definiciones de cromosomas y sus caracteristicas

1. REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA
EDUCACION SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIIDADES
Alumno: Sánchez
Fregona Hugo
C I V. - 1 3 . 6 8 6 . 0 7 4
Estudios
a Distancia
sección

2. ¿QUE ES UN CROMOSOMA?
 Se denomina a cada uno de los pequeños cuerpos en forma
de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo
celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En
las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en
las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de
cromatina,
 Es decir estos saquitos de información genética, por llamarlos
así, están en las células de nuestro cuerpos (y de todos los
seres vivos), pero no solo están llenos de ADN, también
tienen proteínas, en los casos de los virus su composición es
diferente.

3. ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA
 La estructura de los cromosomas se compone por dos
cadenas de ADN que se repiten en forma de espiral y se
mantienen unidas en dos partes idénticas denominadas
cromátidas. Cada una de estas partes se distingue en brazo
corto y brazo largo. Las cromátidas se unen en un punto
llamado centrómero que, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y
controlar los movimientos cromosómicos durante las fases de
la mitosis y la meiosis. Los extremos reciben el nombre de
telómeros, cuya función consiste en mantener la estabilidad
estructural de los cromosomas.

4. PARTES DE UN CROMOSOMA.
 La cromatina: es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no
histónicas que se encuentra en el núcleo de las células
eucariotas y que constituye el genoma de dichas células.

5. PARTES DE UN CROMOSOMA.
 El centrómero es la constricción primaria que, utilizando
tinciones tradicionales, aparece menos teñida que el resto del
cromosoma. Es la zona por la que el cromosoma interacciona
con las fibras del huso acromático desde profase hasta
anafase,

6. CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
 La clasificación de los cromosomas atendiendo a su
morfología distingue entre acrocéntricos, cuando uno de los
brazos es mucho más largo que el otro; submetacéntricos,
cuando hay diferencia entre la longitud de sus brazos;
metacéntricos cuando los dos brazos son iguales; y
telecéntricos cuando el centrómero está en el extremo y solo
se aprecia un brazo.

7. DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL
SEXO
 En muchos organismos, uno de los pares de los cromosomas
homólogos es distinto al resto, realizando la determinación
del sexo del individuo. A estos cromosomas se les llama
cromosomas sexuales o heterocromosomas e incluso
gonosomas, porque determinan el sexo.

8. DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL
SEXO
 Sistema de determinación XY: es propio del ser humano y
muchos otros animales. Las hembras, siendo XX, darán
gametos iguales con cromosoma X, sexo homogamético y los
machos, siendo XY, darán dos tipos de gametos, uno con el
cromosoma X y otro con el cromosoma Y. La probabilidad de
que en la fecundación, al unirse los gametos, resulte una
combinación XX (hembra) o XY (macho) es aproximadamente
del 50%.

9. DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL
SEXO
 Sistema de determinación ZW: en otras especies (mariposas,
aves, p.e.) ocurre lo contrario, el sexo masculino es
homogamético (ZZ) y el femenino heterogamético (ZW).

10. DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL
SEXO
 Sistema de determinación XO: otras especies (peces, insectos,
anfibios) que no tienen el cromosoma Y, determinándose el
sexo por el número de cromosomas X, macho XO y hembra XX

11. ¿QUIÉNES SON HOMOCIGOTOS?
 Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los
dos alelos codifican la misma información para un carácter,
por ejemplo color de la flor en la arvejilla. Para nombrarlos se
utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así se dice que AA es
Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

12. ¿QUIÉNES SON HETEROCIGOTOS?
 Heterocigoto es en genética un individuo diploide que para un
gen dado, tiene en cada uno de los cromosomas homólogos
un alelo en el mismo locus (se expresa, por ej.: Aa), que
posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada
una heredada de cada uno de los progenitores.

13. CARIOTIPO.
Es el patrón cromosómico de
especie expresado a través de
código, establecido por convenio,
describe las características de
cromosomas.
una
un
que
sus

14. ALTERACIONES DEL CARIOTIPO
 Las mutaciones de este tipo se distinguen de las puntuales en
que abarcan fragmentos mucho más grandes del ADN, a veces
involucrando toda la molécula que conforma el cromosoma.
Las poliploidias y duplicaciones aumentan el contenido global
de ADN, mientras que las supresiones (delecciones) lo
disminuyen. Los rearreglos cromosómicos (inversiones,
translocaciones, fusiones y fisiones) no alteran el contenido
genómico; ellos cambian la estructura de los cromosomas por
rompimiento y reunión de fragmentos. Sus efectos evolutivos
son causados fundamentalmente porque se cambian las
relaciones de ligamiento entre los genes.