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EXPERIMENTO DE THOMAS MORGAN
Experimento de Morgan
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YJ_9c8BYXsI
Pueden ser de dos tipos:
• Daltonismo, hemofilia, distrofia muscular de
Duchenne
Recesivas
• Raquitismo hipofosfatémico
Do...
Enfermeda
d
Que es H.
A
H.S M.A M.P M.S
HEMOFILIA Ligada al cromosoma X.
Deficiencia de aglutinas. Ausente
en el cromosoma...
Enfermeda
d
¿Que es? H.
A
H.S M.A M.P M.S
Raquitismo
hipofosfaté
mico
se caracteriza por mineralización
ósea defectuosa, r...
ALTERACION EN EL GENOMA
CONGENITAS: desde el nacimiento
HEREDITARIAS: padres a hijos
Puede deberse a:
Autosómicas
Altera...
DOMINANTE
Afecta por igual a hombres y
mujeres
No presencia: recesiva
ACONDROPLASTIA
1 de cada 25000
Mutación en el gen del
cromosoma 4
Crecimiento anormal
de cartílago
enanismo
HUNTINGTON
Esta en el cromosoma 4
Degeneración de células nerviosas
cambios de comportamiento, movimientos anormales e
inu...
NEUROFIBROMATOSIS
Forman tumores en tejidos
nerviosos
Manchas de color café
Fractura de los huesos largos
de la pierna en ...
RECESIVA
Se expresa en condición
homocigota
Aumento en personas
cosanguineas
MUCOPOLISACARIDOSIS
Grupo de enfermedades metabolicas
Mal funcionamiento de 11 enzimas:
procesamiento de carbohidratos
Dañ...
BATTEN
Afecta sistema
nervioso
Inicia: convulsiones
y problemas de
visión
Trastornos de
personalidad
Poco aprendizaje
torp...
Reparto de cromosomas en la formación de gametos
es defectuosa
Pueden se por
MONOSOMIAS:
perdida de 1 cromosoma: anafase
A...
SÍNDROME DE DOWN
1 de cada 800
Retraso mental
Defectos cardiacos
cabeza y cara, redonda y
pequeña
Nariz achatada
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SINDROME DE PATAU
1 de cada 12000
Hombres y
mujeres +
Poco desarrollo
del lóbulo
frontal
• Malformación
• Problemas
cardiacos,
renales
• Ret...
SINDROME DE EDWARDS O TRISONOMIA DEL
CROMOSOMA18
Error en la meiosis II
Microcefalia
Frente estrecha
Orejas bajas
Dislocación de cadera
Anomalías
cardiovasculares e
intest...
SINDROME DE TURNER O SINDROME DE
MOSONOMIA X
1 de cada 2500
Ausencia de un cromosoma X
22 autosomas y 1 heterosona
Estatura baja, ovarios pocos desarrollados
SINDROME DE KLINEFELTER
1de cada 1000
Cromosoma X adicional: células masculinas
22 autosomas y trisomía XXY
Hombres: caracteres secundarios
mascul...
SINDROME DEL SUPERMACHO
Cromosoma Y adicional: XYY
22 autosomas y trisomía XYY
Altos, problemas de aprendizaje,
agresión e impulsivo
Mutación en varios alelos y diferentes
cromosomas
Difíciles de estudiar
Combinación de trastornos genéticos que
predispone...
http://web.educastur.princast.es/proy
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ACION/T410_GENETICA/TEST.htm
Realiza el siguiente cru...
Un poco de indagación
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Herencia ligada al sexo
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Herencia ligada al sexo

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Herencia ligada al sexo

  1. 1. Mira el siguiente video: http://www.youtube.com/watch?v= 7dpqLbjJuRo
  2. 2. EXPERIMENTO DE THOMAS MORGAN
  3. 3. Experimento de Morgan http://www.youtube.com/watch?v= YJ_9c8BYXsI
  4. 4. Pueden ser de dos tipos: • Daltonismo, hemofilia, distrofia muscular de Duchenne Recesivas • Raquitismo hipofosfatémico Dominantes
  5. 5. Enfermeda d Que es H. A H.S M.A M.P M.S HEMOFILIA Ligada al cromosoma X. Deficiencia de aglutinas. Ausente en el cromosoma Y Xh Y XHY XhX h XHX h XHX H DALTONISM O Alteración de la visión que impide distinguir determinados colores, especialmente el rojo y el verde. Xd Y XDY XdX d XDX d XDX D Distrofia muscular de Duchenne Se caracteriza por debilitamiento y pérdida progresiva del tejido muscular. No produce distrfina Xd Y XDY XdX d XDX d XDX D
  6. 6. Enfermeda d ¿Que es? H. A H.S M.A M.P M.S Raquitismo hipofosfaté mico se caracteriza por mineralización ósea defectuosa, retraso del crecimiento XrY XRY XrXr XRXr XRX R ¿Cómo desarrollar ejeriios? http://www.youtube.co m/watch?v=EiivPuK_0 _8
  7. 7. ALTERACION EN EL GENOMA CONGENITAS: desde el nacimiento HEREDITARIAS: padres a hijos Puede deberse a: Autosómicas Alteración cromosómica poligénicas
  8. 8. DOMINANTE Afecta por igual a hombres y mujeres No presencia: recesiva
  9. 9. ACONDROPLASTIA 1 de cada 25000 Mutación en el gen del cromosoma 4 Crecimiento anormal de cartílago enanismo
  10. 10. HUNTINGTON Esta en el cromosoma 4 Degeneración de células nerviosas cambios de comportamiento, movimientos anormales e inusuales, demencia una parte del ADN: CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección se repite de 10 a 28 veces, pero en una persona con la enfermedad se repite de 36 a 120 veces.
  11. 11. NEUROFIBROMATOSIS Forman tumores en tejidos nerviosos Manchas de color café Fractura de los huesos largos de la pierna en la primera infancia Pecas en las axilas, la ingle o debajo de las mamas en las mujeres Ceguera
  12. 12. RECESIVA Se expresa en condición homocigota Aumento en personas cosanguineas
  13. 13. MUCOPOLISACARIDOSIS Grupo de enfermedades metabolicas Mal funcionamiento de 11 enzimas: procesamiento de carbohidratos Daño celular: Lisosomas Afección física y mental aspecto tosco, escafocefalia, prominencia frontal, pelo y cejas gruesos, puente nasal bajo, lengua protruyente y cara ancha por engrosamiento de los huesos faciales.
  14. 14. BATTEN Afecta sistema nervioso Inicia: convulsiones y problemas de visión Trastornos de personalidad Poco aprendizaje torpeza al caminar
  15. 15. Reparto de cromosomas en la formación de gametos es defectuosa Pueden se por MONOSOMIAS: perdida de 1 cromosoma: anafase Ausencia de un cromosoma homologo Ej: 45 cromosomas TRISOMIAS Adición de un cromosoma en células diploides Enfermedad presentada en mosaico: cuando no todas las células son portadoras de la trisomía
  16. 16. SÍNDROME DE DOWN
  17. 17. 1 de cada 800 Retraso mental Defectos cardiacos cabeza y cara, redonda y pequeña Nariz achatada estatura menor y peso mayor al correspondiente
  18. 18. SINDROME DE PATAU
  19. 19. 1 de cada 12000 Hombres y mujeres + Poco desarrollo del lóbulo frontal • Malformación • Problemas cardiacos, renales • Retraso • polidactilia
  20. 20. SINDROME DE EDWARDS O TRISONOMIA DEL CROMOSOMA18
  21. 21. Error en la meiosis II Microcefalia Frente estrecha Orejas bajas Dislocación de cadera Anomalías cardiovasculares e intestinales
  22. 22. SINDROME DE TURNER O SINDROME DE MOSONOMIA X
  23. 23. 1 de cada 2500 Ausencia de un cromosoma X 22 autosomas y 1 heterosona Estatura baja, ovarios pocos desarrollados
  24. 24. SINDROME DE KLINEFELTER
  25. 25. 1de cada 1000 Cromosoma X adicional: células masculinas 22 autosomas y trisomía XXY Hombres: caracteres secundarios masculinos y femeninos
  26. 26. SINDROME DEL SUPERMACHO
  27. 27. Cromosoma Y adicional: XYY 22 autosomas y trisomía XYY Altos, problemas de aprendizaje, agresión e impulsivo
  28. 28. Mutación en varios alelos y diferentes cromosomas Difíciles de estudiar Combinación de trastornos genéticos que predispones a la susceptibilidad frente agentes ambientales Hipertensión arterial, canceres, Alzheimer, diabetes mellitus
  29. 29. http://web.educastur.princast.es/proy ectos/biogeo_ov/2bch/B4_INFORM ACION/T410_GENETICA/TEST.htm Realiza el siguiente crucigrama http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alu mno/4ESO/Genetica2/actividad7.htm
  30. 30. Un poco de indagación http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alu mno/4ESO/Genetica2/investigacion1. htm Mira el siguiente documental http://www.youtube.com/watch?v=Xy- QzlOCCBM

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