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  1. 1. Helper. Las infecciones por CMV también pueden estar asociadas a la aparición de complejosinmunológicos circundantes y de autoanticuerpos. La función de las células Killer puededeteriorarse y los CMV también son capaces de estimular a las células B para que segreguenmás inmunoglobulinas de lo normal observándose todas estas anormalidades en el SIDA. Sinembargo, los CMV se han considerado sólo una invasión oportunista que no participa en laalteración inmunológica del SIDA. Lo cierto es que existen individuos repetidamente expuestos,por el recto, a cantidades masivas de CMV detectables en el semen. Por ello es probable lareinfección repetida con este virus, demostrado en hombres homosexuales con SIDA.b) Infección y Reactivación del Virus Epstein-Barr (VEB):Casi todos los adultos pueden estar infectados por VEB, un virus que habitualmente permaneceinactivo en los linfocitos B. Su salida del estado de latencia puede darse en casos de inmunidadcelular deprimida, una tendencia compartida por todos los virus del grupo herpes, al cualpertenece el VEB. Ya en 1983 se observaron repetidas reactivaciones de este virus en losenfermos de SIDA y con linfadenopatía. Si las infecciones por el VEB reactivado tienen relacióncon los trastornos inmunológicos del SIDA es algo todavía sin explorar. Sin embargo, esprobable su relación porque tales infecciones están asociadas a cambios en los subconjuntos delinfocitos T y pueden ser responsables de aumentos en los linfocitos T supresores junto con unareducción de la producción de células Helper supresoras. Es también un activador de células Ben las que se desencadena una síntesis creciente de inmunoglobulinas características del SIDA,así como está asociado a la aparición de anticuerpos que se han visto con frecuencia en lasinfecciones por VEB.c) InterferónOtra de las áreas no investigadas hasta el momento es la posibilidad de que la presencia deniveles altos de interferón en la circulación de los pacientes con SIDA contribuya también a lapatogénesis. Desde 1981 se sabe que las personas con SIDA muestran niveles elevados deinterferón circulante. Hasta hoy se desconoce qué es lo que favorece al interferón en el SIDA, niqué células lo fabrican. Es probable que la presencia prolongada de niveles de interferónfavorezca la patogénesis del SIDA, ya que muchos de los efectos conocidos del interferón Silvia Giménez Rodríguez - 138 -
  2. 2. recuerdan a varias de las características del SIDA: puede inhibir selectivamente la proliferaciónde linfocitos Helper; modular la actividad de los linfocitos B y podría contribuir a su aumento deactividad; elevar el nivel de microglobulinas beta2, una característica del SIDA; estimular a loslinfocitos supresores para que produzcan un supresor soluble de la función macrófaga; originarreducciones de las células blancas y rojas de la sangre y de las plaquetas, provocando fiebrecon regularidad. En la Conferencia Internacional sobre SIDA de París de 1896, se hademostrado que los niveles altos de interferón están asociados en los pacientes de SIDA concantidades reducidas de linfocitos T Helper.d) AutoinmunidadLa autoinmunidad se refiere a las respuestas inmunológicas dirigidas contra componentes delpropio organismo. En 1981 era una evidencia el componente autoinmunológico del SIDA. Larazón para investigar la autoinmunidad era que poco antes de 1981 se habían encontrado altosniveles de interferón en el sistema circulatorio de individuos con lupus y otras enfermedadesautoinmunes (40,41) y que el interferón era del mismo tipo que el encontrado en el SIDA. Losautoanticuerpos son anticuerpos dirigidos contra componentes propios y se les detecta conregularidad en el lupus. Como las personas con SIDA tenían el mismo interferón alfa inestable enácido, se buscaron anticuerpos en el SIDA y en 1983 se informó de su presencia. Pero se haignorado la autoinmunidad en el SIDA hasta 1985, cuando en un intento desesperado pordescubrir la patogénesis del SIDA en el VIH, se propuso que el mismo virus era el responsablede una respuesta autoinmunológica que explicaría la pérdida de linfocitos T Helper. Pero deberíaconsiderarse que no es necesario que se atribuya la autoinmunidad en el SIDA al VIH, ya quepodría ser consecuencia de infecciones por CMV o VEB, así como la posible inmunización contralos antígenos ajenos se hallan en la sangre y en el semen. Hay evidencias de varoneshomosexuales seronegativos que poseen anticuerpos contra las células T.e) AloinmunizaciónSe entiende por ella, las respuestas inmunológicas inducidas por la exposición a los antígenospresentes en las células ajenas del semen y de la sangre, que por sí solas no pueden producirSIDA porque siempre han estado allí, pero sí podrían contribuir a la enfermedad en combinación Silvia Giménez Rodríguez - 139 -
  3. 3. con otros factores. Entre los efectos inmunosupresores conocidos de las transfusiones sanguíneas se encuentran, el aumento de las células T supresoras, el incremento en la actividad de las células supresoras y la reducción de la actividad de las células killer (asesinas). Además, las células ajenas pueden activar virus latentes como el CMV y VIH. 3.1.4.2. El VIH nunca ha sido aislado El aislamiento es la única prueba directa de la existencia de un virus, y el aislamiento de un virusa partir del plasma sin cultivar de un paciente, es lo única prueba de que una persona tenga una infecciónviral activa, ya que los cultivos son ambientes artificiales de laboratorio que contienen microorganismos océlulas en replicación. El aislamiento puede lograrse sin dificultad, debido a que las personas con unainfección viral activa tendrán grandes cantidades de virus en su plasma. Sin embargo, no existe ningunaevidencia de que se haya encontrado alguna vez lo que se conoce como VIH en plasma fresco. En lugarde esto, los investigadores que proclaman la versión vírica del SIDA sólo han encontrado lo que ellosllaman VIH cuando agregan a los cultivos, plasma o células inmunes (co-cultivos) y químicosestimulantes. Ya que los cultivos artificialmente estimulados pueden inducir al ADN viral a producir virusaún cuando el plasma del paciente no los tuviere. Encontrar virus bajo estas circunstancias, no constituyeuna evidencia de que el plasma del paciente contenga virus. El verdadero aislamiento requiere utilizar plasma fresco, sin cultivar. Si se aísla el virus en elplasma fresco, en el 99% de las personas que resultan positivas en exámenes de validación, la pruebapuede ser considerada un 99% exacta. Cuando se utiliza el argumento de aislamiento en co-cultivo paraevaluar los resultados de las pruebas positivas al VIH, la exactitud es de O a 10% para los pacientes sinsíntomas de SIDA, y aproximadamente del 40% para pacientes que tienen síntomas de enfermedadesdefinitorias de SIDA. Silvia Giménez Rodríguez - 140 -
  4. 4. CRITERIOS DE AISLAMIENTO DE UN RETROVIRUS 1. Cultivo de tejido supuestamente infectado. 2. Purificación de especímenes por centrifugación en gradiente de densidades. 3. Micrógrafos electrónicos de partículas que muestren las características morfológicas y dimensiones (100-120 nM) de las partículas retrovirales, en densidad de sucrosa de 1,16 g/ml, y que no contengan nada más, incluido partículas de otras morfologías o dimensiones. 4. Prueba de que las partículas contienen transcriptasa inversa. 5. Análisis de las proteínas y del ARN de las partículas, y prueba de que son únicos. 6. Demostración de que lo obtenido en los puntos 1 a 5 es propiedad solamente de los tejidos considerados infectados y no puede ser inducido en los cultivos de control. Éstos son cultivos idénticos, es decir, tejidos obtenidos de personas similares a las enfermas, y cultivados en idénticas condiciones, con la única diferencia de que se supone que no están infectados por un retrovirus. 7. Prueba de que las partículas son infecciosas, es decir, de que si se introducen partículas puras en cultivos o animales no infectados, se obtienen partículas idénticas como resultado de aplicar los pasos 1 a 5. Fuente: Instituto Pasteur de Paris. 1973. Formando parte de los científicos disidentes de la hipótesis vírica del SIDA, existe un grupoimportante que considera que el VIH nunca ha sido aislado conforme a los criterios científicosconsensuados en una conferencia de retrovirólogos celebrada en el Instituto Pasteur de Paris en 1973,por lo tanto no estaría científicamente demostrada la existencia del VIH. En esta línea destacanprincipalmente los científicos siguientes: los investigadores del grupo de Perth en Australia, capitaneadospor la Dra. Eleni Papadopulos-Eleopulos y el Dr. Valendar F. Turner (1988, 1990, 1992, 1993, 1995a,1995b, 1996, 1997, 1997a, 1997b, 1998), el Dr. Stefan Lanka (1995, 1997) y el Dr. Kary Mullis (1996,2002) Silvia Giménez Rodríguez - 141 - Anterior Inicio Siguiente

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