1. Pneumopatias Intersticiais Difusas Cláudia Costa

6. PID com agentes etiológicos identificados Poeiras inorgânicas (sílica, asbesto, talco alumínio) Poeiras orgânicas (fazendeiros, criadores de pássaros, bagaçose, etc) Gases (O 2 e SO 2 ) Fumaças (Óxido de zinco, manganês , cobre, ferro, níquel, etc) Vapores (mercúrio, tolueno) Drogas (ciclofosfamida, metrotexato, nitrofurantoína, amiodarona, etc) Radioterapia Infecções (tuberculose, histoplasmose, CMV, sarampo, varicela, PCP) Neoplasias (carcinoma bronquíolo-alveolar, linfangite, leucemias, mieloma)

7. PID com agentes etiológicos desconhecidos Sarcoidose Fibrose Pulmonar Idiopática Doenças do colágeno (AR, ESP, Sjögren) Pneumonia eosinofílica Histiocitose X Proteinose alveolar pulmonar Microlitíase pulmonar Macroglobulinemia de Waldenström Síndrome de Goodpasture Hemossiderose pulmonar idiopática Vasculites Granulomatose de Wegener Esclerose tuberosa

9. 167 pacientes 69 (41%)

14. 2006

15. 2007

17. Adenomegalias hilares bilaterais

18. Micronódulos perivascular e nas cissuras

27. TC típica de UIP – fecha o diagnóstico Vidro fosco Espessamento de septos Bronquiectasia de tração Faveolamento

30. Possível UIP

34. Sem favos de mel

38. Fibrose concêntrica peribronquiolar Paciente masculino, 63 anos, com espessamento peribrônquico, nódulos

39. Paciente masculino, 75 anos, com áreas de faveolamento e de vidro fosco

40. Paciente feminina, 57 anos, espessamento de septo intra-lobular

47. NSIP Vidro fosco Bronquiectasias de tração

48. UIP Opacidades reticulares Faveolamento Bronquiectasias de tração

49. E agora?

62. Qual é a sarcoidose e qual é a FPI? SARCOIDOSE LLM LINFANGITE CARCINOMATOSA FPI