. • Pacientes que reciben lactancia artificial y • Enfermedad Cardiaca congénita. no lactancia materna. • Pacientes que reciban quimioterapia. • Bajo nivel socioeconómico • Pacientes con inmunodeficiencias. • Niños que vivan en viviendas desfavorables • Pacientes trasplantados. como desprotegidas del frío y con presencia de • Patología crónica como la fibrosis Quística. polvo • Mayor riesgo de morbilidad y mortalidad en • Padres o familiares fumadores. caso de exposición al ambiente del hospital
  • 26. Fisiopatología Obstruccion de bronquiolos Virus coloniza el epitelio Trastorno de ventilacion del tracto resp. Areas de atrapamiento de perfusion. aire. Areas de colapso alveolar. Necrosis y destruccion Aumenta la produccion de HIPOXEMIA. epitelial y de las cilias. moco Mecanica resp alterada Respuesta inflamatoria. Volumenes pulmonares y Edema de la submucosa. CRF elevados. Infiltracion Neu y Linf Compliance pulmonar disminuida + aumento de resistencia en VA ---------- aumento en el trabajo respiratorio + sibilancias
  • 27. Fisiopatología de la obstrucción bronquial aguda en el lactante Vía aérea normal Vía aérea obstruida Glándula mucosa Broncoconstricción Músculo liso Edema submucoso Células epiteliales Pérdida de células Lumen despejado ciliadas Desechos mucosos y necróticos
  • 28. Cuadro Clinico Síntomas 1. Rinorrea mucohialina 2. Congestion de vias respiratorias tos seca que se vuelve humeda. •Febrículas 3. Signos de dificultad respiratoria: retracciones, •Irritabilidad tiraje y taquipnea 4. Hiporexia, adinamia •Rechazo de la alimentación Signos Ruidos respiratorios con respiración prolongada •Apnea central Sibilancias, Crépitos Diámetro torácico AP aumentado e Hiperresonancia Retracciones intercostales y subcostales Cianosis Saturación de Oxígeno baja Polipnea Distensión abdominal y Hepato-esplenomegalia relativas.
  • 29. Criterios Diagnósticos  Cuadro Clínico  Rx tórax: Dg diferencial- complicaciones  Oximetría de pulso  Biometría Hemática suele ser normal .
  • 32. Diagnósticos Diferenciales •Asma, especialmente en aquellos niños mayores de 6 meses y con antecedentes familiares y/o personales de atopia, valorar episodios previos •Neumonía •Cuerpo extraño •Enfermedad pulmonar congénita •Fibrosis quística •Enfisema lobar
  • 33. AMBULATORIO HOSPITALIZACIÓN Niños que no cumplan criterios de Paciente de cualquier edad con Polipnea hospitalización • Edad menor de 6 meses con rechazo Todos aquellos niños que después de su parcial o total a la vía oral. manejo inicial intrahospitalario y estabilización • Saturación de oxigeno menor de 92% completa de su estado general, ausencia de dificultad respiratoria, garantía de la • Historia de apnea o cianosis vía oral, adecuada oxigenación con mínimo • Niño de cualquier edad con algún grado requerimiento de oxigeno suplementario, de deshidratación adecuado cuidado en casa y garantía de control • Paciente menor de 2 meses ambulatorio. • Lactantes con condiciones de alto riesgo • Pacientes con alteración del estado de conciencia.
  • 34. Plan de manejo  Oxígeno  Salbutamol según mejoría de la prueba  Hidratación según tolerancia  Epinefrina Racemica, HELIOX ????  No esta recomendado: Antihistamínicos – Descongestionantes- Vasoconstrictores nasales- Esteroides- SS hipertónica nebulizada Se valorara el estado de gravedad, factores de riesgo y estado general, estado de hidratación y tolerancia a la vía oral, el trabajo respiratorio, la saturación de oxigeno.
  • 35. Criterios de egreso  SatO2 > 92% con aire ambiental.  Temperatura < 37.8 ºC.  Buena tolerancia oral  FR apropiada para la edad  Continuidad en los tratamientos  Cuidados necesarios en hogar
  • 36. Plan de manejo ambulatorio Medidas generales:  Aislamiento,  Hidratación oral adecuada  Medidas antitérmicas (acetaminofen)  Mantener la lactancia materna  Mantener limpias las fosas nasales y libre de secreciones  Posición semi sentada ambiente tranquilo  Evitar irritantes como el humo  Lavados de utensilios como juguetes y vasijas del bebé  Lavado constante de las manos  Vigilar la frecuencia respiratoria, frecuencia cardiaca y coloración de la piel  Oxígeno suplementario si es necesario  Continuar medicación iniciada (salbutamol)  Cita de control entre 3 y 7 dias
  • 37. Complicaciones  Lactantes menores de tres meses presentan Apneas.  Bronconeumonías.  Falla respiratoria y ventilación mecánica.  Enfisema  Insuficiencia cardíaca derecha.  Hipertensión pulmonar.
  • 38. Indice clínico de riesgo de asma  Criterio mayor  Criterio menor  Hospitalización por  Rinitis alérgica Bronquilitis.  Mejoría con broncodilatadores  Mas de 3 episodios de sibilancias en los  Varón 6 meses previos  Eosinofilia > 5%  HF de Atopia  Exposición a alérgenos  Dermatitis Atopica intradomiciliarios
  • 39. Pronóstico  Enfermedad benigna y autolimitada  Período crítico 2-3 primeros días- tos y disnea  Recuperación total 12 días  2-5% Requiere hospitalización
  • 40. Caso Clínico  5 años  Tos, fiebre (tº39ºC)  Dolor abdominal  Examen:  Decaído  Febril  Sd de condensación en base derecha
  • 41.
  • 42.
  • 43.  Enfermedad inflamatoria del parénquima pulmonar generalmente de causa infecciosa que afecta la unidad de intercambio gaseoso caracterizada por consolidación alveolar debida a la presencia de microorganismos patógenos.  Aparece en aquellos que no han sido hospitalizados en los últimos 7 días o bien que aparece en las primeras 48 horas tras el ingreso
  • 44. Epidemiologia  En México la neumonía se encuentra entre las primeras diez causas de mortalidad en niños menores de cinco años y para 1993 representó la tercera causa de muerte infantil con 6108 defunciones con una tasa de 215.1/100 000 nacidos vivos.
  • 45. ETIOLOGIA • Edad como predictor de la etiología •50% Viral •30% Bacteriana •20 % Mixta o Atipica VRS – Neumococo •30-60% de los casos no se puede llegar a un diagnóstico etiológico.
  • 46.
  • 47. Etiología según edad de presentación Edad Bacterias Virus Infrecuente Recién Nacidos Strep.gr B++++ VRS+ Listeria Monocyt+ E.Coli++++ Herpes Simple+ Gram(-)++ CMV+ Staph Aureus++ Enterovirus+ Neumococo+ 1 - 3 meses Chlamidia T+ VRS++ Ureaplasma Ureolyt Neumococo++ AD + Pn Carinii Bordetella Pertussis PI + Hib CMV+ 4 ms a 5 años Neumococo+++ VRS++++ TBC Hib+ PI+++ B Pertussis Staph Aureus+++ Influenza++ CMV Mycoplasma Pn+ ADV++ Pn Carinii
  • 48. Etiología según edad de presentación Edad Bacterias Virus Infrecuente 5 a 10 años Mycoplasma Pn++ Influenza++ Mycobacterias Neumococo+++ ADV+ Chlamydia Pn+ PI+ Staph Aureus+ VRS+ Strept beta hem A+ > 10 años Mycoplasma ++++ Influenza+ Otros virus Neumococo++++ respiratorios Staph Aureus+ Mycobacterias Strep grupo A+ Legionella Chlamidia Pn+
  • 49. Clasificación  Intraalveolar: Lobar o Segmentaria. Bronconeumonía. Neumonía de Focos Múltiples.  Intersticial
  • 50. FISIOPATOLOGIA Descendente Alt V/Q Exudados inflamatorios en espacio Hemática HIPOXEMIA alveolar Aspiración Obstrucción TRABAJO bronquial RESPIRATORIO Alteraciones A-F-I Distensibilida d
  • 51. FACTORES DE RIESGO • Prematuridad • Ausencia de lactancia materna • Bajo nivel socioeconómico • Malnutrición • Asistencia a guarderías • Hacinamiento • Enfermedades subyacentes • Utilización previa de AB • Exposición a humo • Déficit de vit A, hierro, zinc y vit D
  • 52. CLÍNICA Fiebre > 38.5 aparicion brusca Escalofríos Tos (habitualmente productiva) Polipnea Taquicardia •En niños pequeños y lactantes: Aleteo nasal Tiraje subcostal Dolor Abdominal Meningismo Crepitantes finos (al inicio) •Durante la progresión lobar: Matidez a la percusión Frémito vocal Soplo tubárico Disminución de la expansión torácica en lado afectado
  • 53.
  • 54. DIAGNÓSTICO S C POLIPNEA O L S FIEBRE Í P DIFICULTAD PARA N RESPIRAR E I Tirajes subcostales C Aleteo Nasal C H A A
  • 55. DIAGNÓSTICO R A D P. INTERSTICIAL VIRUS I O P. ALVEOLAR BACTERIAS L O G INFILTRADOS Í A
  • 56.
  • 57.
  • 58. DIAGNÓSTICO Otros labs  Biometría Hemática  PCR  Oximetría de pulso  Microbiológicos: 30% de dg etiológico (hemocultivo)
  • 61. CRITERIOS DE HOSPITALIZACIÓN Menor de 6 meses Cumplir criterios de gravedad Enfermedades subyacentes : neumopatía, cardiopatía, inmunosupresión, desnutrición Complicaciones pulmonares: empiema, neumatocele, absceso, neumotórax Marcada dificultad respiratoria Intolerancia a la vía oral
  • 62. TRATAMIENTO Manejo antipirético Acetaminofen 10-15mg/kg/dosis cada 6 G horas M E E N Oxigenoterapia sat02 <92% D E Reposición líquidos y I R electrolitos D A Reposo A L S E S
  • 63. TRATAMIENTO AMBULATORIO Medidas generales + AB  Amoxicilina 75-100mg/kg/dia cada 8 horas  Revalorar en 24-48 horas
  • 64. TRATAMIENTO HOSPITALARIO A Medidas generales + AB (iv) N 1 MES DE VIDA Ampicilina 100mg/kg/dia cada 6 horas IV T + I Gentamicina 5-7,5mg/kg/dia cada 8 horas IV B Ó Amikacina 15-30mg/kg/dia ada 8 horas IV I 1 MES – 3 MESES O MAYOR A 3 MESES T Ampicilina 100mg/kg/dia cada 6 horas I + Cefotaxima 100mg/kg/día cada 8 horas IV C Ó O Ceftriaxona 100mg/kg/dia cada 24 horas IM Ó Amoxicilina/Clavulónico 50-100/10mg/kg/dia cada 8 horas IV
  • 65.
  • 66. Criterios de Egreso  Tener un adecuado control del proceso inflamatorio- infeccioso y estar respondiendo adecuadamente a  La terapia antimicrobiana instaurada (si se administró).  No tener aumento del trabajo respiratorio.  Haber mejoría de la disparidad ventilación-perfusión, aún cuando puede todavía requerir dosis bajas de oxígeno suplementario (menos de 0.5 L/min).  No haber signos de respuesta inflamatoria sistémica.  Aceptar la vía oral y estar adecuadamente hidratado.  Haberse descartado o manejado adecuadamente complicaciones.
  • 67. Seguimiento  El seguimiento debe ser realizado entre las 24 a 72 horas después del diagnóstico.  La reevaluación es necesaria en niños que persistan con síntomas o fiebre después de las 48 horas del diagnóstico.  Clínico y no paraclínico.
  • 68. Referencias:  Games E. J., Introducción a la Pediatría, Séptima Edición.  Marín F. M., Manual de Urgencias Pediátricas del Hospital 12 de Octubre.  Bonet S. B., Tratado de Medicina de Urgencias Pediátricas, Primera Edición en Español.

Notas del editor

  1. muchas de las cuales, sobre todo las que ocurren en el período de lactante, afectan las vías respiratorias inferiores , originando además, numerosas consultas médicas tanto en atención primaria como en los servicios de urgencias hospitalarios
  2. La bronquiolitis afecta preferentementea niños de menos de 1 año, cuya máximaincidencia es entre los 3 y 6 meses
  3. El diagnóstico de la bronquiolitis es eminentemente clínico, presenta síntomas de infecciónrespiratoria aguda, sobre todo si esta en época de invierno, la mayoría de los niños cursan conrinorrea, congestión nasal, tos leve y ocasionalmente con fiebre y después de los cinco díasaparece la bronquiolitis clásica con signos de dificultad respiratoria y signos de hiperinsuflaciónpulmonar.
  4. lo hallazgos quehabitualmente se observan son signos de hiperinsuflación pulmonar ocasionada por el atrapamientode aire, como aplanamiento costal, aplanamiento de hemidiafragmas, aumento del diámetroanteroposterior, aire retroesternal y también podemos encontrar atelectasias laminares osegmentarias y algunos infiltrados intersticiales bilaterales.
  5. Se recomienda que la terapia de inhalación no se repita ni se continúe si no haymejoría en el aspecto clínico entre 15 y 30 minutos después de la terapia de inhalación de pruebaLEV BASALES&lt;10kg…100cc/kg10-20kg…50cc/kg&gt; 20kg…20cc/kg
  6. Algunos autores proponen que la infección bacteriana necesita de una infección viral previa para su desarrolloS aureus mas frecuente en lactantes pequeños, de rápida progresión (empiema, fx abcesos y neumatoceles)Aspergillus y cándida se presenta en pacientes inmunosuprimidosMicobacterium pneumoniae principalemnte neumonias atípicas en mayores de 3 añosVSR mas frecuente en menores de 2 añosEl neumococo es el agente mas frecuente en las neumonias bacterianas en niños mayores a 3 meses y menores de 5 años, luego de los 5 el mioplasma se vuelve tan frecuente omo el neumococo
  7. Diferentes vías de infección:Descente: a partir de nasofaringe antecedido por un cuadro viral previo. Ej: s pneumoniae, h influenzaHemática: a partir de focos aparentes o escondidos ej. S aureusKlebsiella X aspiración asociado con alteración de los mecanismos de deglución, RGE, anestesia, convulsiones, fístulas traqueoesofágicas X alteraciones anatómicas funcionales o inmunologicasej: bronquiectasias, fibrosis quistica, quimioterapia La infección viral per se puede extenderse por el tracto respiratorio inferior, llegando incluso acomprometer los espacios alveolares. Por otra parte, a menudo las bacterias que habitan en lanasofaringe (principalmente S. pneumoniae y H. influenzae) producen infección agregada de las víasrespiratorias y del espacio alveolar. La presencia de exudado inflamatorio en los espacios alveolares,sumada a la obstrucción bronquial ya mencionada, se traduce en alteraciones de la relación ventilación/ perfusión (V/Q) y en disminución de la distensibilidad pulmonar. Las zonas mal ventiladas quecontinúan siendo perfundidas (cortocircuito intrapulmonar) afectan el intercambio gaseoso y producenhipoxemia, mientras que la reducción de la distensibilidad hace necesario que aumente el trabajorespiratorio con el fin de mantener el volumen corriente y la ventilación por minuto.La respuesta fisiológica a la hipoxemia y a la reducción en la distensibilidad explica muchas de lasmanifestaciones clínicas encontradas en sujetos afectados por la condición, tales como la taquipnea, lasretracciones subcostales e intercostales, el uso de músculos respiratorios accesorios o la aparición dequejido espiratorio. La hipoxemia y el aumento en el trabajo respiratorio, cuando son severos ypersistentes, pueden llevar a insuficiencia ventilatoria: el aparato respiratorio no puede satisfacer lademanda de oxígeno y de eliminación de dióxido de carbono asociados con el metabolismo corporal.Por otra parte, la infección pulmonar puede extenderse de forma local, comprometiendo zonasadyacentes del pulmón o del espacio pleural, o sistémica, causando sepsis o bacteremia. La extensiónlocal (por ejemplo, la presencia de derrame pleural) reduce aún más la distensibilidad pulmonar,mientras que el mayor compromiso sistémico aumenta la demanda de oxígeno, lo que incrementa elriesgo de insuficiencia respiratoria. Todos estos eventos pueden, de forma individual o combinada,producir la muerte del sujeto afectado.
  8. Neumonia típica inicio brusco pocos sintomasextrapulmonaresNeumoniaAtipica inicio insidioso mayores sintomasextrapulmonares …micoplasmaEn los lactantes predominan inicialmente los sintomas generales y la fiebre, apareciendo despues los sintomas respiratorios. A partir del preescolar, suele haber signos respiratorios al principio del proceso
  9. AP Y LATERAL
  10. OXIMETRIA DE PULSO EXAMEN CON MAYOR SENSIBILIDAD PARA ESTABLECER LA GRAVEDA DE LA NEUMONIACH: EN BUSCA DE LEUCOCITOSIS PARA ORIGEN BACTERIANO Y LEUCOPENIA DE ORIGEN VIRAL O MICOPLASMAMicrobiologicos: si se toma muestra de liquido esteril omo sangre o liquido pleural SEROLOGIAS FROTIS de secresiones nasales, gram de esputo etc… solo da un diagnostico etiologico de probabilidad
  11. La aproximación al dx etiologico es el siguiente paso una vez se tiene la presuncion o demostración de neumonia. Para lo cual se caracterizan en este cuadro datos presuntivos que nos encaminan a un dx etiologico. La importancia del diagnostico etiologio radica en la pauta AB que se debe seguir
  12. Luego de hace una aproximación al diagnóstico etiológico con los datos clínicos radiológios y epidemiológicos disponibles, debemos determinar la presencia de criterios de gravedad e ingreso hospitalario
  13. Duración 7.10 días neumonia no complicadaNeumonia severa según evolución clínica por lo general se mantendra la terapia AB IV por 3 días despues de la mejoría clínica