traitement, médicament, recherches, perspectives, épilepsie, cerveau neurologique, don, mobilisation, bénévolat, FFRE, colloque, grand public, patients, santé

1. www.fondation-epilepsie.fr
.............................................................8
@FFREpilepsie
@fondationepilepsie
fondation-epilepsie
fondation_epilepsie_ffre
• Après la vie quotidienne, le travail,
il était logique de parler de la prise en
charge du patient souffrant d’épilepsie
et de son parcours de soins. Tel était
donc le thème de ce 6ème
colloque qui
vous a vus très nombreux et nous vous
en remercions. L’occasion tout d’abord
de faire un panorama des traitements
en rappelant que le meilleur médica-
ment est celui qui est le mieux adapté
à la personne épileptique…. Ou encore
que stabiliser une épilepsie ne signifie
pas éliminer tous les symptômes mais
faire le maximum pour limiter les consé-
quences... Le point le plus important :
l’observance qui n’est hélas que de 60%
à 70%.
• En marge des problématiques des
tables rondes nous avons trouvé
important aussi (page 6) de parler
d’un sujet peu abordé : comment faire
absorber son traitement aux enfants
(notamment) qui ne supportent pas
les comprimés… et d’un sujet faisant
l’objet de beaucoup de spéculations : le
cannabidiol, quelles réalités et quel
avenir ? Les autres points abordés lors
de ce colloque feront l’objet d’un compte
rendu dans nos éditions de l’automne.
N’hésitez pas d’ores et déjà à nous faire
part des sujets que vous souhaitez voir
abordés lors de l’édition 2020.
• Les évènements en régions et propo-
sitions de bénévolat se multiplient…
Vous aussi vous pouvez créer des évène-
ments d’information sur l’épilepsie et de
levée de fonds pour la recherche dans
votre région. Contactez-nous !
• Nous n’aurons de cesse de le répéter,
chaque don est utile pour financer des
projets innovants, ambitieux pour, à
terme, une meilleure connaissance et
prise en charge de l’épilepsie. Rien n’est
possible sans votre soutien. Nous comp-
tons sur vos dons, d’avance merci.
• Bel été à tous !
ÉDITO
DOSSIER
ACTUALITÉS FFRE
PENSÉES
COMPTE RENDU DU
COLLOQUE DE LA FFRE
DU 14 FÉVRIER 2019
QUELLE PRISE EN
CHARGE ET QUEL
PARCOURS DU PATIENT
ÉPILEPTIQUE EN 2019 ?
Introduction.....................................2
Première table ronde ....................3
Panorama et importance
des traitements
1. Importance des traitements ...3
et de leur observance pour
stabiliser son épilepsie
2. Comment choisit-on un.............4
médicament plutôt qu’un autre ?
3. Avancées des dernières............4
années et perspectives
4. Pour les syndromes ..................5
particuliers des enfants
Le point sur ....................................6
Le cannabidiol
Les formes galéniques
Juin2019
Bernard
ESAMBERT,
Président
Emmanuelle
ROUBERTIE,
Directrice
Générale
Au sommaire...
Journée Ensemble .......................7
pour l’Epilepsie au
Pont-de-Claix
Antiépileptiques...........................8
au cours de la grossesse
Retrouvez-nous sur
RECHERCHES
& PERSPECTIVES
LA REVUE DE LA FONDATION FRANÇAISE
POUR LA RECHERCHE SUR L’ÉPILEPSIE

2. 2 I RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019
DOSSIER
À l’occasion de la Journée
Internationale de l’Épilepsie,
la Fondation Française
pour la Recherche sur
l’Épilepsie a organisé son
6ème colloque annuel,
autour de trois tables rondes,
regroupant professionnels
de santé et patients pour
évoquer la prise en charge
et le parcours du patient
épileptique en 2019.
Ce sujet, très riche, a suscité
un grand intérêt de la part
du large public qui s’est
déplacé. Le débat a été
nourri par des témoignages
forts et de multiples
questions.
La synthèse qui suit,
non exhaustive, montre
le chemin parcouru et celui
qui reste encore à faire pour
avancer dans la prise en
charge et le parcours du
patient épileptique. En raison
des nombreux sujets traités,
la synthèse sera publiée
en plusieurs fois.
QUELLE PRISE EN CHARGE
ET QUEL PARCOURS DU PATIENT
ÉPILEPTIQUE EN 2019 ?
J
e préside la Fondation Française pour
la Recherche sur l’Épilepsie que j’ai
créée en 1991 ; l’épilepsie me touche
personnellement car j’ai un fils qui souffre
d’une épilepsie pharmaco-résistante.
C’est un vrai plaisir de vous retrouver plus
nombreux chaque année à l’occasion de
notre colloque annuel.
J’aimerais attirer votre attention sur les
actions entreprises par la FFRE depuis plu-
sieurs années auprès du ministère de la
Santé, qui comme vous le verrez, portent
leurs fruits, et sur la campagne choc
« Cashépilepsie » lancée par la FFRE sur
internet, et qui rencontre un grand succès.
En nous fondant sur vos questions, nous
avons choisi comme thème cette année la
priseenchargeetleparcoursdupatientépi-
leptique. Trois tables rondes rappelleront
notamment l’importance des traitements,
comment il faut les suivre et les solutions
possibles quand ils ne fonctionnent pas.
Comme les années précédentes, nos débats
s’enrichiront des témoignages des patients
qui ont bien voulu nous faire partager leur
expérience.
C’est au journaliste Jacques Draussin qu’in-
combera la mission d’animer les tables
rondes et de faire respecter le timing de
notre colloque.
Notre directrice générale, Emmanuelle
Roubertie, qui ouvre généralement notre
colloque nous rejoindra plus tard car elle
enregistre l’émission télévisée Les Mater-
nelles pour mieux faire connaître au grand
public l’épilepsie. Je la remercie d’avoir
organisé ce colloque dans des conditions
particulièrement difficiles. Merci également
à l’équipe de la Fondation : Clémence Bocel
qui a fait preuve d’un dévouement specta-
culaire, exemple d’une jeunesse méritante
et courageuse et Angela Hin qui allie dyna-
misme et efficacité.
Je tiens à remercier nos témoins, Françoise
Perrichon, Madame Le Bazhere et Alan
Dohen.
Je souhaite remercier également les entre-
prises qui nous soutiennent : Advicenne,
Eisai, LivaNova et Zogenix.
Bon colloque à tous.
INTRODUCTION
BERNARD ESAMBERT,
Président de la FFRE
COMPTE RENDU DU COLLOQUE DE LA FFRE
14 FÉVRIER 2019
COLLOQUE DE LA FFRE : QUELLE PRISE EN CHARGE ET QUEL PARCOURS DU PATIENT ÉPILEPTIQUE EN 2019 ?

3. RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019 I 3
www.fondation-epilepsie.fr
Professeur
Vincent Navarro
Patients et médecins ont désormais la
chance de disposer de nombreux médica-
ments ce qui n’était pas le cas il y a quelques
années. Ces médicaments ne sont pas en
mesure de faire disparaître la maladie mais
peuvent éviter que des crises surviennent.
Pour le médecin, avant de prescrire, il faut
avant tout s’assurer du diagnostic d’épilep-
sie. Le choix du médicament se fait ensuite
en fonction du type d’épilepsie diagnosti-
quée, épilepsie focale ou épilepsie générali-
sée, car les médicaments ne sont pas néces-
sairement adaptés à toutes les situations.
On ne peut pas affirmer aujourd’hui qu’un
médicament est meilleur qu’un autre dans
l’absolu ; pour le traitement d’une épilepsie,
on pourrait dire que le meilleur médica-
ment est celui qui est le mieux adapté à la
personne épileptique avec le moins d’effets
secondaires possible.
Afin d’atteindre ce résultat, le médecin pro-
pose un traitement, d’abord à faible dose
pour voir comment le patient le supporte,
puis il est possible d’augmenter la posolo-
gie. Il faut donc que le médecin explique au
patient qu’instaurer un traitement peut
prendre un certain temps, selon les cas,
avec des différences s’il s’agit d’enfants ou
d’adultes.
Il convient d’être prudent et d’éviter tout
arrêt intempestif, un sevrage brutal pou-
vant provoquer des crises convulsives,
même si un médicament ne marche pas
très bien. Il faut en discuter avec l’équipe
médicale.
Il faut veiller à éviter les ruptures de trai-
tement, lors d’un week-end par exemple
si un patient se retrouve à court de médi-
caments, il doit se débrouiller avec son
médecin généraliste ou son pharmacien
pour les obtenir.
COMMENT STABILISER UNE ÉPILEPSIE ?
L’objectif est de faire disparaître toutes
les crises. Selon le type d’épilepsie, il est
possible d’atteindre ce but mais dans cer-
tains cas, on peut présumer de la pharmaco
résistance. Alors l’objectif évolue, le but est
d’obtenir la diminution de la fréquence et/
ou l’intensité des crises. Il faut prévenir le
patient en amont que stabiliser une épilep-
sie ne signifie pas forcément éliminer tous
les symptômes mais peut consister à en
limiter les conséquences.
> Professeur Stéphane Auvin
Les règles de vie à suivre pour stabiliser
une épilepsie varient d’une personne à
l’autre, il en va de même pour les facteurs
déclenchants. Il faut donc se fonder sur
l’expérience de vie de chaque patient. Il
faut veiller également à ne pas multiplier les
interdits afin de ne pas créer des restrictions
inadaptées, facteurs de restriction sociale.
Première table ronde
PANORAMA ET IMPORTANCE
DES TRAITEMENTS
INTERVENANTS
RECHERCHES
& PERSPECTIVES
1. Importance des traitements et de leur observance
pour stabiliser son épilepsie
Professeur Stéphane Auvin,
neuropédiatre à l’hôpital Robert
Debré, spécialiste de l’épilepsie
de l’enfant
Professeur Vincent Navarro,
neurologue adulte, spécialiste
de l’épilepsie à la Pitié-Salpêtrière
Madame Véronique Masson,
infirmière diplômée d’Etat adulte
(IDE)
Madame Estelle Goujon,
infirmière diplômée d’Etat enfant
(IDE)
Madame Françoise Perrichon,
patiente

4. 4 I RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019
Professeur
Stéphane Auvin
Mme Estelle
GOUJON
> Professeur Vincent Navarro
Si beaucoup de médicaments marchent,
on ne connaît pas toujours très bien leurs
mécanismes de fonctionnement.
Pour simplifier :
• On peut viser à modérer l’excitabilité des
neurones et bloquer les neurotransmetteurs
excitateurs. Cela correspond à l’action des
benzodiazépines,
• On peut chercher à agir au niveau des
cellules elles-mêmes en jouant sur les flux
d’ions qui passent à travers des canaux
perméables à ions, en visant à limiter le
passage et non pas en le bloquant. La
moitié des médicaments anti épileptiques
fonctionnent ainsi.
• Parfois, de nouveaux médicaments
anti-épileptiques se révèlent efficaces sans
qu’on puisse expliquer pourquoi a priori.
C’est le cas du Keppra ; le laboratoire qui
l’a fabriqué a pensé qu’il serait efficace dans
le traitement de l’épilepsie sans savoir préci-
sément comment il marchait. Il avait montré
son efficacité dans un modèle d’épilepsie.
2. Comment choisit-on un médicament plutôt qu’un
autre ? (modes d’action des molécules, indications,
gestion des effets secondaires)
3. Avancées des dernières années et perspectives
Je suis épileptique depuis ma
petite enfance mais j’ai fait un
déni de ma maladie jusqu’à 27 ans
et une première hospitalisation.
J’ai été suivie par un neurologue
à l’hôpital Tenon qui m’a prescrit
de la Dépakine classique. J’avais
des fringales assez pénibles,
des pertes de cheveux… malgré
cela le neurologue m’assurait
que c’était le meilleur traitement
pour moi. Puis je suis passée au
Gardénal avant de reprendre de
la Dépakine, chrono cette fois.
Avec ce traitement, j’ai connu
25 ans sans crises. Mais mon
neurologue m’a dit que pour savoir
si l’on est guéri, il faut faire une
IRM et un EGG de sieste.
C’est ce que j’ai fait ; l’IRM s’est
révélée satisfaisante mais l’EEG
de sieste a fait apparaître une
anomalie au lobe temporal gauche.
En conclusion, je ne suis pas guérie
même si je n’ai plus de crises.
Il me faut donc continuer ce
traitement à vie.
Je prends donc de la Dépakine
à heure régulière tous les jours,
je veille à conserver un temps
de sommeil suffisant et je ne bois
pas d’alcool, je ne conduis pas,
car j’ai de mauvais réflexes.
On peut dire que j’ai une hygiène
de vie rigoureuse, être épileptique
c’est aussi limiter certains plaisirs
de la vie. Ce n’est pas toujours
facile à vivre, mais aujourd’hui
l’épilepsie pour moi se résume
à la prise de deux médicaments
par jour et je le vis assez bien.
LES GRANDS
TÉMOINS
DE LA FFRE
Mme Françoise
Perrichon
> Professeur Stéphane Auvin
En ce qui concerne les enfants, le raisonne-
ment qui préside au choix d’un médicament
ne change pas, même s’il existe des spécifi-
cités propres aux épilepsies de l’enfant.
Il faut dire aux patients les choses : dans
un certain nombre de cas, on sait dire
qu’il risque d’y avoir des crises à vie, de
même que l’on peut être amenés à infor-
mer du risque de troubles associés comme
des troubles cognitifs, psychologiques ou
autres.
À l’hôpital Robert Debré, nous voyons les
enfants avant les médecins, ce qui nous per-
met de débriefer avec le médecin. On parle
avec les parents et les enfants de tout et
de rien, de la vie quotidienne, de l’école…
Ainsi, le traitement idéal à mettre en place
répondendébutdemaladieàdeuxcritères:
pas de crises, pas d’effets secondaires.
Mais 25% à 30% des patients sont résis-
tants aux molécules dont nous disposons.
Il faut donc modifier l’objectif initial en
évoluant vers un objectif qui serait : le moins
de crises possible avec le moins d’effets
secondaires possible. En définitive, l’objec-
tif principal demeure la qualité de vie du
patient.
Pour le pédiatre, il faut tenir compte de
la compréhension que les enfants ont, de
l’angoisse de leurs parents par rapport à
leur maladie. Dès 10-11 ans, même si les
parents sont toujours présents, il faut sur-
tout parler à l’enfant lui-même.
Pour gérer ces situations, il faut travailler
en équipe.
Cela nous permet d’apprendre beaucoup
de choses, par exemple, certains enfants
sont ingérables à la maison mais les parents
n’osent pas le dire parce que les enfants ne
font plus de crises et qu’ils craignent que les
crises reviennent. Quand on voit parents et
enfants en consultation, on fait la liste de
tout ce qui pourrait se passer et ils peuvent
nous appeler s’ils rencontrent des pro-
blèmes ou se posent des questions.
DOSSIER COLLOQUE DE LA FFRE : QUELLE PRISE EN CHARGE ET QUEL PARCOURS DU PATIENT ÉPILEPTIQUE EN 2019 ?

5. RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019 I 5
www.fondation-epilepsie.fr
Mme Véronique
MASSON
> Professeur Stéphane Auvin
Les essais cliniques de nouveaux médica-
ments prennent du temps, il faut établir
l’efficacité d’un traitement versus un
placebo, s’assurer de l’innocuité et éva-
luer les effets secondaires. Cette phase
d’expérimentation est indispensable (et
obligatoire) pour ne pas exposer la popula-
tion à un risque. Nous avons besoin pour le
traitement de l’épilepsie d’essais cliniques
avec de nouvelles molécules.
Pour le moment nous ne disposons que
de médicaments anti-crises mais, malgré
15 ans de recherche expérimentale sur ce
sujet, il n’y a pas encore de médicaments
pour traiter la maladie elle-même, c’est-à-
dire la guérir.
En pédiatrie, du fait de la règlementation
européenne sur les médicaments, les indus-
triels sont obligés de dire comment ils vont
développeruntraitementchezl’enfant.Pour
touslesmédicamentsanti-épileptiquesdont
nous disposons, soit une vingtaine, nous
avons besoin d’une formulation galénique1
adaptée pour les enfants, en particulier les
moins de 7 ou 8 ans jusqu’à ce qu’ils puissent
avaler un comprimé (Voir encadré ci-contre).
La question de la formulation galénique est
négligée pour les médicaments destinés
aux adultes. Pourtant, certains adultes
ayant une épilepsie pharmaco-résistante
doivent parfois avaler une vingtaine de
comprimés par jour.
Dans le suivi des patients atteints d’épilep-
sie, on constate un taux d’observance des
traitements de l’ordre de 60% à 70% car
prendre un traitement à vie sans oublier,
c’est difficile.
Ma pratique est quelque peu différente :
j’interviens lors des EEG vidéo à visée dia-
gnostique et préchirurgicale dans le cadre
de la prise en charge d’épilepsies pharma-
co-résistantes mais aussi lors de séances
d’éducation thérapeutique. On consacre
une journée entière à l’éducation thérapeu-
tique afin de limiter la non-observance ou
la mauvaise observance des traitements.
On essaye également de dédramatiser les
situations. Cela se fait en groupe de 6 à 8
personnes, on cherche des stratégies, des
méthodes pour que les patients n’oublient
pas de prendre leurs médicaments, pour
bien penser à les prendre à heures fixes.
Mon rôle auprès des patients est assez
particulier. Je reçois beaucoup d’appels
téléphoniques, même de patients que je
ne connais pas, des personnes qui sont en
difficulté, qui cherchent à joindre le neu-
rologue et n’y arrivent pas. En définitive,
la secrétaire me transfère leur appel et
j’essaye de les aider au mieux, c’est le sys-
tème D qui prévaut.
> Professeur Vincent Navarro
Le rôle d’infirmière de pratique avancée est
très important. Ce nouveau poste devrait
permettre une meilleure prise en charge
globale des patients en donnant plus d’au-
tonomie aux personnels non médicaux. Si
toutsepassebienlesinfirmièresdepratique
avancée pourraient être le premier contact
des patients dans la prise en charge de
l’épilepsie et être autorisées à prescrire des
EEG et certains traitements, ce qui fluidifie-
rait les relations patients-médecin.
RECHERCHES
& PERSPECTIVES
4. Pour les syndromes particuliers des enfants
1.La forme galénique d’un médicament est l’aspect (comprimé, gélule, sirop, ...) sous lequel est présenté celui-ci mais aussi le type d’absorption du médicament : libération prolongée,
gastrorésistant, etc. Plus générralement, la galénique est l’étude des formes d’administration des médicaments.
2. Atonique : Qui relève de l’atonie soit qui manque de réaction, de tonus.
Échanges avec le
public du colloque
QUESTION : Je suis épileptique
depuis l’âge de six mois. Je n’ai
pas de crises généralisées mais
des crises pendant mon sommeil.
J’ai pris ensuite de la Dépakine,
du Keppra. Avec mon mari nous
sommes fans de cinéma, nous
vivons notre vie sans trop se limiter
même si je fais désormais des crises
atoniques2
.
PR VINCENT NAVARRO : C’est un
symptôme un peu moins courant,
avec une chute de la motricité, qui
peut surprendre.
QUESTION : Comment être sûr qu’il
s’agit d’une épilepsie pharmaco-
résistante et non d’un traitement
inadapté ?
PR STÉPHANE AUVIN : Il y a des
jalons à respecter : s’assurer de la
prise du traitement, à dose adaptée,
connaître le syndrome en cause après
s’être assuré du diagnostic et de
l’adéquation entre le diagnostic posé
et le médicament prescrit.
Un médicament adapté est donc
un médicament pris à la bonne
dose, de façon régulière, pour la
bonne maladie et sans trop d’effets
secondaires.
Pour une épilepsie débutante
la probabilité de réponse d’un
traitement est de 50% à 60% pour la
première molécule, 10% à 15% pour
la deuxième molécule, 5% à 10%
pour la troisième molécule.

6. 6 I RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019
Le point sur...
QUESTION : Je suis la mère d’un enfant
épileptique, atteint d’une maladie
génétique pharmaco-résistante,
générant cent crises par jour. Nous
avons demandé un protocole d’arrêt
des soins à l’âge d’un an, les crises sont
passées de cent à trente par jour. Nous
nous sommes intéressés au cannabis
thérapeutique. Necker nous a dit qu’il
faudrait attendre, nous nous sommes
donc fournis nous-même en CBD.
Aujourd’hui, notre fils a quatre ans, il en
prend depuis l’âge de deux ans. Ce n’est
pas une molécule miracle, mais cela a
amélioré son quotidien et le nôtre. Où en
est-on aujourd’hui sur cette question ?
PR STÉPHANE AUVIN : Il existe deux types
de molécules dans les plantes de cannabis,
le THC, que l’on retrouve dans le space-cake
par exemple, connu pour ses effets psy-
choactifs « récréatifs » que recherchent ceux
qui se droguent et le CBD, neuro-modu-
lateur. À partir des années 2000 une huile
riche en CBD et pauvre en THC a été élabo-
rée et utilisée par des patients épileptiques
et certains ont constaté qu’ils faisaient
moins de crises.
Est-ce un antiépileptique ? Aux États-Unis,
dans le seul état ayant dépénalisé le can-
nabis, le Colorado, les neurologues ont fait
des statistiques, d’où il ressort une division
par deux des crises d’épilepsie. Des essais
cliniques ont été réalisés dans certaines
formes d’épilepsie comme le syndrome de
Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut.
Sur la base de ces données les discussions
sont en cours pour une autorisation par
l’Agence européenne des médicaments.
Le principe d’un essai clinique, c’est de
suivre un groupe de patients qui continuent
à faire des crises malgré des traitements
adaptés pendant huit semaines et on
compte les crises qu’ils font. Les patients
sont bien entendus informés et d’accord
pour participer. Puis, on tire au sort les
patients, certains reçoivent de l’huile conte-
nant du CBD, d’autres un placebo, aucun
n’est informé de la composition de son
On l’a dit, il faut trouver des solutions pour traiter les enfants tant qu’ils ne peuvent
pas avaler de comprimés. Dans ce cas, la forme buvable (sirop, solution) répond
le plus souvent aux besoins.
Il peut cependant s’avérer que le goût de ces solutions soit une gêne, ou bien que
les doses à prendre soient très importantes. Auquel cas une proposition alterna-
tive de galénique est nécessaire. Une nouvelle forme a été développée : les gra-
nulés enrobés sans goût. Elle existait depuis quelques années pour le valproate,
elle existe désormais aussi pour le lévétiracétam. Ces nouvelles propositions
galéniques apportent une solution aux enfants qui doivent passer à une forme
solide de leur médicament mais qui ont des difficultés à avaler des comprimés qui
peuvent parfois être très gros : 25% à 45% des enfants ont du mal à avaler des
comprimés.
Recourir à une alternative telle que l’écrasement peut être compliqué et présenter
des risques de sécurité d’emploi (perte de principe actif, dose administrée qui ne
soit pas en totalité celle prescrite, problèmes d’interaction …).
En ce qui concerne les formulations galéniques, il y a encore des efforts à faire,
notamment sur le nombre de prises par jour et la taille des comprimés, y compris
pour les adultes… Pour plus de 10% des adultes, il est difficile d’avaler des
comprimés. Les formes galéniques sous forme de granulés, développées pour les
enfants sont tout aussi adaptées aux adultes.
Les raisons de non-observance étant multiples (âge du patient, style de vie,
nombre de prises par jour, galénique, les effets secondaires des traitements …),
proposer une solution la plus adaptée possible à chaque âge peut favoriser
l’adhésion au traitement.
DOSSIER COLLOQUE DE LA FFRE : QUELLE PRISE EN CHARGE ET QUEL PARCOURS DU PATIENT ÉPILEPTIQUE EN 2019 ?
LE CANNABIDIOL
LES FORMES GALÉNIQUES :
UN ENJEU DE L’OBSERVANCE ?

7. RECHERCHES & PERSPECTIVES JUIN 2019 I 7
www.fondation-epilepsie.fr
JOURNÉE ENSEMBLE
POUR L’EPILEPSIE
au Pont-de-Claix
MOINS DE PAPIER
pour plus de recherches
traitement. Dans les semaines qui suivent
on note les crises qu’ils font et on étudie
s’il existe une différence entre les deux
groupes. Les essais sont positifs. Les crises
diminuent chez 8% à 11% des patients qui
ont pris un placebo alors que la diminution
des crises s’élève à 35% à 40% de ceux
qui ont pris du CBD. Si des autorisations
de prescription interviennent, cela n’aura
lieu que là où les effets du CBD auront
été étudiés. C’est-à-dire le syndrome de
Dravet et le syndrome de Lennox-Gastaut.
Il y a des procédures spéciales à respecter
quandl’autorisationn’estpasencoreaccor-
dée, il faut demander une autorisation
exceptionnelle à l’agence du médicament.
QUESTION : Peut-on acheter du CBD sur
internet ?
PR STÉPHANE AUVIN : On en trouve mais
on ne sait pas comment il est fabriqué, il
faut faire attention à la qualité quel que
soit ce que le revendeur dit. Ils ne sont pas
soumis à des contrôles qualité. De plus,
c’est illégal, on ne peut pas exclure le
risque d’une condamnation.
Cela pose la question de la responsabi-
lité des médecins : doivent-ils laisser les
patients qui se fournissent en CBD sur inter-
net se débrouiller seuls ou bien les guider,
notamment à cause des effets secondaires.
Il existe en plus des interactions médica-
menteuses avec le CBD. Sans favoriser l’uti-
lisation de ces produits trouvés sur internet,
il vaut mieux à mon sens guider les familles
qui ont fait ce choix malgré que les limita-
tions leur aient été expliquées plutôt que de
laisser exposer les enfants à un risque.
Pour la deuxième année consécutive,
Isabelle Dalicoud et son association
HELP’ILEPSIES sont mobilisées pour
2 jours (22 & 23 juin) de soutien
à la recherche et de sensibilisation
à l’épilepsie dans la commune de
Pont-de-Claix en Isère.
Au programme :
une conférence sur les épilepsies
le 22 juin, puis le 23 juin une course
à pied et des démonstrations
sportives menées par différents clubs
de la région. Le but de cet évènement
est de collecter des dons pour
la recherche sur les épilepsies
et échanger autour de la maladie.
Donner plus de financements à la recherche, pour que des projets plus
ambitieux ouvrent des pistes plus innovantes, tel est l’un des buts fixés à la
Fondation par le nouveau conseil d’administration.
Vous pouvez nous aider par vos dons mais aussi tout simplement en préférant
recevoir nos publications par mail plutôt que par courrier.
Les mailings papier ont un coût incompressible (frais postaux, frais
d’impression) que nous pourrions utilement consacrer à d’autres actions.
Alors si vous avez une adresse mail que vous consultez ne serait-ce que de
temps en temps et que vous recevez pour l’instant nos écrits par voie postale,
n’hésitez pas à nous transmettre une demande de changement de mode de
réception sur :
com@fondation-epilepsie.fr.
Pensez aussi aux dons par carte bleue ou virement. Nous avons revu tout le
tunnel de dons de notre site internet pour vous faciliter la tâche. D’avance
merci.
ACTUALITÉS FFRE

8. ˿Oui, je soutiens les actions de la Fondation Française pour
la Recherche sur l’Épilepsie et je fais un don de :
˿20 € (6,8 €*) ˿ 50 € (17 €*) ˿ 80 € (27,20 €*)
˿ 100 € (34 €*) ˿ 200 € (68 €*) ˿ Autres €
*Pensez aux déductions fiscales : votre don de 20 euros ne vous coûte que 6,80 euros
dans le cadre de l’impôt sur le revenu. En donnant à la Fondation vous bénéficiez aussi
de déductions fiscales sur l’IFI ou sur l’impôt sur les sociétés.
Je règle par
˿chèque postal ou bancaire à l’ordre de la FFRE.
˿prélèvement automatique (joindre un RIB).
Je souhaite recevoir les publications de la Fondation
˿par voie postale ˿ par courrier électronique
Nom ..................................................................................................
Prénom ............................................................................................
Adresse.............................................................................................
............................................................................................................
Ville...........................................................Code postal..................
Téléphone .......................................................................................
E-mail ...............................................................................................
BULLETIN DE DON
à retourner dans l’enveloppe T ci-jointe ou don en ligne sur fondation-epilepsie.fr
FFRE Hôpital Necker Bât. Carré Necker Porte N1 3ème
étage 149 rue de Sèvres 75015 Paris.
Tél. 01 47 83 65 36. ffre@fondation-epilepsie.fr www.fondation-epilepsie.fr
Directeur de publication : Bernard Esambert. Rédactrice en chef : Emmanuelle Roubertie.
Rédaction compte rendu : Emmanuelle Fuligni. Conception-réalisation : Intercom
Hôpital Necker Enfants Malades
Bâtiment Carré Necker
149 rue de Sèvres - 75015 Paris
www.fondation-epilepsie.fr
Fondation reconnue d’utilité publique
En application du RGPD du 25/05/2018, vous disposez d’un droit de rectification, d’opposition, d’effacement,
à récupérer les données vous concernant pour votre usage personnel et à la limitation du traitement des
données vous concernant. Pour exercer vos droits veuillez nous adresser un courrier ou un mail à l’adresse
ffre@fondation-epilepsie.fr
Nous collectons vos données afin de satisfaire les exigences légales liées à l’émission de reçus fiscaux. Les
données personnelles collectées sont réservées à l’usage exclusif de la Fondation et ne sont communiquées
à aucun tiers. Pour toutes informations complémentaires rendez-vous sur notre site : www.fondation-
epilepsie.fr/mentions-legales-et-politique-de-confidentialite
Pensées émues et solidaires
pour Louis et sa famille
Pensées émues pour
Quentin et ses parents
Louis, 14 ans, est décédé tragiquement de son
épilepsie. A cette occasion, sa famille a très
généreusement souhaité mettre en place une
collecte pour la recherche sur les épilepsies et nous
a demandé de la partager :
https://www.leetchi.com/c/pour-louis-un-enfant-
parti-trop-tot
Tous nos remerciements et condoléances affligées
à la famille, ainsi qu’à l’équipe de Robert Debré.
Quentin souffrait d’épilepsie depuis l’enfance,
principalement d’absences. Malgré un encadrement
par 5 éducatrices spécialisées qui connaissaient sa
pathologie, il est mort noyé suite à une absence car
personne ne le surveillait. Ses parents organisent
maintenant des actions de sensibilisation dans les
écoles pour sensibiliser les enfants à l’épilepsie.
Leur souhait est que les jeunes enfants deviennent
des «anges-gardiens» pour les camarades de classe
souffrant d’épilepsie. Nous leur avons envoyé des
documents pour leurs interventions dans leur
courageuse démarche de sensibilisation.
Nousleuradressonstoutesnoscondoléancesetpensées
les plus sincères.
Juin2019
ANTIÉPILEPTIQUES
au cours de la grossesse
> Vous pouvez visionner l’intégralité de la séance sur la chaîne
YouTube de l’ANSM. (https://www.youtube.com/watch?v=hdmgz3IVltQ)
> Pour consulter le dernier Rapport de l’ANSM rendez-vous sur notre
site, rubrique Actualités : http://www.fondation-epilepsie.fr/
antiepileptiques-cours-de-grossesse/
La FFRE et d’autres membres du CNE ont été auditionnés le 14 mai
dernier à l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des
produits de santé) dans le cadre du Comité spécialisé scientifique
temporaire (CSST) « Renforcement des mesures de réduction
des risques liés à l’exposition aux antiépileptiques au cours de la
grossesse ».
Cette audition visait à écouter les propositions de la FFRE et des
membres du CNE pour évaluer les mesures qui peuvent être mises
en place afin de réduire les risques de malformations et de troubles
neuro-développementaux chez les enfants exposés pendant la
grossesse à un antiépileptique autre que la Dépakine.
DÉCÈS/PENSÉESACTUALITÉS FFRE