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Módulo Q5 Equilíbrio de Oxidação–Redução
5
5. PREVISÃO DA OCORRÊNCIA DE REACÇÕES REDOX:
Para prever a ocorrência espontânea de uma dada reacção basta
consultar uma tabela de potenciais de eléctrodo e deduzir qual a espécie
que tem maior capacidade de se reduzir, ou seja maior poder oxidante.
Para a reacção:
Cu + Mg2+
J Cu2+
+ Mg (1)
Como saber o sentido para a qual a ocorrência é espontânea?
Na Tabela de Potenciais Normais de Redução, temos:
º(Cu2+
/Cu) = +0,337 V e º(Mg2+
/Mg) = –2,37 V
Sem dúvida que o par Cu2+
/Cu, tem maior potencial de eléctrodo, logo
maior poder oxidante (maior capacidade de se reduzir).
Assim irá ocorrer:
Cu2+
+ 2e–
Cu
+ Mg + 2e–
Mg2+
Mg + Cu2+
Mg2+
+ Cu
Ou seja a reacção dada em (1) ocorre espontaneamente no sentido inverso,
produzindo electricidade.
Por outro lado a reacção directa:
Cu + Mg2+
Cu2+
+ Mg
Poderá ocorrer se provocada por uma electrólise.
Módulo Q5 Equilíbrio de Oxidação–Redução
6
Resumindo, numa série electroquímica temos:
º/V
Força do Oxidante Potencial de Força do
+1 do par eléctrodo do redutor do
óxido–redutor par óxido/ par
0 redutor óxido–redutor
–1
Conclusão:
Se uma espécie tiver uma forte tendência em se reduzir, terá um
elevado potencial de redução e será um forte oxidante.
6. EXTENSÃO DAS REACÇÕES DE OXIDAÇÃO-REDUÇÃO:
Como é sabido o valor da constante de equilíbrio está directamente ligado à
extensão da reacção.
Assim, a reacção:
com:
Ag+
(aq) + Fe2+
(aq) J Fe3+
(aq) + Ag(s)
Fe3
Kc
Fe2
3,1
Ag
O valor de Kc indica–nos que a reacção directa é espontânea e relativamente
extensa.
Já para a reacção:
2Cl–
(aq) + Ni2+
(aq) J Cl2(g) + Ni(s)
K
Cl2
3,0 10 55
c
Cl Ni 2
Indica-nos que a reacção directa não é espontânea.

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  • 1. Módulo Q5 Equilíbrio de Oxidação–Redução 5 5. PREVISÃO DA OCORRÊNCIA DE REACÇÕES REDOX: Para prever a ocorrência espontânea de uma dada reacção basta consultar uma tabela de potenciais de eléctrodo e deduzir qual a espécie que tem maior capacidade de se reduzir, ou seja maior poder oxidante. Para a reacção: Cu + Mg2+ J Cu2+ + Mg (1) Como saber o sentido para a qual a ocorrência é espontânea? Na Tabela de Potenciais Normais de Redução, temos: º(Cu2+ /Cu) = +0,337 V e º(Mg2+ /Mg) = –2,37 V Sem dúvida que o par Cu2+ /Cu, tem maior potencial de eléctrodo, logo maior poder oxidante (maior capacidade de se reduzir). Assim irá ocorrer: Cu2+ + 2e– Cu + Mg + 2e– Mg2+ Mg + Cu2+ Mg2+ + Cu Ou seja a reacção dada em (1) ocorre espontaneamente no sentido inverso, produzindo electricidade. Por outro lado a reacção directa: Cu + Mg2+ Cu2+ + Mg Poderá ocorrer se provocada por uma electrólise.
  • 2. Módulo Q5 Equilíbrio de Oxidação–Redução 6 Resumindo, numa série electroquímica temos: º/V Força do Oxidante Potencial de Força do +1 do par eléctrodo do redutor do óxido–redutor par óxido/ par 0 redutor óxido–redutor –1 Conclusão: Se uma espécie tiver uma forte tendência em se reduzir, terá um elevado potencial de redução e será um forte oxidante. 6. EXTENSÃO DAS REACÇÕES DE OXIDAÇÃO-REDUÇÃO: Como é sabido o valor da constante de equilíbrio está directamente ligado à extensão da reacção. Assim, a reacção: com: Ag+ (aq) + Fe2+ (aq) J Fe3+ (aq) + Ag(s) Fe3 Kc Fe2 3,1 Ag O valor de Kc indica–nos que a reacção directa é espontânea e relativamente extensa. Já para a reacção: 2Cl– (aq) + Ni2+ (aq) J Cl2(g) + Ni(s) K Cl2 3,0 10 55 c Cl Ni 2 Indica-nos que a reacção directa não é espontânea.