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Infertilidad

SOCIEM UDO-ANZOÁTEGUI
1 de May de 2014
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Infertilidad

  1. Bachilleres: Norelis Lopez Leonardo Lopez Virginia Lugo Jimmy Luna Dr. Julio villamediana Universidad de Oriente Núcleo de Anzoátegui Escuela de ciencias de la Salud Ginecología y Obstetricia II
  2. Br: Norelis Lopez
  3. Conjunto de fenómenos anatómicos, histológicos y funcionales que se repiten de manera periódica en el organismo de la mujer desde la menarquía a la menopausia, es decir, durante toda la etapa de madurez sexual femenina.
  4. Es una expresión repetitiva de la interacción del sistema hipotálamo- hipófisis-ovario, con los cambios estructurales y funcionales asociados en los tejidos blanco del aparato reproductor.
  5. Maduracion y liberacion de un ovulo, de uno de los ovarios, bajo el control hormonal. Preparacion del utero para recibir al embrion, en caso de fecundacion.
  6. Speroff, Leon/ Endocrinologia Ginecologia e Infertilidad F. Liberador de corticotrofina H. liberadora de Tirotrofina H. Liberadora de Gonadotrofina H. Inhibidora de la hormona de Crecimiento H. Liberadora de la Hormona de Crecimiento F. Liberador de Prolactina F. Inhibidor de la liberación de prolactina F. Inhibidor de la hormona estimulante de los Melanocitos F. Liberador de la hormona estimulante de los Melanocitos
  7. •Control del ciclo reproductor •Regulada por efectos de retrocontrol •Estimulación en la producción de FSH Y LH. •Frecuencia de pulsos cada 60 – 90 minutos. •La GnRH tiene una vida media de 2-4 minutos. FIGUEROA C, Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Ginecológica y Reproductiva.
  8. Efectos de Retrocontrol Hormonal ASA R. LARGO: Efectos de retrocontrol de los niveles circulantes de las hormonas de las células diana. ASA R. CORTO: Retrocontrol negativo de las gnd sobre la secreción hipofisaria (efectos inhibidores de la GnRH en el hipotálamo). ASA R. ULTRA CORTO: La hormona inhibe su propia síntesis FIGUEROA C, Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Ginecológica y Reproductiva.
  9.  Los estrógenos tienen un efecto inhibidor en la secreción de la FSH y en la secreción de la LH depende de la concentración y duración .  La progesterona ejerce un Feedback positivo en la secreción de la FSH y LH. FIGUEROA C, Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Ginecológica y Reproductiva.
  10. Fase del Crecimiento Folicular: la secreción por el cuerpo lúteo de estrógenos, progesterona cae al mínimo El pico preovulatorio de la LH y FSH causa la ovulación. Los altos niveles de estrógenos en este momento determina un efecto estimulador por retroalimentación positiva sobre la adenohipófisis, de LH y en menos medida de FSH. FIGUEROA C, Diagnóstico y Terapéutica en Endocrinología Ginecológica y Reproductiva.
  11. Los receptores de FSH están presentes en las células de la granulosa. Los receptores de FSH son inducidos por la propia FSH. Los receptores de LH están presentes en las células de la teca y faltan inicialmente en las células de la granulosa. A medida que crece el folículo, la FSH induce aparición de receptores para LH en las células de la granulosa. Las células de la granulosa contienen estrógenos y receptores específicos de testosterona Los estrógenos aumentan la actividad de la FSH. UZANDIZAGA, J.A. y Pedro De La Fuente. Tratado de Obstetricia y Ginecología. Volumen I Obstetricia. Mc Graw Hill. 1997.
  12. Reclutamiento ( 1 – 4 día ): Comienza al final de la fase lútea del ciclo anterior Desde el comienzo de la menstruación hasta los días 5to a 7mo del ciclo en curso. Selección ( 5 –7 día ): Un Folículo: crea un ambiente donde solo él puede madurar adecuadamente. Dos acciones estrogénicas: Interacción de estrógenos – FSH dentro del folículo Efecto de los estrógenos sobre la secreción hipofisaria de FSH.
  13. Dominancia ( 8 –12 día El folículo dominante controla: Crecimiento El medio endocrin Las vías reproductorasEje hipotálamo – hipófisis. PARA: Ovulación ( 13 –14 día )
  14. 1. Aceleración del crecimiento del foliculo 2. Aproximación a la zona cortical ovárica 3. Cells de la Granulosa: aumentan de volumen (vacuolas lipidicas) 4. Cells de la Teca: aspecto vascularizado y vacuolizado. 5. Polo superficial del foliculo: zona de mayor vascularización. Protruye sobre la superficie del ovario 6. Rotura folicular 7. Expulsión
  15. • Las células de la granulosa aumentan de tamaño • Aspecto vacuolado • Acumulación de pigmento amarillo: LUTEÍNA • Subunidad atómica: CUERPO LUTEO. • Vascularización: Nivel máx de Progesterona y Estradiol en sangre • Cuerpo Lúteo: declina al 9 – 11 dia despues de la ovulación
  16. Ciclo Endometrial Días Ciclo ovárico Fase proliferativa 4 - 14 Crecimiento y maduración de folículos con la producción de estrógenos 14 Ovulación Fase secretora Fase hemorrágica o menstrual 14 - 28 1 - 4 Cuerpo lúteo y producción de estrógenos y progesterona. Iniciación del crecimiento folícular
  17. Desaparición del edema estromal Disminución del riesgo sanguíneo Aumento de la flexuosidades de las arterias espirales Vasoconstricción Alteración de las paredes de los vasos Necrosis Hemorragia
  18. Br: Leonardo Lopez
  19. ANTECEDENTES HISTORICOS: •Dr. Robert Edwards, responsable del 1er bebe probeta del mundo en 1978. •Dr. Juan Aller 1er bebe probeta en Venezuela en 1985. •Dr. Jesús Salazar Figueroa 1era laparoscopia ginecológica en el HULR Barcelona 1965. •Dr. Roberto Silvagni 1eras inseminaciones intracervicales en el HULR Barcelona 1985. •Dr. Juan Carlos Alvarez 1er bebe probeta en oriente venezolano en 2000.
  20.  Definición  Clasificación : • Primaria • Secundaria
  21. EPIDEMIOLOGIA • 25 años de edad, no supera el 33% por ciclo • 35 años, alrededor del 15% • 40 años, alrededor del 8% por ciclo
  22. Causas Femeninas Factor pelvico factor ovarico
  23. CAUSAS FEMENINAS • FACTOR UTERINO • OTRAS CAUSAS
  24. CAUSAS MASCULINAS • Inflamatorias (Prostatitis por enfermedad de transmisión sexual). • Varicocele. • Otras causas: – Congénitas: Criptorquidia, hipospadias. – Traumáticas. – Inmunológicas. – Metabólicas: diabetes. – Virales: Parotiditis pospuberal. – Alteraciones funcionales: problemas de erección, eyaculación retrógrada. – Cirugías inguinoescrotales.
  25. • ALTERACION DEL SEMEN: • Oligozoospermia • Teratozoospermia • Astenozoospermia
  26. Br: Virginia Lugo
  27. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  28. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  29. Fecha probable de ovulación según la regla de Aller Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  30. Curva de Temperatura Basal Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  31. Moco Cervical Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  32. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  33. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  34. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  35. Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  36. VOLUMEN 2 ml o más pH 7.2 CONCENTRACION / ml 20 millones / ml o más CONCENTRACION EYACULADO 40 millones / ml o más MOTILIDAD 50% tipo A y B ó 25% tipo A MORFOLOGÍA > 14 % VIABILIDAD 50% vivos LEUCOCITOS < 1 millon PRUEBA MAR < 50% particulas adheridas Infertilidad. Factores etiológicos y conducta- Juan Aller.
  37. Br: Jimmy Luna
  38. - Bajar o aumentar de peso. - Hacer ejercicios. - Dejar de fumar o usar drogas. - Reducir el consumo de alcohol. • Estilo de vida: • Cirugías: - En mujeres: Trompas de Falopio, endometrio, ovarios. - En hombres: Varicocele. Br: Jimmy Luna
  39. • Farmacológico: - Hormonal: Ovario poliquístico. - Inducción de la ovulación: Promover la liberación de un óvulo, cuando esta es irregular o no existe. Mas comunes: - Citrato de clomifeno (6 ciclos). - Gonadotrofinas (FSH, LH). - Gonadotropina coriónica humana. - Riesgos: Embarazos múltiples. Br: Jimmy Luna
  40. • Tecnología de reproducción asistida: Inseminación artificial: Se introduce una gran cantidad de espermatozoides saludables en el útero en la fecha más cerca posible de la ovulación. A menudo se usa con la inducción de la ovulación. - Riesgos: Embarazos múltiples. Br: Jimmy Luna
  41. Fertilización in vitro: Se usan espermatozoides para fertilizar óvulos fuera del cuerpo. El embrión o los embriones se transfieren entonces al útero de la mujer para su desarrollo. Br: Jimmy Luna
  42. Fertilización in vitro: Se realiza para las siguientes causas de infertilidad: • Trompas de Falopio que de alguna manera están alteradas o bloqueadas y que no se pueden tratar con cirugía. • Endometriosis grave. • Insuficiencia ovárica prematura. •Infertilidad de origen desconocido. Br: Jimmy Luna
  43. Inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI): Se usa solo un espermatozoide para cada óvulo. Este procedimiento da resultado en aproximadamente un 80% de las veces, pero pueden ocurrir problemas. Los óvulos se podrían afectar adversamente durante el procedimiento. Riesgos: - Embarazos múltiples - Anomalías congénitas. Br: Jimmy Luna
  44. ó La infertilidad a menudo se puede tratar; se pueden hacer cambios en el estilo de vida, usar medicamentos, cirugía o la tecnología de reproducción asistida, sin embargo, el tratamiento requiere tiempo y puede ser muy costoso, y exige además un gran compromiso por parte de ambos miembros de la pareja. Br: Jimmy Luna
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