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Messias Miranda Junior
INTRODUÇÃO À
BIOQUÍMICA
Messias.miranda@yahoo.com.br
Unidade Itapetininga - SP
Ciência que utiliza-se da química para explicar a biologia em
nível molecular.
BIOQUÍMICA
ELEMENTOS ENCONTRADOS NAS CÉLULAS
Desempenham funções que permitam a sobrevivência, crescimento e
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BIOMOLÉCULAS
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DETERMINAÇÃO DA GLUCOSE SANGUÍNEA (GLICEMIA)
Método enzimático de determinação em plasma ou soro sanguíneo
Amostra: Soro ou plasma isolado de sangue colhido em heparina ou EDTA. A glucose é estável durante
24 horas a 2-8 ºC desde que o soro ou plasma sejam preparados até 30 min depois da colheita de
sangue.
Padrão: (100 mg/dl) (2-8 ºC)
Misturar e incubar durante 15 minutos a 37ºC.
Ler a absorvância da amostra e do padrão, contra o branco (zero), a 500 nm.
A intensidade de cor é estável durante 60 minutos.
Linearidade: O método é linear até um concentração de glucose 300mg/dL.
Acima desta concentração, as amostras deverão ser diluídas 1:2 com água destilada.
Valores de referência glicemia jejum: normal: 70-99mg/dl; alterada: 100-125mg/dL; Diabetes: ≥ 126mg/dL
Resultados obtidos: DO padrão: 0,125
DO amostra paciente 1: 0,095
DO amostra paciente 2: 0,170
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Introdução à bioquímica

  • 1. Messias Miranda Junior INTRODUÇÃO À BIOQUÍMICA Messias.miranda@yahoo.com.br Unidade Itapetininga - SP
  • 2. Ciência que utiliza-se da química para explicar a biologia em nível molecular. BIOQUÍMICA
  • 4. Desempenham funções que permitam a sobrevivência, crescimento e reprodução BIOMOLÉCULAS Energia Reserva Estrutural Metabólica Manutenção das características
  • 5. GRUPOS FUNCIONAIS DAS BIOMOLÉCULAS
  • 6. PRINCIPAIS MOLÉCULAS Os componentes químicos podem ser divididos em 2 grupos: Inorgânicos água e sais minerais. Orgânicos carboidratos, lipídios, proteínas, enzimas, ácidos nucléicos e vitaminas.
  • 8. Propriedades dos Solventescaracterísticas da molécula não carregada + Grau de Ionização [H+] e [OH-] Moléculas de água: tendem a ionizar-se (reversível) H2O H+ + OH- Ácidos ou bases dissolvidos na água produz H+ (ácidos) e OH- (bases). pH: Concentração de íons hidrogênios IONIZAÇÃO DA ÁGUA
  • 9. ÁGUA •TRANSPORTE DE SUBSTÂNCIAS •FACILITA REAÇÕES QUÍMICAS •TERMORREGULAÇÃO •LUBRIFICANTE •REAÇÕES DE HIDRÓLISE •EQUILÍBRIO OSMÓTICO •EQUILÍBRIO ÁCIDO BASE Solvente Solvente Subst. se Dissolvem = hidrofílicas Subst. não se dissolvem = hidrofóbicas (apolares)
  • 10.
  • 12. ÁGUA E MEMBRANAS BIOLÓGICAS Transporte ativo e transporte passivo
  • 13. GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO VARIAÇÃO ENTRE A CONCENTRAÇÃO DE SOLUTO E SULVENTE
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  • 39.
  • 40. VISÃO GERAL DO METABOLISMO CATABOLISMO E ANABOLISMO
  • 41. 1) Qual o motivo de os carboidratos serem armazenados na forma polimérica? 2) Nas reações enzimáticas, o pH e a temperatura precisam ser adequadas para que as reações metabólicas ocorram de maneira eficiente. Justifique o motivo pelo qual alterações nessas condições podem influenciar nas reações enzimáticas.
  • 42. DETERMINAÇÃO DA GLUCOSE SANGUÍNEA (GLICEMIA) Método enzimático de determinação em plasma ou soro sanguíneo Amostra: Soro ou plasma isolado de sangue colhido em heparina ou EDTA. A glucose é estável durante 24 horas a 2-8 ºC desde que o soro ou plasma sejam preparados até 30 min depois da colheita de sangue. Padrão: (100 mg/dl) (2-8 ºC) Misturar e incubar durante 15 minutos a 37ºC. Ler a absorvância da amostra e do padrão, contra o branco (zero), a 500 nm. A intensidade de cor é estável durante 60 minutos. Linearidade: O método é linear até um concentração de glucose 300mg/dL. Acima desta concentração, as amostras deverão ser diluídas 1:2 com água destilada. Valores de referência glicemia jejum: normal: 70-99mg/dl; alterada: 100-125mg/dL; Diabetes: ≥ 126mg/dL Resultados obtidos: DO padrão: 0,125 DO amostra paciente 1: 0,095 DO amostra paciente 2: 0,170 DO amostra paciente 3: 0,135 DO amostra paciente 4: 0,400 EXERCÍCIOS: identificar introdução, objetivos, metodologia, resultados e concluir
  • 43. DETERMINAÇÃO DA GLUCOSE SANGUÍNEA (GLICEMIA) Método enzimático de determinação em plasma ou soro sanguíneo Amostra: Soro ou plasma isolado de sangue colhido em heparina ou EDTA. A glucose é estável durante 24 horas a 2-8 ºC desde que o soro ou plasma sejam preparados até 30 min depois da colheita de sangue. Padrão: (100 mg/dl) (2-8 ºC) Misturar e incubar durante 15 minutos a 37ºC. Ler a absorvância da amostra e do padrão, contra o branco (zero), a 500 nm. A intensidade de cor é estável durante 60 minutos. Linearidade: O método é linear até um concentração de glucose 300mg/dL. Acima desta concentração, as amostras deverão ser diluídas 1:2 com água destilada. Valores de referência glicemia jejum: normal: 70-99mg/dl; alterada: 100-125mg/dL; Diabetes: ≥ 126mg/dL Resultados obtidos: DO padrão: 0,125 DO amostra paciente 1: 0,095= 75mg/dL DO amostra paciente 2: 0,170= 136mg/dL DO amostra paciente 3: 0,135= 108mg/dL DO amostra paciente 4: 0,400= 320mg/dL EXERCÍCIOS: identificar introdução, objetivos, metodologia, resultados e concluir
  • 44. DETERMINAÇÃO DA ATIVIDADE ENZIMÁTICA ENZIMA: INVERTASE AÇÃO: TRANSFORMA A SACAROSE EM GLICOSE E FRUTOSE TESTE: AVALIAR A FUNÇÃO DO PH E DA TEMPERATURA PARA O TESTE: TUBOS DE ENSAIO, SOLUÇÃO TAMPÃO, SOLUÇÃO DE SACAROSE, BANHO MARIA, ESPECTROFOTOMETRO, SOLUÇÃO ENZIMÁTICA DE INVERTASE RESULTADO? EXERCÍCIO: RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA