INFECCIÓN, DESCRIPCIÓN, TRATAMIENTO, PATOLOGIA, PATOGENIA

1. FERNANDA
SOTRES DE
LA TORRE
JOSE LUIS
MENDOZA
CANO
VIH

2.  Es un Miembro de la familia de los lentivirus de los
retrovirus animales capaz de infectar de forma
latente y duradera, provocar efectos citopáticos a
corto plazo.
 Tipos:
 VIH-1
 M
 N
 O
 VIH-2
VIH

3.  Esférico
 Bicatenario
 Centro: electrodenso rodeado de una envoltura lipídica
derivada de la membrana de la célula huésped.
 Contiene p 124 y p l8, dos cadenas de ARN-genómico y la
enzima transcriptasa inversa.
 Envoltura: glucoproteínas virales, gp120 y gp 41
ESTRUCTURA MOLECULAR

4.  Secuencia env: codifica las glucoproteínas gp120 y gp141
que median la fusión de la cubierta del virión con la célula
diana
 Secuencia gag: codifica prot. Estructurales del núcleo.
 Secuencia Pol: codifica la transcriptasa inversa, la integrasa
y proteasa necesarias para la replicación.
ESTRUCTURA MOLECULAR

6.  En la actualidad se admite que el provirus integrado,
sin expresión viral (infección latente), puede
permanecer en las células durante meses o años. Sólo
tras la activación de la célula infectada se completa el
ciclo vital del virus y en el caso de las células T CD4+,
ello significa la lisis celular.
Captación de
gp20 por CD4
Fijación de
envoltura
Perforación
de membrana
celular
Unión de
membranas
CICLO VITAL

7. CICLO VITAL
 Todas la cepas de virus infectan linfocitos CD4 humanos y
pueden replicarse en ellos,
Accede al
citosol
Libera la
reverso-
transcriptasa
RTC
transcribe
RNA
Crea doble
cadena de
ADN
Integrasa
transporta
ADN al
núcleo
Localiza
secuencia
específica
Inserta ADN
al hospedero
RNA pol da
lugar a RNA
mensajero
Crea cadenas
multi-
protéicas
Se
empaqueta
en nuevas
partículas vir
Migra a
infectar otros
linfocitos
Se extiende
la infección

10. INFECCIÓN S.N.C.
 Blanco principal de la infección por el VIH.
 Macrófagos y las células de estirpe monocito-
macrófago (microglia).
 Se producirían factores solubles que pueden ser
citotóxicos para las neuronas (IL-1).
 Lesión directa de las neuronas por la gp 120 soluble
del virus.
 VIH encefálico: subgrupo especial (cepa).

11.  Fase aguda: Infección de los linfocitos T memoria CD4 que
hay en los tejidos mucosos y linfáticos.
 Fase latencia: Existen pocas o ninguna manifestación clínica.
 Fase crónica: Diseminación del virus y respuesta del anfitrión.
Las células dendríticas producen DC-SING que ayuda en la
unión y transporte del virus hacia los ganglios linfáticos. La
infección y producción se controla por la respuesta del sistema
inmunitario adaptativo.
 Fase de crisis: la infección ya está avanzada y da lugar a
otras enfermedades de origen oportunista e incluso lleva a la
muerte.
FASES DE INFECCIÓN