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covid neonatal.pptx

19 de Jan de 2023
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  1. EMBARAZO Y CORONAVIRUS
  2. INTRODUCCION La enfermedad por COVID-19, se manifiesta como una infección del tracto respiratorio, causada por un coronavirus nuevo, detectado por primera vez en la ciudad de Wuhan, en China, en diciembre de 2019 Periodo de incubación es de 5 días (rango 2-14días) Afecta a personas entre 30 y 79 años, siendo poco frecuentes entre los menores de 20 años 80% casos presenta cuadro leve. 20% cuadro más grave Mecanismo transmisión: gotas respiratorias mayores de 5 micras (pflügge), que no permanecen suspendidas en el aire y se depositan a menos de 1 o 2 metros. Contacto directo de las mucosas con secreciones o con material contaminado
  3. MECANISMOS DE
  4. • La infección es originalmente zoonótica. • Actualmente es transmisión de: -Persona a persona por gotas respiratorias después de un contacto cercano con una persona infectada (menor de 2 mts). -Contacto directo con superficies contaminadas por secreciones infectadas. -Algunos procedimientos pueden generar también transmisión: Aerosoles Intubación traqueal Ventilación no invasiva o manual Traqueostomía Resucitación cardiopulmonar Broncoscopia Aspiración de secreciones respiratorias Nebulización Heces contaminadas
  5. DEFINICIÓN DE CASO SARS-COV-2 Adultos •CASO CONFIRMADO: Cumple criterio de laboratiro (PCR screening positiva y PCR confirmación en un gen alternativo al de screening también positivo) •CASO PROBABLE: Resultados de laboratorio no concluyentes •CASO DESCARTADO: Resultados de laboratorio negativos •CASO POSIBLE: IRA leve sin criterio para realizar test de diagnóstico
  6. DEFINICIÓN DE CASO SARS-COV-2 RN RECIÉN NACIDO CASO POSIBLE… • RN de madre con COVID-19 •RN con historia de contacto estrecho con un caso probable o confirmado
  7. MUESTRAS PARA EL DIAGNOSTICO •Superior: exudado nasofaríngeo y/o orofaríngeo •Inferior: lavado broncoalveolar, esputo y/o aspirado endotraqueal TRACTO RESPIRATORIO CASOS CONFIRMADOS •Sueros: dos muestras ( la primera en fase aguda y la segunda transcurridos los 14-30 días para confirmar la presencia de anticuerpos) •Heces y orina: para confirmar o descartar la excreción de virus por vías alternativas a la respiratoria
  8. TRANSMICIÓN VERTICAL
  9. Parece bajo y poco relevante (1%). Es excepcional el liquido amniótico (29%). Un 70% se debe a transmisión ambiental posnatal. Estudios existentes no han evidenciado presencia del virus en secreciones vaginales ni tampoco en leche materna.
  10. INFECCIÓN MATERNA
  11. Cuando aparecen síntomas la infección se clasifica en leve, moderada y severa. Los sintomas más frecuentes en la gestacion son: • Fiebre (40%) • Tos (39%) Se presentan menos frecuentes: • Las mialgias • Disnea • Anosmia • Expectoración • Cefalea • Diarrea a expensa de Se encuentran leucopenia linfopenia (35% de gestantes). Proteína C reactiva elevada (50% de gestantes).
  12. En las formas graves de infección se presentan neumonía grave, distres respiratorio agudo, enfermedad tromboembólica, alteraciones cardiacas, encefalitis, sepsis. Se consideran marcadores analiticos de severidad y de pronostico la LDH, ferritina, troponina y el dímero-D.
  13. Hipertransaminasemia y proteinuria. Un 15% de las pacientes evolucionan a las formas graves. El 4% requieren UCI. La gestación se asocia a un mayor riesgo de infección severa comparada con la población no gestante especialmente en el tercer trimestre del embarazo y cuando se asocia a factores de riesgo como edad materna avanzada, obesidad, hipertensión crónica, diabetes pregestacional, enfermedades cardiopulmonares, renales, inmunosupresión.
  14. COMPLICACIONES FETALES Y NEONATALES
  15. Los datos actuales no confirman riesgo de aborto o perdida gestacional precoz en gestantes con COVID 19. Tampoco se han descrito defectos congénitos. La principal complicación perinatal es la prematuridad iatrogénica (17%). En relación a los neonatos de madres con COVID 19, ingresan a la UCI un porcentaje igual a los neonatos hijos de madres no COVID 19.
  16. DIAGNÓSTICO DE LA INFECCIÓN
  17. El diagnostico de infección aguda se realiza mediante test microbiológicos (PCR de hisopado nasofaríngeo o test rápido de antígeno). Dentro de los primeros 5 días de sintomatología, después pierde sensibilidad.
  18. • En casos con clínica compatible y un test negativo de antígenos se debe confirmar siempre con una PCR. • En casos con elevada sospecha clínica y PCR negativa se debe repetir la PCR nasofaríngea a las 48 horas. • En casos graves con síntomas del tracto respiratorio inferior y PCR nasofaríngea negativa se debe considerar obtener muestra para PCR de esputo, aspirado endotraqueal o lavado bronquealveolar.
  19. MANEJO AMBULATORIO EN GESTANTES SIN CRITERIO DE INGRESO
  20. RECOMENDACIONES Y TRATAMIENTO Reposo en casa, control de temperatura y aislamiento. Hidratación adecuada. Profilaxis con heparina de bajo peso molecular, está indicada en todas las gestantes asintomáticas O con clínica leve durante 10 días. Dar indicaciones claras sobre motivos de consulta a urgencias: - Aparición de dificultad respiratoria y/o fiebre alta resistente antitérmicos (Acetaminofén). Higiene de manos. Aislamiento domiciliario durante 10 días. Programar visitas telefónicas cada 24 o 48 horas.
  21. MANEJO HOSPITALARIO CON CRITERIO DE INGRESO
  22. PACIENTE CON INFECCIÓN MODERADA • Fiebre, neumonía leve, comorbilidades. • El ginecólogo junto con el infectólogo y anestesiólogo valoran la gravedad de la clínica y deciden necesidad de hospitalización.
  23. PROCEDIMIENTOS DIAGNOSTICOS PACIENTE HOSPITALIZADA • Radiografía de tórax si no se ha realizado previamente. • En caso de indicación, (según resultado de radiografía de tórax), se podrá realizar un TAC de tórax con protección fetal. • Muestra de sangre para hemograma. • Pruebas de coagulación. • Dímero-D. • Ferritina (tener en cuenta que el dímero-D puede estar incrementado en 2 o 3 veces por la propia gestación). • VIH + VHB.
  24. TRATAMIENTO PACIENTE HOSPITALIZADA • El abordaje del soporte respiratorio debe ser escalonado según las necesidades clínicas de la paciente. • Profilaxis anticoagulante con heparina de bajo peso molecular. Está indicada en todos los casos durante el ingreso hospitalario, alta, la duración del tratamiento dependerá del numero de factores de riesgo trombótico y de la severidad de la infección. • No existe en la actualidad una pauta de tratamiento bien establecida para COVID 19 en la población gestante. • En algunos casos de infección leve con criterio de ingreso por comorbilidades o neumonía leve, LDH, ferritina normal y PCR<o=7 mg/dl puede realizarse un tratamiento sintomático y vigilancia.
  25. • Actualmente en adultos no gestantes con infección moderada o grave incluyen el uso de rendesivir, tocilizumab o corticoides. • No existen datos sobre los efectos del rendesivir durante la gestación únicamente reporte de escasos casos que no reportaron efectos adversos maternos ni fetales. • El uso de plasma de convalecentes deberá ser valorado de forma individual. • El uso de rendesivir y tocilizumab puede considerarse compasivo (previa autorización por escrito de paciente o familiar), trasvaloración del balance riesgo beneficio.
  26. • Dosis de rendesivir: 200 mg cada 24 horas endovenoso primer día y continuar con 100 mg cada 24 horas endovenoso por 4 días más. • Dosis de corticoides (metilprednisolona): 40 mg cada 24 horas endovenoso durante 10 días según evolución, indicado en gestantes con más de 7 días de síntomas, infiltrado pulmonar bilateral, con necesidad de oxigenoterapia, con PCR > 7 mg/dl, linfocitos < 1.000 células/ml, ferritina > 400 ng /ml y LDH >300 u/l.
  27. • En caso de requerir maduración fetal se puede colocar dexametasona 6 mg cada 12 horas e intravenoso durante 48 horas y luego pasar a metilprednisolona 40 mg cada 24 horas endovenoso si la paciente sigue en embarazo, si está en puerperio continua con dexametasona 6 mg cada 24 horas endovenoso hasta completar 10 días.
  28. • Dosis del tocilizumab (Como alternativa al tratamiento con corticoides): dosis única de 600 mg o 400 mg endovenosos si la paciente pesa menos de 75 kilos. Especialmente si hay inicio de clínica entre 6 y 10 días. antibiótico: en caso de • Tratamiento infiltrado alveolar, leucocitosis con neutrofilia iniciar ceftriaxona 1 a 2 gr cada 24 horas endovenoso o ceftarolina 600 mg cada 8 o 12 horas.
  29. ACTUACION EN URGENCIAS ANTE LA LLEGADA DE UNA GESTANTE CON SOSPECHA DE COVID 19
  30. Colocacion de la mascarilla quirurgica a toda gestante con clinica Trasladar a zona de aislamiento <24 sg se comprobará la viabilidad fetal y se seguirá el mismo procedimiento que para los demás pacientes >24 sg se comprobara el bienestar fetal (eco y/o RCTG) y la paciente permanecerá en observación hasta el resultados de las pruebas diagnósticas
  31. FINALIZACION DEL EMBARAZO La cesárea o el parto inducido no disminuyen el riesgo de transmisión del virus al RN Según el ministerio de sanidad, la decisión de parto por vía vaginal o cesárea debe ser evaluada teniendo en cuenta primero el estado de salud de la madre (por si no permitiera el parto vaginal) y en segundo lugar el principio de precaución y protección para el personal sanitario Casos graves: la finalización de la gestación debe considerarse en función del estado clínico de la madre, las semanas de embarazo y de acuerdo con el equipo de neonatología Habilitar un quirofano a parte del resto Monitorización fetal continua La analgesia no está contraindicada. Se debería administrar de forma precoz para minimizar el riesgo de una anestesia general en caso de necesidad de finalización urgente
  32. Finalización del embarazo PROTOCOLO CLINIC A la hora de decidir la vía del parto se deberá considerar la disponibilidad de EPI-B suficientes para el profesional que atienda el parto. Para minimizar los riesgos de transmisión madre/hijo es aconsejable clampar el cordón umbilical de forma precoz, y evitar el contacto piel con piel. No se contempla la donación de sangre de cordón. Considerar abreviar el expulsivo (vacuum o fórceps) según criterios obstétricos. Todas las mujeres embarazadas (incluso cuando se sospecha o se confirma la infección por COVID-19) tienen derecho a recibir atención de alta calidad antes, durante y después del parto..
  33. MANEJO EN EL PUERPERIO
  34. La OMS y la IHAN declaran que si se garantiza el aislamiento entre la madre y el hijo (mascarilla y desinfección de manos) se puede considerar el clampaje tardío del cordón umbilical y el contacto PCP En madres asintomáticas con infección confirmada o probable y RN asintomático, se valorará la posibilidad de alojamiento conjunto En madres sintomáticas con infección confirmada o probable, el RN deberá ser ingresado aislado y separado de su madre
  35. CUADRO CLINICO EN EL RECIEN NACIDO
  36. El periodo de incubación es de 1 a 14 días con una media estimada de 5.2 días. En 97.5% de los casos, los síntomas se desarrollan en los primeros 10 días. El cuadro clínico puede oscilar desde asintomático hasta distrés respiratorio. Éste último se presenta más frecuentemente con alguna enfermedad subyacente, tal como cardiopatía e hidronefrosis. Los sintomas mas comunes son: •Fiebre •Fatiga durante la alimentación •Tos seca •Puede haber síntomas de la vía respiratoria superior como: congestión nasal, descarga retronasal •Síntomas gastrointestinales como vómito, diarrea Para la población pediátrica menor a dos meses (incluyendo la neonatal), se debe descartar la presencia de neumonía, la cual puede iniciar con taquipnea > 60 rpm y al menos uno de los siguientes síntomas: 1) Cianosis central o SpO62 < 92%. 2) Otros grave con quejido, estertores y/o tiraje intercostal. Estos síntomas pueden ocurrir conforme la condición clínica progresa o empeora y, usualmente, se presenta una semana después del inicio de la enfermedad.
  37. DIAGNOSTICO El diagnóstico se basa en el antecedente de contacto y se realiza a través de la detección del virus por RT-PCR en muestras de hisopados nasofaríngeos (detección positiva en menos del 50%), secreciones de tracto respiratorio inferior (con un rango elevado de sensibilidad, pero debe individualizarse por el riesgo de infecciones cruzadas), en sangre y en heces. Es importante considerar la coinfección con Mycoplasma, VSR, influenza A o B y virus Epstein- Barr. En la población neonatal no está descrita la estratificación de la enfermedad con apoyo de tomografía pulmonar. Debemos minimizar los riesgos de trasladar al paciente para evitar la contaminación de los equipos de radiología y la diseminación hospitalaria del virus, por lo que se puede evaluar la realización seriada de ultrasonido pulmonar en el sitio de atención para detectar y dar seguimiento en caso de progresión y/o la presencia de complicaciones.
  38. MANEJO DEL RN Y COVID 19
  39. MANEJO DEL RN DE MADRE POSITIVA RN ASINTOMATICO RN SINTOMATICO Monitorización de constantes Toma de muestras para diagnóstico microbiológico Solo se permitirán visitas del cuidador principal sano Si el test para SARS-CoV-2 es negativo, se suspende el aislamiento Monitorización de constantes Toma de muestras para diagnóstico microbiológico Solo se permitirán visitas del cuidador principal Si test negativo (dos controles de PCR negativas) para SARS-CoV-2 el alta domiciliaria se adaptará a los criterios clínicos habituales
  40. MANEJO DEL RN CON COVID 19 RN ASINTOMATICO RN SINTOMATICO Monitorización de constantes Toma de muestras para seguimiento microbiológico. Se valorará realización de radiografía y/o ecografía de tórax. Solo se permitirán visitas del cuidador principal sano Monitorización de constantes Toma de muestras para seguimiento microbiológico. Controles analíticos de función renal, hepática y biomarcadores cardíacos. Se valorará realización de radiografía y/o ecografía de tórax Manejo clínico: igual a otro neonato con los mismo sintomas (medidas de soporte). En caso de distrés respiratorio agudo grave, se valorará el uso de surfactante, ventilación de alta frecuencia y/o óxido nítrico inhalado Sólo se permitirán visitas del cuidador principal sano
  41. TRATAMIENTO NEONATAL Si la madre del neonato tiene un resultado positivo para SARS-CoV-2 debe aislarse en una habitación con presión negativa. El tratamiento sólo es de soporte, como oxígeno, mantenimiento electrolítico y de equilibrio ácido-base. En el caso de los recién nacidos con distrés respiratorio grave, el tratamiento se basa en la administración de dosis altas de surfactante pulmonar, óxido nítrico inhalado, ventilación de alta frecuencia, remdesivir, IFN a2b nebulizado(usado en MERS-CoV y SARS-CoV) y la consideración de oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) en caso de contar con ello.
  42. CRITERIOS DE ALTA HOSPITALARIA
  43. CRITERIOS DE ESTABILIDAD CLÍNICA Casos asintomáticos: PCR negativa en exudado nasofaríngeo Frecuencia respiratoria menor de 22 respiraciones por minuto. Frecuencia cardiaca menor de 100 latidos por minuto. Casos leves: ausencia de fiebre en los 3 días previos, mejoría clínica y PCR negativa en exudado nasofaríngeo Casos graves: ausencia de fiebre en los 3 días previos, mejoría clínica y de la radiografía pulmonar y dos controles de PCR (vía superior e inferior) negativa.
  44. CONTROL NEONATAL La evidencia actual indica que el riesgo de transmisión vertical a través de la lactancia materna es muy poco probable y los casos de infección neonatal parecen provenir en su gran mayoría de transmisión horizontal. A pesar de esto en todos los casos de infección periparto se deben tomar muestras virológicas y también una muestra nasofaríngea del recién nacido a las 24 y 48 horas del nacimiento en madres con infección.
  45. LACTANCIA MATERNA Por recomendaciones de sociedades científicas, se recomienda si el materno y del recién nacido lo estado permite, promover la lactancia materna aún durante el periodo de riesgo infeccioso con medidas estrictas de aislamiento (uso de mascarilla quirúrgica, lavado correcto de manos antes y después del contacto, limpieza de la piel a nivel mamario y de las superficies cercanas).
  46. Una alternativa seria la extracción de leche con un extractor de uso individual con estrictas medidas de higiene, el cual se debe desinfectar luego de cada uso. La leche materna sería administrada al recién nacido preferiblemente por un familiar no considerado contacto o por el personal de enfermería. Esta ultima opción se puede tener en cuenta hasta que la paciente se recupere y sea negativa para COVID 19.
  47. VACUNACIÓN COVID 19
  48. No obstante debido a la composición de las vacunas mRNA que se están utilizando y las de adenovirus en curso de aprobación y debido a que ninguna de las dos contiene componentes de virus vivos, la mayoría de sociedades científicas consideran que se podrían utilizar en gestantes con alto riesgo de contraer la infección (con comorbilidades cardiopulmonares, renales, pacientes trasplantadas inmunodeprimidas, oncológicas) mediante autorización voluntaria de la paciente de preferencia a partir del segundo trimestre del embarazo.
  49. GRACIAS
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