1. 1.- ¿EN QUE CONSISTE
LA TÉCNICA DE PCR Y
CUANTOS TIPOS HAY?

3. PCR CONVENCIONAL – Replicación de ADN
Las cadenas de ADN son separadas en dos
hebras sencillas.
Los primers se unen por complementariedad
a las cadenas molde
La enzima ADN polimerasa, adiciona los
nucleótidos correspondientes en las nuevas
cadenas sintetizadas por complementariedad
de pares de bases.
* El proceso se repite las veces(ciclos) necesarias

4. Amplifiacion de ARNm
* El metodo es semicuantitativo (electroferesis)

5. 1era etapa
formando
formando
2da etapa
[ ADNc ] – proporcional – [ARN inicial]

6. PCR a Tiempo Real

7. Comparación de PCR tiempo real y PCR
convencional
PCR convencional
 Prueba de detección de punto final.
 Detección por empleo de geles de
agarosa, aparte de la reacción de PCR.
 Poder de resolución limitado.
 Obtención de resultados en dos pasos
(amplificación y detección).
 Más tiempo en obtención de resultados.
PCR tiempo real
 Prueba de detección de la cinética de la
reacción.
 Detección simultanea durante el proceso
de amplificación.
 Detección de cambios mínimos en la
secuencias y con cantidades pequeñas
del ADN blanco.
 Prueba simultanea (amplificación y
detección) con menor tiempo de espera.