SINTESIS DE LA PROTEINA

1. AUXILIAR EN FISIOTERAPIA
CARRERA: Auxiliar en Fisioterapia
CURSO:Biología Celular
TEMA:
● Síntesis de Proteínas
● Transcripción y post Transcripción
● Traducción y post Traducción
● Código Genético
DOCENTE:Lic. Guillermo Rosillo.
INTEGRANTES:
● Maximiliana Chacón Castillo 20
● Yanet Fiorela Challco Loaiza
● Elva Urbano Chávez
● Cristina Alexandra Chipana Donayre
● Gabby Garro Barrueta
● Natalia Hurtado Domínguez
● Licely Alicia Hurtado Mateo
● Emmily Yesenia Meléndez Alfaro
● Juana Molina Farfán
● Melissa Johanna Gonzales Gomez

2. AUXILIAR EN FISIOTERAPIA
PRESENTACION
Somos alumnas del Instituto Tecnológico Santa Rosa de la carrera profesional de Auxiliar
en Fisioterapia, tenemos el agrado de presentar el trabajo de investigación del curso de
Biología Celular, el tema es Síntesis de Proteínas, transcripción y post transcripción,
traducción y post traducción y código genético.
Esperamos que este de su agrado Lic.
GRACIAS.

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DEDICATORIA
El trabajo de investigación que realizamos en grupo, lo dedicamos a cada una de nosotras
porque con mucho esfuerzo y dedicación lo realizamos, cada clase que nosotras hacemos
nos llena de orgullo de saber que estamos creciendo profesionalmente.
Solo queda seguir adelante con el mismo empeño con el que estamos realizando hasta el
momento y también dedicamos a las personas de nuestro entorno, familia, que nos apoya
incondicionalmente en nuestros sueños de superación.

4. AUXILIAR EN FISIOTERAPIA
SINTESIS DE PROTEINA
La síntesis de proteínas es el proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir
de los veinte aminoácidos esenciales. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
La síntesis proteínica es un proceso demasiado complejo en el que la información genética
codificada en los ácidos nucleicos se traduce en el “alfabeto” de los 20 aminoácidos
estándar de los polipéptidos. En conjunto, al menos 100 moléculas diferentes participan en
la síntesis de proteínas.
LA PRIMERAFASE DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
.
⮚ TRANSCRIPCION DE LASÍNTESIS DE PROTEINA
Transcripción es el proceso por el cual se genera una copia de RNA a partir la secuencia
de un gene. Esta copia, llamada una molécula de ARN mensajero (ARNm), deja el núcleo
de la célula y entra en el citoplasma, donde dirige la síntesis de la proteína, que codifica.
Durante la transcripción, las instrucciones que se encuentran codificadas en el interior del
ADN de los genes son transcritas en el código de la secuencia de los nucleótidos del ácido
ribonucleico (ARN).
La razón por la cual esta molécula de ARN es denominada comoARN mensajero es porque
contiene la información necesaria para llevar a cabo la síntesis de las proteínas, el cual se
incluye el mensaje enviado por los genes a los ribosomas.
⮚ POST TRANSCRIPCIÓNDE LASÍNTESIS DE PROTEÍNA

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La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señal para parar. El proceso
de finalizar la transcripción se conoce como terminación, y sucede una vez que la
polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.
LA SEGUNDA FASE DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:
⮚ TRADUCCIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEINA
La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero
(ARNm) a una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteínas. En el citoplasma
de la célula, el ribosoma lee la secuencia del mRNA en grupos de tres bases para
ensamblar la proteína.
La producción de proteínas ocurre durante la segunda etapa del proceso de síntesis, es
decir, durante la traducción. En algunas ocasiones toda la síntesis puede unificarse en esta
fase, durante la transcripción no se genera ninguna proteína.
Sin embargo, dicha transcripción es indispensable para que la segunda fase pueda tener
lugar ya que es cuando se reciben las instrucciones genéticas enviadas por el núcleo hasta
el citoplasma y que contienen el código ADN/ARN.
⮚ POST TRADUCCION DE LASINTESIS DE PROTEINA
La terminación de la traducción sucede cuando el sitio A del ribosoma alcanza uno de los
tres codones de terminación (UAA, UAG o UGA).
Por el contrario, las células eucariotas poseen un único factor de liberación eFL, el cual
puede reconocer los tres codones de terminación. Hay un segundo FL involucrado llamado
Efl-3 que ejerce funciones similares al FL-3 de las procariotas.
Algunos antibióticos inhibidores que podrían interferir en cualquiera de las diferentes
etapas de la síntesis de proteínas son:

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● La toxina de la difteria, la cual inactiva EF-2 y evita que se produzca su
translocación.
● La clindamicina y la eritromicina las cuales bloquean (debido a una unión
irreversible) un sitio de la subunidad 50S de los ribosomas y, de esta forma, impiden
su translocación.
● La ricina procedente de las semillas de ricino es una toxina muy potente que elimina
una adenina ubicada en el lugar 28S del ARNr, inhibiendo de este modo la función
del ribosoma de las células eucariotas.
CÓDIGO GENETICO
El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es
común en todos los seres vivos, lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es
universal, al menos en el contexto de nuestro planeta.
El código genético son las instrucciones que le dicen a la célula cómo hacer una proteína
específica. A, T, C y G, son las "letras" del código del ADN; representan los compuestos
químicos adenina (A), timina (T), citosina (C) y guanina (G), respectivamente, que
constituyen las bases de nucleótidos del ADN.
1. La función del ADN
¿Porque es tan importante que los cromosomas pasen de la célula madre a la célula
hija?
o Los cromosomas están formados por genes, los segmentos de ADN que son las
unidades de herencia.
o Los genes controlan características como: color de pelo, tipo de sangre, color de la
piel, color de los ojos.
2. La estructura del ADN.
o En 1953 James Watson, Francis Crik, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin
propusieron un modelo para la estructura del AND.
o Se compone de unidades llamadas nucleótidos.

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o Cada nucleótido contiene un grupo fosfato, un azúcar de 5 carbonos llama
desoxirribosa y una base nitrogenada.
o Los nucleótidos están unidos por enlaces entre el grupo fosfato de un nucleótido y
el azúcar del siguiente nucleótido.
o Se forma una larga cadena de nucleótidos enlazadas del fosfato al azúcar.
o Las bases nitrogenadas se extienden hacia dentro desde la cadena azúcar-fosfato.
o En el ADN hay 4 bases: Adenina (A), citosina (C), guanina (G) Y timina (T).
CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO
● Está organizado en tripletes o codones: cada aminoácido está determinado
por tres nucleótidos.
● El código genético es degenerado: un mismo aminoácido puede estar
determinado por mas de un triplete o codón, debido a que existen 64 tripletes
distintos y hay solamente 20 aminoácidos diferentes.
● Es un código sin superposición o solapamientos: dos aminoácidos sucesivos
no comparten nucleótidos de sus tripletes.
● Cual pérdida o ganancia de un solo ribonucleotido produce a partir de ese
punto una modificación de la pauta de lectura, cambiando todos los
aminoácidos desde el lugar de la alteración.
CONCLUSIONES
● Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas
proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En éste proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
● En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de
transferencia correspondiente para cadaaminoácido hasta el ARN mensajero donde
se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.

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