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TC – casos – 31 / 05 / 2011
R1 RDI Cássio Gonçalves
Macedo
Caso 1
• Mulher, 31 anos
• Pneumonias e sinusites recorrentes
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Caso 2
• Mulher, 62 anos
• Dispnéia e tosse purulenta
• Exoftalmia unilateral há 1 mês
• Ex-tabagista
• Nega febre
• Culturas negativas
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Caso 3
• Mulher, 55 anos
• Episódios recorrentes de exacerbação de
dispnéia
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Solução Caso 1
• Achados:
Solução Caso 1
• Achados:
– Situs inversus totalis
– Bronquiectasias saculares em lobos inferiores
– Impactação mucóide
Solução Caso 1
• Achados:
– Situs inversus totalis
– Bronquiectasias saculares em lobos inferiores
– Impactação mucóide
• Diagnóstico:
Solução Caso 1
• Achados:
– Situs inversus totalis
– Bronquiectasias saculares em lobos inferiores
– Impactação mucóide
• Diagnóstico: Síndrome de Kartagener
Discussão Caso 1
• Síndrome de Kartagener:
– Discinesia ciliar primária predispõe a sinusites e pneumonias de
repetição (o que leva a bronquiectasias, principalmente em
lobos inferiores)
– Situs inversus totalis (50 % SK tem esse achado / 20% dos
pacientes com esse achado tem SK) = imagem espelhada do
situs solitus (normal).
3 - 5% dos casos de dextrocardia tem doença cardíaca
congênita (transposição de grandes vasos).
– Além da tríade, pode apresentar: pólipos nasais, anosmia, otites
de repetição, surdez, DPOC, infertilidade
Discussão Caso 1
Volte para o caso 2
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Solução Caso 2
• Achados:
Solução Caso 2
• Achados:
– Massas cavitadas pulmonares
– Espessamento mucoso nasal / paranasal
– Massa orbital
Solução Caso 2
• Achados:
– Massas cavitadas pulmonares
– Espessamento mucoso nasal / paranasal
– Massa orbital
• Diagnóstico:
Solução Caso 2
• Achados:
– Massas cavitadas pulmonares
– Espessamento mucoso nasal / paranasal
– Massa orbital
• Diagnóstico:
Granulomatose de Wegener (limitada)
Discussão Caso 2
• Granulomatose de Wegener:
– Vasculite necrosante de pequenos vasos com
formação de granulomas
– Predileção por VAS (rinorréia sanguinolenta, úlceras),
pulmões (dor tx, hemoptise) e rins
– 1/3 GW é do tipo limitada (C-anca negativo e com
pouco envolvimento renal)
– Achados RX / CT: múltiplos nódulos
peribroncovasculares que frequentemente cavitam
Discussão Caso 2
– GW deve ser considerada na presença de
massas cavitadas com pouca suspeita de
infecção / malignidade
Volte para o caso 3
Slide 15
Solução caso 3
• Achados:
Solução caso 3
• Achados:
– Múltiplos cistos de paredes finas
– Pneumotórax
Solução caso 3
• Achados:
– Múltiplos cistos de paredes finas
– Pneumotórax
• Diagnóstico:
Solução caso 3
• Achados:
– Múltiplos cistos de paredes finas
– Pneumotórax
• Diagnóstico: Linfangioleiomiomatose
Discussão caso 3
• Linfangioleiomiomatose (LAM):
– Doença quase exclusiva de mulheres na
perimenopausa
– Apresentação: dispnéia, tosse e PTXs de repetição
– Outros achados: Angiomiolipomas renais, massas
linfonodais, quiloascite
– Deve haver investigação familiar para esclerose
tuberosa
Discussão caso 3
• Esclerose Tuberosa:
– SNC: epilepsia, retardo, tubérculo cortical / subcortical,
nódulos subependimais / Astrocitoma de Células Gigantes
– Rins: Angiomiolipomas múltiplos (70%),
cistos (20%)
– Pulmões: achados semelhantes ao da LAM
– Coração: rabdomiomas na infância que regridem
posteriormente
– Pele: Angiofibromas faciais, Fibromas subungueais,
Máculas hipomelânicas
– Olhos: Hamartomas astrocíticos na retina
Alguns consideram a
LAM
como uma
forma
oligossintomática
da
esclerose
tuberosa

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Tc casos 31 maio

  • 1. TC – casos – 31 / 05 / 2011 R1 RDI Cássio Gonçalves Macedo
  • 2. Caso 1 • Mulher, 31 anos • Pneumonias e sinusites recorrentes
  • 8. Caso 2 • Mulher, 62 anos • Dispnéia e tosse purulenta • Exoftalmia unilateral há 1 mês • Ex-tabagista • Nega febre • Culturas negativas
  • 15. Caso 3 • Mulher, 55 anos • Episódios recorrentes de exacerbação de dispnéia
  • 21. Solução Caso 1 • Achados: – Situs inversus totalis – Bronquiectasias saculares em lobos inferiores – Impactação mucóide
  • 22. Solução Caso 1 • Achados: – Situs inversus totalis – Bronquiectasias saculares em lobos inferiores – Impactação mucóide • Diagnóstico:
  • 23. Solução Caso 1 • Achados: – Situs inversus totalis – Bronquiectasias saculares em lobos inferiores – Impactação mucóide • Diagnóstico: Síndrome de Kartagener
  • 24. Discussão Caso 1 • Síndrome de Kartagener: – Discinesia ciliar primária predispõe a sinusites e pneumonias de repetição (o que leva a bronquiectasias, principalmente em lobos inferiores) – Situs inversus totalis (50 % SK tem esse achado / 20% dos pacientes com esse achado tem SK) = imagem espelhada do situs solitus (normal). 3 - 5% dos casos de dextrocardia tem doença cardíaca congênita (transposição de grandes vasos). – Além da tríade, pode apresentar: pólipos nasais, anosmia, otites de repetição, surdez, DPOC, infertilidade
  • 26. Volte para o caso 2 Slide 8
  • 28. Solução Caso 2 • Achados: – Massas cavitadas pulmonares – Espessamento mucoso nasal / paranasal – Massa orbital
  • 29. Solução Caso 2 • Achados: – Massas cavitadas pulmonares – Espessamento mucoso nasal / paranasal – Massa orbital • Diagnóstico:
  • 30. Solução Caso 2 • Achados: – Massas cavitadas pulmonares – Espessamento mucoso nasal / paranasal – Massa orbital • Diagnóstico: Granulomatose de Wegener (limitada)
  • 31. Discussão Caso 2 • Granulomatose de Wegener: – Vasculite necrosante de pequenos vasos com formação de granulomas – Predileção por VAS (rinorréia sanguinolenta, úlceras), pulmões (dor tx, hemoptise) e rins – 1/3 GW é do tipo limitada (C-anca negativo e com pouco envolvimento renal) – Achados RX / CT: múltiplos nódulos peribroncovasculares que frequentemente cavitam
  • 32. Discussão Caso 2 – GW deve ser considerada na presença de massas cavitadas com pouca suspeita de infecção / malignidade
  • 33. Volte para o caso 3 Slide 15
  • 35. Solução caso 3 • Achados: – Múltiplos cistos de paredes finas – Pneumotórax
  • 36. Solução caso 3 • Achados: – Múltiplos cistos de paredes finas – Pneumotórax • Diagnóstico:
  • 37. Solução caso 3 • Achados: – Múltiplos cistos de paredes finas – Pneumotórax • Diagnóstico: Linfangioleiomiomatose
  • 38. Discussão caso 3 • Linfangioleiomiomatose (LAM): – Doença quase exclusiva de mulheres na perimenopausa – Apresentação: dispnéia, tosse e PTXs de repetição – Outros achados: Angiomiolipomas renais, massas linfonodais, quiloascite – Deve haver investigação familiar para esclerose tuberosa
  • 39. Discussão caso 3 • Esclerose Tuberosa: – SNC: epilepsia, retardo, tubérculo cortical / subcortical, nódulos subependimais / Astrocitoma de Células Gigantes – Rins: Angiomiolipomas múltiplos (70%), cistos (20%) – Pulmões: achados semelhantes ao da LAM – Coração: rabdomiomas na infância que regridem posteriormente – Pele: Angiofibromas faciais, Fibromas subungueais, Máculas hipomelânicas – Olhos: Hamartomas astrocíticos na retina Alguns consideram a LAM como uma forma oligossintomática da esclerose tuberosa