3. Стратегії боротьби ізСтратегії боротьби із
позаклітинними або внутрішньоклітиннимипозаклітинними або внутрішньоклітинними
інфекційними агентамиінфекційними агентами
НЕЙТРОФІЛ ЧИ ЛІМФОЦИТ?НЕЙТРОФІЛ ЧИ ЛІМФОЦИТ?
5. Стратегії боротьби із позаклітинними абоСтратегії боротьби із позаклітинними або
внутрішньоклітинними інфекційними агентамивнутрішньоклітинними інфекційними агентами
ПЛАЗМОЦИТ ЧИ ЛІМФОЦИТ?ПЛАЗМОЦИТ ЧИ ЛІМФОЦИТ?
ГУМОРАЛЬНИЙ ЧИ КЛІТИННИЙ ІМУНІТЕТ?ГУМОРАЛЬНИЙ ЧИ КЛІТИННИЙ ІМУНІТЕТ?
17. СЕМАФОРИНИ - клас секреторних та
мембранних білків, що спрямовують рух клітин.
Рецептори семафоринів - плексини
18. СЕМАФОРИНИ - клас секреторних та
мембранних білків, що спрямовують рух клітин.
Рецептори семафоринів - плексини
19.
20. Головний комплекс гістосумісності –Головний комплекс гістосумісності –
major histocompatibility complexmajor histocompatibility complex
(MHC, HLA)(MHC, HLA)
36. Кількість можливих комбінацій Т-клітинного рецептору –
3 х 1022
Якщо припустити, що 99% рецепторів будуть реагувати із
власними антигенами, то лишиться
3 х 1020
комбінацій!
РЕАРАНЖИРУВАННЯ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬРЕАРАНЖИРУВАННЯ ГЕНІВ, ЩО КОДУЮТЬ
Т-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ПІДТ-КЛІТИННИЙ РЕЦЕПТОР, ПІД
ЧАС АНТИГЕННОЇ СТИМУЛЯЦІЇ Т-ЧАС АНТИГЕННОЇ СТИМУЛЯЦІЇ Т-
ЛІМФОЦИТІВЛІМФОЦИТІВ
37.
38. ПРИНЦИП РОБОТИ СИСТЕМАПРИНЦИП РОБОТИ СИСТЕМА RagRag--ПРОТЕЇНІВПРОТЕЇНІВ
((RRecombinationecombination aactivatingctivating ggene)ene)
46. Тимопротеасома та її роль у позитивнійТимопротеасома та її роль у позитивній
селекції Т-лімфоцитівселекції Т-лімфоцитів
““Нарізка” унікальниНарізка” унікальних тимусних пептидів, щох тимусних пептидів, що
не утворюються в інших тканинах організмуне утворюються в інших тканинах організму
49. АУТОІМУННИЙ РЕГУЛЯТОР (AIRE)
– транскрипційний фактор, що дозволяє тимусу
експресувати практично усі тканино-специфічні
аутоантигени (tissue-specific self-antigens)
51. Niels Kaj Jerne
The Nobel Prize in Physiology or
Medicine 1984
"for theories concerning the specificity in
development and control of the immune system
and the discovery of the principle for production
of monoclonal antibodies"
HLA-DO expands the repertoire of peptides presented by class II MHC molecules such as HLA-DR. (Top) In the MIIC, HLA-DM facilitates the exchange of CLIP for specific DM-resistant peptides into the binding groove of class II molecules, which are then transported to the cell surface. The loading of DM-sensitive antigens is inhibited. (Bottom) In the presence of HLA-DO, both DM-resistant and DM-sensitive antigens are loaded, leading to a more diverse repertoire of peptide/class II MHC molecules displayed on the cell surface. Professional illustration by Debra T. Dartez.