6. Histamina Receptores Receptor/ Característica H1 H2 H3 Ubicación Vasos Sanguíneos, ML vías aéreas y GI, corazón, SNC Mucosa gástrica, útero, corazón, SNC Neuronas en SNC, vías aéreas y en GI 2do Mensajero Ca ++ AMPc ? Efecto de la Estimulación Prurito , dolor, permeabilidad vasc , hipotensión, enrojecimiento, broncoconstricción, entre otros Secreción ácida péptica , secreción moco vías aéreas, Aumenta la síntesis y liberación de Histamina; es modulador de otros
16. Antagonistas H 1 Efectos Anti-H 1 Antialérgicos/inflamatorios Liberación disminuida de mediadores químicos (histamina, PGD2 y otras) de basófilos y mastocitos Nociceptivos Anestesia Activación y acumulación disminuida de PMN’s Producción disminuida de Superóxido, LTC4, etc. Expresión disminuida de CAM’s
17. Antagonistas H 1 Efectos NO Anti-H 1 Sedación en OTC - Cuidado en niños! Antivértigo Antiemético (embarazo) Bloqueo 5-HT Bloqueo α -1 Sedación prequirúrgica Anestésico?
18. Antagonistas H 1 - Usos EFECTO ANTI – H1 EFECTOS NO ANTI – H1 Síntomas alérgicos Reacciones anafilácticas NO sólos en asma Sedación Vértigo Náuseas/Vómitos Síntomas Parkinson (raro)
19. Antagonistas H 1 Contraindicaciones (pocas) Toxicidad (tipo Atropina) Maquinaria pesada Combinación con KETOCONAZOL Enfermedad renal/hepática Enfermedad cardíaca (arritmias!) Dry as a bone (resequedad mucosas) Red as a beet (vasodilatación facial) Hot as a hare (aumento temp corporal) Mad as a hatter (desorientación, etc) Blind as a bat (pupilas dilatadas)
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21. Propiedades Farmacocinéticas y Farmacodinámicas de los Antihistamínicos * fármaco ; ** metabolito Inicio del efecto Interferencia con alimentos Tmáx (h) Metab hepático T 1/2 Eliminación Astemizol 1-5 días Absorción 1 Si CYP 3A4 20-24 horas* 10-20 días** Fecal Cetirizina (Metabolito activo de Hidroxicina) 1-2 horas No 1 No 7-10 horas 70% renal 10% fecal Ebastina 1-4 horas Absorción 3-6 Si CPY 3A4 Minutos* 10-16 horas** 40% renal 6% fecal Loratadina 2-4 horas Absorción 1,4-1,6 Si CYP 3A4 12-15 horas 17 horas 50% renal 50% fecal Mizolastina 3-4 horas No 1 Poco 8-13 horas -- Terfenadina 1-2 horas Absorción 2,5 Si CYP 3A4 8,5 horas* 13,4 horas** 40% renal 60% fecal
Mecanismo de acción de la histamina es unión a proteína G… (ver próxima)
Esto no es una división selectiva… hay mezclas de ellos en todas estas áreas. Por su mecanismo la primera media la producción de las respuestas inmunológicas de hipersensibilidad primaria. La segunda tiene como mayor efecto la producción de ácido gástrico.
Cardíaco: H1 y H2. Taquicardia por mecanismo directo (1) y reflejo secundario a vasodilatación (hipotensión). Vasos Sanguíneos: H1: vasodilatación de vasos mayores y de capilares . Además, en estos capilares, el aumento de la permeabilidad capilar por aumento de los espacios intercelulares del endotelio y escape de fluido con consecuente edema (rinitis). Gástrico: H2 a nivel gástrico aumentan la producción de ácido gástrico de manera indirecta. H1: disminuyen la motilidad intestinal.
Pulmonar: H1 median la broncoconstricción y H2 el aumento en la producción de moco Vesical: efecto antimuscarínico de retención de orina Terminales nerviosas: H3 es neuromodulador… es impte a nivel cerebral para las funciones cognitivas.
Clasificaci ón y nombre más populares dados a sustancias antagonistas de receptor de histamina.
Los antihistamínicos, sin embargo, técnicamente no son sólo aquellos que antagonizan el receptor. Antagonistas fisiológicos: adrenalina, corticoesteroides Antagonistas de liberación: nedocromil
Características generales… La absorción se considera relativamente buena a muy buena para todos desde el tracto GI La administración variada no es posible para todos los fármacos. El poder utilizarlos por vía IV los hace imptes para su uso en crisis anafilácticas pero deben ser utilizados con cuidado por sus efectos cardiovasculares. La vida media va a ser una gran diferencia entre los de 1era y 2da generación.
No es necesario aprender todos los nombres, pero sí reconocerlos como de 1era o 2da generación por las diferencias que poseen. Algunos serán mencionados más adelante. El astemizol y terfenadina no pueden ser vendidos ya en EEUU por sus efectos proarrítmicos. Es discutible el colocar a la fexofenadina dentro de una nueva categoría (posiblemente junto a la desloratadina) por ser producidos a partir de drogas de 2da generación.