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Forma lanceolada, como
hoja carnosa.
Color café parduzco
Dimensión: 3 x 1.5 cm.
Estructura cónica en donde
se halla la boca
Tegumento blando,
recubierto por espinas.

La porción cefálica
presenta una ventosa
bucal y otra de mayor
tamaño en la zona ventral.
(ventosa ventral)
 El aparato digestivo:
incompleto,
 Es hermafrodita.

CICLO BIOLÓGICO DE LA FASCIOLA
HEPÁTICA
EN EL CARACOL

HUEVO
EMBRIONARIO

MIRACIDIO

ESPOROCISTO

REDIAS
GERMINALES

HUEVO NO
EMBRIONARIO

HIGADO Y
CONDUCTOS
BILIARES

ADOLESCARIA

EN EL
HOMBRE

METACERCARIA

CERCARIA


Una fasciola adulta puede poner una media
de 3 500 huevos al día, pero esta cifra puede
variar en función de:

• la
eliminación
de
huevos
decrece
a
medida que el
hospedador
envejece
(fenómenos
inmunitarios).

• a mayor número
de
fasciolas
albergadas en el
hígado
menor
número de huevos
ponen.

d)Edad
del
hospedador

a)Antigüedad
de la
infestación

c)Grado
de
parasita
-ción

b)Época
estacional

• mayor edad de
la fasciola,
menor número
de huevos
pone.


Se han descrito infecciones en zonas con
ganadería ovina de todo el mundo en las
que vive el caracol que actúa como
anfitrión intermediario, entre las que cabe
citar la antigua Unión Soviética, Japón,
Egipto y muchos países hispanoamericanos.
Los brotes epidémicos guardan relación
directa con el consumo de berros
contaminados en zonas donde existen
herbívoros infectados.
Fasciola hepática es el
agente etiológico de la
fasciolosis en el Perú.

es un problema de salud
publica por la alta
prevalencia de la
infección humana,
especialmente niños

endémico en la sierra y la
costa

La infección humana se
reporta en 18 regiones y la
animal en 21 de las 24
regiones del Perú.

La transmisión: en
poblaciones andinas
rurales dedicadas a la
agricultura, pero hay un
creciente numero de
casos en ciudades.

las mas altas prevalencias
de fasciolosis humana son
en la sierra, principalmente
en los valles andinos de
Cajamarca, Junín, Cusco y
Arequipa


situaciones epidemiológicas en el Perú :
regiones con casos no autóctonos:
 infección por consumir vegetales contaminados
traídos de zonas endémicas

regiones con poblados hipo endémicos y
mesoendémicos:
 es de transmisión local con prevalencias menores a
10%

Regiones con poblados hiperendemicos:
 con transmision local por consumo de vegetales y
probablemente agua contaminada con las formas
infectivas y prevalencias mayores o iguales a 10%.


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Ingestión de
metacercarias:
berros.
Consumo agua
contaminada.
Consumo de hígado
crudo: duelas
inmaduras.
Durante la emigración de
los parásitos:
- Enfermedad aguda:
Fiebre,
dolor en el hipocondrio derecho,
hepatomegalia y eosinofilia.
 Dentro de los conductos
biliares, generan esclerosis
y dilatación, obstrucción
aguda del colédoco y
síndrome de obstrucción biliar
ictérico (periodo biliar
crónico).
 En la infección crónica: la
obstrucción de los
conductos biliares se
acompaña de cirrosis biliar.

Las diferentes pruebas que se pueden realizar detectan a la fasciolosis en las
distintas etapas de evolución.


Detección de huevos de F.hepatica en materias fecales:

- Técnica de Sedimentación: El tiempo de sedimentación debe de ser de 3 a 4
minutos (no mas).
- Tamizado de materias fecales: El tamaño de los huevos, haciendo uso de
mallas
Análisis bioquímico en sangre:
- La enzima glutamato deshidrogenasa: En el parénquima hepático. 7 a 14 días
de la infectación con F.hepatica.
- En las 8-12 semanas pasa a los canalículos biliares lo que provoca un aumento
de la enzima glutamil-transpeptidasa
- La eosinofilia en la sangre periférica.




Pruebas inmunológicas: La detección de anticuerpos de ha realizado con
técnicas como:

- Fijación de complemento.
- Aglutinación pasiva
- Inmuno-electroforesis.
Las medidas básicas para el control de F. hepatica, se
focalizan en tres puntos:
1) Contra el parásito en el huésped definitivo: El objetivo del
tratamiento es el de eliminar el agente causal de la
enfermedad e interrumpir la excreción de los huevos con
la materia fecal. (prazicuantel y triclabendazol).


2) Contra los estadios libres del parásito:
(prazicuantel y triclabendazol).

3) Contra los caracoles intermediarios:
Control químico, aplicación de molusguicidas:
 Control físico, mejoramiento del drenaje:
 Control biológico:


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Fasciola hepatica

  • 1.
  • 2.
  • 3.      Forma lanceolada, como hoja carnosa. Color café parduzco Dimensión: 3 x 1.5 cm. Estructura cónica en donde se halla la boca Tegumento blando, recubierto por espinas. La porción cefálica presenta una ventosa bucal y otra de mayor tamaño en la zona ventral. (ventosa ventral)  El aparato digestivo: incompleto,  Es hermafrodita. 
  • 4. CICLO BIOLÓGICO DE LA FASCIOLA HEPÁTICA
  • 5. EN EL CARACOL HUEVO EMBRIONARIO MIRACIDIO ESPOROCISTO REDIAS GERMINALES HUEVO NO EMBRIONARIO HIGADO Y CONDUCTOS BILIARES ADOLESCARIA EN EL HOMBRE METACERCARIA CERCARIA
  • 6.
  • 7.  Una fasciola adulta puede poner una media de 3 500 huevos al día, pero esta cifra puede variar en función de: • la eliminación de huevos decrece a medida que el hospedador envejece (fenómenos inmunitarios). • a mayor número de fasciolas albergadas en el hígado menor número de huevos ponen. d)Edad del hospedador a)Antigüedad de la infestación c)Grado de parasita -ción b)Época estacional • mayor edad de la fasciola, menor número de huevos pone.
  • 8.  Se han descrito infecciones en zonas con ganadería ovina de todo el mundo en las que vive el caracol que actúa como anfitrión intermediario, entre las que cabe citar la antigua Unión Soviética, Japón, Egipto y muchos países hispanoamericanos. Los brotes epidémicos guardan relación directa con el consumo de berros contaminados en zonas donde existen herbívoros infectados.
  • 9. Fasciola hepática es el agente etiológico de la fasciolosis en el Perú. es un problema de salud publica por la alta prevalencia de la infección humana, especialmente niños endémico en la sierra y la costa La infección humana se reporta en 18 regiones y la animal en 21 de las 24 regiones del Perú. La transmisión: en poblaciones andinas rurales dedicadas a la agricultura, pero hay un creciente numero de casos en ciudades. las mas altas prevalencias de fasciolosis humana son en la sierra, principalmente en los valles andinos de Cajamarca, Junín, Cusco y Arequipa
  • 10.  situaciones epidemiológicas en el Perú : regiones con casos no autóctonos:  infección por consumir vegetales contaminados traídos de zonas endémicas regiones con poblados hipo endémicos y mesoendémicos:  es de transmisión local con prevalencias menores a 10% Regiones con poblados hiperendemicos:  con transmision local por consumo de vegetales y probablemente agua contaminada con las formas infectivas y prevalencias mayores o iguales a 10%.
  • 11.
  • 13. Durante la emigración de los parásitos: - Enfermedad aguda: Fiebre, dolor en el hipocondrio derecho, hepatomegalia y eosinofilia.  Dentro de los conductos biliares, generan esclerosis y dilatación, obstrucción aguda del colédoco y síndrome de obstrucción biliar ictérico (periodo biliar crónico).  En la infección crónica: la obstrucción de los conductos biliares se acompaña de cirrosis biliar. 
  • 14. Las diferentes pruebas que se pueden realizar detectan a la fasciolosis en las distintas etapas de evolución.  Detección de huevos de F.hepatica en materias fecales: - Técnica de Sedimentación: El tiempo de sedimentación debe de ser de 3 a 4 minutos (no mas). - Tamizado de materias fecales: El tamaño de los huevos, haciendo uso de mallas Análisis bioquímico en sangre: - La enzima glutamato deshidrogenasa: En el parénquima hepático. 7 a 14 días de la infectación con F.hepatica. - En las 8-12 semanas pasa a los canalículos biliares lo que provoca un aumento de la enzima glutamil-transpeptidasa - La eosinofilia en la sangre periférica.   Pruebas inmunológicas: La detección de anticuerpos de ha realizado con técnicas como: - Fijación de complemento. - Aglutinación pasiva - Inmuno-electroforesis.
  • 15. Las medidas básicas para el control de F. hepatica, se focalizan en tres puntos: 1) Contra el parásito en el huésped definitivo: El objetivo del tratamiento es el de eliminar el agente causal de la enfermedad e interrumpir la excreción de los huevos con la materia fecal. (prazicuantel y triclabendazol).  2) Contra los estadios libres del parásito: (prazicuantel y triclabendazol). 3) Contra los caracoles intermediarios: Control químico, aplicación de molusguicidas:  Control físico, mejoramiento del drenaje:  Control biológico: 