Trabalhos de Thomas Morgan com mosca da fruta.

1. Trabalhos de Morgan
Património genético

2. Prémio Nobel da Biologia
em 1933
• Thomas Morgan, embriologista americano.
• Realizou estudos relevantes (1910-1915) com
Drosophila melanogaster (mosca da fruta) que
levaram às seguintes conclusões:
- o sexo dos progenitores pode interferir na
transmissão hereditária;
- cada gene ocupa um local específico num
cromossoma, o locus;
- os genes situados no mesmo cromossoma
dizem-se ligados e comportam-se de forma
diferente da prevista por Mendel na
segregação independente;
- o gene é a unidade de função, de
recombinação e de mutação;
Trabalhos de Morgan

3. • Mosca-da-fruta (Drosophila
melanogaster), um pequeno inseto
muito frequente nos frutos maduros.
• Vantagens do seu uso:
– apenas 4 pares de cromossomas,
grandes e bem visíveis;
– obtenção de diversas gerações em
pouco tempo;
– distinção entre macho e fêmea;
– …
Trabalhos de Morgan

5. Numa amostra de moscas da
fruta com olhos vermelhos (forma
selvagem), Morgan encontrou um
dia um macho com olhos brancos.
Trabalhos de Morgan

6. A forma selvagem apresenta:
- Corpo cinzento – alelo B;
- Asas longas – alelo V ou Vg;
- Olhos vermelhos – alelo W.
Como se transmitem estas
características?
b – alelo corpo preto
v ou vg – alelo asas vestigiais
w – alelo para olhos brancos
Trabalhos de Morgan
A forma selvagem apresenta:
- Corpo cinzento – alelo C;
- Asas longas – alelo L;
- Olhos vermelhos – alelo V.
C – alelo corpo preto
l – alelo asas vestigiais
v – alelo para olhos brancos At. pág.
78/9

7. Hereditariedade ligada ao sexo
At. pág.
81

8. Hereditariedade ligada ao sexo
Diferenças: em A
todos os machos
apresentam olhos
vermelhos, em B
olhos brancos.
Qual a
explicação para
os resultados
observados!

9. Hereditariedade ligada ao sexo em Drosophila

10. Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos brancos Fêmea de olhos brancos X Macho de olhos vermelhos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
50% Machos de olhos vermelhos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
50% Machos de olhos brancos
Hereditariedade ligada ao sexo
At. pág.
78/9

11. Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos vermelhos Fêmea de olhos vermelhos X Macho de olhos brancos
Resultados
50% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Machos de olhos vermelhos
25% Machos de olhos brancos
Resultados
25% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Fêmeas de olhos vermelhos
25% Machos de olhos vermelhos
25% Machos de brancos
Hereditariedade ligada ao sexo

12. • A transmissão das características depende de genes localizados no
cromossoma X.
• Grande parte dos alelos localizados no cromossoma X não tem alelo
correspondente no cromossoma Y.
• O único alelo para um gene, nos machos, que são hemizigóticos,
exprime-se sempre no fenótipo.
Hereditariedade ligada ao sexo em Drosophila

13. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)

14. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)

15. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
• Quando um dado gene se localiza no cromossoma X, verifica-se que:
– o fenótipo surge com maior frequência nos homens;
– um homem apenas transmite as características às filhas, que se tornam
portadoras da doença, podendo-a transmitir a todos os seus descendentes
(quer filhos quer filhas).

16. Teste de Ishihara
Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
Daltonismo

17. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
Daltonismo

18. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
• O cromossoma X humano possui milhares de genes conhecidos, o Y não.
• Quando o gene se encontra apenas no cromossoma X:
– as mulheres podem ser homozigóticas dominantes ou recessivas (XDXD ou
XdXd) ou heterozigóticas (XDXd) enquanto
– os homens são hemizigóticos (XDY ou XdY).
– Algumas características: hemofilia, daltonismo, ...
– Análise de árvores genealógicas:
• Maior frequência em homens do que em mulheres.
• Homem apenas transmite às filhas.
• Filhas que recebem um alelo são portadoras.
• São raros os genes que ocorrem apenas no cromossoma Y, como por
exemplo, a hipertricose auricular.

19. Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)
Hipertricose auricular

20. Homem com
hipertricose
Mulher normal
Homem normal
Hipertricose auricular
Hereditariedade ligada ao sexo (Homem)

21. Indivíduo
Homogamético
Dois cromossomas
sexuais iguais
Indivíduo
Heterogamético
Dois cromossomas
sexuais diferentes

22. Ligação fatorial
Pág.
81

23. Ligação fatorial
• Análise da F1 – resultados esperados
• Análise da F2 (F1x F1) – resultados diferentes dos esperados em caso de
diibridismo (9:3:3:1), mas iguais aos esperados pra monoibridismo (3:1).
• Análise do cruzamento teste (da figura anterior) – resultados de acordo
com monoibridismo.

24. Ligação fatorial
Mas por
vezes…
Fenótipos recombinantes
… surgem
fenótipos
novos!

25. Descendência esperada (cruzamento-
teste) admitindo a segregação
independente dos fatores hereditários.
Se se verificasse segregação independente
e se os genes em estudo estivessem em
cromossomas diferentes, os indivíduos com
genótipo BbVv deveriam produzir 4 tipos de
gâmetas: BV, Bv, bV e bv.
Ligação fatorial
Não explicam
os resultados
observados!
Fenótipos recombinantes
Resultados esperados com os genes no
mesmo cromossoma mas sem a
ocorrência de crossing-over (Profase I)
Explicação:
Crossing-over

26. Ligação fatorial
• Os genes que condicionam o corpo
negro e as asas vestigiais estão
situados no mesmo cromossoma mas
em loci diferentes.
• Todos os genes localizados no mesmo
cromossoma constituem um grupo de
ligação e podem transmitir-se:
• em conjunto como se tratasse de um
caso de monoibridismo, originando o
mesmo número e a mesma
proporção de classes fenotípicas;
• separados, devido à ocorrência de
crossing-over durante a meiose
(Profase I).

27. Ligação fatorial

28. A percentagem de recombinantes
que exprime a frequência de
crossing-over será tanto mais
elevada quanto mais afastados
estiverem os genes considerados.
Morgan estabeleceu a seguinte
correspondência:
Cada unidade de
distância correspondia a
1% de recombinantes.
41,96% 41,04% 8,96% 8,04%
B V
b v
B v
b V
8 unidades
Mapas genéticos
Curiosidade