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  1. 1. SINAPSIS MVZ Here Adriana Rodríguez Roldán
  2. 2. TIPO DE FIBRAS SEGÚN SU DIAMETRO Y MIELINIZACION Y CARACTERISTICAS SOBRE LA VELOCIDAD DE CONDUCCION. <ul><li>En general a mayor diámetro de un nervio, mayor velocidad de conducción. </li></ul><ul><li>Los axones largos están encargados de captar la posición del cuerpo en el espacio, la locomoción, el tacto y captar la presión. </li></ul><ul><li>Los axones más pequeños captan dolor, temperatura y los reflejos. </li></ul>
  3. 3. ANATOMIA DE UNA NEURONA
  4. 5. CONDUCCION SALTATORIA
  5. 7. CONCEPTO DE SINAPSIS <ul><li>Es el contacto funcional (no físico), entre una neurona y otra célula. </li></ul>
  6. 8. <ul><li>Consta de 3 elementos fundamentales: </li></ul><ul><li>A = fibra pre-sináptica </li></ul><ul><li>B = hendidura sináptica </li></ul><ul><li>C = fibra post-sináptica </li></ul>A B C
  7. 9. CRITERIOS PARA CLASIFICARLAS <ul><li>1.- Localización respecto al sistema nervioso: </li></ul><ul><ul><li>centrales y periféricas. </li></ul></ul><ul><li>2.- Estructuras histológicas que la integran: </li></ul><ul><ul><li>Axo-axonal </li></ul></ul><ul><ul><li>axo-somáticas </li></ul></ul><ul><ul><li>axo-dendríticas </li></ul></ul><ul><li>3.- Tipo de transmisión: </li></ul><ul><ul><li>Químicas </li></ul></ul><ul><ul><li>Eléctricas </li></ul></ul><ul><ul><li>Mixtas. </li></ul></ul><ul><li>4.- Efecto biológico provocado: </li></ul><ul><ul><li>Inhibidoras </li></ul></ul><ul><ul><li>Excitadoras </li></ul></ul>
  8. 10. ESTRUCTURAS HISTOLOGICAS QUE LA INTEGRAN
  9. 11. Todas ellas se manejan bajo los criterios de CONVERGENCIA y DIVERGENCIA <ul><li>CONVERGENCIA </li></ul><ul><li>Llegada de telodendrones de una fibra presináptica a una célula receptora </li></ul>
  10. 12. <ul><li>DIVERGENCIA </li></ul><ul><li>Salida de telodendrones provenientes de una célula pre-sináptica </li></ul>
  11. 13. DIFERENCIAS ENTRE SINAPSIS QUIMICAS Y ELECTRICAS <ul><li>QUIMICA </li></ul><ul><li>Tiene retardo sináptico, que es el tiempo necesario para que se libere el neurotransmisor. </li></ul><ul><li>Únicamente conduce e una sola dirección y es hacia delante (anterograda). </li></ul><ul><li>Fácil de alterar con fármacos </li></ul>
  12. 14. RETARDO SINÁPTICO <ul><li>Al transmitirse un impulso de un botón sináptico a una neurona postsináptica transcurren aproximadamente 0.5 milésimas de segundo durante los cuales: </li></ul><ul><ul><li>se descarga el neurotransmisor del botón. </li></ul></ul><ul><ul><li>Se difunde el neurotransmisor a la membrana postsináptica </li></ul></ul><ul><ul><li>Se ejerce la acción del neurotransmisor sobre la membrana </li></ul></ul><ul><ul><li>Se difunde sodio hacia el interior para elevar el potencial postsináptico excitatorio (PPSE) hasta un valor suficiente para desencadenar un potencial de acción. </li></ul></ul><ul><li>Su importancia es que los neurofisiólogos pueden medir el mínimo retraso entre el momento de entrada de una descarga de impulsos en una zona del sistema nervioso y el de salida, y de esa forma calcular el número total de neuronas que participaron en el circuito. </li></ul>
  13. 16. ELECTRICA <ul><li>No tiene retardo sináptico, de ahí su importancia en pasajes reflejos que aceleran la transmisión </li></ul><ul><li>Conduce más rápido hacia un lado que hacia el otro, a esto se le llama RECTIFICACIÓN . </li></ul><ul><li>Difícil de alterar con fármacos. </li></ul>
  14. 17. <ul><li>La transmisión entre la primera neurona y la segunda no se produce por la secreción de un neurotransmisor , sino por el paso de iones de una célula a otra a través de uniones gap , pequeños canales formados por el acoplamiento de complejos proteicos, basados en conexinas, en células estrechamente adheridas. </li></ul><ul><li>Son más rápidas que las sinapsis químicas, son menos propensas a alteraciones o modulación porque facilitan el intercambio entre los citoplasmas de iones y otras sustancias químicas. </li></ul><ul><li>Son comunes en el corazón y el hígado. </li></ul>
  15. 18. “ Conexiones eléctricas” (Gap-junction channels) Cada hemicanal: conexón 3.5nm 20nm
  16. 19. SECUENCIA DE EVENTOS EN LA TRANSMISIÓN SINÁPTICA <ul><li>DESPOLARIZACIÓN FIBRA PRESINÁPTICA: se realiza por medio de intercambio iónico y la bomba sodio:potasio </li></ul><ul><li>LIBERACIÓN DEL NEUROTRANSMISOR: se libera de los botones sinápticos cuando los potenciales de acción pasan por el axón y llegan a las terminaciones presinápticas. </li></ul><ul><ul><li>Las membranas de las vesículas se fusionan con la del botón sináptico y el área de fusión se demuele liberando el contenido por exocitosis. </li></ul></ul><ul><ul><li>El calcio desencadena este proceso y el potencial de acción incrementa la permeabilidad de la membrana celular nerviosa para el propio calcio. </li></ul></ul><ul><ul><li>La cantidad de neurotransmisor liberado es proporcional a la entrada de calcio </li></ul></ul>
  17. 20. <ul><li>POTENCIAL PRESINÁPTICO: el potencial en reposo de las neuronas es -70 mv, menor que en fibras nerviosas grandes y musculares esqueléticas. </li></ul><ul><li>Disminuyendo el voltaje a un valor menos negativo se logra que la membrana de la neurona sea más excitable (-59 mv) y al aumentar el voltaje a un valor más negativo, la neurona es menos excitable. </li></ul><ul><li>La causa básica de los -70 mv es la bomba de sodio:potasio, por que hay salida de sodio, pero quedan dentro cargas negativas dadas por iones de proteínas, fosfatos y otros que no se difunden. </li></ul>
  18. 21. ACTIVIDAD ADICIONAL <ul><li>LEER LA SIGUIENTE PAGINA DE INTERNET: </li></ul><ul><ul><li>http://www.uam.es/personal_pdi/medicina/algvilla/fundamentos/nervioso/neurotransmisores.htm </li></ul></ul>

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