UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA            CENTRO UNIVERSITARIO DE LA COSTA  AUTOINMUNIDADPresentado por:                      ...
SistemaInmunológicoHumano               Reconoce lo propio de lo                      extraño
Auto-toleranciaAUTOINMUNIDAD                     Prevención del ataque a las células y tejidosRepresenta                  ...
5% de lapoblaciónnormal posee1 o mastrastornos
TolerogenosAntígenos que inducentolerancia.Diferenciándolos de losque producen una R.IAnergia, estadofisiológico en el que...
Eliminación de linfocitos                 Tolerancia   autorreactivos         en                 Central      órganos     ...
Maduración de los linfocitosToleranciaCentral             Delecion clonal y        Impidiendo el surgimiento             d...
Tolerancia de linfocitos TToleranciaperiférica             Priva a los linfocitos B                  de su ayuda
Ignoranciaclonalmecanismo por el cuallos linfocitos T nodetectan la presencia decélulas propias demanera adecuadapor la pr...
Anergia clonalcélulas T circulantesautorreactivas noproliferan en respuesta ala presentación delautoantígeno en elcontexto...
deleccionMuerte inducida demiembros de una clonade linfocitos conreceptores noapropiados (p. ej., losque reaccionanintensa...
InhibicionEn el momento de laestimulación se ponenen marcha una serie demecanismosreguladores queterminaran por inhibir la...
Supresionmediadores capaces deinhibir la reaccióninmunológica en marcha
Factores quedeterminan laInmunogenicidady la ToleranciaAntigénica
enfermedadesautoinmunes               Inmuno respuesta dirigidas contra                          componentes autologos (pr...
Respuesta                          En la enfermedad autoinmunitariainmune normalCélulas y moléculas         Rara vez se cu...
Enfermedades autoinmunes
Específicas de órganos• Solo un tejido es afectado por la respuesta autoinmune.  • Por lesión celular directa  • Autoantic...
Sistémicas• La reacción se dirige contra gran variedad de  antígenos blanco y afecta diversos órganos y  tejidos.• Estas e...
Lupus eritematoso sistémico (LES)• Son caracteristicos del LES los  anticuerpos IgG circulantes  específicos.• La unión de...
Esta enfermedad por lo general aparece en mujeres de    20 a 40 años    SE CARACTERIZA POR:•    Fiebre•    Debilidad•    A...
Artritis Reumatoide (AR)• Es un trastorno autoinmunitario  frecuente.• Afecta principalmente a mujeres de 40 a  60 años de...
• En 80% de los pacientes con AR ocurre estimulación de linfocitos B que producen anticuerpos IgM, IgG, IgA específicos pa...
Vasculitis• Se caracterizan por la inflamación de  los vasos sanguíneos, arterias, venas  o ambos, lo cual compromete su  ...
• Se clasifica según los 4 tipos de reacción de hipersensibilidad de Gell y Coombs:• Tipo I (vasculitis alérgica o anafilá...
• Tipo III (mediada por inmunocomplejos): el depósito de  inmunocomplejos da lugar a la activación del complemento y  libe...
Asociación con moléculas HLA • Existen factores genéticos, ambientales y hormonales  involucrados en las enfermedades auto...
Bibliografía• Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A.  Osborne. Inmunología de Kuby. Sexta Edición. Mc Graw  Hill....
Bibliografia• Berrueta, L. (2009). Medic. Recuperado el 06 de Julio de 2012,    de    http://www.medic.ula.ve/idic/docs/cl...
Autoinmunidad y enf. autoinmunes
Autoinmunidad y enf. autoinmunes
Próxima SlideShare
Cargando en…5
×

Autoinmunidad y enf. autoinmunes

1.517 visualizaciones

Publicado el

0 comentarios
2 recomendaciones
Estadísticas
Notas
  • Sé el primero en comentar

Sin descargas
Visualizaciones
Visualizaciones totales
1.517
En SlideShare
0
De insertados
0
Número de insertados
2
Acciones
Compartido
0
Descargas
65
Comentarios
0
Recomendaciones
2
Insertados 0
No insertados

No hay notas en la diapositiva.

Autoinmunidad y enf. autoinmunes

  1. 1. UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA CENTRO UNIVERSITARIO DE LA COSTA AUTOINMUNIDADPresentado por: Materia:A. Alejandra Delgado Romero InmunologíaL. Germán Olvera Sánchez
  2. 2. SistemaInmunológicoHumano Reconoce lo propio de lo extraño
  3. 3. Auto-toleranciaAUTOINMUNIDAD Prevención del ataque a las células y tejidosRepresenta propiosfallas de losmecanismosque mantienenla auto Elimina otolerancia inhibeTodos los células queindividuos expresan receptorestenemos reactivoslinfocitos T y hacialinfocitos B con antígenospotencialidad propiosautoreactiva.
  4. 4. 5% de lapoblaciónnormal posee1 o mastrastornos
  5. 5. TolerogenosAntígenos que inducentolerancia.Diferenciándolos de losque producen una R.IAnergia, estadofisiológico en el que lascélulas son incapacesde ser activadas por unantígeno.
  6. 6. Eliminación de linfocitos Tolerancia autorreactivos en Central órganos generadores primarios.Tolerancia Proceso por el cual los(Es adquirida) linfocitos autorreactivos Tolerancia circulantes se eliminan o Periférica se hacen anérgicos. •Mecanismos de acción: Anergia, apoptosis, ignorancia y supresión por células reguladoras.
  7. 7. Maduración de los linfocitosToleranciaCentral Delecion clonal y Impidiendo el surgimiento desactivación de de células con receptores linfocitos B auto antigénicos que se unan a reactivos moléculas comunes de la superficie celular o plasma Este mecanismo no impide el surgimiento de linfocitos B con especificad para muchos otros antígenos propios que no están presentes en la medula ósea
  8. 8. Tolerancia de linfocitos TToleranciaperiférica Priva a los linfocitos B de su ayuda
  9. 9. Ignoranciaclonalmecanismo por el cuallos linfocitos T nodetectan la presencia decélulas propias demanera adecuadapor la presencia debarreras anatómicasinterpuestas entre laspropias célulasautorreativas delorganismos y loslinfocitos T o por otrascausas.
  10. 10. Anergia clonalcélulas T circulantesautorreactivas noproliferan en respuesta ala presentación delautoantígeno en elcontexto apropiadoEl factor determinantepara el desarrollo deanergia parece estarrelacionado con laactivación del linfocito sinque se produzca unasubsiguiente proliferaciónal no recibir suficientecoestimulación paraproducir la IL2 necesaria
  11. 11. deleccionMuerte inducida demiembros de una clonade linfocitos conreceptores noapropiados (p. ej., losque reaccionanintensamente con lascélulas propias duranteel desarrollo).
  12. 12. InhibicionEn el momento de laestimulación se ponenen marcha una serie demecanismosreguladores queterminaran por inhibir laproliferación del cloncorrespondiente
  13. 13. Supresionmediadores capaces deinhibir la reaccióninmunológica en marcha
  14. 14. Factores quedeterminan laInmunogenicidady la ToleranciaAntigénica
  15. 15. enfermedadesautoinmunes Inmuno respuesta dirigidas contra componentes autologos (propios)Causadas por la perdidade la auto-tolerancia del cuerpo que provocan una respuesta de auto inmunidad Sitios privilegiados: -cerebro -ojos -testículos - Útero (feto)
  16. 16. Respuesta En la enfermedad autoinmunitariainmune normalCélulas y moléculas Rara vez se curaafectoras del S.I.Ingresan en un tejidoinfectado para combatirun patógenoInevitablemente hay Son enfermedadesdestrucción de tejido crónicas en las cuales lasano respuesta inmunitariaTras la eliminación delpatógeno la respuesta permanece suspendida eninflamatoria se desactiva su fase destructiva y nuncay LT efectores mueren o alcanza la reconstrucciónse desactivan
  17. 17. Enfermedades autoinmunes
  18. 18. Específicas de órganos• Solo un tejido es afectado por la respuesta autoinmune. • Por lesión celular directa • Autoanticuerpos estimuladores o bloqueadores Enfermedades Anticuerpos dirigidos autoinmunes esp. de contra órganos más comunes Tiroiditis de Hashimoto Tiroglobulina y antimicrosómicos Diabetes resistente a Receptor de insulina insulina Anemia hemolítica Eritrocitos Neutropenia ideopática Polimorfonucleares Uveítis autoinmune Antigeno S (soluble) Vitiligo Cel. Productoras de
  19. 19. Sistémicas• La reacción se dirige contra gran variedad de antígenos blanco y afecta diversos órganos y tejidos.• Estas enfermedades reflejan un defecto general de la regulación inmunitaria cuyo resultado es hiperactividad de células T y B.• La lesión tisular es diseminada por células y de la lesión celular directa producida por autoanticuerpos o por acumulación de inmunocomplejos.
  20. 20. Lupus eritematoso sistémico (LES)• Son caracteristicos del LES los anticuerpos IgG circulantes específicos.• La unión de autoanticuerpo contra componentes de la superficie celular inicia reacciones inflamatorias destrucción de células y tejidos  liberan antígenos que forman inmunocomplejos solubles.• Al depositarse en vasos sanguíneos, riñones, y otros tejidos, inician reacciones
  21. 21. Esta enfermedad por lo general aparece en mujeres de 20 a 40 años SE CARACTERIZA POR:• Fiebre• Debilidad• Artritis• Erupciones Cutáneas• Pleuresía• Disfunción Renal
  22. 22. Artritis Reumatoide (AR)• Es un trastorno autoinmunitario frecuente.• Afecta principalmente a mujeres de 40 a 60 años de edad.• Síntomas: • Inflamación crónica de las articulaciones • Hay afectaciones en los sistemas • Cardiovascular y Respiratorio
  23. 23. • En 80% de los pacientes con AR ocurre estimulación de linfocitos B que producen anticuerpos IgM, IgG, IgA específicos para la región Fc de la IgG humana. • Factor reumatoide= autoanticuerpos antiinmunoglobulina.• Ocurre un infiltrado de leucocitos a la membrana sinovial. • Prostaglandinas y leucotrienos= inflamación. • Neutrófilos liberan enzimas lilisosómicas daño tisular• Las cél. T CD4 autoinmunitarias se activan a través de la secreción de citocinas pronflamatorias (TNFa, IL1, IL6 , IL7)
  24. 24. Vasculitis• Se caracterizan por la inflamación de los vasos sanguíneos, arterias, venas o ambos, lo cual compromete su función con el desarrollo de isquemia y necrosis.• Puede acompañarse de sintomatología general (fiebre, astenia, afectación del estado general) y/o el desarrollo de manifestaciones locales orgánicas dependientes del órgano afecto por la vasculitis (afectación cutánea, síntomas neurológicos, dolor abdominal, compromiso renal, etc.). La piel y el tejido subcutáneo se afectan
  25. 25. • Se clasifica según los 4 tipos de reacción de hipersensibilidad de Gell y Coombs:• Tipo I (vasculitis alérgica o anafiláctica: incluye las vasculitis asociadas a estados atópicos, urticaria vasculitis y síndrome de Churg-Strauss. Se caracterizan por la presencia de niveles séricos y tisulares de IgE elevados. En la fase vasculítica se caracteriza por infiltración angiocéntrica de los vasos por eosinófilos.• Tipo II (citotóxica o citolítica): • vasculitis mediadas por ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos) son capaces de activar los neutrófilos y las células endoteliales, así como inducir la apoptosis acelerada de los neutrófilos. • Anticuerpos anti-células endoteliales (AECA), pueden causar vascultis por daño directo o por activación del complemento.
  26. 26. • Tipo III (mediada por inmunocomplejos): el depósito de inmunocomplejos da lugar a la activación del complemento y liberación de los componentes C3 y C5, que producen quimiotáxis de neutrófilos y liberación de enzimas proteolíticas que dañan la pared vascular.• Tipo IV (citotóxica) vasculitis mediada por linfocitos T: en este grupo se incluyen aquellas vasculitis granulomatosas que se caracterizan por la presencia en la pared de los vasos de infiltrados inducidos por linfocitos T, especialmente Th1, que serían responsables por medio de la producción de interferón-γ, de la acumulación de macrófagos que fagocitarían las fibras elásticas
  27. 27. Asociación con moléculas HLA • Existen factores genéticos, ambientales y hormonales involucrados en las enfermedades autoinmunes . • Sin embargo no están claramente establecidos • Se sabe que ciertos haplotipos MHC se asocian a algunas enfermedades autoinmunes. Moléculas MHC clase II EnfermedadMolécula EnfermedadMHC clase I HLA- DR3 Dermatitis herpetiforme HLA-DR3, DR4 Diabetes dependienteHLA-B27 Espondilitis de insulina anquilsante HLA-DR2 Síndrome de Uveítis anterior Goodpasture Síndrome de Reiter HLA-DR3 Hepatitis crónica activa HLA-DR5 Tiroiditis de Hashimoto
  28. 28. Bibliografía• Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne. Inmunología de Kuby. Sexta Edición. Mc Graw Hill. 2007• Parham, Peter. (2007). El sistema inmune. El manual moderno. 3° edición. México.• Salinas Carmona, Mario (2010). La inmunología en la salud y enfermedad. Editorial médica panamericana. México.
  29. 29. Bibliografia• Berrueta, L. (2009). Medic. Recuperado el 06 de Julio de 2012, de http://www.medic.ula.ve/idic/docs/clases/iahula/intensivo_guan are/tolerancia_autoinmunidad.pdf• Dorado, G. S. (Enero de 2008). eusalud. Recuperado el 6 de Julio de 2012, de http://eusalud.uninet.edu/apuntes/tema_13.pdf• Esteban Ciliberti, L. C. (14 de Enero de 2009). Scielo. Recuperado el 06 de julio de 2012, de http://www.scielo.org.ar/pdf/medba/v69n4/v69n4a09.pdf• Kindt, T. J. (2007). Inmunología de Kuby (6ª Edición ed.). (J. d. Fraga, Ed.) México, D.F: Mc Graw Hill.• R. Pujol-Borrell, F. G.-C. (30 de Abril de 2007). Foros Vi.cl. Recuperado el 25 de Octubre de 2012, de http://www.vi.cl/foro/topic/5698-capitulos-de-inmunologa- apuntes/page__st__40

×